简介：摘要：目的：建立TLC方法,以精氨酸和板蓝根对照药材为对照进行复方芩兰口服液样品的鉴别检测方法研究;结果:复方芩兰口服液样品色谱中均可检出精氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;结论:上述检测方法操作简单, 快捷, 可用于复方芩兰口服液中板蓝根的鉴别方法。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法测定复方芩兰口服液口服液中(Ｒ，S)－告依春的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为OMNIHubble C18色谱柱( 250mm ×4.6 mm，5μm)，流动相甲醇－0.05%磷酸为流动相，流速1.0 ml.min-1 ，检测波长245 nm，柱温30℃。结果：5～50μg.ml-1(Ｒ，S)－告依春与峰面积的线性关系良好(r= 0.9996)，平均加样回收率106.75%，RSD 为1.98%。结论：该方法操作简便、结果准确，精密度好，专属性较强，可用于复方芩兰口服液中(Ｒ，S)－告依春的质量控制。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱( 150mm×4.6mm，5μm);流动相乙腈－0.05%磷酸为流动相；流速1.0mL.min-1；检测波长275nm，柱温30℃。结果：0.1～0.8mg.mL-1黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9967)、1～10μg.mL-1汉黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994);黄芩苷平均加样回收率99.31%(ＲSD=0.44%)，汉黄芩苷平均加样回收率95.32%(ＲSD=1.20%)。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、汉黄芩苷的含量，可作为复方芩兰口服液提升质量标准的参考依据。

简介：摘要：目的：建立HPLC测定法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、汉黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱( 150mm×4.6mm，5μm);流动相乙腈－0.05%磷酸为流动相；流速1.0mL.min-1；检测波长275nm，柱温30℃。结果：0.1～0.8mg.mL-1黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9967)、1～10μg.mL-1汉黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994);黄芩苷平均加样回收率99.31%(ＲSD=0.44%)，汉黄芩苷平均加样回收率95.32%(ＲSD=1.20%)。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、汉黄芩苷的含量，可作为复方芩兰口服液提升质量标准的参考依据。

简介：摘要：目的：建立HPLC法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentC18分析色谱柱(4.6mm×250mmID,5μm)，流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇,进行梯度洗脱。结果：黄芩苷、绿原酸和连翘苷苷与各自相邻峰的分离度>1.5，黄芩苷、绿原酸、连翘线性范围分别为100.9～336.2μg·mL-1,14.5～48.4μg·mL-1,7.4～24.6μg·mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为98.89%、99.27%和99.68%,RSD分别为1.5%、2.0%和2.0%。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。

简介：［摘要］目的：回顾性分析复方芩兰口服液治疗 62例病毒性感冒患者的临床效果与安全性。 方法：收集 2018年 3月 1日 -2019年 3月 1日就诊我院的 115例病毒性感冒患者资料，对比对照组（ n=53，口服布洛芬缓释片， 1片 /次， 1天 2次，连用 3天为一疗程）和观察组（ n=62，在对照组基础上加用复方芩兰口服液，每次 20 mL， 1天 3次，连用 3天为一疗程）的治疗效果。结果：观察组的疾病综合疗效和体温复常时间均优于对照组（ P<0.05），差异具有统计学意义；两组均无不良事件发生。结论：复方芩兰口服液与布洛芬联用治疗病毒性感冒，显著提高疗效，缩短体温复常时间，安全性佳，临床值得推广。

简介：【摘要】目的：分析对于慢性支气管炎患者在其急性发作阶段运用复方芩兰口服液进行治疗的临床价值。方法：对照组为常规药物治疗，观察组合用复方芩兰口服液治疗。结果：与对照组进行组间横向对比咳嗽、咳痰、发热以及气促消失所用时间均为观察组较短P＜0.05；治疗总有效率观察组为97.30%，对照组为86.49%，P＜0.05。结论：对慢性支气管炎患者在其急性发作阶段联合运用复方芩兰口服液进行治疗可加快患者的症状消退，并显著提升临床疗效。

简介：摘要1例46岁女性原发性胆汁性胆管炎患者因受凉后咽部疼痛给予蓝芩口服液10 ml口服、3次/d。首次服药后约20 min，患者突然感觉全身不适、口舌发麻，继之出现呕吐、大汗、面色发白、呼吸困难（27次/min）、血压偏低（104/56 mmHg，1 mmHg=0.133 kPa）。考虑为蓝芩口服液所致过敏反应，停用该药，给予补液扩充血容量和马来酸氯苯那敏抗过敏治疗。1 h后患者症状消失，血压124/76 mmHg。次日，患者未遵医嘱自行再次服用蓝芩口服液10 ml，数分钟后，患者再次出现恶心、腹痛。立即给予补液及对症治疗，约20 min后症状消失。

