简介：无

简介：摘要目的系统评价和分析国内外处方序列对称分析（PSSA）的原始研究，总结研究进展和方法学细节，为我国今后开展同类研究提供参考。方法以PSSA相关的中英文关键词，分别检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据库及PubMed、Embase、Cochrane，筛选截至2020年6月30日发表的PSSA原始研究。采用Excel软件构建信息提取表，采用Stata软件进行统计学分析。结果共纳入45篇文献，从2013年开始文献发表数量显著上升；研究地区主要分布在日本（11篇，24.44%）、中国（10篇，22.22%）、丹麦（9篇，20.00%）、澳大利亚（8篇，17.78%），大部分研究使用的数据库为医疗保险理赔数据库。纳入的PSSA研究共涉及16类药物，其中精神类药物和他汀类药物的研究数量最多（8篇，17.78%），人体各系统的不良反应均有涉及。方法学上，明确给出了洗脱期和间隔期的研究数量分别为35篇（77.78%）和43篇（95.56%），其中相应有14篇（31.11%）和9篇（20.00%）给出了确定的方法或理由。另外分别有16篇（35.56%）和18篇（40.00%）文献报告了敏感性分析和亚组分析。结论PSSA作为有效的安全性信号挖掘方法之一发展迅速，但方法学处理和结果报告还需提高。我国PSSA研究仍处于起步阶段，需注重研究质量，推进方法学探索。

简介：【摘要】目的：研究药物流产患者通过经阴道彩色多普勒超声对宫内残留物的诊断效果分析。方法：选取我中心于2020年1月到2021年2月收治的药物流产患者520例，将所有患者根据诊断方法不同均分为对照组（n=260，采用HCG诊断方式）与研究组（n=260，采用阴道彩超诊断方式）。观察比较两组患者诊断结束后的宫内残留检出率等。结果：对照组260例患者中，有234例确诊有宫内残留，检测正确率为90.00%，研究组260例患者中，251例确诊有宫内残留，检测正确率为96.67%，研究组的诊断正确率明显高于对照组，P

简介：摘 要：目的：讨论评估流产后关爱对药物流产后女性心理及避孕行为的影响。方法：2020年9月-2021年2月为研究周期，择取研究样本为符合药物流产条件的550例行药物流产女性，采用病历号抽签法分为研究组、对照组，各组样本量均为275例。对照组女性为常规健康教育，研究组女性为流产后关爱服务，对比分析两组相关指标。结果：对比两组干预后SDS评分、SAS评分，研究组均低于对照组（P＜0.05）；对比两组药物流产后避孕措施落实率，研究组高于对照组（P＜0.05）；对比两组避孕知识掌握优良率，研究组高于对照组（P＜0.05），对比两组重复流产率，研究组低于对照组（P＜0.05）。结论：药物流产女性接受流产后关爱服务可改善抑郁、焦虑等负性心理状态，并可提高避孕措施落实率及避孕知识掌握水平，降低重复人工流产率。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：摘要 目的 探讨经阴道彩色多普勒超声对药物引起的不完全流产的诊断及中药治疗的价值。方法 对162名医疗流产不足的患者进行了二维超声和彩色多普勒成像（CDFI），并使用脉冲多普勒（PWD）测量循环参数。观察组81例接受中药治疗，对照组81例接受普通治疗，两组患者治疗后复查阴道彩色多普勒。这样做是为了观察子宫中是否有残留物，其位置，大小，形状以及残留物与子宫壁之间的关系。结果 共有162例不完全药物流产的患者出现异常和间歇性共振以及混合反射；CDFI显示子宫肌壁和残留病变。血管显示出多个弯曲的形状，粗大的频谱包膜和低抵抗力：服用中药后所有症状均得到改善。结论 TVS-CD对于不完全的医学流产具有更准确的诊断价值，中药对预防流产后的阴道出血和减少刮宫效果有效，值得用于临床。

简介：【摘 要】目的：研究药物流产患者通过经阴道彩色多普勒超声对宫内残留物的诊断效果分析。方法：选取我中心在2019年1月—2021年2月收治的药物流产患者520例，将所有患者根据诊断方法不同均分为对照组（n=260，采用HCG诊断方式）与研究组（n=260，采用阴道彩超诊断方式）。观察比较两组患者诊断结束后的宫内残留检出率等。结果：对照组260例患者中，有234例确诊有宫内残留，检测正确率为90.00%，研究组260例患者中，251例确诊有宫内残留，检测正确率为96.67%，研究组的诊断正确率明显高于对照组，P

简介：【摘要】目的：评估药物流产患者实施复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗的临床效果。方法：对52例本医院实施治疗的药物流产予以项目研究，信息采集数量为2020年1月至2021年4月，以随机数字表法为分组方案，对照组（n=26复方米非司酮片联合卡孕栓治疗）、观察组（n=26复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗），统计及对比组间临床指标、流产效果及药物不良反应情况。结果：（1）观察组的药物流产患者对比对照组患者阴道出血量较少、孕囊排出时长、阴道出血时长、首次月经时间统计指标较短，具备组间统计学差异性（P

简介：摘要：目的：药物流后出现阴道出血时采用益母颗粒加缩宫素治疗，观察该种治疗方法效果。方法：将我科2019年1月--2020年1月的药物流54例患者作为观察对象，并且分成一组与二组，分别采用益母草颗粒加缩宫素治疗和使用常规治疗，对照两种治疗方法效果。结果：（1）一组和二组治疗后小于月经量发生率对比中，一组为33.33%，二组为14.81%，（x2=17.451,p=0.000），结果有差异。（2）一组和二组出血时间对比中，一组为7.84±1.53（d），二组为15.58±3.71（d），（t=10.325,p=0.000），结果有差异。（3）一组和二组治疗满意度对比中，一组为96.29%，二组为81.48%，（x2=17.659,p=0.000），结果有差异。结论：药物流出现阴道出血后使用益母草颗粒加缩宫素治疗效果优良，该方法值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨针对药物流产后不全流产患者联合应用米索前列醇与益母草颗粒的临床疗效。方法：以本院2018年6月～2020年6月接收的药物流产后发生不全流产者共计60例作为研究对象，随机数字法下分组为观察组和对照组。观察组的

简介：【摘要】目的 探讨宫炎平片联合八珍益母方治疗药物流产术后出血的效果。方法 本研究选择我院2019年1月至2021年2月期间收治药物流产术后出血患者60例为研究对象，按照研究方法的不同分为对照组（30例，宫炎平片治疗）与观察组（30例，宫炎平片联合八珍益母方治疗），对比两组治疗效果。结果 观察组治疗后阴道止血时间和月经恢复正常时间均明显短于对照组（P

简介：【摘 要】目的：分析经阴道超声检查与经腹部超声检查对药物流产后子宫内胚胎残留物的诊断价值。方法：本实验所涵盖的对象是2019年7月-2020年9月我院收治的110例药物流产后子宫内存留胚胎残留物的患者，按照摸球法将患者分为实验组与对照组，每组包含患者55例。对照组患者行经腹部超声检查，实验组患者经阴道超声检查，将病理诊断作为金标准，将两组患者诊断敏感度、准确度进行比较，分析经阴道超声检查与经腹部超声检查对药物流产后子宫内胚胎残留物的诊断价值。结果：比较研究后发现，实验组患者诊断敏感度与准确度均高于对照组患者，组间差异具有显著性特征（