简介:摘要目的探讨中药尿毒清颗粒剂与西医共同治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法在医院2014年10月到2016年12月期间诊治的慢性肾衰竭患者中抽取86例作研究样本,并进行抽签分组,对照组(n=43)单纯采取西医疗法,治疗组(n=43)进行中药尿毒清颗粒剂与西医共同治疗,比较两组患者治疗前后肾功能指标以及临床疗效。结果(1)治疗后,治疗组的BUN高于对照组,Scr低于对照组,对比存在统计学差异(均P<0.01);(2)治疗组患者治疗总有效率是81.40%,高于对照组患者的60.47%(P<0.05)。结论中药尿毒清颗粒剂与西医共同治疗慢性肾衰竭的临床疗效肯定,且可纠正其肾功能指标,有借鉴意义。
简介:目的观察番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘(OIC)的疗效。方法选取患有OIC的癌痛病人120例,采用随机数字表法分为治疗组(番泻叶颗粒剂组)和对照组(乳果糖口服溶液组),分别采用番泻叶颗粒剂和乳果糖口服溶液治疗。根据肠功能指数(BFI)量表对病人便秘进行评分,比较两组病人治疗前、后的便秘评分和治疗疗效,并比较两组病人毒副反应的发生。结果治疗组60例病人治疗便秘的总有效率为98.3%,对照组60例病人治疗便秘的总有效率为76.67%。秩和检验比较两组病人的治疗疗效,Z值为-3.82,P〈0.05,差异有统计学意义。可认为番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人OIC疗效高于乳果糖口服溶液。对两组病人治疗前、后便秘评分进行比较,治疗组治疗前、后的便秘评分分别为(68.78±13.18)分和(14.50±10.52)分,对结果进行t检验,差异有统计学意义(t=31.2,P〈0.05)。对照组治疗前、后的便秘评分分别为(69.89±12.07)分和(26.62±20.23)分。两组治疗前便秘评分差异无统计学意义(t=0.482,P=0.63),两组治疗后便秘评分差异有统计学意义(t=-4.12,P〈0.05),治疗组在降低便秘评分上优于对照组。两组病人腹痛(Z=-1.96,P〉0.05)、腹泻(Z=-1.97,P〉0.05)以及呕吐(Z=-0.58,P〉0.05)的发生比较,差异无统计学意义。结论番泻叶颗粒剂能有效治疗阿片类药物相关性便秘,且毒副反应轻微。
简介:摘要目的研究治疗功能性消化不良患者采取胃苏颗粒结合质子泵抑制剂的临床效果。方法将我院2015年4月-2016年11月收治的102例功能性消化不良患者,按照入院顺序分为两组,其中51例患者采取埃索美拉唑作为单药组,另51例患者采取埃索美拉唑结合胃苏颗粒作为联合组,比较两组患者的临床效果。结果经过分析两组患者临床症状看出,联合组总有效率有90.20%,比单药组总有效率76.47%高(P<0.05);且治疗前两组患者胃蛋白酶原水平无显著差异(P>0.05),治疗后,联合组胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ水平均高于单药组(P<0.05),差别均有统计学意义。结论治疗功能性消化不良患者采取胃苏颗粒结合质子泵抑制剂效果更好,有效改善患者病情,提高患者生存质量,具有推广及应用的价值。
简介:摘要目的研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的效果。方法选取2015年4月-2016年4月期间,我院收治的冠心病合并室性心律失常的100例患者作为本次的研究对象,按照随机数字表法的方式,平均分成实验组和参照组,每组各50例患者。两组患者均用美托洛尔进行治疗,实验组在此基础上再用稳心颗粒进行治疗,统计并对比两组的治疗疗效。结果实验组的临床治疗效果明显优于参照组,并且组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床效果显著,比单用美托洛尔治疗作用明显,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨愈痫灵颗粒对致痫大鼠海马神经元细胞凋亡及其调控蛋白(Bcl-2、Bax、C-fos)表达的影响。方法建立癫痫大鼠模型,以丙戊酸钠为西药对照,愈痫灵颗粒为中药对照,免疫组化法检测海马神经元细胞Bcl-2、Bax、C-fos的表达,HE染色法检测凋亡细胞。结果造模后致痫大鼠海马神经元细胞凋亡增加,Bcl-2、Bax、C-fos基因蛋白在大鼠海马区的表达增加,差异有统计学意义(P<0.01);药物干预后,与模型组比较,愈痫灵颗粒组神经元细胞凋亡减轻,Bcl-2表达增加,Bax、C-fos的表达降低。结论愈痫灵颗粒对癫痫大鼠的治疗作用与其减轻神经元细胞凋亡、调节海马神经元细胞Bcl-2、Bax、C-fos的表达有关。
