简介：

简介：摘要目的观察并评价采用皿治林联合派瑞松治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效。方法随机选取2013年5月～2015年7月间于本院接受治疗的66例皮炎湿疹类皮肤病患者为研究对象，依据治疗方法的不同分为两组，各33例。对照组单纯采取单纯派瑞松进行治疗，观察组则采取皿治林联合派瑞松进行治疗。结果对比两组临床治疗总有效率，结果显示具有明显差异（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论皿治林联合派瑞松治疗皮炎湿疹类皮肤病临床疗效理想，且不会导致患者出现明显不良反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨盐酸舍曲林治疗帕金森病（PD）伴发抑郁症患者的临床疗效.方法随机将68例帕金森病伴发抑郁症患者分为干预组和对照组各34例，对照组予以常规帕金森病药物治疗，干预组在常规帕金森病药物治疗的基础上联合盐酸舍曲林抗抑郁药物治疗4周，治疗前后予以HAMD、UPDRS和ADL量表进行评估，并统计治疗期间患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患HAMD、UPDRS、ADL评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组患者的HAMD、UPDRS、ADL评分均较本组治疗前的评分下降，干预组治疗后HAMD、UPDRS、ADL评分均低于对照组，并且差距均有统计学意义（P＜0.01）。结论盐酸舍曲林在帕金森病伴发抑郁症患者的临床治疗中，能够有效的缓解患者抑郁症状，同时可以协同帕金森药物缓解帕金森症状，改善患者生活质量。

简介：摘要目的观察欣母沛联合宫腔填纱治疗前置胎盘剖宫产产后出血的疗效。方法选择2014年7月—2016年5月期间在我院接受治疗的前置胎盘剖宫产产后出血患者52例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组26例，对照组26例，分别接受欣母沛联合宫腔填纱治疗和缩宫素联合宫腔填纱治疗，比较两组患者的术后24h出血量、血压和血氧饱和度。结果观察组患者24h出血量平均308.6±24.9ml，舒张压78.6±12.3mmHg，收缩压111.5±12.3mmHg，血氧饱和度96.7±6.2%；对照组患者24h出血量平均352.5±32.6ml，舒张压70.5±11.5mmHg，收缩压102.6±11.4mmHg，血氧饱和度90.8±6.5%；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论欣母沛联合宫腔填纱治疗前置胎盘剖宫产产后出血的疗效显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨痰热清联合利巴韦林在治疗儿童手足口病的疗效。方法对110例手足口病患儿随机分成2组,每组55例治疗组（A）给予痰热清注射液按0.5mL/kg加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次,同时给予利巴韦林注射液按15mg/kg加入5%葡萄糖250mL中静脉点滴,每日1次;对照组（B）给予利巴韦林注射液15mg/kg加入5%葡萄糖250mL中,每日1次。观察2组患儿治疗中的发热、皮疹消退及病情好转情况。结果痰热清同时联合利巴韦林的退热效果好,皮疹消退快,较单独使用利巴韦林效果更佳。治疗组与对照组相比有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）。结论痰热清治疗儿童手足口病的临床效果好,联合利巴韦林治疗儿童手足口病的疗效更佳,无明显副作用、安全、可靠,值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨对小儿支原体肺炎患儿的治疗方案中以阿奇霉素静滴联合特布他林雾化吸入治疗的疗效。方法2014年3月—2018年7月收治支原体肺炎小儿57例，按照完全双盲法随机平均分成两组，对照组28例予以常规治疗（阿奇霉素静滴联合复方异丙托溴铵雾化），治疗组29例予以阿奇霉素静滴联合特布他林雾化吸入治疗，观察两组治疗有效性指标及不良反应情况。结果治疗后研究组气道功能指标较对照组有明显改善(P<0.05)，且治疗有效性指标情况优于对照组(P<0.05)，发生不良反应2例(6.90%)比对照组8例(28.57%)少(P<0.05)。结论对小儿支原体肺炎患儿的治疗方案中以阿奇霉素静滴联合特布他林雾化吸入治疗的疗效良好，能快速缓解患者临床症状，不良反应率低。

简介：摘要目的研究万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用效果。方法随机将92例哮喘急性发作患儿均分为观察组和对照组，均给予化痰、止咳、平喘和抗感染等常规对症支持治疗，观察组加用万托林与普米克联合雾化吸入。观察两组患儿临床疗效、呼气峰流速值（PEF）变化和住院时间。结果观察组总有效率、治疗后PEF明显高于对照组（91.30%vs78.26%,270.51±30.96vs246.23±25.84），住院时间明显低于对照组(P均＜0.05)。结论万托林与普米克联合雾化吸入能有效缓解小儿哮喘急性发作，改善呼气峰流速值，提高治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将100例毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组对照组各50例，两组均给予常规治疗，治疗组在此基础上加用普米克令舒加万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的总有效率94%，明显高于对照组72%(p<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。

