简介：肽基环氧酮类化合物对20S蛋白酶体具有抑制作用，使之成为可能的抗肿瘤药物。根据此类抑制剂的结构和特殊抑制机理，我们设计了一系列连接环氧酮部分（C-末端药效团）和肽骨架的化合物。合成工作方面，我们使用了经过Weinreb酰胺得到关键中间体末端α，β－不饱和酮的新合成方法，产率为62％－65％。

简介：【摘要】目的：分析对蒽环类耐药转移性乳腺癌患者采用卡培他滨与多西他赛联合用药方案进行治疗的临床效果。方法：选取我院 2013年 9月 ~2015年 9月间接诊的蒽环类耐药转移性乳腺癌患者 60例进行研究，按照随机、对照、双盲的原则将其随机分成两组：对照组 30例给予多西他赛单药治疗；研究组 30例给予卡培他滨与多西他赛联合治疗。所有患者均接受 2周以上的化疗，观察及比较两组患者的临床治疗效果与毒副反应情况，并进行比较分析。结果：与对照组相比，研究组患者治疗后的总有效率明显较高（ P＜ 0.05）；骨髓抑制与消化道反应是两组患者用药后主要的不良反应，两组患者的不良反应发生率对比（ P＞ 0.05）。结论：对蒽环类耐药转移性乳腺癌患者采用卡培他滨与多西他赛联合用药方案治疗疗效显著，安全性较高，值得进一步推广。

简介：目的优选生地黄中环烯醚萜苷类成分的提取工艺条件,并考察温度对其成分含量变化的影响。方法以4种环烯醚萜苷类成分（梓醇、桃叶珊瑚苷、地黄苷D、地黄苷A）含量为评价指标,通过单因素试验考察不同提取方法、提取时间、溶媒种类、温度、溶媒量对生地黄提取量的影响,并结合响应面法和Box-Behnken优化生地黄提取工艺参数;通过测定4种成分在不同温度下含量的变化,考察其热稳定性。结果生地黄环烯醚萜苷类成分提取最适条件为：加10倍量20%乙醇,浸渍36h,浸渍温度35℃。验证试验结果显示该条件下提取的4种环烯醚萜苷类成分总量均值为7.520mg·g~（-1）,与预测值7.707mg·g~（-1）相比,RSD〈5%。热稳定性考察结果表明温度对生地黄环烯醚萜苷类成分含量影响较大,4种环烯醚萜苷类成分在加热8h内均发生了不同程度的降解。结论优选的环烯醚萜苷类成分提取工艺条件稳定可行,在提取液浓缩干燥过程中,为防止生地黄中环烯醚萜苷类成分的降解,应采用低温方法,避免长时间高温受热。

简介：目的探讨小剂量多西环素（LDD）对慢性牙周炎的临床疗效.方法20例慢性牙周炎患者,均予洁刮治和根面平整术（SRP）治疗,并按随机数字表随机分为LDD和安慰剂2组,各10例.LDD组口服盐酸多西环素片,安慰剂组口服安慰剂,3个月为1个疗程.分别在治疗前和治疗后3、6、9、12个月时检测2组患者的菌斑指数、牙龈指数、探诊深度、附着丧失、龈沟液量及龈沟液中基质金属蛋白酶8（MMP-8）水平,并对2组结果进行统计学分析.结果与治疗前比较,治疗后2组菌斑指数、牙龈指数、探诊深度、附着丧失均明显改善,龈沟液量明显减少,MMP-8水平均下降（P＜0.05）.与安慰剂组比较,LDD组的龈沟液量和MMP-8治疗后6个月下降明显[（0.13±0.02）μl比（0.29±0.02）μl;（3.7±3.2）ng/30s比（12.3±4.1）ng/30s,P＜0.05],牙龈指数、探诊深度在治疗后9、12个月改善更为明显[（0.65±0.25）比（1.25±0.13）;（0.70±0.24）比（1.20±0.18）;（2.54±0.18）mm比（3.22±0.12）mm;（2.25±0.17）m比（3.18±0.13）mm],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论牙周基础治疗联合小剂量多西环素,能明显改善慢性牙周炎患者的临床症状,而这与其能降低龈沟液中MMP-8水平有关.

