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简介：摘要：目的：探究在检测抗HIV中将不同免疫检验方法进行应用的临床效果。方法：此次研究以150例HIV抗原标本为例，将其分为三组，一组给予双抗原夹心ELLISA检验，另外两组给予金免疫层析实验和间接ELISA检验方法，分别命名为甲组、乙组和丙组，对其不同检验结果进行对比分析。结果：甲组患者的阳性率分别为100.00%、100.00%和100.00%，数据对比显著高于丙组，各项数据对比均显示为P0.05，甲组的数据均比乙组高，甲组诊断效果更好。结论：在对抗HIV进行检测时，将双抗原夹心ELISA法进行应用，其对应的检测准确率最高，临床检验可靠性也最高，具有较好的应用价值。

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简介：摘要【目的】分析护理干预对系统性红斑狼疮患者治疗依从性的影响。方法：采用随机交替法将我院于2020年9月-2021年9月期间收治的系统性红斑狼疮患者52例均分为对照组（n=26）和观察组（n=26），对照组接受常规护理干预，观察组接受优质护理干预，对比两种护理方法对治疗依从性、BECK抑郁自评表（BDI）、世卫组织生活质量量表（WHOQOL-100）的影响。结果：观察组的治疗依从性评分均高于对照组（P＜0.05）；观察组在干预后的BDI评分低于对照组、WHOQOL-100评分高于对照组（P＜0.05）。结论：对系统性红斑狼疮患者应用优质护理干预的效果良好，能够提高患者的治疗依从性，同时降低抑郁心理情绪、显著改善其生活质量。

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简介：目的：系统评价针刺治疗慢性无菌性前列腺炎（CNBP）的有效性。方法：按照循证医学的要求，以针刺、体针、电针、头针、CNBP等为主题词，检索国内相关医学数据库，以随机临床对照试验为纳入标准。治疗组为针刺或针刺加其他疗法，对照组为药物，把CNBP痊愈率为测量指标。共纳入33篇文献，并对其中6篇文献采用RevMan4．2．9进行Meta分析。结果：6篇文献的痊愈率合并OR=3．48，95％CI[2．46，4．92]，治疗组对CNBP的疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：从纳入的国内文献来看，针刺治疗CNBP有效，且效果优于药物，但是仍需要更多的高质量文章来证实。

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简介：目的探讨重症系统性红斑狼疮的护理方法与护理效果。方法回顾性总结我院2014年4月至2016年3月收治的18例重症系统性红斑狼疮患者的护理方法与护理效果。结果16例患者好转，1例死亡，1例自动出院。结论以患者为中心，制定针对性的护理措施，对患者进行全面精心护理，可以显著减少并发症，加快患者康复进程，值得广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：循证护理在系统性红斑狼疮患者中的价值。方法：将2019年9月至2020年9月我院接收治疗的88例系统性红斑狼疮病人进行研究，采用随机抽签的形式划分小组，将其分为实验组和对照组，每组各44例。对照组病人选择常规的护理形式，实验组病人选择循证护理，对比两组病人的护理满意度、治疗效果、生活质量、焦虑情绪、在院时长。结果：实验组病人的护理满意度、治疗效果显著优于对照组；实验组病人的生活质量、焦虑情绪、在院时长显著优于对照组，组间对比存在大的差别（P＜0.05）。结论：对系统性红斑狼疮患者进行循证护理，有利于增强治疗效果，释放患者的焦虑情绪，提高其生活质量水平，值得在临床推广。

简介：目的：评价中药蒸气浴结合常规疗法治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：通过检索国内、外大型数据库并经过严格的筛选,将纳入的随机对照试验结果运用Revman5.3软件进行Meta分析,并采用GRADEprofiler3.6软件,对其结果及证据质量进行分级。结局评价指标采用临床有效率。结果：最终收纳18篇文献,经Meta分析结果显示,OR=3.47,95%CI为[2.53,4.78],其整体效果检验Z=7.67,P〈0.00001。GRADE分级结果：中药蒸气浴结合常规疗法与单纯采用常规疗法治疗膝关节骨性关节炎的证据等级为低级。结论：单纯常规疗法治疗膝关节骨性关节炎的疗效不如中药蒸气浴结合常规疗法。但以上结论的证据质量分级却为低级,故该结论仍需谨慎对待,同时需要更多多中心、大规模、高质量的随机对照试验进行进一步的论证。

简介：目的：系统评价自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法：计算机检索PubMed、VIP、CNKI和WanFang,查找自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的随机对照试验,检索时限均从建库至2017年9月。由2名研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果：纳入14个RCT,共1051例患者。Meta分析结果显示,自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的有效率和痊愈率优于常规非自血疗法,复发率低于常规非自血疗法。尚未见自血穴位注射严重不良反应报告。结论：本系统评价结果显示,与常规非自血疗法相比,自血穴位注射有更好的治愈率和有效率,且能降低随访的复发率。但由于纳入文献数量较少,质量较低,需要高质量的多中心大样本随机双盲对照试验对其疗效优势做进一步研究。

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