简介：

简介：摘要今年4-5月份川崎病发病较往年同期明显增多，我院儿科共收治17例患儿，其中有2例为再发性川崎病。

简介：摘要川崎病(KD)是一种以全身血管性病变为主的急性发热性出疹性疾病，多发于婴幼儿，主要累及全身中小动脉，可并发冠状动脉病变、心肌炎、间质性肺炎、无菌性脑膜炎等。近年来KD并发急腹症，如胆囊炎、胰腺炎、肠梗阻等也受到重视，早期识别KD并发急腹症的表现，及时给予相应治疗，有助于改善KD致冠状动脉病变及并发急腹症的预后。

简介：目的探讨不典型川崎病的早期临床表现特征、实验室检查结果及治疗方法。方法选择2013年5月至2015年7月湖南省儿童医院感染科收治的不典型川崎病42例和典型川崎病44例为研究对象。分析两组患儿的临床资料。结果典型川崎病患儿临床表现中确诊前发热时间、皮疹、口唇皲裂、手足硬肿的发生率均高于不典型川崎病患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的各项实验室检查项目中,典型川崎病患儿心肌酶学值升高的发生率显著高于不典型川崎病患儿,冠状动脉出现改变在病程中出现的时间显著低于不典型川崎病患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿最终均完全康复,无明显后遗症,无死亡病例。结论不典型川崎病临床表现复杂多样,对川崎病进行诊断时,应结合临床表现与实验室指标及患儿影像学检查结果综合分析,尽可能的避免漏诊、误诊或延误诊断,尽早对患儿进行药物综合治疗。

简介：患儿，男，5岁，因“发热9d”入院，超声心动图提示：左房，室增大，主动脉内径增宽，左冠状动脉呈瘤样扩张，左前降支，右冠状动脉及无端分支扩张，扩张血管内未见明显血栓形成；心包腔内积液13mm；超声诊断；①左主冠状动脉瘤样扩张，右主冠状动脉，右冠状动脉远端及左前降支扩张，符合川崎病以及改变；

简介：目的探讨不典型川崎病（KD）患儿的临床特征、实验室检查结果、诊断及其治疗方法。方法选择2000年3月至2010年12月于本院确诊及治疗的86例不典型KD患儿的临床病历资料为研究对象，对其临床症状和实验室检查结果进行回顾性分析（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该委员会批准，并与签署临床科研知情同意书）。结果本组患儿均出现发热症状（100％），出现口唇皲裂症状为51例（59．3％），皮疹为40例（46．5％），球结膜充血为68例（79．1％），颈部淋巴结肿大为36例（41．9％）。辅助检查结果：外周血白细胞计数增高为81例（94．2％），血小板增高为76例（88．4％），红细胞沉降率（ESR）增快为72例（83．7％），C反应蛋白（CRP）增高为74例（86．0％）。74例行彩色多普勒超声心动图患儿均发现冠状动脉出现不同程度改变。结论提高对不典型KD的认识，及时完善相关辅助检查，尽早明确诊断及治疗，可降低该病冠状动脉病变发生率。

简介：摘要目的通过对不典型川崎病(Kawasakidisease,KD)的临床诊治分析提高对不典型KD的认识。方法对绵阳市中心医院儿科2010年3月至2013年2月诊治的32例不典型KD患儿的病历资料进行回顾性分析。结果所有病例均有发热，其他症状包括四肢改变、眼结膜充血、口腔黏膜改变、皮疹、颈淋巴结肿大和冠状动脉受损。结论结合多方面临床资料对不典型KD的早期诊断具有重要价值。

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简介：摘要目的探讨不典型川崎病的早期临床表现特征。方法综合分析了25例2004年8月～2010年12月入住我科确诊为川崎病的临床表现特征及相关实验室检查特征和治疗效果。结果（1）不典型川崎病的临床表现除发热外，以口唇皲裂、眼球结合膜充血、皮疹发生率较高，指（趾）端脱皮出现时间晚，无早期诊断价值；（2）早期应用静脉丙种球蛋白冠状动脉病变发生率低，预后好。结论川崎病早期诊断、早期治疗可极大地减少冠状动脉病变的发生。

简介：摘要目的分析学龄期(5岁以上)儿童川崎病（kawasakidisease，KD）的临床表现及实验室特点，以进一步提高对学龄期儿童KD的诊治水平。方法对2010年1月至2014年12月在浙江省台州地区诊治的170例大年龄KD患儿资料进行回顾性分析和总结。结果皮疹77例，球结膜充血75例，口唇改变69例，指趾端脱皮55例，肛周脱皮70例，淋巴结肿大72例，发热持续的时间5-8天，其中冠脉病变27例，其中合并冠脉病变者炎症指标相对较高，发热时间偏长；使用丙球的发热时间偏短，冠脉病变发生率低。结论5岁以上儿童川崎病临床表现不典型，冠状动脉病变的发生可能与剧烈的炎症反应有关，而及时应用IVIG对防治CAL有重要作用。

