简介：摘要目的研究分析小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉疼痛的临床价值。方法2015年1月至2016年12月期间，选择在本院进行剖宫产术的产妇96例作为研究对象，将96例产妇随机分为两组，观察组和对照组，每组各为48例，对照组应用常规方法进行麻醉，观察组产妇应用小剂量舒芬太尼进行麻醉，对比观察组与对照组的麻醉效果。结果观察组产妇产后牵拉疼痛分级、寒战发生率均优于对照组，有统计学意义（P<0.05）；观察组产妇新生儿Apgar评分与对照组无较大差别，无统计学意义（P>0.05）。结论小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉疼痛的临床价值较高，值得推荐采纳。

简介：摘要目的探讨小剂量米索前列醇口服联合外用在无痛人工流产术中的应用价值。方法选择行无痛人工流产术的妊娠患者100例，随机分为观察组和对照组各60例，观察组术前给予口服米索前列醇50mg联合阴道给药200mg，对照组术前常规单纯米索前列醇阴道给药400mg，比较两组患者宫颈松弛率、手术时间、术中出血量、术后出血量及不良反应发生率。结果①观察组宫颈扩张度、有效松弛率分别为（7.12±1.35）、90%，对照组为（7.36±1.39）、92%，比较差异无统计学意义（P＞0.05）；②观察组平均手术时间、术中出血量、术后出血量分别为（3.55±0.58）min，（10.58±2.52）ml，（5.82±0.42）ml，对照组为（3.62±0.62）min，（10.75±2.37）ml，（6.02±0.58）ml，比较差异无统计学意义（P＞0.05）；③观察组不良反应发生率为4%，明显低于对照组的14%，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量米索前列醇口服联合外用应用于无痛人工流产术安全性相对较高。

简介：摘要目的研究小剂量舒芬太尼在剖宫产麻醉中预防寒战和牵拉痛的效果。方法选择我院在2017年9月-2018年3月的剖宫产产妇70例，按照随机方法将研究对象分为A和B组，每组为35例。A组选择常规的方案，B组采用小剂量舒芬太尼，评价两组研究对象术中寒战和牵拉痛的发生率。结果本文A组的寒战发生率为17.14%（6/35），牵拉痛为20.00%（7/35），B组寒战发生率为2.86%（1/35）,牵拉痛为2.86%（1/35），两组进行比较，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量舒芬太尼应用在剖宫产麻醉中能够有效预防寒战和牵拉痛的发生，能提高剖宫产手术的麻醉质量。

简介：摘要目的分析剖宫产麻醉中给予小剂量舒芬太尼对于预防寒战及牵拉痛的临床效果。方法选取2017年6月—2018年5月本院收治的53例剖宫产患者作为研究对象，采取随机的方式将其分为参照组和研究组。参照组28例患者给予常规麻醉手术，研究组25例患者则给予小剂量舒芬太尼麻醉。对比两组寒战及牵拉痛情况。结果参照组寒战发生率显著高于研究组，差异显著（P＜0.05）；研究组患者术后牵拉痛程度比参照组低，差异显著（P＜0.05）。结论对剖宫产手术患者给予小剂量舒芬太尼麻醉效果显著，可有效改善寒战及牵拉痛症状，有利于促进患者身体功能恢复。

简介：摘要目的分析小剂量罗哌卡因复合芬太尼用于老年下肢骨折手术麻醉的效果。方法我院2015年8月—2016年12月收治的下肢骨折老年患者中，选取采取下肢骨折手术的患者120例参与本次实验，将120例患者分为实验组和对照组，对照组患者采取罗哌卡因麻醉，实验组患者采取小剂量罗哌卡因联合芬太尼符合麻醉，对比两组患者的麻醉效果和不良反应率。结果实验组患者的阻滞完善时间为（11.5±2.21）min，感觉阻滞维持时间为（198.52±3.25）min，对照组患者的阻滞完善时间为（1.51±0.25）min，感觉阻滞维持时间为（135.04±3.51）min，实验组患者的阻滞完善时间、感觉阻滞维持时间明显高于对照组，P＜0.05表示统计学有意义。实验组患者的麻醉质量、肌松效果明显高于对照组，P＜0.05表示统计学有意义。结论下肢骨折的老年患者的手术治疗中，实施小剂量罗哌卡因联合芬太尼进行手术的麻醉，能够提高麻醉的肌松满意度，提高组织完善事假，加强感觉阻滞时间，提高麻醉效果，对促进患者的手术成功具有一定的意义。

