简介:摘要目的探究肺结核患者的发病情况和预防控制措施。方法抽取2015年12月--2016年6月在我中心管理的140例肺结核患者作为研究对象,将接受现代结核病防治策略后的70例患者作为观察组,未接受结核病现代防治策略的70例患者作为对照组,观察比对两组患者的发病情况及病情变化。结果经分析,肺结核的高发年龄段为24~33岁,发病率较低的年龄为13岁以下和63岁以上,男性的发病率高于女性,差异显著(P<0.05);在1,3月份,肺结核发病率高,12月份则发病率较低。经结核防治后,观察组患者的弱阳性率为75.7%,对照组为7.1%,具有显著差别(P<0.05);实验组患者的发病率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论进行现代化结核病防治措施可有效提高对肺结核病的控制,降低发病率,临床应用价值高。
简介:摘要目的探讨中学突发水痘的发病因素及有效的预防措施。方法收集我市某中学2012年1月至2015年12月上传的50例水痘患者展开分析,探讨针对性的预防措施。结果(12-2)月、(3-5)月份中学生水痘发生率分别为26.00%、42.00%,这两个月份段发生率最高。50例患者中,90.00%并不存在典型前驱症状,10.00%的患者出现明显的前驱症状,其中,4例具有疫苗接种史的患者病情较轻。结论中学突发水痘并导致疫情不断扩散主要与学校晨检不到位、季节因素、疫苗接种率不高密切相关,因此,做好有关的预防工作尤为重要。
简介:骨质疏松症是一种以骨矿物质含量低下、骨微结构损坏、骨强度降低、骨脆性增加、易发生骨折为主要特征的全身性骨代谢障碍性疾病。华法林可拮抗维生素K,使骨钙素的羧化受抑制,减少骨钙沉积,抑制骨矿化,从而干扰骨代谢,导致骨质疏松症或骨折,对于老年患者的影响尤其明显。长期服用华法林导致骨质疏松症的风险可能与用药剂量和时间相关。目前预防和治疗华法林引起的骨质疏松症主要依据原发性骨质疏松症的治疗原则,对于长期服用华法林的患者应补充钙剂和维生素D以预防骨质疏松症,对于已出现骨质疏松症的患者根据具体病情选择用双膦酸盐、降钙素、雌激素和甲状旁腺类似物治疗。本文对华法林引发骨质疏松症的发病机制、研究进展和治疗策略进行综述。
简介:摘要目的研究健康体检中高脂血症发病的实际情况,阐述健康管理模式在人群中应用的效果。方法采取随机数字表法选取我院从2015年3月至2016年3月期间收治的200例健康体检者,研究200例患者中高脂血症发病情况。结果高脂血症患者患病概率是70%,男性患者患病率42.85%,女性患病率是57.15%;40例高TC血症患者、50例高TG血症患者、30例低HDL患者、20例混合型患者,其中发病率最高的就是高TG血症。结论患者进行健康体检过程中高脂血症发病情况与高BMI、高血糖、高血压息息相关,依据合理的健康管理模式来进行干预,可以有效降低疾病的发生。
简介:摘要目的分析早期干预对产后尿潴留患者近期尿失禁发病的影响。方法选取2015年1月~2015年12月选择我院分娩并发生产后尿潴留且接受早期干预的110例产妇做为研究组。另外选取同时期选择我院分娩并发生产后尿潴留但未接受早期干预的108例产妇做为对照组。对比两组尿失禁发生率。结果研究组产妇产后近3个月及6个月尿失禁发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论给予产后尿潴留患者早期干预,能够降低尿失禁发生率,提高产妇产后的生活质量。
简介:'家庭医生'这个词对国人来说并不陌生,起因却大概不关医疗知识本身的太多事,对其认识的来源更多来自于TVB或者美剧,真正接触过家庭医生的目前来说还挺少。国家卫计委之前提出,力争到2020年,让每个家庭有一名合格的家庭医生,实现人人享有基本医疗卫生服务;近期中央全面深化改革领导小组第二十三次会议提出了要推进家庭医生签约服务,眼看着家庭医生的推进已经提上日程,不少人忍不住发问,2020年不远了啊,按照国内的医疗现状,这么几年内让家庭医生真正走入家庭,来得及吗?中央全面深化改革领导小组第二十三次会议强调了家庭医生要重点在签约服务方式、内容、收付费、考核、激励机制、技术支撑等方面实现突破,这几点问题似乎人人都能想到,而大家更关心答案,怎么突、怎么破。
简介:背景:胃癌的发生是多基因共同作用的结果,易感基因筛查对胃癌高危人群预警有重要意义。目的:探讨上海某地区胃癌易感基因谱,并评估多基因危险度。方法:选取上海市浦东医院的原发性胃癌患者152例,以人口学特征相匹配的非消化道疾病、非肿瘤患者152例作为对照。采用基因特异性聚合酶链反应检测基因多态性,筛选出胃癌的易感基因,分析多基因的交互作用,采用DEMCHUK模型行多基因危险度评估。结果:单因素分析显示胃癌易感基因包括CYP2E1、NAT2M1、NAT2M2、NAT2、XRCC1194、MTHFRA1298C、VDRTaqⅠ,多因素分析筛显示胃癌的易感基因型为CYP2E1(C1/C1)、NAT2M1(T/T)、NAT2M2(A/A)、XRCC1194(T/T)和MTHFRA1298C(A/C)。除MTHFRA1298C(A/C)与NAT2M1(T/T)和NAT2M2(A/A)基因外,其他基因之间存在明显协同作用(P<0.05)。多基因危险度分析显示多基因联合的OR值与基因频率高度相关,随着易感基因数目增加,胃癌的患病风险增加。结论:胃癌易感基因型为CYP2E1(C1/C1)、NAT2M1(T/T)、NAT2M2(A/A)、XRCC1194(T/T)和MTHFRA1298C(A/C),携带多种易感基因可明显增加胃癌的患病风险。