简介：摘要目的研究丹参川芎嗪注射液作为脑血栓治疗方法的临床效果，评价其应用价值。方法选择本院收治脑血栓患者100例，随机分为试验组和对照组各50例。试验组使用丹参川芎嗪注射液进行治疗，对照组使用血塞通注射液进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果试验组患者治疗总有效率达到96%，显著高于对照组的88%，差异具有统计学意义（P＜0.05），且患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论使用丹参川芎嗪注射液进行脑血栓的治疗，在临床上具有显著的效果，是安全、有效的治疗手段。

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简介：目的:通过观察丹参注射液对麻醉犬血流动力学各项指标的影响,探讨其治疗各种心脑血管疾病的作用机理.方法:采用健康杂种家犬麻醉开胸,用RM-6000型多导生理记录仪及MF-1100电磁血流量计分别测定或计算血流动力学各项指标.结果:丹参注射液在8mg/kg剂量时,可降低舒张压(DAP)和平均动脉压(MAP),并可轻微增加左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)及心输出量(CO).结论:丹参注射液具有一定的扩张外周血管,降低外周血管阻力,增加心肌收缩力,增加心输出量的作用.

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简介：【摘要】：目的：观察丹参川芎嗪注射液对短暂脑缺血发作（TIA）患者的临床治疗效果。 方法：用“长短签随机抽取法”将我院从2018年9月~2020年4月收治的58例TIA患者随机分入对照组和观察组，每组29例，对照组给予注射用血塞通进行治疗，观察组在此基础上应用丹参川芎嗪注射液进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果和治疗后的血液流变学指标。 结果：观察组患者的临床治疗总有效率比对照组高，治疗后的血浆黏度、高切全血粘度和低切全血粘度均比对照组低（P＜0.05）。 结论：对TIA患者应用丹参川芎嗪注射液可提高其临床治疗有效率，改善血液流变学指标，值得推广。

简介：摘要目的探讨银杏达莫注射液与丹参注射液治疗心血淤阻型冠心病的对比。方法将100例签署知情同意书的心血淤阻型冠心病患者随机分为A组及B组两组，每组50例。A组给予丹参注射液治疗。B组治疗中，除将A组治疗中的丹参注射液替换成银杏达莫注射液之外，其他治疗方案同A组。结果治疗前两组间西雅图心绞痛评分及中医证候总积分比较，无统计学差异（P>0.05）；2周治疗后，A组西雅图心绞痛评分及中医证候总积分改善较B组更为明显（P<0.05）。A组治疗总有效率明显优于B组（P<0.05）。结论在临床治疗心血淤阻型冠心病患者时，应用银杏达莫注射液治疗可有效的提高临床治疗效果。

简介：摘要目的观察在西医常规处理基础上加用丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗肺心病心衰的临床疗效。方法将患者96例随机分为治疗组与对照组，两组均采用抗感染、解痉平喘、强心利尿等西医常规处理，治疗组予丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液静滴。结果治疗组症状缓解及心功能改善程度均优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液对肺心病心衰有良好的治疗作用。

简介：目的探讨还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果。方法选取2013年1月—2014年8月华鑫骨科医院收治的酒精性肝硬化患者41例,将患者随机分为治疗组（21例）与对照组（20例）。两组患者均进行基础治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽、丹参注射液、生脉注射液治疗。观察两组患者治疗前后肝功能指标〔丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转肽酶（GGT）〕、血清纤维化标志物〔层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）〕及临床疗效。结果治疗前两组患者ALT、TBIL、AST、GGT比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组患者ALT、TBIL、AST、GGT低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者血清LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组患者血清LN、HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平低于对照组（P〈0.05）;治疗组患者总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽、生脉注射液联合丹参注射液治疗酒精性肝硬化的临床效果显著,可改善患者症状。

简介：【摘要】目的：观察阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合作用于改善冠心病患者生活质量的积极影响。方法：我院本次研究的对象为均被确诊为冠心病的78例患者，2022年1月为首例患者入院就医的时间，2022年12月为最后一例患者入院就医的时间，选取随机方式将本次研究的所有对象均等拆分至对照及观察组，每39例为每组包含的患者数量，前者为阿魏酸钠注射液方案，后者为阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合治疗方案，对比两组在凝血功能、心功能以及生活质量方面的差异。结果：与对照组相比，观察组治疗后的凝血功能及心功能指标均较佳，生活质量也得到明显改善（P<0.05）。结论：阿魏酸钠注射液与丹参注射液联合起来可以大幅度提升冠心病患者欠佳的凝血及心功能水平，改善患者的生活质量，疗效显著。

