简介：本文运用文献资料法、问卷调查法、图像分析法、专家访谈法和观察法等综合研究方法,对双器械训练法的类型、采用形式以及使用中的注意事项进行了归纳、分析与总结,为我国艺术体操运动员器械技术训练提供一定的理论支持。

简介：[摘 要 ] 目的 ：探 讨 自制 关 节 撑 开 器 用 于 暴 露 咬 合 类 器械 关 节 部 位 后 的 清 洗 效 果 。 方 法 ：收 集  各 类 器械 包 内的 咬 合 类 器 械 660件 ，随 机 平 均 分 成 3组 ，分 另q采 用 橡 皮 管 撑 开 器 、小 瓶 塞 撑 开 器 和 自制 撑 开 器 3 种 方 法 分 别 撑 开咬 合 类 器 械 关 节 部 位 ，入 全 自动 清 洗 机 进 行 清 洗 。 结果 ：采 用 自制 关 节 撑 开 器后 咬 合 类 器械 关 节 部 位 的 清 洗 效 果 显 著 。 结论 ：自制 咬 合 类 器 械 关 节撑 开 器 保 证 了此 类 器 械 关 节部 位 的 清 洗 质 量 ，提 高 了 工作 人 员 的 依 从 性 ，大 大提 高 了工 作 效 率 ，值 得 临床 推 广 。

简介：摘要：医疗器械质量安全对于保障患者安全和公众健康至关重要，而企业作为医疗器械供应链中的重要环节，承担着质量安全主体责任。本文旨在研究医疗器械企业落实医疗器械质量安全主体责任的情况及其重要性，通过深入研究和实践，医疗器械企业可以有效落实医疗器械质量安全主体责任，确保产品质量和患者安全，并为行业可持续发展做出贡献。

简介：摘要：目的：分析外固定器结合封闭负压引流术治疗四肢骨关节严重开放性骨折的有效性与安全性。方法：随机选取66例2020年1月至2021年10月在我院治疗的四肢骨关节严重开放性骨折患者，随机分为对照组和观察组，各33例，分别对其实施外固定器结合常规引流治疗和外固定器结合封闭负压引流治疗，评价其治疗效果，统计术后并发症。结果：以治疗效果为评价指标，观察组（93.94%）较对照组（75.76%）高，差异有统计学意义（P＜0.05）；在术后并发症方面，观察组（6.06%）较对照组（18.18%）更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用固定器结合封闭负压引流术治疗四肢骨关节严重开放性骨折患者，治疗效果满意，术后并发症较少，安全可靠，有推广价值。

简介：摘要目的对桡骨远端骨折钢板内固定与外固定架的疗效进行对比研究。方法将我院2012年1月～2015年1月收治的88例桡骨远端患者随机分为对照组与观察组，对照组44例患者行内固定，观察组44例患者行外固定，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的手术时间及愈合时间短于对照组，术中出血量少于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗优良率为81.82%，对照组治疗优良率为56.82%，观察组的治疗优良率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论以外固定架治疗桡骨远端骨折具有疗效确切，安全性高，固定物易取花费低等优点，在临床上值得推广借鉴。

简介：摘要：我国的医药工业在社会高速发展的推动下，获得了巨大的进步。医疗器械作为医药产品中非常关键的部分，对人民群众生活质量和身体健康有着十分显着的影响。在医疗领域，医疗器械是一项至关重要的工具，它能够为患者提供更加优越的环境，从而有助于促进患者的康复进程。因此，医疗器械的使用质量对医疗行业的健康发展至关重要。随着科技的不断进步，我国的医疗器械层出不穷，呈现出日新月异的发展态势。在医疗行业中，如何高效地筛选和管理那些真正具有实用价值的医疗器械，已成为一项新兴的挑战。目前国内市场中出现了许多不合格的医疗器械，这些产品主要来源于生产厂商和医院，它们严重损害着广大人民群众的健康安全。若医疗器械在品质或使用方面存在瑕疵，不仅不会对患者产生积极的影响，反而会潜藏着潜在的安全风险。

简介：摘要：医院在开展诊疗工作的过程中离不开医疗器械的帮助，医疗器械能够提高患者疾病康复的效果。随着我国医疗技术的发展，医疗器械朝着多元化的方向发展，医疗器械的使用质量控制也成为医院关注的重点内容，加强对医疗器械的管理，有效减少不良事件发生的可能性，加强对医疗器械不良事件的监测力度，提高医疗器械的使用质量。本文对医疗器械不良事件对医疗器械使用质量控制的影响进行分析，以供参考。

简介：摘要：随着科技水平的提高，医疗器械的安全使用关乎患者的治疗品质。业界需要加大对医疗器械的质量控制，从源头抓起，基于预防性管理理念开展工作，将医疗器械生产、销售、使用各个阶段的工作做到规范，才能在最大程度上杜绝医疗器械安全隐患，保障患者的治疗安全。以往对医疗器械管理的关注重点往往集中于医院环节，过多地强调医疗器械在院的使用与消杀规范性，一些地区甚至忽视医疗器械生产、销售等环节的质量控制，导致大量不合格产品流入市场，极大程度上激化终端医疗器械的使用风险。

简介：摘要医疗器械是医院进行治疗诊断的重要保障，医疗器械的风险管理是医院管理的重要方面。加强对医院医疗器械安全性和有效性管理，可充分保障患者的生命健康安全。在开展器械不良事件的检测工作以来，可保障上市后医疗器械的有效性、安全性和合理性。