简介：摘要目的探讨乌体林斯联合参麦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法86例COPD患者随机分为治疗组44例和对照组42例。治疗组常规治疗加乌体林斯联合黄芪注射液治疗；对照组仅使用常规治疗。结果治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FVC、FEVl、IgA、IgG、IgM较对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用乌体林斯加黄芪注射液，能使COPD患者呼吸道免疫力明显增强，临床症状及肺功能得到明显改善。

简介：摘要目的就克林霉素磷酸酯治疗50例呼吸系统感染临床疗效进行探讨。方法选择我院呼吸科2016年3月至2016年12月所收治的100例呼吸系统感染患者，基于随机数字法将全部患者分为两组，对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液，观察组静脉滴注克林霉素磷酸酯。结果观察组的临床疗效要明显优于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。观察组的不良反应发生率要明显低于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论克林霉素磷酸酯治疗呼吸系统感染的临床疗效较佳，安全可靠，不良反应发生率较低，值得推广应用。

简介：摘要目的分析糖皮质激素联合特布他林治疗COPD急性加重期患者的临床效果。方法选择我院30例COPD急性加重期患者作为探究对象（2015年1月25日—2018年2月25日），实施信封随机分组模式进行分组，分别给予特布他林、糖皮质激素联合特布他林治疗，对比2组临床疗效、临床指标情况。结果观察组显效例数有10例、FEV1为（2.02±0.54）L、FVC为（2.94±0.56）L、PaO2为（75.54±2.36）mmHg、PaCO2为（45.52±2.44）mmHg，数据与对照组数据之间相比较存在显著差异性，P<0.05。结论糖皮质激素联合特布他林治疗COPD急性加重期存在一定的应用效果，可推广。

简介：摘要目的观察痰热清、蒲地蓝联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为两组，对照组给予利巴韦林喷雾剂，治疗组同时加用痰热清注射液和蒲地蓝口服液。结果治疗组总有效率高于对照组，且总病程，退热时间，皮疹口腔疱疹消退时间均短于对照组。结论痰热清，蒲地蓝，利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效显著，无明显不良反应，安全性高。

简介：摘要目的观察进展性脑梗死行依达拉奉联合尤瑞克林治疗的临床效果。方法资料选取2013年7月-2014年7月本院收治的进展性脑梗死患者156例，随机分成两组，78例对照组予依达拉奉治疗，78例观察组在对照组基础上加予尤瑞克林治疗，比较两组疗效、NIHSS和ADL评分及不良反应。结果观察组总有效率为96.15%，高于对照组78.21%（P＜0.05）；观察组治疗后NHISS与ADL评分均优于对照组（P＜0.05）；观察组2例面红、轻微头痛等输液不良反应，对照组1例轻微头痛，输液完成症状自行好转，且两组均无肝肾功能、血压与血尿常规等异常，比较无明显差异（P＞0.05）。结论进展性脑梗死行依达拉奉联合尤瑞克林治疗的效果显著，能促进患者脑神经功能的恢复。

简介：摘要目的探析小儿疱疹性咽炎予以西咪替丁和利巴韦林联合疗法的临床效果观察。方法选择2013年5月—2016年3月在本院就诊的疱疹性咽炎患儿67例，按随机对照法分为对照组（n=33）和治疗组（n=34），对照组仅予以利巴韦林雾化吸入法，治疗组予利巴韦林雾化吸入同时静脉滴注西咪替丁联合治疗，比较两组的临床效果。结果治疗组的总治疗、平均疱疹消退、平均退热时间优于对照组（P＜0.05）。治疗组总有效率94.1%高于对照组51.5%（P＜0.05）。结论疱疹性咽炎患儿予以西咪替丁与利巴韦林联合治疗，可显著缩短治疗时间，患儿康复迅速，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液雾化治疗婴幼儿哮喘疗效及护理体会。方法观察组50例采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗，对照组50例采用沙丁胺醇混悬液雾化治疗，观察记录患儿治疗前后的血氧饱和度，心率，呼吸等临床表现，观察比较两组疗效。结果对照组治愈32例，显效2例，无效6例，总有效率76%。观察组治愈44例，显效4例，无效2例，总有效率96%。观察组在治疗后在咳嗽、气紧、喘息消失天数，住院天数较对照组明显缩短。住院天数也是，有效率观察组和对照组相比有统计学差异。P＜0.05。结论布地奈德混悬液联合特布他林混悬液气泵吸入治疗婴幼儿哮喘，配合精心护理，疗效显著，不良反应少，安全性好，值得临床推广。