简介：【摘要】：目的：探究二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征的临床效果；方法：选择我院2020年1月-2022年9月间纳入的多囊卵巢综合征患者102例为研究对象，利用随机数字表法将其分为2组，对照组予以炔雌醇环丙孕酮片治疗，观察组在对照组基础上予以二甲双胍治疗，对比两组患者排卵情况、妊娠率、性激素水平、空腹胰岛素和临床效果；结果：观察组患者排卵率、妊娠率、性激素水平、空腹胰岛素和临床效果均优于对照组，P

简介：【摘要】目的：研究分析对四环素牙患者实施冷光美白技术与夜间活髓牙脱色技术的应用效果。方法：研究对象共选取了2021年3月到2022年3月收治的四环素牙患者40例，这些患者接受随机分组后在治疗期间分别配合冷光美白技术与夜间活髓牙脱色技术和单纯冷光美白技术治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：相较于对照组，研究组患者的治疗有效率，治疗满意度指标均明显更好。组间对比差异显著（p

简介：【摘要】目的：研究分析对四环素牙患者实施冷光美白技术与夜间活髓牙脱色技术的应用效果。方法：研究对象共选取了2021年3月到2022年3月收治的四环素牙患者40例，这些患者接受随机分组后在治疗期间分别配合冷光美白技术与夜间活髓牙脱色技术和单纯冷光美白技术治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：相较于对照组，研究组患者的治疗有效率，治疗满意度指标均明显更好。组间对比差异显著（p

简介：目的探讨来氟米特（LEF）联合问歇小剂量环磷酰胺（CTX）治疗原发性干燥综合征（pSS）合并间质性肺疾病（ILD）的有效性及安全性。方法给予8例pSS合并ILD患者LEF（10mg／d）联合间歇小剂量CTX（200～400mg／3周）治疗，随访1～2．5年，观察8例患者治疗前后的临床转归及实验室检查改变。结果8例患者口眼干燥及干咳、劳力性气促症状明显减轻，肺功能有所恢复，肺总量（TLC）、一氧化碳弥散度（DLco）均有不同程度的增加，肺高分辨率CT病变面积减少，但肺底吸气末期Velcro啰音变化不明显。无明显不良反应发生。结论LEF联合间歇小剂量CTX治疗DSS合并ILD是有效、安全、可行的。

简介：摘要：目的：分析研究罹患多囊卵巢综合征不孕症患者治疗工作中采取二甲双胍药物和炔雌醇环丙孕酮药物的应用价值。方法：研究时间所在主要范围：2019.09-2022.01，选取本院收治90例多囊卵巢综合征不孕症患者分析，依据治疗方式差异性展开规范分组，记对照组（实施常规治疗的45例）、观察组（实施二甲双胍药物和炔雌醇环丙孕酮药物的45例），统计两组各项指标并分析。结果：观察组治疗效果实际获取数据占比高于对照组，P＜0.05。干预前，性激素水平实际获取数据无显著差异，P＞0.05；干预后观察组更接近正常范围，P＜0.05。观察组生活质量实际获取数据高于对照组，P＜0.05。结论：采取二甲双胍药物和炔雌醇环丙孕酮药物并规范合理治疗，具有改善性激素水平、提高生活质量的效果，很大程度上提高了多囊卵巢综合征不孕症患者治疗水平。

简介：【摘要】目的 研究免疫性肝炎病人使用双环醇联合异甘草酸镁治疗时的价值。方法 2022年10月~2023年12月，挑选在我院收治的78例免疫性肝炎病人，选择掷骰法分为观察组、对照组。观察组实行双环醇联合异甘草酸镁治疗，对照组依照常规治疗，比较两组疗效。结果 两组患者治疗前各肝功能、肝纤维化指标均无显著差异，治疗后差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在免疫性肝炎病人采用双环醇联合异甘草酸镁治疗时，可优化肝功能、肝纤维化指标，值得后期推广。

