简介：　　辅助生育技术(artificialreproductivetechnology,ART)是指对配子、胚胎或者基因物质等进行操作而获得新生命的技术,它包括各种帮助不孕症患者妊娠的技术,如促排卵药物治疗、人工授精(artificialinsemination,AH)和体外受精-胚胎移植(invitrofertilization&embryotransfer,IVF-ET)及其各项衍生技术.目前在ART中的研究热点是IVF-ET及其各项衍生技术.……

简介：穿支皮瓣的概念起源于20纪80年代后期，是指由穿支血管供血的皮肤和皮下组织瓣。穿支皮瓣可保留供区的主要血管，无需携带肌肉组织，符合组织移植“受区修复重建好，供区破坏损失小”的原则，是创伤后肢体软组织缺损修复的理想选择，成为组织缺损修复技术研究的热点，本文就其近年来的研究进展综述如下。

简介：摘要：化橘红是我国最常用的重要药材之一，其有效成分为多糖、挥发油、黄酮类及香豆素类等，具有一定的抗氧化、抗疲劳、抗肿瘤、降血压及提高免疫功能等作用。因其重要的药用价值，化橘红引起了广泛的关注。作为重要成分之一的化橘红多糖同样备受关注。本文就化橘红多糖的提取方法、分离纯化、化学和药理研究等方面的发展进行了概述，为化橘红多糖的进一步研究和应用提供一定的参考。

简介：《药物评价研究》(原《中文科技资料目录?中草药》)杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,双月刊,国内外公开发行。桑国卫院士为名誉主编,刘昌孝院士任编委会主任委员,汤立达研究员为主编。

简介：肝癌是威胁我国国民健康的重大疾病。因其起病隐匿，至发现时普遍已为中晚期，失去外科手术机会，以经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）为基础的介入术现已成为不能行外科手术切除肝癌的首选治疗手段。而以TACE为基础的肝癌综合介入治疗可进一步提高疗效，延长患者生命，已逐渐取代TACE单一治疗模式，并成为当前研究热点。本文就肝癌的介入综合治疗进行阐述。

简介：目的：建立通脑液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中西红花进行定性鉴别;采用HPLC法测定西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量,色谱柱：AgilentZORBAXSB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（48∶52）为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长440nm,进样量10μL。结果：薄层鉴别专属性强,分离效果好。西红花苷Ⅰ在9.66~57.94μg·mL-1呈良好的线性关系（r=1）,西红花苷Ⅱ在5.91~35.48μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率分别为98.4%（RSD=1.21%,n=9）,99.4%（RSD=1.70%,n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为通脑液的质量控制方法。

简介：银杏Ginkgobiloba为银杏科银杏属落叶乔木,是世界范围内应用最广泛的天然药物之一。银杏含多种活性成分,具有抗氧化、抗凋亡、改善脑血流、神经保护、抑制血小板活性等多种药理作用,用于心脑血管疾病、阿尔茨海默症、动脉粥样硬化、癌症、哮喘、非酒精性脂肪肝、糖尿病并发症等疾病的治疗。就银杏药理作用研究的新进展进行综述,以期为新药研发人员和临床医生提供更多的银杏药理资料,进而为新药研究提供依据。

简介：随着对肿瘤研究的不断深入,以及对干细胞了解的日益加深,越来越多的证据提示肿瘤中某些细胞具有干细胞特性,并提出了肿瘤干细胞的学说,认为肿瘤的生长、转移以及耐药等均于肿瘤干细胞的关系密切.该文综述了肿瘤干细胞的发现、特点,以及在肿瘤的诊断、治疗和预后判断中的作用.

简介：本文通过归纳目前临床常用和正在研发中的抗真菌药物的作用机制,进而综述了真菌对不同作用机制药物而产生的不同耐药机制,认为真菌高度耐药是多种机制共同作用的结果。克服相应耐药性来创制新药难度很大,可通过研究发现新活性物质和新靶点,以减少耐药性的发生。介绍了近年发现的几个微生物来源新抗真菌活性物质,研究发现的新抗真菌靶点,并阐述了合理的用药方案。

简介：药品作为一种特殊的商品，既是奢侈品、必需品，也是普通消费品：随着近年来我国药品市场竞争加剧，价格战此起彼伏，其需求价格弹性和需求收入弹性究竟如何?在激烈的价格战后，药品的需求量会因药价的总体下降而明显提升吗?人们的生活水平提高后，人均可支配收入的增加会对药品需求量产生怎样的影响?与药品相关的其它因素跟药品需求量之间有什么关系呢?所有这些问题都是需要明确了解的。鉴于目前国内对药品价格、可支配收入等与药品需求量的关系尚处于定性研究阶

简介：目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香；用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量，色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-水（36：64）；流速为1．0mL·min^-1；漂移管温度为105℃；载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显，黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系，r=0．9997；平均回收率为101．7％（n=6），RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于醒脑再造丸的质量控制。

