简介:摘要目的总结消毒供应中心手术器械清洁消毒工作中实施一体化管理的价值。方法对我院2016年1-12月期间2300件手术器械的管理情况进行回顾研究,以随机数字表法将2300件手术器械分为各1150件的对照组、实验组。对照组接受常规管理,实验组加行一体化管理,对比实验组、对照组手术器械清洁消毒效果以及医生满意度调查结果。结果组间手术器械清洗、消毒合格率结果对比,实验组明显高于对照组,P<0.05。组间手术医生对手术器械的满意度结果对比,实验组满意度明显高于对照组,P<0.05。结论消毒供应室手术器械消毒工作中通过一体化管理可以提高清洗器械的消毒合格率、清洗合格率以及手术医师对器械的满意度,降低手术患者院内风险,具有实施价值。
简介:摘要:目的:分析研究全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中的具体应用效果。方法:选取2020年7月至2020年12月作为对照组,选取2021年1月至2021年6月为实验组,对于对照组采用常规的消毒质量控制方法,对于实验组患者采用全程质量控制方法。在实验结束后,对实验组和对照组每组选择500例医疗器械消毒进行研究,分析研究消毒质量情况,总结得出具体的消毒质量情况。对两组200例患者发生感染情况进行调查分析,得出相应的患者感染率。结果:实验组500例医疗器械消毒中,灭菌不合格为4(0.80%),包装不合格为3(0.60%),洗涤不合格为2(0.40%),回收不合格为1(0.20%),总合格率为10(2.00%),100例患者中未感染100例,感染0例,未感染率为100.00%。实验组器械消毒合格率明显优于对照组,实验组患者未感染率明显优于对照组。结论:全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中的应用,能够实现器械清洗消毒质量的有效提升,降低患者的感染率,具有较为良好的临床应用效果,可以在消毒供应中心进行相应的推广和应用。
简介:摘要 目的 探讨优化流程联合信息追溯系统在消毒供应室口腔器械集中清洗消毒灭菌中的应用效果。方法 选取2022年4月至2023年4 月在我院消毒供应室进行集中清洗消毒灭菌的182件口腔器械作为研究对象。将182件口腔器械随机分为对照组和实验组,每组各91件。对对照组器械实施常规清洗消毒灭菌方法,对实验组通过优化流程联合信息追溯系统方法实施清洗消毒灭菌,对比两组器械清洗消毒灭菌不合格率。结果 经两组口腔器械在清洗消毒灭菌后不合格率对比,实验组器械在处理后的不合格率明显低于对照组(P<0.05) 结论 优化流程联合信息追溯系统应用于消毒供应室口腔器械集中清洗消毒灭菌效果明显,具有一定的使用和推广价值。
简介:【摘要】目的:观察全程质量控制在消毒供应中心器械质量控制中的实施效果。方法:随机选取2019年12月-2021年12月我院清洗消毒的280件消毒供应中心器械作为观察样本,根据质量控制方式的不同将消毒供应中心器械分为常规组和分析组,n=140。常规组实施常规器械质量控制,分析组实施全程质量控制,比较器械质控不合格率及器械质控管理评分。结果:分析组器械质控不合格率较常规组更低,而分析组消毒供应中心器械质控评分较常规组更高,两组比较P<0.05。结论:针对消毒供应中心器械质量控制开展全程质量控制措施能提高消毒供应中心器械控制质量,降低器械质控不合格率,适合推广。
简介:【摘要】目的:分析密闭臭氧和含氯消毒剂消毒在重症监护病房控制多重耐药菌感染中的效果。方法:选择我院于2021.10-2022.10月,1年内收治的368例重症监护病房患者,将所有患者随机分组为对照组(184例,采用含氯消毒剂消毒)和实验组(184例,实施密闭臭氧消毒)。通过对患者发生多重耐药菌感染的情况及身体炎性因子水平进行分析,比较两种消毒方式的效果,找到最适合重症监护病房的消毒方法。结果:两种消毒方式都有一定的作用,但实验组感染率、菌株检出率、IL-1、IL-6、内毒素均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重症监护病房实施密闭臭氧消毒可以提高细菌杀灭效果,减少多重耐药菌产生,有利于控制感染,减轻患者炎症反应,有较高应用价值。
