简介：目的探讨本地区老年高血压患者血压控制不良的相关因素，寻找对策。方法设计专用问卷调查表格，专人当面询问填写。结果老年高血压患者中血压控制不良与遵医嘱情况，对服用降压药物的认知程度，对疾病的知晓率，患者知识层次，经济状况，多脏器疾病及医源性问题有关。结论安全合理用药指导，有针对性的健康教育有利于老年高血压的控制。

简介：

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC指纹图谱测定复方甘草片质量，建立完善的质量控制体系。方法：采用指标优化法确定检测条件，将双定性相似度作为监测指标，选择 26批次复方甘草片成品，按照设定好的计划测定所有批次的药物。结果：建立完善的指纹图谱，将双定性双定量相似度法作为评判指标，共计得到 11批合格的药物及 15批不合格药物，不合格的原因主要包括含量过低、含量过高、劣质品等。结论： HPLC指纹图谱可以满足复方甘草片的质量控制需求，具有精度高等优势，可以从宏观角度分析中药制剂质量，可以推广应用。

简介：本文主要简单的介绍了药品稳定性研究的相关技术要求，通过对药品稳定性研究的实际应用进行分析，来探讨药品稳定性在药品质量控制中的有效应用，以医药中间体胆酸稳定性为例，加强对药品稳定性的研究，严格把控药品质量，从而充分利用药品稳定性研究技术，为药品质量提供质量保障，推动我国医药事业的高速发展。

简介：目的建立芬布芬三层中空栓的制备方法和质量控制标准。方法筛选出最佳处方进行制备，用可见．紫外分光光度法对含量测定方法进行研究，对其稳定性进行考查。结果制剂性质稳定，芬布芬在1．43～22．93ug／L的范围内线性关系良好（r=0．9999．n=5），缓释基质RSD0．77％，速释中空液RSD0．94％。结论制备方法科学，质量控制方法可靠。

简介：

简介：【摘要】目的：在药品的检验过程中进行质量控制，分析其必要性以及相关措施。方法：从药品检验所自2018年12月至2019年12月的展开检验的药物中，选择300份来作为本次实验研究的对象，按照数字随机的方法，将以上300例药物分成对照组和研究组，其中研究组采用质量控制的方法，而对照组不采用质量控制法。分析并将记录以上两组的检验合格情况。结果：对两组研究的药品检验合格结果进行分析，发现研究组为98.67%，研究组的数据优于对照组的75.33%，差异具有统计学意义（P

简介：目的建立脑栓通胶囊HPLC指纹图谱,用于脑栓通胶囊质量控制。方法分别构建脑栓通胶囊HPLC指纹图谱A和HPLC指纹图谱B,共同检出复方中的全部5味药材成分。采用2种样品前处理方法（超声提取、超声提取后液液萃取纯化）制备脑栓通胶囊供试品溶液,使用UltimateAQ-C18（150mm×4.6mm,3μm）色谱柱进行色谱分离。指纹图谱A色谱条件如下：以乙腈（A）-四氢呋喃（B）-0.05%磷酸溶液（C）为流动相,检测波长在0～53min为254nm,于53min后将波长切换为275nm,柱温20℃,流速1.1mLmin-1;指纹图谱B色谱条件如下：以乙腈（A）-0.05%磷酸溶液（B）为流动相,检测波长390nm,柱温25℃,流速1.0mLmin-1。结果脑栓通胶囊指纹图谱A（可检出蒲黄、赤芍、天麻、漏芦4味药材）确定了27个共有峰,通过对照品对照、快速液相-三重串联四级杆质谱（RRLC/MS/MS）鉴定了其中10个色谱峰的化学成分;脑栓通胶囊指纹图谱B（可检出郁金药材）确定了5个共有峰,鉴定了其中1个色谱峰的化学成分。结论该方法具有良好的可行性、稳定性和重现性,为脑栓通胶囊的质量控制提供了科学依据。

简介：目的分析微生物检验结果的主要影响因素及质量控制策略。方法选取在2016年1月至2019年1月在我院科室进行检验的300例标本为研究对象，按照随机分配原则将300例标本分为观察组和对照组，每组各150例，未实施微生物检验质量控制的检验标本为对照组，实施微生物检验质量控制的检验标本为观察组。结果对照组样本的检验误差率为12.0%，而观察组的检验误差率为4.0%。分析其原因包含人员因素、操作规范性、其他因素等，组间数据经过比较，发现差异均有统计学意义（P<0.05）。结论为了保证微生物检验结果的准确性，提升微生物检验的质量，必须提高相关工作人员的素质，规范操作步骤，从而为临床确定治疗方式提供一定依据。

简介：摘要： 门诊药房在医院医疗服务中占据着不可分割的地位，承担着临床药品派发工作，为医院医疗用药提供了有力保障。门诊药房的调剂差错严重影响医院服务质量，控制门诊药房调剂差错对保障患者与医院利益非常重要， 全面质量管理方法对于 门诊药房调剂差错原因分析及控制有重要意义， 可有效提高门诊药房药品质量，降低门诊药房调剂差错，保障临床用药安全性。