简介：摘要目的探析营养护理风险筛查（NRS2002）在医院临床运用中的可操作性。方法选取我院普外科、胸外科、消化内科、呼吸内科符合营养护理风险筛查标准的500例患者进行NRS2002筛查，调查患者营养不良的发生率及医院营养支持的情况。结果采用BMI法评定为营养不良者即BMI＜30g/L有38例（7.6%）,无法准确测BMI值改测血清白蛋白评定为营养不良者，即SALB＜30g/L有12例（2.4%），营养不良总发生率为10%；成功运用NRS2002筛查者487例（97.5%）。不宜用NRS2002筛查者13例；500例患者均经NRS2002结合BMI及血清白蛋白评分，有营养风险者（NRS总分≥3分）160例（32.00％），且以消化内科营养风险发生率最高。结论NRS2002特别适用于住院患者营养风险的筛查，其具有其他方法所不能达到的敏感性和可靠性。应在风险筛查的指导下进行有效的营养支持，避免盲目进行营养治疗。

简介：摘要目的对红蓝光结合阿达帕林凝胶治疗中、重度痤疮临床效果及安全性予以研究。方法将2016年2月—2018年10月我科所接治的中重度痤疮患者120例列为本次研究对象，随机分为实验组与对照组各60例。其中患者除了给予基础异维A酸联合米诺环素治疗外，对照组采用红蓝光予以治疗，实验组在对照组患者基础上增用阿达帕林凝胶予以治疗，对两组患者临床疗效以及不良反应情况予以对比分析。结果实验组患者治疗有效率显著高于对照组患者，数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均无严重不良反应发生。结论对中、重度痤疮患者实施红蓝光结合阿达帕林凝胶予以治疗，其治疗效果较为突出，且无明显不良反应，可于临床之中应用。

简介：摘要目的比较分析不同抗凝强度华法林对非瓣膜病房颤患者血栓栓塞的预防作用。方法回顾性分析我院2015年11月至2016年12月收治的126例非瓣膜病房颤患者，每组各为42例，按照简单随机法分为对照组、观察组和治疗组，对照组为108例，采用1.5～3mg中低强度华法林抗凝进行治疗；观察组为105例，采用3～4mg高强度华法林抗凝进行治疗；治疗组为113例，采用阿司匹林进行治疗。每组随机抽取42例，华法林用药剂量调整一次0.5mg，比较分析三组出血、栓塞及上腹部不适等情况的发生率。结果对照组和观察组发生栓塞及上腹部不适的发生率明显低于治疗组(P<0.05)；不同强度华法林抗凝组血栓栓塞率比较无统计学意义(P>0.05)；对照组出血发生率明显低于观察组(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论对患者采用低强度华法林抗凝取得了很好的效果，可有效降低非瓣膜病房颤血栓栓塞、出血等发生率，具有安全性，值得在临床中应用推广。

简介：摘要目的研究万托林联合普米克令舒雾化吸入，治疗哮喘急性发作的疗效。方法选择2015年5月-2016年5月，到医院就诊的小儿哮喘急性发作患儿128例，采用随机分组的方法，分为对照组和观察组，每组分别纳入患儿64例。对照组患儿在治疗中，仅应用常规治疗方法，观察组患儿在治疗中，在常规治疗方法的基础上，应用万托林联合普米克令舒雾化吸入的治疗方法。治疗后，对比两组患儿的肺功能指标，同时对比两组患儿的总体治疗效果。结果治疗后，观察组患儿在PaO2、PaCO2、PEF%等指标上，均优于对照组患儿，具有显著差异（P＜0.05）。治疗后，观察组患儿的治疗总有效率为95.31%，高于对照组患儿的79.69%，具有显著差异（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作的治疗当中，在常规治疗的基础上，应用万托林联合普米克令舒雾化吸入的治疗方法，能够取得更为理想的临床疗效。

简介：摘要目的快速准确对药物中克林霉素磷酸酯的含量进行测定。方法根据酸性介质下，克林霉素磷酸酯与Fe3+还原为Fe2+，而所生成的Fe2+与邻菲啰啉发生络合反应，在波长508nm处有强吸收，结合流动注射-分光光度计法间接对药物中的克林霉素磷酸酯进行测定。结果本实验方法测定线性范围0.65～150mg/L，检出限为0.060mg/L，RSD均＜2%。结论流动注射-分光光度法测定克林霉素磷酸酯的方法操作简便、快速，且重复性好，准确度高，可用于药物中克林霉素磷酸酯含量的测定。