简介：摘要目的探究腰胸椎多节骨折经皮椎体成形术治疗患者临床护理措施及其应用价值。方法选自本院2012年-2013年收治的腰胸椎多节骨折经皮椎体成形术(PVP)治疗患者36例，对其临床资料以回顾性方法进行分析，归纳此类患者围术期间临床护理措施以及护理效果。结果患者均在术后第2天下床活动；对其术前术后进行VAS评分，有明显改善，存在统计学价值(P＜0.05)。结论对胸腰椎多节骨折患者应用PVP治疗能够取得突出的临床医治效果，配合全面精致的护理干预措施可更好的保障临床疗效，最大程度降低并发症出现概率，具有重要的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要目的探讨中医正骨手法复位后经皮微创结合伤椎椎弓根螺钉内固定术治疗胸腰椎骨折的疗效。方法回顾性分析28例胸腰椎骨折患者采用中医正骨手法并经皮椎弓根螺钉固定治疗后疗效，所有患者均采用结合伤椎的固定。结果本组病例术中出血量、术后住院时间、术前术后VAS评分、ODI指数都表现出差异性，(P＜0.05)。较之术前，术后机体伤椎椎体的前缘高度以及矢状位的后凸Cobb角均有显著性改善(P＜0.05)。结论结合伤椎内固定的微创经皮椎弓根螺钉内固定术具有出血少、住院时间短、术后并发症少等优点，较开放手术具优越性。

简介：摘要目的观察PNF技术结合针灸推拿康复治疗胸腰椎骨折并不全瘫患者的临床效果。方法选取脊髓损伤合并不全截瘫患者60例。随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)，治疗组采用PNF技术结合针灸推拿治疗，对照组采用针灸推拿治疗，6个疗程后进行疗效比较。患者均做脊髓减压，脊柱内固定手术治疗，手术后2周内开始进行康复治疗。在康复治疗前、后用ASIA评分标准进行感觉及运动评分，改良巴氏指数评定表(MBI)评定日常生活活动能力。结果两组患者康复治疗后感觉、运动评分及MBI指数较治疗前提高显著(P＜0.05)。治疗组康复治疗后感觉、运动评分及MBI指数增加幅度明显大于对照组(P＜0.05)。结论PNF技术结合针灸推拿对胸腰椎骨折并不全瘫进行康复治疗有助于患者脊髓功能恢复，可显著改善患者的运动能力及生活自理能力。该治疗方法，具有疗效高、见效快的特点，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探析老年胸腰椎骨质疏松性骨折采用不同经皮微创方法治疗的临床效果。方法选择老年胸腰椎骨质疏松性骨折患者140例为研究对象，随机分为两组，其中对照组行经皮椎体成形术，而观察组则行经皮椎体后凸成形术，比较两组疗效。结果与对照组比较，观察组的手术时间短，且术中透视次数和出血量均较少，但是组间比较无显著差异（P>0.05）；同时，两组的Cobb角、椎体前缘高度以及VAS评分比较无统计意义（P>0.05）。结论在老年胸腰椎骨质疏松性骨折的治疗中，经皮椎体后凸成形术和经皮椎体成形术的治疗效果基本一致，可以根据患者的实际情况，选择合适的术式。

