简介:摘要:目的:研究痤疮治疗中莫匹罗星乳膏加中药联合治疗的应用价值。方法:本次实验跨越2020年6月至2021年6月这一时间段,研究人员对86例痤疮患者进行研究,以双盲对照原则为依据对所选患者实施分组。对照组所选43例痤疮患者采用红霉素联合维A乳酸膏治疗,实验组所选43例痤疮患者采用莫匹罗星乳膏加中药联合治疗,记录对照组及实验组患者治疗效果、复发情况,并加以比较分析。结果:对照组所选患者中治疗效果较好及治疗效果一般的患者人数共计32人,占组内患者人数的比例为74.42%,实验组所选患者中治疗效果较好及治疗效果一般的患者人数共计40人,占组内患者人数的比例为93.02%,两组患者治疗总有效率数据加以分析,组间差距较大,(p<0.05);对照组患者中复发人数共计10人,占组内患者人数的比例为23.26%,实验组患者中复发人数共计3人,占组内患者人数的比例为6.98%,组间差距较大,(p<0.05)。结论:在痤疮治疗中莫匹罗星乳膏加中药联合治疗有着较高的价值,其在改善治疗效果、防范病情复发方面成绩显著。
简介:目的:制备氯诺昔康乳膏剂,建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法:用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂,HPLC法所用色谱柱为EclipseXDB-C18柱,流动相为0.05mo1/L乙酸钠溶液(pH6.5)-甲醇(50∶50),流速1ml/min,检测波长378nm,柱温30℃。结果:氯诺昔康在0.01~0.10mg/ml范围内呈良好线性关系,标准曲线方程为:A=4.85×104c-29.69(r=0.9995)。低、中、高浓度(0.02、0.06、0.10mg/ml)氯诺昔康的加样回收率分别为(99.10±1.37)%、(101.47±0.37)%和(99.25%±1.89)%(n=3),日内和日间精密度良好。结论:制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格,建立的含量测定方法简便、准确、可靠。