简介：葛根芩连口服液是葛根芩连片的改型。灌胃3.6g/kg能明显地对抗乳糖所致的大鼠腹泻;灌胃5.2g/kg显著地增加小鼠胃排空,也可降低小鼠肠推进率。体外试验,葛根芩连口服液在62.5mg/ml时,有抑制人轮状病毒的致病作用。葛根芩连口服液保留了片剂的药效,增加其使用范围。

简介：目的：建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷的含量HPLC分析方法。方法：采用色谱柱AgilentEclipseplusC18（4.6×150mm,3.5μm），流动相为甲醇-10%冰醋酸梯度洗脱；绿原酸和咖啡酸检测波长为324nm，黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷检测波长为274nm；流速为1.0mL/min;柱温为40℃，采用液质联用法鉴定五个组分。结果：绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷五种成分在测定的范围内均呈现出良好的线性关系（r≥0.9998），平均回收率为97.80%～101.94%（n=6）。结论：该方法操作快速简便，分离效果好，灵敏度高，重现性良好，为测定复方芩兰口服液主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。

简介：摘要目的蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法选取手足口病普通病例患儿156例，随机分成治疗组和对照组各78例，对照组78例常规治疗，治疗组78例在常规治疗基础上加用蓝芩口服液，每日二次，年龄10-36月，每次0.5-1支，年龄37-60月，每次1支，疗程3-7d，判断5d内疗效。结果治疗组疗效89.74%明显优于对照组69.23%，治疗组重症发生率7.7%远低于对照组重症发生率17.9%（P﹤0.05）。结论蓝芩口服液治疗手足口病有明显疗效，降低重症的发生。

简介：摘要：目的：探讨蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2019年1月－2020年1月治疗的90例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各45例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P

简介：摘要目的观察蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将2010年1月至2011年10月来我院就诊的98例手足口病的患儿随机分为两组,对照组49例给予常规西医综合治疗,观察组49例在对照组基础上加用蓝芩口服液口服。按年龄阶段1～3岁3～5ml/次,3～7岁5～10ml/次,7～14岁10～20ml/次,各年龄段均为每日3次,治疗3天后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为77.55%，经统计学处理，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病疗效显著,无明显不良反应，安全性好。

简介：[摘要] 目的：研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法：选择我院耳鼻喉科门诊自2020年1月至2020年10月慢性咽炎急性发作的患者共60例，并随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组：使用蓝芩口服液，对照组：口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果：治疗组总有效率96.7%，对照组有效率76.7%。治疗组治疗总有效率明显高于对照组(96.7%比76.7%），X2=5.192，P=0.023，组间差异具有统计学意义（P

简介：目的观察蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将42例小儿疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注利巴韦林抗感染、解热、补液等对症治疗;观察组在常规治疗基础上加服蓝芩口服液,5d后观察疗效。结果观察组显效率72.7%（16/22）,对照组显效率30.0%（6/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率100%（22/22）,对照组总有效率70%（15/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。

简介：通过口服给予葛根芩连口服液，评价其对哺乳期仔猪白痢的临床治疗效果。试验结果表明，按高0．20mL／（kg体重）、中0．10mL／（kg体重）、低0．05mL／（h体重）3个剂量口服，2次／（1，连用5d，对临床仔猪白痢具有较好的治疗效果．治愈率分别为90．91％、89．28％和56．25％；有效率分别为95．45％、92．85％和68．75％。其中，高、中剂量组与恩诺沙星组的治疗效果最好，三者之间差异不显著（P〉0．05）；明显高于低剂量组与痢茵净组（P〈0．05）或P〈0．01）。

简介：摘要目的研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法此次研究的对象是选择我院自2014年06月～2016年05月慢性咽炎急性发作的患者共58例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组30例和对照组28例，治疗组使用蓝芩口服液，对照组口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果治疗组总有效率93.3%；对照组有效率85.7%。两组总有效率无显著性差异，治疗组显效率明显高于对照组（P<0.05）。结论蓝芩口服液具有较好的抗菌、抗病毒、消炎、镇痛以及增强免疫的作用，无明显毒副作用，适合在临床上推广使用。

简介：

简介：摘要目的观察蓝芩口服液治疗儿童手足口病的疗效。方法选择手足口病患儿180例,随机分为2组,治疗组口服蓝芩口服液,对照组口服利巴韦林片，5～7天为一个疗程。结果蓝芩口服液治疗组与利巴韦林对照组两组总体效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蓝芩口服液治疗儿童手足口病安全、有效。