简介：摘要目的对小儿川崎病的临床特点及治疗方法进行分析；方法选用2010年1月-2013年1月本院儿科共收治的36例川崎病患儿，对他们的临床资料进行综合分析；结果川崎病男性患儿比较多见，典型川崎病病例有28例，典型川崎病冠状动脉病变发生率为3.6%；非典型川崎病病例有8例，不完全性川崎病冠状动脉病变发生率为37.5%，因此，不完全性川崎病冠状动脉病变发生率比典型川崎病冠状动脉病变发生率高，对其采用大剂量的丙种球蛋白进行治疗，36例患儿通过系统的治疗以后，均痊愈出院，没有患儿发生死亡；结论小儿川崎病应早期诊断、及时治疗，才能减少冠状动脉病变及后遗症发生。

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简介：摘要：目的：分析不典型川崎病的临床诊断和治疗方式。方法：选择2015年3月－2021年5月入院就诊的不典型川崎病患者106例作为研究组，临床选择同期治疗典型川崎病患者106例作为对照组，对比两组患者的临床表现差异以及治疗效果。结果：实验室诊断后，研究组与对照组患者的实验室诊断表现不存在显著差异，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者早期治疗总有效率为94.33%，平均住院时间为（15.6±4.7）天。结论：在不典型川崎病早期诊断后，采取针对性治疗措施，可以有效治疗疾病，治疗效果显著，值得临床推广。

简介：摘要：选取2021年4月- 2021年6月我院收治的川崎病患儿10例为研究对象，旨在进一步对儿童川崎病护理效果进行探究，结果表明，对川崎病患儿进行治疗和护理，做好健康宣教，关爱病人，加强营养支持，提高其身体抵抗能力，同时辅以并发症护理，避免感染，提高病人舒适度。经过有效治疗和护理后，患者均得到康复，予以出院。

简介：【摘要】目的：了解儿童川崎病的临床特点、诊断治疗及使用免疫球蛋白时机，研究并评估临床效果和安全性。方法：选取2020年1月至2023年8月我科收治70例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析。主要根据患儿临床症状、实验室检测、诊断明确后静脉注射免疫球蛋白和治疗效果进行统计比较。结果：70例川崎病患儿中，完全性川崎病55例，不完全性川崎病15例，其中合并冠脉损害12例，其中完全性川崎病为16.36%（9/55），不完全性川崎病为20%（3/15），两组患者冠状动脉病变发生率差异无统计学意义。完全性川崎病的5大临床症状显著高于不完全性川崎病，差异有统计学意义（P＜0.05））。两组患儿白细胞计数、中性粒细胞百分比、血红蛋白、血小板计数、C-反应蛋白、血沉比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。完全性川崎病和不完全性川崎病在诊断明确后静脉输注免疫球蛋白治疗上比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。完全性川崎病和不完全性川崎病在治疗效果和转归比较，差异无统计学意义。结论：完全性川崎病因临床症状典型，容易诊断，疗效好，并发症发生率低。不完全性川崎病患者由于缺乏诊断金标准，临床症状不典型，易误诊、漏诊，结合实验室指标，对该病早期识别、诊断和治疗，并发症发生率可大大减少，治疗效果和完全性川崎病相当。

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简介：摘要：目的：分析以家庭为中心的护理干预在小儿川崎病护理中的应用效果。方法：选择2020年1月至2022年1月来到医院就诊的60例川崎病患儿作为此次的研究对象，通过随机抽签分类的方式，将其分为对照组（常规护理）和研究组（以家庭为中心），对两组患儿出现的皮疹、发热、唇部皲裂的缓解情况、再住院率、冠脉损害发生率、按时复诊率以及患者家属的护理满意度，心理评分进行比较。结果：在经过一段时间的护理后，观察组患儿出现皮疹、发热和唇部皲裂的缓解时间均显著低于对照组，组间比较，差异具有明显的统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究高效的小儿川崎病（MCLS）治疗方案。方法 对62例MCLS患儿进行研究，根据随机原则，将其分为对照组（n=31，给予常规治疗+丙种蛋白球治疗）与观察组（n=31，在对照组治疗基础上加用参附注射液资料），对比两组临床治疗效果。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（p＜0.05）；两组IL-6、VEGF、hs-CRP基线水平对比差异不显著（p＞0.05），治疗后观察组三项指标较对照组显著降低（p＜0.05）。结论 丙种球蛋白联合参附注射液用于MCLS的临床效果确切，可显著改善血清学指标与炎症指标。