简介：摘要目的探讨自我护理互动模式对胸腰椎骨折患者自理能力及健康行为的影响。方法选取2014年10月—2016年3月就诊于我院的128例胸腰椎骨折患者，将其随机分为两组，各64例。对照组应用常规护理模式，观察组采用自我护理互动模式。比较两组自理能力与健康行为水平。结果观察组自理能力评分明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组健康行为明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论自我护理互动模式有助于提高胸腰骨折患者自理能力及健康行为水平，增高手术效果，预防并发症，值得应用。

简介：摘要目的分析早期小剂量地塞米松治疗手足口病的临床疗效，为手足口病的临床治疗提供相应参考。方法选取2011年1月—2012年12月收治的手足口病患儿260例，分成治疗组、对照组，分别为160例和100例。对照组采用一般性抗病毒和对症治疗；治疗组在此治疗方式基础上，同时使用小剂量地塞米松（治疗初始予一次0.3-0.4mg/kg静脉滴注）进行治疗，对治疗后两组患儿的退热时间，进展为重症病例的比率，以及治疗组用药不良情况分别进行分析，并作相关比较。结果治疗组患儿退热时间较之对照组明显要短；治疗组患儿进展为重症病例比率3.8%，对照组患儿进展为重症病例比率12.0%；治疗组治疗效果更显著（P＜0.05）。另外，治疗组患儿用药中均未见明显不良反应。结论早期小剂量地塞米松治疗手足口病利于缩短患儿退热时间，降低进展为重症病例的比率，且安全可靠。

简介：摘要目的观察持续小剂量口服化疗药物治疗晚期胃肠癌的有效性和安全性。方法选取36例晚期胃肠癌患者，服用替加氟片(喃氟啶，FT207)50mg，2次/天，至病情恶化或不能耐受。根据WHO实体瘤近期疗效评价标准评价其疗效和毒性。结果全组36例患者评价获PR3例，SD18例，PD15例，有效率（RR）为8.3%，疾病控制率（DCR）58.3%。结论替加氟片持续小剂量口服治疗晚期胃肠癌,能有效延缓病情发展,延长患者生存期,其毒副反应轻微。

简介：摘要目的研究早期小剂量肝素治疗重症感染患者的临床价值。方法从本院2013年1月至2018年7月接受的重症感染患者中，抽取800名，随机将其分为对照组与观察组，均400例。对照组实施重症监护常规治疗，观察组在此基础上于早期应用小剂量肝素治疗，观察两组治疗2、7d时血液指标（凝血酶原时间PT、活化部分凝血活酶时间APPT、血小板计数）情况以及2、4周存活情况。结果观察组除治疗7d血小板计数和对照组差异不明显外，在2dPT、APPT、血小板计数以及7dPT、APPT均显著低于对照组（P<0.05）。结论在重症感染患者临床治疗中于早期应用小剂量肝素治疗，能够有效改善血液指标，提高患者存活率，对改善重症感染患者治疗结局具有重要的意义。

简介：摘要目的探究分析小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺在小儿重症肺炎治疗中的应用效果。方法随机选取我院在2015年1月-2017年1月期间收治的80例小儿重症肺炎患者为研究对象，并将其分为观察组（n=40）和对照组（n=40），其中对照组患者采用小剂量多巴胺治疗，观察组患者在对照组的基础上增加多巴酚丁胺治疗，对比观察两组临床效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率（97.5%）明显高于对照组（82.5%），且两组比较具有统计学意义（P<0.05）。结论小儿重症肺炎采用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗的临床效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨超小剂量肝素钙治疗应用于新生儿肺炎中的临床疗效。方法选取我院2014年5月～2015年5月新生儿ICU收治的新生儿感染性肺炎患儿52例，随机分为实验组（n=26）和对照组（n=26）两组。对照组患者采取常规保持气道畅通、营养补液、抗生素抗感染等治疗；实验组在对照组的基础上采用低分子肝素钙20U/kg，溶于30ml0.9%氯化钠注射液中雾化吸入，10～15min/次，2次/d，疗程均为7d。对比两组患者呼吸困难、湿性罗音等临床症状改善情况所需时间和治疗效果。结果治疗结束后对比两组患者疗效，结果实验组临床有效率达96.15%，对照组临床有效率为80.76%；实验组患儿在呼吸困难、湿性罗音等临床症状改善时间显著低于对照组，两组比较，有统计学意义（P<0.05）。结论新生儿肺炎多存在微循环障碍，采用超小剂量肝素钙治疗新生儿肺炎的临床疗效突出，缓解以肺循环为主的全身性微循环障碍，有效改善患儿通气情况和心肺功能，值得临床推广和使用。

