简介:摘要目的加强我院抗菌药物临床应用管理,促进我院抗菌药物的合理使用,有效遏制细菌耐药,合理控制抗菌药物使用率和使用强度,保证医疗质量和医疗安全。方法制定我院“抗菌药物使用手册”;实施中采取行政干预,对医务人员进行抗菌药物管理相关制度和技术规范培训,审核医师给药方案,对处方进行定期抽查、用药督导,根据反馈结果采取改进措施等。结果提高了抗菌药物临床合理应用水平,降低了抗菌药物的应用比例,减少超广谱耐药菌株的产生及院内感染,保障患者合法权益和用药安全。结论我院“抗菌药物使用手册”的制定、实施,对提高医疗质量、减少耐药菌株的产生起到重要作用,对推动我院抗菌药物临床合理应用起到积极的作用,取得了确切的成效。
简介:摘要目的探讨以家庭为中心护理模式在曲普瑞林激发试验中的护理服务质量效果。方法以2014年7月至2015年1月在柳州市妇幼保健院儿童保健科就诊的未实施以家庭为中心护理模式前需进行曲普瑞林激发试验的155例患儿及家长为对照组,以2015年2月至8月实施以家庭为中心护理模式后进行曲普瑞林激发试验的210例患儿及家长为研究组,比较患儿家长对曲普瑞林激发试验相关知识的掌握程度、等候检查的时间、护理差错、病人投诉、护理满意度等。结果实施以家庭为中心护理模式后,家长对激发试验相关知识的掌握和护理满意率明显提高,护理差错、病人投诉、病人等候时间在两组研究对象之间的差异存在统计学意义(P<0.05)。结论以家庭为中心护理模式可以有效的预防和减轻试验过程的不良反应,是顺利完成曲普瑞林激发试验的保障,保证了优质护理服务质量,提高患儿及家长的满意度。
简介:摘要目的探索及分析对围绝经期功血子宫肌瘤患者给予亮丙瑞林进行治疗的临床效果,旨在为临床治疗提供有效依据。方法本组收集我院2012年12月~2014年8月间接诊的患围绝经期功血子宫肌瘤的60例患者进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成研究组(n=30例)与对照组(n=30例),对照组30例患者给予米非司酮口服治疗,研究组30例患者则给予亮丙瑞林皮下注射治疗。两组患者均连续接受为期6个月的治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行评估,同时两组患者治疗后均进行为期1年的随访观察,以观察两组患者的复发情况。结果研究组患者治疗的有效率(90.0%)显著高于对照组(10.0%),复发率(23.3%)显著低于对照组(63.3%),(P<0.05)差异均有统计学意义。结论对围绝经期功血子宫肌瘤患者采用亮丙瑞林治疗疗效显著,且可有效降低患者的复发率,值得临床推广。
简介:摘要目的分析布林佐胺治疗青光眼的临床疗效及安全性。方法将2015年1月到2016年5月期间收治的62例青光眼患者作为研究对象,按照患者的入院顺序划分为实验组与对照组,每组各31例患者。对照组采用马来酸噻吗洛尔治疗,实验组采用布林佐胺治疗,对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果研究组患者临床治疗总有效率96.77%,明显高于对照组的83.87%,数据具有存在统计学意义(p<0.05)。同时,实验组患者不良反应发生率3.23%也相对优于对照组患者的19.35%,数据比较存着显著差异,具有统计学价值(p<0.05)。结论布林佐胺在青光眼患者临床治疗中的应用,有助于快速缓解患者的临床症状,在提升临床治疗总有效率的同时,降低患者的不良反应发生率,建议推广与应用。
简介:摘要目的分析布林佐胺治疗青光眼的临床疗效及安全性。方法本文选取某市医院从2015年3月到2016年5月收治的青光眼病人共32例,作为本次研究的对象。共有56只高眼压症与术后残余青光眼、原发性开角型青光眼。将所选32例病人随机分成两组,一组是治疗组,另一组是对照组。每组各有16例病人,28只眼。对治疗组病人进行布林佐胺的治疗方法,对对照组进行马来酸噻吗洛尔的治疗方法。并且对比分析两种药品的降眼压的效果,以及对病人造成的不良影响。结果两组病人在用药两周后,眼压都有所下降。治疗前与治疗后比较差异,具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗后血压变化和用药前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者心率无明显变化,对照组患者出现了心率抑制,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床医学中通过对布林佐胺药物的使用,可以有效的降低青光眼病人的眼压,而且也不会影响到病人的心率,治疗效果良好,病人也具有良好的耐受性。