简介:摘要:目的:分析全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中的应用效果。方法:本院的消毒供应中心是在2019年4月开始实施全程质量控制管理方案,分其取2019年4月前1年消毒供应中心所提供消毒处理的300件医疗器械作为对照组,以及2019年4月后1年消毒供应中心所提供消毒处理的300件医疗器械作为观察组。对比分析两组医疗器械消毒质量合格率、与感染率。结果:对比分析得知,观察组的医疗器械不合格率以及感染事件发生率均显著低于对照组。结论:全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中发挥了显著作用,通过全程针对医疗器械的清洗与消毒进行严格把控,从而最大程度的减少了医疗器械的不合格率、以及院内感染事件的发生率。
简介:摘要:目的:探讨程序化管理模式对消毒供应中心(CSSD)医疗器械再处理消毒管理质量及临床服务的应用效果。方法:选取2022年某医院CSSD回收后待消毒灭菌的医疗器械为调查对象,试验组500件器械采用程序化管理模式,对照组500件器械实施常规流程管理。评价2组医疗器械回收、清洗、包装、灭菌及发放质量,比较灭菌包内器械缺失、包装不合格、外标识错误和内敷料错误等不良事件发生情况,并调查相关临床科室对消毒供应服务满意度。结果:实施程序化管理模式的试验组器械灭菌、消毒和一体机清洗等再处理合格率分别为100.0%、98.6%和98.4%,明显高于对照组(93.0%、95.0%和90.0%);包装不合格、外标识错误和内敷料错误不良事件发生率分别0.6%、0.4%和0.6%,明显低于对照组(2.4%、2.8%和2.8%);临床科室相关医务人员对消毒供应满意度明显高于对照组(95.00%和82.26%)。结论:采用程序化管理模式可有效提升医疗器械再处理管理质量,避免不良事件发生,提高临床科室满意度。
简介:【摘要】目的:观察分析消毒供应中心手术器械管理方法与效果。方法:选取消毒供应中心(在 2018年 1月 -2019年 1 月)管理的 3900件无菌物品,实施区域化集中管理措施,再选取在 2016年 1月 -2017年 12月未实施区域化集中管理措施所管理的 3900件无菌物品。采用统计学分析区域化集中管理措施前后的器械污垢合格率、器械锈斑合格率、包装合格率、灭菌合格率以及消毒供应中心的平均运营成本。结果:实施区域化集中管理措施后器械污垢合格率、器械锈斑合格率、包装合格率、灭菌合格率高于实施区域化集中管理措施前( P<0.05),实施区域化集中管理措施后消毒供应中心的平均运营成本低于对照组( P<0.05)。结论:消毒供应中心的集中管理能够降低平均运营成本,提高器械污垢合格率、器械锈斑合格率、包装合格率、灭菌合格率。
简介:【摘要】目的:分析细节管理在消毒供应室护理管理中的应用效果。方法:设定本院2022年5月——2023年5月为研究时间,从中选定护理工作人员共计8名为研究对象、300份医疗器械为研究主体,按工作时间划分出两组,将2022年5月——2022年11月内工作资料设为常规组,医疗器械150份实施常规管理;将2022年12月——2023年5月内工作资料设为实验组,医疗器械150份实施细节管理;比较两组管理满意度、器械管理评分。结果:实验组的管理满意度高于常规组,对比P<0.05。实验组的器械管理评分高于常规组,对比P<0.05。结论:消毒供应室执行细节管理可保证工作质量,获得理想管理评价,建议普及应用。