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53 个结果
  • 简介:摘要目的探究胶乳增强免疫比浊法甲胎蛋白AFP诊断试剂的精密度、灵敏度和准确性,判断它的临床应用效果。方法选取2018年1-12月湖北省妇幼保健院50例健康血清样本、80例原发性肝癌血清样本和50例原发性肝病血清样本。按照相关国家规定标准进行性能验证,在允许误差范围50%以内可接受。结果AFP诊断试剂的精密度误差在±3%以内,测试结果的数值在误差在±10%以内,准确性符合WST420-2013的要求。线性范围在(15-1000ng/ml)符合要求。结论胶乳增强免疫比浊法甲胎蛋白AFP诊断试剂能满足临床要求,可应用于常规检测。

  • 标签: 胶乳增强免疫比浊法 甲胎蛋白AFP诊断试剂盒
  • 简介:摘要目的系统评价自主设计的收集自体骨颗粒的吸引器。方法通过自动及人工检索、筛选相关文献,对比分析自主设计的收集自体骨颗粒的吸引器与目前国内外相关吸引器在设计原理、骨收集效率、抗微生物污染、成本等方面的不同。结果自主设计的吸引器收集骨量高,能有效防止微生物污染,成本较低。结论自主设计的收集自体骨颗粒的吸引器设计具有创新性,将为临床提供一种成骨效果好,减少患者创伤和经济负担的自体骨移植器械,有较好的应用前景。

  • 标签: 种植 骨收集 评价
  • 简介:摘要目的探讨食源性致病菌多重PCR检测试剂的研制,并对其应用价值进行详细分析。方法分别对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌三种食源性致病菌进行多重PCR检测,设计三种特异性引物,对其进行菌多重PCR检测,分析其应用价值。结果三种菌固定模板浓度为10-7,可将其优化为三重PCR检测试剂,经过相关调试,结果显示,PCR检测试剂扩增条件相符,能够进行同时使用。结论多重PCR检测试剂具有使用便利、灵敏度高、特异性强等优势,将其用在食源性致病菌检测工作中,可及时发现食品安全隐患,是安全检查的核心技术,值得加大研究力度。

  • 标签: 食源性致病菌 多重PCR检测 试剂盒
  • 简介:摘要目的观察和探讨穴位贴敷神阙穴联合灸防治痔术后腹胀的临床疗效。方法选择于2017年4月—2017年9月我院收治的痔术后患者80例作为研究对象,随机分为两组,每组40例患者。观察组采用穴位贴敷神阙穴联合灸进行防治,对照组采用炙进行防治,观察对比两组患者的临床疗效,护理满意度以及患者的术后不良反应对比。结果观察组患者的临床有效率为95%,显著优于对照组患者的82.5%;观察组患者的满意度为97.5%,显著优于对照组患者的82.5%,并且具有统计学差异(P<0.05)。结论穴位贴敷神阙穴联合灸显著提高了防治痔术后腹胀的临床有效率,提高了患者满意度,治疗效果显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 穴位贴敷 盒灸 术后腹胀
  • 简介:摘要本研究旨在针对留置尿管患者寻找一种最值得信赖的尿液样本收集方法。我们研究了2017年1月—2017年7月进行尿石症手术的130例患者。采用了四种方法收集尿液样本A为夹闭尿管后从导尿管留取中段尿,B为夹闭尿管后直接从导尿管放初始尿留取标本,C为用注射器抽取导尿管内尿液样本,D为更换尿袋后从新尿袋留取尿标本,B组和C组中检测到的白细胞平均水平明显高于A组(P<0.001)。而A组与D组之间无统计学差异。此外,A、B、C、D组尿培养阳性率分别为34.6%、24.6%、19.2%、39.2%,尿常规的阳性率分别为56.1%、88.5%、97.0%和60.0%。A、B、C、D组上面两个参数的一致性率分别为61.6%、27.8%、19.8%和65.3%。因此A组和D组尿样采集的方法值得信赖。更换尿袋留取尿标本是一种简单而有效的方法。

  • 标签: 尿石症 尿液样本 尿常规 尿培养
  • 简介:摘要酶联免疫吸附试验(ELISA)是医学免疫检验的核心技术。自制ELISA试剂,降低成本,在免疫学检验实验教学中,让每个学生得到充分的训练,从而熟练掌握使用ELISA试剂的技术要点,做到加样精准,读数准确,为将来更好地适应临床工作打下坚实的基础。

  • 标签: 自行研制 ELISA试剂盒 免疫学检验
  • 简介:摘要目的评价胶乳增强免疫比浊法测定血清肌钙蛋白I(CTnI)试剂。方法按照(NCCLS)EP10-A2文件1对试剂的精密度、线性范围、回收率、干扰试验等进行系统评估。结果天内精密度(用CV天内%值表示)分别为4.13%、3.62%、2.87%,天间精密度(用CV天间%值表示)分别为5.14%、4.40%、3.37%;线性范围可达25ng/mL(相关系数r=0.9997);与化学发光法结果相比,Y=0.9739X+1.7552;r2=0.9831,测定结果显著相关(P<0.05)。当甘油三酯(TG)浓度≤20mmol/L、血红蛋白(Hb)浓度≤5g/L、维生素C(Vc)浓度≤2540μmol/L、胆红素(BIL)浓度≤342μmol/L、类风湿因子(RF)≤120IU/mL时对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床诊断要求,能适用于全自动生化分析仪。