简介:摘 要: 目的:进行阿奇霉素颗粒与参比制剂阿奇霉素小儿用细粒剂 10%的溶出曲线对比,以考察处方工艺的可行性。方法:采用溶出试验仪和高效液相色谱仪为检测仪器,分别以 0.1mol/L盐酸溶液、 pH4.0醋酸盐缓冲液、 pH6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,分别测定了公司样品阿奇霉素颗粒和日本辉瑞制药株式会社阿奇霉素小儿用细粒剂 10%的溶出曲线。结果及结论:公司样品与参比制剂在上述四种介质中一致。
简介:摘要目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克在治疗冠心病快速心律失常中的临床疗效。方法选取我院2012年8月至2016年8月收治的238例冠心病快速心律失常患者为研究对象,将入组的患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组119例,对照组患者采用倍他乐克治疗,研究组在对照组的基础上联合应用稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后24h动态心电图变化。结果治疗后在研究组总有效率为92.44%,对照组总有效率为74.79%,研究组治疗总有效率与对照组比较差异性显著(P<0.05),治疗后两组患者24h动态心电图变化均明显改善,与对照组相比,研究组改善程度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病快速心律失常患者联合应用稳心颗粒与倍他乐克可有效改善患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广应用。
简介:目的:观察养心生脉颗粒辅助治疗扩张性心肌病并心力衰竭的临床效果。方法:在2014年3月至2016年2月期间于我院心内科就诊的扩张性心肌病合并心力衰竭患者共72例,随机数字表法分成2组(各36例)。一组为对照组,给予常规治疗药物,另一组为观察组,在常规药物基础上加用养心生脉颗粒用以辅助治疗,分析该两组患者心功能指标和治疗疗效差异。结果:(1)观察组治疗后的总有效率为91.67%,明显高于对照组72.22%。治疗后,观察组血清脑钠肽(NT-ProBNP)水平、左心射血分数(LVEF)和明尼苏达心力衰竭生活质量量表(mlHFFQ)得分分别为(513.0±14.8pg/ml、44.81±2.03%、49.51±5.24分),均明显优于对照组(669.1±15.2pg/ml、39.95±2.05%、59.82±5.81分)。(3)治疗后,观察组心输出量(CO)、6分钟步行试验(6MWT)和心率分别为(3.16±0.15L/min、474.5±18.5m、85.1±2.2次/min),均明显优于对照组(2.69±0.14L/min、419.5±17.3m、91.6±2.4次/min)。(4)治疗后,观察组左室收缩末期内径(LVSD)和左心室舒张末期内径(LVDD)分别为(41.02±1.86、51.28±2.41)mm,均明显小于对照组(46.80±2.01、58.00±2.59)mm。(5)治疗期间,观察组有11.11%的患者发生不良反应,低于对照组22.22%,但差异无统计学意义。结论:养心生脉颗粒可作为扩张性心肌病并心力衰竭的辅助用药,其可提高治疗疗效,改善患者心功能。
简介:摘要目的回顾性分析45例铝碳酸镁联合胃苏颗粒治疗的反流性胃炎的诊疗情况。方法2016年1月到2017年1月收治的45例采取铝碳酸镁联合胃苏颗粒治疗的反流性胃炎患者分析患者治疗后的效果、治疗前后患者的心理焦虑及生活质量评分、治疗后的不良反应发生情况。结果45例患者经过治疗后临床总有效率为91.1%;患者治疗前的生活质量评分为(8.57±1.12)分,治疗后为(15.68±1.84)分,治疗前的Zung氏评分为(39.56±1.27)分,治疗后的Zung氏评分为(23.92±2.65)分;治疗前后的生活质量评分和Zung评分比较差异均具有统计学意义(P<0.05);患者治疗后出现4例不良反应,发生率为8.9%。结论反流性胃炎采取铝碳酸镁联合胃苏颗粒治疗可取得显著效果。