简介：【摘要】目的：探讨冠心病患者行丹红注射液与丹参注射液治疗的临床疗效差异。方法：将2021年02月-2022年04月本院收治的142例冠心病患者随机分为对照组（n=71）和实验组（n=71），对照组应用丹参注射液治疗，实验组应用丹红注射液治疗，比较两组临床疗效及心电图指标。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；两组治疗后的心电图指标均有所改善，但实验组治疗后的心电图指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论：丹红注射液治疗冠心病的临床疗效优于丹参注射液，对患者心功能的改善效果更好。

简介：【摘要】目的：讨论及研究复方克林霉素液治疗皮肤感染的初临床研究。方法:本次选择80例患者，时间为2022年1月份至2022年12月份，随机平衡分成甲组和乙组，每组40例患者，甲组原发性皮肤感染，乙组继发性皮肤感染，分析两组患者均提供复方克林霉素液进行治疗，对其治疗效果进行比较。结果:原发性皮肤感染的治疗效果好于继发性皮肤感染的治疗效果，P

简介：摘要肝癌发病率、病死率高，严重威胁着人类的生命健康。肝癌常见的治疗方式包括手术治疗、经肝动脉化疗栓塞治疗、靶向治疗、放化疗等，这些方法单独使用存在着各种问题，现对近年来中药复方注射液治疗肝癌及其机制相关研究进行综述，以期对肝癌的临床治疗、改善预后提供一定的参考。

简介：复方左卡尼汀口服液是第二军医大学长海医院新研制的非标准制剂，主要成分是左卡尼汀和盐酸川芎嗪，该口服液适用于心肌缺血、慢性心功能不全、心绞痛、急性心肌梗死早期及恢复期、高脂血症、周围血管病、冠心病、心律失常的预防、慢性肾功能衰竭及血液透析患者。在研制复方左卡尼汀口服液过程中，发现左卡尼汀很稳定，而盐酸川芎嗪不稳定。本研究介绍为解决盐酸川芎嗪稳定性问题所进行的制剂工艺探索和结果。

简介：目的：研究改进复方黄柏液处方对复方黄柏液体外经皮渗透行为的影响,为复方黄柏液的处方优化和生产质量控制提供依据。方法：以大鼠腹部无毛皮肤为实验屏障,采用双室渗透扩散装置,用HPLC法测定盐酸小檗碱（黄柏的有效成分）在一定时间内的累积渗透量为评价指标,选出最佳透皮吸收接收液。同时考察通过添加1%冰片、1%薄荷脑及0.5%冰片＋0.5%薄荷脑的3种改进处方制剂的透皮吸收效果。结果：（1）盐酸小檗碱含量在0.00372~0.0238μg（R2=0.9998）范围内线性关系良好;（2）在以生理盐水、20%乙醇生理盐水、40%乙醇生理盐水、20%聚乙二醇为接收液时,盐酸小檗碱24h单位面积累积渗透量分别为10.304、7.997、6.551、6.074μg,故采用生理盐水作为接收液;（3）1%冰片、1%薄荷脑及0.5%冰片＋0.5%薄荷脑的3种改进处方制剂盐酸小檗碱24h单位面积累积渗透量分别为14.014、13.291、17.895μg,优于原处方的10.304μg。结论：改进后的复方黄柏液制剂的体外透皮吸收明显优于原处方制剂。

简介：摘要目的开胸术后患者应用复方苦参注射液止痛，观察止痛效果。方法开胸术后患者，治疗组（应用复方苦参注射液组）84例，对照组（应用止痛药平痛新）91例，对比两组患者术后止痛。结果复方苦参注射液组疼痛明显缓解于对照组（P<0.05）。结论复方苦参注射液可减轻开胸术后患者的疼痛，促进病人恢复，有临床推广价值。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

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简介：目的：建立复方吲满氨酯注射液无菌检查方法。方法：根据2010年版《中国药典》无菌检查法验证实验的有关要求,采用薄膜过滤法。将15瓶供试品,全部溶解于约500mL0.9%无菌氯化钠注射液中,供试品按薄膜过滤法,用3只滤筒过滤,每膜用100mL0.1%蛋白胨水溶液冲洗。阳性对照菌为金黄色葡萄球菌。结果：供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与阳性对照组比较均生长良好,说明供试品在该检验量和检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论：该方法简单、可行,可作为复方吲满氨酯注射液的常规无菌检查方法。