简介：摘要目的分析与研究临床生化检验试剂盒的准确选择与质量控制策略。方法选取2014年1月-2014年5月期间在本院进行临床生化检验的162份血液标本，将其随机分为两个组，即实验组与对照组，组均标本数量为81份。给予对照组标本常规检验，而实验组血液标本检验则严格按照既定测试标准进行，并予以质量控制，查看两组研究对象的检验结果。结果两组研究对象所检测出的红细胞计数存在着显著差异（P＜0.05）。结论临床生化检验实践活动中，除了选择合适的剂盒之外，还应该对整个操作程序进行全方位的质量控制，以此方式提升检验的准确率，使之成为临床治疗中的重要依据。

简介：蓝星试剂是一种功能强大的、全新的潜血显现试剂,通常具有较高的灵敏度和安全性,在现场勘查中被推广使用。通过对比实验,对几种常见承痕体上不同浓度的潜血样本用蓝星试剂进行显现,观察记录荧光反应情况及特点,并确定常见的假阳性结果干扰因素。结果表明,在实验承痕体上,蓝星试剂对稀释100倍以内的潜血样本显现效果较好,另外消毒液、洗涤剂等可能导致假阳性反应。

简介：实验室科学家用于完成研究的工作时间是有限的。在如今现代化、实验仪器密集的实验室里,每年用于一位科学家和实验室场地的开销可能超过＄250000或＄120/h。由于完成研究的成本高,而且时间有限,因此需要考虑许多因素来最优化的利用科学家时间。这篇文章以一个实际调查为例讨论了如下因素,包括实验室工作流程,高效液相色谱（HPLC）分离中的溶剂质量以及如何避免重复性工作,如何使用简单自动化设备来监测实验状态从而除去多步骤和减少工作频率以节省科学家的时间。当将所有小细节纳入考虑范围中时,因节省细碎的时间而对实验成本的节约和实验效率的提升具有非常重要的潜在影响。

简介：摘要随着我国国民经济水平的提高，科学技术的不断进步，冶炼烟气硫酸净化工艺也在不断的提升，业内人士都清楚，其对试剂硫酸制取的影响非常大，如果操作不合格，那么就制取不出工业中所需要的试剂硫酸。下面就分析使用铅锌冶炼厂冶炼烟气硫酸为原料，经分析化验，净化处理，从而制取到合格的试剂硫酸产品，为其在其他方面的应用打下基础。

简介：本文介绍了以工业盐酸为原料，开发脱析吸收工艺，以及该工艺技术在化工厂1000t/a试剂盐酸生产系统中的应用。

简介：为了比较两个不同厂家生产的猪瘟病间接ELISA抗体检测试剂盒对同一批猪血清的猪瘟免疫抗体效果,于2016年9月12~13日对秀山县3个不同的乡镇猪血清各60份,共计180份,进行了抗体检测。结果表明,不同厂家的检测试剂对同一批次的血清检测结果是有一定差异的,并做了总结分析。

简介：摘要目的探讨试剂放置时间对心肌酶谱测定结果的影响。方法选取我院收治40例需进行心肌酶检查的患者，同期选择10例进行健康体检者，均进行心肌酶谱检查，均在0小时，2小时，4小时，8小时，12小时测量心肌酶。结果随着检测时间的延长，乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、a羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同功酶、肌酸激酶在各时间点的检查结果与0小时的检查结果相比，没有统计学意义(P>0.05)。结论试剂放置时间不超24小时对于乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、a羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同功酶、肌酸激酶的检查未见没有明显差异，因此，在临床检验中，可将试剂累积放置24小时。

简介：摘要本论文对Fenton试剂处理有机磷农药废水进行了初步的研究，讨论了pH值对COD去除率的影响。实验结果表明，pH值为3时，处理效果最好，有机磷农药废水COD去除率较高，可达80.24%。

简介：

简介：在强酸性介质中,钽试剂(BPHA)与五价钒形成的螯合物定量地被三氯甲烷和乙醇混合液搅拌萃取,使用1cm比色皿在440nm波长分光光度法测定,本方法适宜测定0.081～10.0mg/L浓度范围内的钒,加标回收率93.8％～106.3％。

简介：目的：对比乳胶凝集免疫比浊法（3TP法）与梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）检测梅毒抗体的效果。方法：对TPPA法检测的血清标本共291例（阳性191例,阴性100例）,均采用乳胶凝集免疫比浊法进行平行检测,对检测结果进行统计学分析。结果：291例标本的检测结果提示,乳胶凝集免疫比浊法与TPPA具有极好的一致性（Kappa=0.977,P〈0.01）。结论：乳胶凝集免疫比浊法具有高灵敏度、高特异性的特点,适用于自动生化分析仪,操作简便又快速,值得临床推广。