简介：摘要：目的：探讨炔雌醇环丙孕酮单用及联合二甲双胍在多囊卵巢综合征不孕症患者治疗中的效果。方法：抽取我院 2015年 4月至 2018年 4月收治的多囊卵巢综合征不孕症患者 58例为研究对象， 29例单纯应用炔雌醇环丙孕酮治疗者作为对照组， 29例应用炔雌醇环丙孕酮＋二甲双胍治疗者作为实验组，评估两组疗效。结果：①实验组治疗后血清激素 、 、 、 水平显著低于对照组（ P＜ 0.05）；②实验组治疗总有效率及妊娠率显著高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：炔雌醇环丙孕酮＋二甲双胍口服可促进多囊卵巢综合征患者排卵，提高妊娠几率，值得推广。

简介：目的：评价多西紫杉醇与卡培他滨联用对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者的临床疗效。方法：选取2014年10月—2015年6月间收治的转移性乳腺癌患者64例,将其分为观察组和对照组,每组32例;对照组患者均给予多西紫杉醇治疗,观察组患者均给予多西紫杉醇与卡培他滨联用治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗后总缓解率（TRR）为50.00%,明显高于对照组为21.88%（P〈0.05）;观察组患者用药后消化道毒性为Ⅲ、Ⅳ度,骨髓抑制为Ⅲ、Ⅳ度的发生率均明显低于对照组患者（P〈0.05）。结论：多西紫杉醇与卡培他滨联用对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者的临床疗效显著和不良反应较少,优于单用多西紫杉醇。

简介：目的：比较双环醇与甘草酸二铵对抗结核药物所致肝损伤的防治作用及其对血钾离子水平的影响。方法：选取医院2014年1月-2016年6月期间收治的住院肺结核患者123例临床资料，将其随机分为治疗组（58例）与对照组（65例）；两组患者均给予标准抗结核治疗，在此基础上治疗组患者给予双环醇片口服治疗，对照组患者给予甘草酸二铵肠溶胶囊口服治疗，比较两组患者用药后肝功能指标与血钾离子（K＋）浓度值的变化情况。结果：治疗3月后，两组患者的肝功能各指标如血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（YBm）与K’浓度测得值经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；分别治疗1月、2月和3月后，两组患者的肝功能各指标如ALT、AST、TBIL异常率经比较其差异均无统计学意义（P〉0．05）；治疗3月后，两组患者的K浓度异常率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：双环醇与甘草酸二铵对抗结核药物所致肝损伤的防治作用及其对血K＋浓度的影响二者之间无显著性差异。

简介：【摘要】：目的 观察分析 二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征（ PCOS ）不孕症患者的临床效果。方法 选择我院 2019 年 1 月 -2019 年 12 月收治的 PCOS 患者 86 例为研究对象，随机分为联合组和对照组，每组 43 例。对照组患者应用炔雌醇醋酸环丙孕酮治疗，联合组患者在对照组的基础加用二甲双胍治疗。比较两组患者治疗效果。结果 两组患者经过治疗， BMI 、 FBG 以及 FIN 均明显低于治疗前，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；治疗后， 联合 组患者 BMI 、 FBG 以及 FIN 较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。治疗后， 联合 组患者 T 以及 LH 水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。两组患者治疗后 E2 、 FSH 以及 PRL 水平之间比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论 二甲双胍联合炔雌醇醋酸环丙孕酮可以改善肥胖型 PCOS 患者的糖代谢以及性激素水平，值得在临床上推广应用。

简介：目的分析焦炉工外周血中DNA甲基化转移酶1（DNMT1）、组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）蛋白的表达情况,探讨焦炉工人肺癌筛查的生物标志物。方法以152名男性焦炉工人为接触组,以141名男性水处理工为对照组。采集2组人员晨尿,用高效液相色谱法检测其内暴露指标1-羟基芘（1-OH-Py）的水平。同时采集晨起空腹静脉血,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中DNMT1、HDAC1蛋白的表达,并分析DNMT1、HDAC1蛋白的表达与焦炉工人工龄、工种、吸烟、饮酒等的关系。结果接触组尿1-OH-Py水平[（0.043±0.011）μg/mmolCr]和血清中DNMT1[（28.4±7.2）μg/L]、HDAC1蛋白[（382±64）μg/L]的表达高于对照组[（0.017±0.004）μg/mmolCr、（17.6±3.0）μg/L、（246±25）μg/L],差异有统计学意义（P〈0.001）。接触组中不同工种间DNMT1、HDAC1蛋白表达水平也不同,差异有统计学意义（P〈0.05）。随着焦炉作业工龄的增加,接触组DNMT1、HDAC1蛋白表达水平都有逐渐升高的趋势,差异有统计学意义（P〈0.001）。结论血清中DNMT1、HDAC1蛋白可作为焦炉工人肺癌早期筛查的生物标志物。