布林佐胺属于一种理想的治疗青光眼疾病的药物,而且效果显著,安全性强,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨临床路径在子宫肌瘤患者围手术期护理中的应用效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的98例子宫肌瘤患者,采取抽签法将其随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组实施常规护理,观察组在对照组基础上实施临床路径干预,对两组患者术后恢复情况及护理满意度进行比较。结果观察组健康知识评分(93.54±4.27)明显高于对照组的(79.69±6.83)分(P<0.05);观察组住院时间、排气时间及首次下床时间均明显小于对照组(P<0.05);观察组护理满意度95.92%明显优于对照组的81.63%(P<0.05)。结论采用临床路径模式为子宫肌瘤患者提供围手术期护理服务可有效促进患者恢复,提升护理满意度,预后良好。
简介:摘要目的探讨炉甘石洗剂联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2010年5月~2013年4月于我院儿科诊治的90例小儿手足口病为研究对象,并将其随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予静滴利巴韦林针剂10~15mg/kg,1次/d,并给予补充维生素C、维生素B组等辅助治疗及对症支持治疗;观察组在对照组治疗原则基础上,给予炉甘石洗剂涂抹受累的手心、足底及臀部病变皮肤,3次/d,出汗较多者可适当增加涂抹次数。记录、比较两组患儿体温变化、皮疹消退时间及疗效等情况。结果①观察组的显效率为77.8%,显著高于对照组的51.1%(P<0.05),观察组的退热总有效率为95.6%,与对照组的91.1%比较无统计学意义(P>0.05)。②皮疹消退方面,观察组的显效率为60.0%,显著高于对照组的42.2%(P<0.05),观察组的退疹总有效率为97.8%,高于对照组的84.4%(P<0.05)。③两组患儿在治疗过程中未见明显不良反应。结论炉甘石洗剂联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效满意,值得临床推广应用。
简介:摘要目的建立克林霉素磷酸酯阴道凝胶的微生物限度检查方法。方法利用氯化钙能与凝胶中的卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶的目的原理,按照《中国药典》2010年版附录的要求进行方法学验证,细菌计数采用薄膜过滤法、霉菌及酵母菌计数采用平皿法,控制菌检查采用薄膜过滤法。结果细菌、霉菌及酵母菌的菌回收率均大于70%,控制菌检查中各阳性试验菌均检出,阴性对照无菌生长。结论本法可消除克林霉素磷酸酯阴道凝胶的抑菌作用,适用于该制剂的微生物限度检查。
简介:摘要目的分析PDCA循环法在风湿科护理带教中的应用的效果。方法以随机的方式选取在本院风湿科进行实习的护生进行调查,本次调查选取时间为2016年3月-2017年3月,本次调查选取82例护生。根据随机的方式将参与本次调查病例分为两组,对照组和实验组,每组均分得41例护生。对照组在本次调查中采用了常规带教方式。实验组在本次调查中采用了PDCA循环法护理带教方式。分析两组护生学习结果。结果对照组实习护生考核成绩和实验组相对比,对照组更低,经对比结果证实,两组之间的差异明显,且P值小于0.05。结论PDCA循环法带教方式可应用在风湿科护理带教中,带教效果理想,值得临床应用和推广。
简介:摘要目的探讨舍曲林(左洛复)联合齐拉西酮(思贝格)治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性强迫症患者随机分为两组,每组30例,两组均口服舍曲林治疗,研究组联合齐拉西酮治疗,观察8周,于治疗前及治疗2周、4周、6周及8周末采用Yale-brown强迫量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗4周末起两组Yale-brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01)。但研究组在4周、6周、8周末均较对照组下降更显著(P<0.05或<0.01)。治疗8周末,研究组总有效率85.7%优于对照组67.8%。治疗4周末研究组副反应量表评分显著高于对照组(P<0.01),其他各时段评分两组差异均无显著性(P>0.05)。两组不良反应均轻微,研究组以神经系统不良反应为主,对照组以植物神经系统反应为主。结论舍曲林联合齐拉西酮能增强抗强迫效应,治疗难治性强迫症起效、疗效及安全性显著优于单用舍曲林治疗。