简介：摘要目的建立欧蒙EB病毒VCA-IgAELISA试剂盒在华南地区的诊断临界值，使其符合华南地区鼻咽癌筛查和诊断的需要。方法采用VCA-IgAELISA法对本院1500例正常人、279例鼻咽癌病人和30例非鼻咽癌头颈部肿瘤病人进行测定。结果采用比值1.33作为欧蒙VCA-IgAELISA法诊断临界值时，该实验在华南地区的诊断特异性为91.1%，灵敏度为90.0%。结论欧蒙VCA-IgAELISA试剂盒在华南地区的诊断临界值以1.33较为合适，对于不同地区应该制定适合本地区的诊断临界值。

简介：摘要水质监督检测的工作中，通常采用测定程序空白值、加标加收、平行测定等质量控制手段，从不同方面来验证方法的精密度和准确度。质量保证体系是化验室内部质量管理的法规，覆盖了样品采集、检测过程、仪器设备、人员综合素质等全部质量控制要素，从而保证化验室所获得数据的准确可靠性。中国

简介：为了解决肉制品兽药残留问题，严把食品安全关，中国农业大学联合北京望尔生物技术有限公司和中国兽医药品监察所，开发出了5种兽药(玉米赤霉醇、氯霉素、恩诺沙星、链霉素和四环素类)残留检测试剂盒。2004年10月13日，该项研究成果在京通过成果鉴定。鉴定结果表明，新型试剂盒各项指标均达到国外同类试剂盒的水平，填补了国内空白。

简介：摘要甲醛是室内空气中主要污染物质之一，由于其污染的广泛性和危害的严重性备受人们的关注。本文主要针对酚试剂分光光度法测定室内甲醛含量展开了研究，对酚试剂分光光度法的原理和方法、及操作流程进行介绍，并探讨了加标回收率、标准曲线特性及酚试剂测量室内空气甲醛浓度的不确定度数学模型分析，以期为测定室内空气中甲醛含量提供技术参考。

简介：摘要：用不同品牌的口蹄疫O型ELISA试剂盒,对免疫口蹄疫疫苗后的猪群进行口蹄疫抗体检测，发现检测结果阳性率各不相同。结果表明不同品牌试剂盒因制备方法、包被抗原不同对猪群的抗体检测结果不同，所以，建议在实践中用口蹄疫ELISA试剂盒检测抗体效价应根据情况有选择使用。

简介：【摘要】目的：随着医学检验技术不断发展，实时荧光RT-PCR检测试剂的研发及生产速度较快，国内多间试剂公司陆续推出新冠病毒核酸检测试剂盒，但各家试剂盒的检测性能各有不同，因此本文探析不同新型冠状病毒核酸检测试剂的临床性能。方法：入组样本选自2022年2月-2022年3月期间入住我院隔离病房确诊和无症状感染者恢复期的60例新冠肺炎患者，对比两组试剂核酸检测的准确度。结果：试剂A组阳性检测率为100.00%，试剂B组阳性检测率为97.78%，P＞0.05说明不存在对比意义。结论：在对我院隔离病房确诊和无症状感染者恢复期的60例新冠肺炎患者使用不同的新型冠状病毒核酸检测试剂（实时荧光RT-PCR法），阳性检出率无明显的差异，阴性检出率为100%，说明两组新型冠状病毒核酸检测试剂稳定性良好。

简介：

简介：摘要：食品药品检验检测机构是政府法定的检验机构，主要承担食品、药品等质量检验、鉴定检测等工作，其所出具的数据报告是判断食品药品质量的重要依据，直接关乎人民群众的饮食用药安全，故其检验数据务必要求科学、准确、公正。在具体的检验工作中，影响数据结果的因素众多，而作为检验过程中使用量最大的化学试剂，会因其管理过程的不够科学，影响到试验结果的准确性。检验工作中所使用的化学试剂不仅数量多，而且种类繁杂，不同化学试剂各自具有不同的理化性质，如挥发性、易燃性、毒性等，为了保证检验结果的准确性以及检验人员的身体健康及生命安全。基于此，对食品药品检验检测机构化学试剂的优化管理进行研究，以供参考。

简介：摘要：改革后，我国的科学技术水平不断进步，化学试剂的管理对于食品药品检验检测机构十分重要，化学试剂的优化管理能够提升检验检测机构的检验质量和综合效益。本文从化学试剂的管理制度手段、储存、使用及废弃试剂处置等方面进行探讨，分析现行管理现状和不足，提出相应的优化措施，使化学试剂的管理更加趋于科学与完善，更好地服务于检验检测工作。