简介：【摘要】方法：研究对象主要从近两年于我院收治的100例牙周炎患者病例中进行选取，随机分为观察组（50例）予以予以培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗和对照组（50例）予以盐酸米诺环素治疗，先分析两组治疗效果、治疗前后早期牙周指标、，然后再对治疗前后龈沟液相关指标进行分析，以此来作为研究的指标。结果：观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者，P0.05,在治疗后,观察组明显比对照组更低，对比差异较大(P

简介：【摘要】目的：观察分析盐酸多柔比星+环磷酰胺、多西他赛+环磷酰胺联合治疗乳腺癌的临床效果与安全性。方法：选取2020年6月-2021年10月本院收治的100例女性乳腺癌患者，将其随机分组对比，对照组50例应用多西他赛+环磷酰胺联合治疗，研究组50例应用盐酸多柔比星+环磷酰胺联合治疗。结果：研究组有效率显著高于对照组（p0.05）。结论：与多西他赛联合环磷酰胺治疗效果相比，盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌的有效率更高，且不增加不良反应。

简介：【摘要】目的：研究炔雌醇环丙孕酮与二甲双胍联合治疗肥胖型多囊卵巢综合征患者的临床有效性。方法：从时间为2020年4月至2021年4月之间本院收治的肥胖型多囊卵巢综合征患者中随机抽取100例进行调查，按照随机信封分组法将100例研究疾病患者分为两个小组。参比组患者使用炔雌醇环丙孕酮治疗，试验组患者使用炔雌醇环丙孕酮与二甲双胍联合治疗。比较两组患者治疗后的性激素水平、肥胖指标和治疗有效性。结果：在对肥胖型多囊卵巢综合征患者进行治疗后，试验组患者的性激素水平好于参比组（P＜0.05）；试验组患者的肥胖指标优于参比组（P＜0.05）；试验组患者的临床疗效高于参比组（P＜0.05）。结论：在对肥胖型多囊卵巢综合征患者进行治疗时，使用炔雌醇环丙孕酮与二甲双胍联合治疗能够改善患者性激素水平，优化肥胖指标，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：发展了一种以果糖衍生物为手性辅基，高立体选择性合成（1S）-反式一环丙烷衍生物的方法。将手性辅基丙烯酰化再与叔胺反应生成铵盐，用碳酸铯处理生成叶立德中间体，引发环丙烷化反应。本论文提供了一种有效合成二取代或多取代手性环丙烷的方法。

简介：HIV-1侵入宿主细胞的过程中与一系列受体和协同受体结合。这些受体和协同受体都由HIV-1的包膜蛋白gp120识别，在病毒入侵过程中是重要环节之一。逆转录酶拮抗剂是最早针对抗病毒治疗的几个靶点之一，对其的改进对于寻找新型拮抗剂十分关键。许多天然植物如新疆一支蒿被报道具有抗病毒的生物活性。这些天然植物也许就是潜在的靶向针对包膜蛋白gp120上V3环或者逆转录酶的艾滋病毒抑制剂。V3环结构中的相对保守的肽段R15K可以被用来研究蛋白的相互作用。本研究利用毛细管亲和色谱方法研究了R15K与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。利用毛细管区带电泳法研究了逆转录酶与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。实验结果表明，新疆一支蒿的氯仿层提取物与R15k和逆转录酶之间均存在较明显的相互作用。本研究提供了一种可以快速高通量筛选天然植物中抗艾滋病毒的活性成分的方法。