简介：

简介：摘要目的观察小剂量速尿治疗急性心衰的临床效果，分析其对心功能的影响。方法研究对象取自于我院2013年5月—2014年5月收治的68例急性心衰患者，按随机数字表法将其分为对照组（34例）与观察组（34例）。对照组给予大剂量速尿，观察组给予小剂量速尿。统计两组患者治疗前后心率（HR）、左室射血分数（LVEF）、心搏出量（SV）及每分排血量（CO）等心功能指标，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率91.2%显著高于对照组70.6%，组间差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组患者HR、LVEF、SV及CO等心功能指标均优于对照组，组间对比差异显著（P<0.05）。结论小剂量速尿治疗急性心衰效果显著，能有效改善患者心功能，适合于临床推广。

简介：摘要目的分析在小儿重症肺炎患儿治疗中联合应用多巴酚丁胺、酚妥拉明以及小剂量多巴胺的临床效果。方法抽取本院2017年1月－2018年12月诊治的76例小儿重症肺炎随机分为观察组和对照组，每组38例。对照组患儿采取常规治疗方案，观察组患儿在常规治疗基础上联合应用多巴酚丁胺、酚妥拉明以及小剂量多巴胺进行治疗。结果观察组患儿治疗总有效率为97.37%，高于对照组患儿的89.47%，差异显著（P＜0.05）；观察组患儿的不良反应率为5.26%，对照组为7.89%，两组无显著差异（P＞0.05）。结论在小儿重症肺炎治疗中联合应用多巴酚丁胺、酚妥拉明以及小剂量多巴胺可取得满意疗效，有助于提升患儿治疗效果且具有较高的安全性。

简介：摘要目的通过口服克拉霉素，评测其对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者疗效及对肺功能的影响。方法将60例COPD稳定期患者随机分为实验组与对照组，每组各30人。实验组除了给予基础治疗外,还给予克拉霉素口服，250mg/次，1次/天，共2个月，对照组只给予基础治疗。观察比较治疗前后两组间痰液及血清中的炎性因子(IL-6、IL-8和TNF-a)的变化和两组肺功能的变化。结果2个月治疗结束后，实验组与对照组比较，其血清及痰液中的炎性因子水平明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)。而实验组与对照组患者肺功能指标用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)比较无明显变化，差异无统计学意义(P>0.05)。结论克拉霉素具有明显的抗炎作用，但对COPD稳定期患者肺功能未有明显改善。

简介：摘要目的评价小剂量胃复安在小儿病毒性腹泻中的临床应用，指导用药。方法选取我院104例小儿病毒性腹泻病例，全部病例在静脉液体疗法的同时，给予胃复安0.1mg/kg，墨菲氏管滴入。并密切观察生命体征和生化指标。结果全部104例病例显示明显止吐效果，呕吐缓解后辅以益生菌、肠黏膜保护剂口服，并口服米汤加盐或口服补液盐等辅以静脉补液，平均病程5.1d，均痊愈。结论小剂量胃复安0.1mg/kg，静脉给药在婴幼儿止吐的治疗中是安全、有效的，而且方便、经济、药源丰富，值得推广应用。