  • 标签: 胶乳增强免疫比浊法 肌钙蛋白I
  • 简介:摘要目的通过对荧光法同型半胱氨酸(Hcy)测定试剂各种性能的测定,对荧光法测定Hcy的可靠性进行评价。方法用荧光法同型半胱氨酸测定试剂对采集的样本进行Hcy的测定,对其精密度水平、线性范围以及抗干扰性能做出评价。结果通过荧光法测定Hcy的精密度<5%,可满足临床需求;在0~50.0μmol/L范围内,线性良好,r=0.9960;胆红素、甘油三酯、抗坏血酸和血红蛋白对该试剂的测定结果无明显干扰,P>0.05。结论荧光法同型半胱氨酸测定试剂各项性能较好,能够满足临床检测的需求,值得广泛推广。

  • 标签: 荧光法 同型半胱氨酸 试剂盒 应用评价
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的研究使用日立7020型全自动生化分析仪分析测定两个体外诊断试剂生产厂商的无机磷试剂并对测定值进行统计分析和比较。方法通过医学数据统计方法,同时测定20份临床病理血清中的无机磷,对其数值进行数理统计,比较两个厂家的无机磷试剂的准确性。通过国际质控品筛选出影响该无机磷试剂检测系统准确性的环节。结果如果标准品来源不变,使用不同试剂对同一份血清进行无机磷的测定,其结果是一致的。如果诊断试剂的来源不变,而用不同来源的标准品分别定标,并测定同一份血清的无机磷,其结果是不一致的。结论影响无机磷检测结果的是由于标准品定值溯源的不同,而和试剂本身的差别无关。

  • 标签: 无机磷 体外诊断试剂 诊断试剂盒
  • 简介:摘要目的探究低频脉冲治疗联合针筒收集初乳法在母婴分离初产妇中的应用效果。方法选择入组的72例母婴分离初产妇为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组产妇采用手法按摩和负压可调节式吸乳器吸乳,实验组产妇在此基础上增加低频脉冲治疗配合针筒收集初乳。比较两组产妇产后乳房胀痛及肿胀程度;产后3天的泌乳量;母乳喂养自我效能及42天母乳喂养方式。结果实验组比对照组乳房胀痛及肿胀程度轻,泌乳量多,母乳喂养自我效能强,产后42天母乳喂养率高。结论对母婴分离初产妇实施低频脉冲治疗联合针筒收集初乳法可以增强产妇的母乳喂养自我效能,减轻乳房胀痛程度,泌乳量多,有利于母乳喂养的成功。

  • 标签: 低频脉冲 针筒收集初乳 母婴分离 母乳喂养
  • 简介:摘要目的比较分析不同品牌自免肝试剂对于自免肝患者检测结果的试验数据。方法选取从2009-2014五年内136例自免肝患者的血清同时用亚辉龙自免肝6s、欧蒙的自免肝4s以及欧蒙荧光肝片三种试剂进行平行比对检测。分别计算检测敏感性以及每两种试剂之间的总符合率、阳性符合率、阴性符合率。结果亚辉龙自免肝6s与欧蒙自免肝4s以及欧蒙的荧光肝片的检测敏感性分别为94.85%、73.53%,88.97%。亚辉龙ALD-6s与欧蒙IIF的总符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为96.88%、98.34%、71.43%;亚辉龙的ALD-6s与欧蒙ALD-4s的总符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为98.11%、98.98%、85.71;欧蒙ALD-4s与欧蒙IIF的总符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为99%、98.91%、88.89%。结论各试剂之间的符合率没有太大的差异,亚辉龙ALD-6s含有sp100或gp210指标,更能满足实验室以及临床对于自免肝诊断需求。

  • 标签: 自免肝 印迹法 荧光法 GP210 SP100
  • 简介:摘要目的探索解决婴幼儿腹部外科术后引流管周围、切口渗液问题。方法以我科2014年10月至2017年10月收治的60例婴幼儿腹腔术后患儿随机分为实验组和对照组各30例,实验组使用儿童造口袋收集伤口渗液,对照组采用传统纱布覆盖伤口。比较两组护理操作时间、引流口周围皮肤皮炎发生率和切口感染率。排除标准护理操作人员技能,患儿体重指数,备皮至手术时间,病房条件,手术季节等,合并症,如糖尿病。剔除标准研究期间医生诊断发生严重并发症或死亡的患儿;家长要求提前出院患儿。结果实验组换药次数,换床单的次数分别为(0.8±0.12)次/d,(1.4±0.5)次/d,明显低于实验组的(6.4±2.1)次/d,(9.3±1.7)次/d,差异有统计学意义(P<0.05),实验组伤口周围皮炎发生率明显低于对照组(20%<50%),实验组切口感染率3.33%也大大低于对照组的20%。结论儿童造口袋收集伤口渗液在婴幼儿腹腔术后的应用能明显减轻医护人员的工作量,提高护理效果,也能明显降低术后伤口周围皮炎发生率和切口感染率,同时增加患儿舒适性,提高家属满意度。

  • 标签: 造口袋 婴幼儿 腹部伤口 渗液