简介：摘 要：科学技术水平的不断发展，很好地推动了我国临床医学的快速发展，输血临床医学同样取得了很大的进步。血液质量的好坏对临床治疗效果具有决定性作用，对患者的身体康复状况具有很大的影响。输血医疗现如今作为一种非常重要的临床治疗手段，对血液成分制备质量提出了更高的要求，这就要求我们充分利用现代化技术手段实施血液成分制备信息化建设，提高血液质量控制成效，保证输血过程的安全性，为患者的生命健康提供保障，同时也实现了对有限血液资源的有效节约利用。鉴于此，本文就血液质量控制内容和血液成分制备信息化建设在血液质量控制中的具体应用进行了简要分析。

简介：根据实践工作经验,从试验人员的角度,就试验前准备、试验实施、原始资料整理及总结报告撰写等方面总结了药物非临床生殖发育毒性试验的质量控制要点:1制定科学合理的实验方案和记录表格;2建立完善的实验动物背景数据资料库;3制定标准统一的各项试验操作和检测指标;4妥善整理并保存各类原始资料;5严谨细致撰写总结报告。

简介：【摘要】为了改善药物临床试验的质量，增强药物安全性，保护药物受试者的人身安全和合理权益，我院采用全程动态管理作为药物临床试验质量把控的主要手段，构建起围绕立项审查、启动项目、项目实施过程以及项目结题等的质量管理体系，确保我院所有承接项目的实施过程具有规范性，药物临床试验数据真实可靠且可溯源。

简介：在我国社会经济迅速发展的背景下，药品检验技术水平日趋成熟，社会对药品检验工作的要求也更为严格，而我国药品检验质量控制工作交由专业的药品检验机构全权负责。为了保证药品品质，消除质量风险因素，客观上要求药品检验人员全面分析药品检验工作流程，结合药品种类制定有针对性的检验质量控制方案。本文以药品检验为切入点分析其现存问题，以提出具体的质量控制措施进行深入探究，旨在为药品检验人员积累更多的工作经验提高检验工作有效性。

简介：

简介：摘 要：目的：针对严重多发伤并骨盆骨折患者采用院前急救方法控制损伤措施的作用进行初步探讨。方法：收集患有严重多发伤并骨盆骨折的34例患者有关资料，与采取不同救治方法相结合将患者分为两组，对照组患者应用常规救治方法，观察组患者应用院前急救及控制损伤措施，对两组患者抢救结果及发生并发症的比率进行比较。结果：在救治成功率方面，观察组患者比对照组患者高，在产生并发症比率方面，观察组患者比对照组患者低，两组患者之间存在的差异具有统计意义（P

简介：【摘要】目的：探讨院内感染预防中采用消毒供应中心护理质量控制的价值。方法：纳入100例在住院治疗患者研究（2020年1月~2020年12月），按非同周期法分为对照组（n=50，2020年1月~2020年6月，未实施消毒供应中心护理质量控制）、观察组（n=50，2020年7月~2020年12月，实施消毒供应中心护理质量控制），统计两组院内感染率、工作质量。结果：（1）院内感染率：观察组（2.00%）低于对照组（14.00%），组间对比

简介：摘要：随着社会人口基数的不断增加，生活水平的逐渐提高，居民的健康意识也已大大提高，药物制剂的需求越来越多，特别是近年来，老龄化的趋势逐渐明显，疾病的发病率逐年增加，这对制药领域的药品生产能力提出了更高的要求。面对这些问题，制药行业一方面要不断开发新药，另一方面要创新制药生产设备。自动控制生产技术是新时期医药生产领域的重要技术手段，需要医药企业的重点投资和建设。本文对制药设备及其自动化控制技术进行了深入的探讨，为相关技术研究提供帮助。

简介：摘要 目的：分析在第三方消毒供应中心中采取风险管理的意义。方法：选取2020年1月-2020年12月分为两个阶段，分析两个阶段采取风险管理模式之前和之后的临床感染率及质量，2020年1月-2020年6月为采取风险管理模式之前阶段，2020年7月-2020年12月为采取风险管理模式之后的阶段。结果：第三方消毒供应中心在采取风险管理模式之后，其临床感染率显著低于风险管理之前，其消毒人员的服务态度、工作质量、差错防范意识、安全识别能力评分都有明显提高（P

简介：【摘要】：目的：护理安全管理在综合ICU多重耐药菌医院感染控制中的应用探讨。方法：研究2020年1月-2021年6月间，于我院综合ICU需要接受安全管理护理的多重耐药菌感染控制的病患共60例。随机分为实验组与对照组各30人，对于多重耐药菌的感染问题分别使用护理安全管理和常规管理。对比两组中病患感染控制情况与住ICU的时间长短。结果：实验组感染率（6.66%）少于对照组（30.00%），实验组死亡率（0.00%）少于对照组（13.33%），滞留ICU时间实验组少于对照组。P < 0.05。结论：对于在综合ICU中需要多重耐药菌感染控制的病患来说，在管理过程中采用护理安全管理的护理过程，可以有效抑制感染控制情况，减少病患ICU滞留时间，具有实用与推广价值。