简介：摘要目的研究分析外来手术器械灭菌流程对手术器械灭菌的影响。方法根据我院的手术室外来器械来分析研究，分为观察组和对照组两组，对两组的灭菌标准符合率、患者伤口感染情况和愈合情况进行对比分析。结果观察组的手术器械符合率是100%，对照组是87%，两组的手术器械符合率存在统计学差异性（P<0.05）；观察组的甲级愈合率是92.6%，对照组的甲级愈合率是77.1%，两组甲级愈合率存在统计学差异性（P<0.05）；观察组无伤口感染病例，对照组有9例，两组结果存在统计学差异性。结论外来手术灭菌流程能够让手术器械灭菌合格率提升，降低患者的伤口感染率，临床中患者能够更快愈合，提升手术质量。

简介：

简介：医疗器械清洗是医院消毒供应中心工作内容的重要组成部分，也是医疗器械灭菌前过程管理的重要环节，清洗是否彻底关系到医疗护理管理安全。我院消毒供应中心的清洗消毒设备为一套半自动清洗器，厂家所提供的辅助清洗用具为单一规格的U形架和清洗筐，在清洗轴节类器械时，大部分不能上U形架的器械无序地摆放筐中，极易造成器械磨擦、碰撞，导致器械损伤，刀刃变钝；打开轴节的器械会重新关闭，致使清洗不彻底；对清洗不干净的器械再次进行清洗，浪费人力、物力、时间。我们根据轴节类器械的特点自主研发了多功能器械清洗架，适用于多种类型的轴节类器械的清洗消毒．现报道如下.

简介：摘要：医院在诊疗过程中离不开医疗设备的帮助，医疗设备可以促进患者的康复。随着中国医疗技术的发展，医疗器械正在向各个方向发展，医疗器械的质量控制已成为医院关注的重点，可以有效地减少和提高安全。医疗器械不良事件监测需要提高医疗器械使用质量。分析了医疗器械不良事件对医疗器械使用质量控制的影响。

简介：摘要：医院在进行诊断和治疗活动时，医疗器械的支持是不可或缺的，这些医疗器械有助于提升患者疾病恢复的成效。伴随着我国医疗技术的持续进步，医疗器械正在走向多样化的发展路径。因此，医疗器械的使用质量控制已逐渐成为医院的核心关注点。为了降低不良事件的发生概率，我们需要加强对医疗器械使用质量的监控，从而确保医疗器械使用的高质量。

简介：摘要：医院在诊疗过程中离不开医疗设备的帮助，医疗设备可以促进患者的康复。随着中国医疗技术的发展，医疗器械正在向各个方向发展，医疗器械的质量控制已成为医院关注的重点，可以有效地减少和提高安全。医疗器械不良事件监测需要提高医疗器械使用质量。分析了医疗器械不良事件对医疗器械使用质量控制的影响。

简介：摘要：医院在进行诊疗工作的过程中离不开诊疗器械的帮助，诊疗器械能够提升病人病症恢复的实际效果。由于我国诊疗技术的发展，诊疗器械朝着多样化的方向发展，诊疗器械的使用质量控制也成为医院关心的关键具体内容，提升对诊疗器械的管理，有效降低欠佳事情产生的可能性，提升对诊疗器械欠佳事情的监测幅度，提升诊疗器械的使用质量。本文对诊疗器械欠佳事情对诊疗器械使用质量控制的影响开展分析，以供参照。

简介：摘要：医院在开展诊疗工作的过程中离不开医疗器械的帮助，医疗器械能够提高患者疾病康复的效果。随着我国医疗技术的发展，医疗器械朝着多元化的方向发展，医疗器械的使用质量控制也成为医院关注的重点内容，加强对医疗器械的管理，有效减少不良事件发生的可能性，加强对医疗器械不良事件的监测力度，提高医疗器械的使用质量。本文对医疗器械不良事件对医疗器械使用质量控制的影响进行分析，以供参考。

简介：摘要：医院在诊疗过程中离不开医疗设备的帮助，医疗设备可以促进患者的康复。随着我国医疗技术的发展，医疗器械正向四面八方发展，医疗器械的质量控制已成为医院关注的焦点，它能有效地降低和提高安全性。医疗器械管理医疗器械不良事件监测要求提高医疗器械使用质量，本文对医疗器械不良事件对医疗器械使用质量控制的影响进行了信息分析。

简介：摘要：医院在开展诊疗工作的过程中离不开医疗器械的帮助，医疗器械能够提高患者疾病康复的效果。随着我国医疗技术的发展，医疗器械朝着多元化的方向发展，医疗器械的使用质量控制也成为医院关注的重点内容，加强对医疗器械的管理，有效减少不良事件发生的可能性，加强对医疗器械不良事件的监测力度，提高医疗器械的使用质量。本文对医疗器械不良事件对医疗器械使用质量控制的影响进行分析，以供参考。

简介：摘要：随着医疗科技的不断发展，医疗器械种类繁多、来源广泛、更新迭代迅速，而所有的医疗器械受当时实验条件的限制或科技水平的制约、上市前的临床评价不足等因素的影响，都将可能导致医疗器械存在一定的缺陷，因而在临床应用过程中存在一定的风险。医疗器械不良事件已经成为了医院面临的新一轮问题，为了减少医疗器械的不良事件，就需要对相关管理人员进行定时、定期的培训，防止医疗器械的不良事件再次发生。