简介:摘要:PVC塑料的性能可使用各种增塑剂来改善,最常用的增塑剂主要有邻苯二甲酸酯类、己二酸酯类、磷酸酯类、柠檬酸酯类四大类。己二酸酯类增塑剂属于以亚甲基为主体的直链增塑剂,在较低温度下可保持聚合物分子链间的运动,具有良好的耐寒性能,且烷基链越长,其耐寒性能越好。己二酸酯类增塑剂可赋予PVC塑料制品突出的低温柔软性,市场占有率达5%。但是,己二酸酯类增塑剂是一类生物内分泌干扰素,可干扰人体激素的分泌,特别是己二酸二(2-乙基己基)酯(DEHA)属于第三类致癌物,在体内长期积累会导致畸形、癌变和致突变,因此美国环保署规定饮用水中DEHA含量不得超出0.4mg/L,国家质检总局2005年发布155号公告,禁止生产PVC保鲜膜时使用DEHA。己二酸酯类增塑剂可采用薄层色谱法、红外法、高效液相色谱法、气相色谱法、气质联用法进行测定,薄层色谱法和红外光谱法不能测定低浓度的己二酸酯类增塑剂;固相微萃取技术需要固相微萃取装置,而一般实验室并未配备;其他分析方法检出限低,但必须使用有机溶剂进行前处理,对环境不友好。。基于此,本篇文章对氯碱-PVC化验室中氧含量分析方法进行研究,以供参考。
简介:摘要:建立了含糊精灵芝胶囊中多糖含量的测定方法。方法采用糖化酶水解糊精,醇沉后苯酚硫酸法测定多糖含量。对糖化酶的用量、酶解时间进行考察。结果糖化酶水解糊精的最佳条件为:糖化酶用量0.5ml,反应时间为60min。同时比较直接测定多糖含量与酶解糊精后测定多糖含量之间的差异。结果直接测定多糖含量显著偏高。糖化酶水解法可消除糊精对灵芝胶囊中多糖测定的干扰,且方法简便、稳定。
简介:摘要:建立了含糊精灵芝胶囊中多糖含量的测定方法。方法采用糖化酶水解糊精,醇沉后苯酚硫酸法测定多糖含量。对糖化酶的用量、酶解时间进行考察。结果糖化酶水解糊精的最佳条件为:糖化酶用量0.5ml,反应时间为60min。同时比较直接测定多糖含量与酶解糊精后测定多糖含量之间的差异。结果直接测定多糖含量显著偏高。糖化酶水解法可消除糊精对灵芝胶囊中多糖测定的干扰,且方法简便、稳定。
简介:摘要:本项目以重量法悬浮物含量测定标准为基础,开展加水质悬浮物的试验研究,以化工行业污水为研究对象,对其预处理(冲洗法)、放置时间、采样体积、浊度等因素进行研究。试验结果表明,在容许误差范围之内,综合考虑节约的因素,选择滤纸来测定;对于预计测量值较低的样品,可采用滤纸或滤膜进行预处理,对于预测值偏差较大的样品,则选择无冲刷过滤纸或滤膜;对样品的保存时间要严格控制;采样量对悬浮物的测定有直接的影响,对于预测值较低的样品,在保证测试结果准确性的前提下,尽可能地增加测试体积,保证测试结果的准确性;浊度会影响到测定值的结果,但是效果很小,通常可以忽略不计。
简介:摘要:通过高效液相色谱法对呋塞米注射液的含量进行含量测定方法进行验证,为其含量测定提供定量的检定方法,本方法验证的内容包括系统适用性、线性和范围、精密度、准确度、溶液稳定性
简介:摘要:为优化水性聚氨酯乳液中丙酮含量测定方法,采用气相色谱,顶空进 样,利用不同基底对比,优化测定过程参数, 并用外标法及内标法进行结果对照, 探讨更准确的测定方法。经验证,采用平衡温度为 120℃, 平衡时间 3.5min,柱 流量为恒流模式 2mL/min,程序升温 160℃保持 4.5min,以 25℃/min 升至 260℃ 保持 4.5min 的色谱参数,从原方法分析时间 40min 缩短至 20.5min。以乳液为 基底,加入乙二醇二乙醚作为内标,用内标百分比法定量。该方法线性系数为 0.99979,回收率在 98%~103%。该方法操作简单、准确快速, 可应用于水性聚氨 酯乳液中丙酮含量的测定。
简介:目的:利用GC/MS技术建立测定口服舒心平软胶囊后人血浆样品中龙脑含量的方法。方法:采用HP-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温为150℃,保持5.5min,以40℃/min的速率升至190℃,保持1min。以氦气为载气,分流比为5∶1,扫描方式选择离子检测(SIM),定量龙脑为m/z95,定量内标(萘)为m/z128。结果:龙脑和内标的保留时间分别为4.56min和5.31min,龙脑在5~1000ng/mL线性关系良好(r=0.9993),高、中、低3个浓度的样品提取回收率均在80%以上。结论:本测定方法可以快速简便地定量分析人血浆样品中的龙脑含量,有较高的灵敏度和较好的重现性,可以满足舒心平的人体药代动力学研究。