简介:目的:探讨五水头孢唑林钠联合热淋清颗粒在治疗肾结石术后泌尿系感染中的作用。方法:本次的研究对象为2015年8月—2016年7月期间我院收治的78例肾结石术后泌尿系感染患者,根据所有患者入院治疗时间不同分为两组,对照组39例,患者采用五水头孢唑林钠进行治疗,实验组39例,患者采取五水头孢唑林钠联合热淋清颗粒进行治疗,并对两组患者的临床治疗效果进行观察,另外,同时对肌酐(Creatinine,CR)、微量蛋白尿(Microalbuminuria,DMII)与尿素氮(Ureanitrogen,UN)等肾功能相关指标水平以及不良反应发生率进行观察与比较。结果:治疗后发现,实验组的总有效率(97.44%)明显高于对照组(76.92%)(P<0.05);此外,实验组的Cr、DMII以及UN明显优于对照组(P<0.05);并且,实验组的细菌清除率明显优于对照组(P<0.05);实验组的不良反应发生率为5.13%,对照组为25.64%,具有统计学意义(P<0.05)。结论:五水头孢唑林钠联合热淋清颗粒应用于肾结石术后泌尿系感染中的临床治疗效果显著,且不良反应较少,值得临床进一步推广与应用。
简介:摘要 目的 探究克林霉素联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床效果。方法 于2018年4月至2020年4月收治80例患者为研究对象,随机分组,各40例,对照组采用克林霉素治疗,观察组采用克林霉素联合保妇康栓。两组治疗效果比较。结果 对照组临床总有效70.0%明显低于观察组临床总有效87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组转阴率高于对照组,数据有统计学差异(P<0.05)。结论 对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者,采用克林霉素联合保妇康栓进行治疗,可获得更加满意的治疗效果,值得临床推广与应用
简介:重大疾病时刻威胁人类的健康。来自海洋生物资源的结构新颖的天然产物将成为开发新型药物的突破口,新型药物的研发需要高素质的人才参与。宁波大学海洋学院开设海洋药学专业培养海洋药物研发人才和生物制药产业技术人才。海洋药学专业作为新兴学科,基于化学和药学的基础知识,使学生掌握化合物的结构特征、学会利用海洋药用生物资源、掌握多种专业技术,包括分离纯化、结构鉴定、分子对接与结构改造、药理活性评价、药物制备工艺、熟悉经典海洋药物的研发过程和新药申报流程;采用多种学习方式构建“早参与一多实践.强能力”的培养模式训练学生的创新能力,强化专业英语的阅读能力培训,培养学生独立思考和解决问题的能力。
简介:摘要:按照2017年初重庆市政府印发《重庆市全面推开公立医院综合改革实施方案的通知》(渝府办发[2017] 122号)文件精神,全市二级以上公立医院积极响应改革号召。在涪陵区委区政府的领导下,我院也积极开展公立医院综合改革。中共中央办公厅印发《关于加强公立医院党的建设工作的意见》中指出:“加强党风廉政教育、提高拒腐防变能力,严明纪律红线”。2019年初,中共中央办公厅印发《中国共产党纪律检查机关监督执纪工作规则》新增“监督检查”一章,专门就党员领导干部廉政档案的主要内容作出详细规定,并要求“廉政档案应动态更新”,第一次以党内法规的形式为各级纪检监察机关做好廉政档案工作提供了重要遵循。
简介:1例70岁肝硬化失代偿期女性患者,入院后给予利尿、保肝、抗感染等对症处理,因心房颤动伴左下肢深静脉血栓给予华法林2.5mg·d^-1抗凝治疗。华法林连续治疗第8天查凝血酶原时间(PT)49.9s,国际标准化比值(INR)4.19,遂停用华法林。第10天复查PT40.1s,INR3.39,继续停用华法林。第12天查PT28.0s,INR2.39,遂恢复华法林1.25mg·d^-1抗凝治疗,并继续监测PT-INR。第15天复查PT21.7s,INR1.87,华法林增量至1.875mg·d^-1。第17天查PT23.9s,INR2.05,华法林维持1.875mg·d^-1。
简介:【摘要】目的:对慢性支气管炎患者进行氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德的治疗,随后比较有效性。方法:选取2020-2021年该时段内我院66例支气管炎患者,对于全部患者均进行抗感染治疗,随后进行分组(对照组、研究组)。对照组进行常规治疗,进行氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德的治疗。结果:研究组支气管炎患者中整体治疗有效率为96.9%,对照组支气管炎患者有效率为78.8%,经比较t=5.1207,P=0.0236。研究组症状中特征分别为3.7±1.2 d、1.2±0.4h、4.9±0.8d、7.5±0.9d(t=9.6039、14.8159、10.5902、3.8754)P均小于0.05。结论:在对慢性支气管炎患者进行进行氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德的治疗,安全性高、不良反应较少,值得推广。
简介:摘要:目的:分析曲普瑞林治疗中,予以子宫肌瘤患者不同剂量米非司酮的疗效及不良反应。方法:于2021年8月—2023年7月内行样本收集,选入60例,即我院收治的子宫肌瘤患者,盲选抽签法分组,均接受曲普瑞林治疗,基于此,研究组(30例)施以低剂量米非司酮治疗,对照组(30例)施以常规剂量米非司酮治疗,观察与比对组间治疗效果、治疗前后肌瘤体积、子宫体积、不良反应发生率。结果:研究组的治疗有效率(93.33%)与对照组(90.00%)相近(P>0.05)。治疗前组间肌瘤体积、子宫体积相近(P>0.05),治疗后组间数值均降低(P<0.05),但研究组的肌瘤体积(33.75±3.69)cm 、子宫体积(107.85±26.84)cm 与对照组相近(P>0.05)。研究组的不良反应发生率(3.33%)相比对照组(20.00%)要低(P<0.05)。结论:在曲普瑞林治疗基础上为子宫肌瘤患者提供低剂量、常规剂量的米非司酮均有显著效果,但前者的不良反应发生率更低,安全性高。