简介：目的建立伤科消肿颗粒定性定量研究方法。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、益母草、粉防己、金银花、连翘、枳壳进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中芍药苷和绿原酸2个成分进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。含量测定芍药苷在进样溶液浓度为2.754-275.4μg·mL-（-1）与峰面积线性关系良好（r=0.9994）,平均回收率为98.3%,RSD为1.4%;绿原酸在进样溶液浓度为4.343-434.3μg·mL-（-1）与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为111.4%,RSD为2.6%。结论本方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可作为伤科消肿颗粒的质量控制方法。

简介：目的对不同产地或批次蜂胶样品进行分析,建立蜂胶的质量控制标准。方法用性状、薄层色谱、浸出物及总黄酮、白杨素和高良姜素含量等为指标进行质量评价。先对蜂胶进行除蜡处理后,采用薄层色谱法对蜂胶进行定性鉴别,采用紫外分光光度计对总黄酮进行定量测定,采用高效液相色谱法对白杨素和高良姜素进行定量测定。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,具有较好的专属性;制定蜂胶浸出物含量应≥50.0%;总黄酮含量范围应≥8.0g/100g;白杨素含量应≥2.0%;高良姜素含量应≥1.0%。结论所建立的方法操作简便、准确,可作为蜂胶的质量控制方法。

简介：本文首次建立了一个简单而准确的高效液相色谱法指纹图谱方法，对草木樨药材不同收获时间和不同的应用部分，包括种子，茎和整个地上部分进行了系统评价。结果采用线性梯度洗脱，乙腈和0．1％磷酸水为流动相，柱温25℃，检测波长为210nm。该高效液相色谱指纹图谱表明，不同药用部分有12个相同的共有峰和8个相同的共有指纹峰。说明高效液相色谱指纹图谱可用于草木樨属植物质量评价，同时本文研究方法和思路也可用于其他中药的质量和分析研究。

简介：细胞凋亡,又称细胞程序性死亡,是指细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程。细胞凋亡是一个主动的、信号依赖的过程,可以由许多因素所诱导,如放射线照射、毒素、药物、缺血缺氧、病毒感染等。和细胞增殖一样,细胞凋亡也是受基因调控的精确过程,其途径主要有两条,一条是通过细胞膜上的死亡受体激活cas-pase,另一条是通过胞质内的线粒体途径释放细胞凋亡因子激活caspase。

简介：对松科Pinaceae植物金钱松PseudolarixkaempferiGord的干燥根皮—土槿皮的化学成分进行了研究。应用硅胶,SephadexLH-20,MCI柱色谱以及高效液相色谱等技术进行分离纯化,利用化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。分离并鉴定了26个化合物,分别为：土槿丁酸（1）,土槿甲酸（2）,土槿乙酸（3）,土槿丙酸（4）,3β-乙酰氧基-齐墩果烷-11,13（18）二烯（5）,3β-乙酰氧基-齐墩果烷-9（11）,12二烯（6）,3β-羟基-齐墩果烷-11,13（18）二烯（7）,3β-羟基-齐墩果烷-9（11）,12二烯（8）,CelangulatinC（9）,CelangulatinE（10）,17β-通关藤苷元B（11）,11α-O-（2-甲基丁酰基）-12β-O-乙酰基通关藤苷元B（12）,11α-O-（2-甲基丁酰基）-12β-O-巴豆酰基（顺芷酰基）通关藤苷元B（13）,β-谷甾醇酯（14）,伞形花内酯（15）,5,7-二羟基香豆素（16）,花椒毒素（17）,异虎耳草素（18）,芒柄花黄素（19）,毛蕊异黄酮（20）,CnidimolB（21）,胸腺嘧啶（22）,3-呋喃甲酸（23）,2-呋喃甲酸（24）,香草酸（25）,原儿茶酸（26）。其中化合物5–24为首次从该植物中分离得到;并首次归属化合物1的1H和13CNMR谱数据。

简介：本文综述了细胞自噬概念的研究现状、自噬与凋亡、自噬与肿瘤的关系,展望了自噬在抗癌药物介导的细胞死亡中发挥的重要作用以及自噬现象的临床意义。

简介：本文综述了可以替代明胶的亲水性高分子胶体材料，包括变性淀粉、结冷胶、卡拉胶、黄原胶、甘露聚糖胶。介绍了其在非明胶软胶囊中的应用以及国内外在这一领域的研究进展。

简介：目的介绍绞股蓝的药理作用与临床应用研究近况。方法对目前绞股蓝药理作用与临床研究进行综述。结果绞股蓝时多种脏器有保护作用，临床应用广泛。结论绞股蓝具有较高的药用价值和广阔的开发前景。

简介：目的建立复方绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对绞股蓝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量。结果绞股蓝的薄层色谱图斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;野黄芩苷对照品溶液质量浓度在0.007～0.1800g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99994（n=6）,平均回收率为99.01%,RSD=1.81%（n=6）。结论所用方法分离度好,快速、简便,可作为复方绞股蓝的质量控制方法。