简介：本文通过DSC考察了成核剂TMC-300对聚乳酸成核结晶过程的影响，发现成核剂TMC-300可以有效地促进聚乳酸的成核结晶。在使用Avrami方程对该体系进行评价时发现，该方程只适应于聚乳酸结晶初期的评价，而在后期则出现严重偏离现象。

简介：《斯巴达300勇士》是根据漫画大师FrankMiller的同名漫画改编的史诗巨片。公元前480年,斯巴达国王Leonidas率领300勇士,在没有祭司祝福,没有议会同意的情况下,独自前往位于斯巴达北部的温泉关(theHotGates)阻击波斯国王Xerxes的十余万大军。300勇士浴血奋战,将波斯大军阻挡在塞尔莫皮莱山口两天两夜。但由于奸细的出卖,300勇士战斗到最后一刻,在波斯大军的箭雨之下湮没在了温泉关,但希腊的各个城邦最终联合起来,勇敢地面对共同的侵略者。最后波斯被击退,希腊终于赢得了胜利。直到今天,斯巴达勇士的"荣誉,责任,光荣,作战和胜利"的信条依然感天动地,300斯巴达勇士让温泉关一役传颂千古。

简介：目的：寻找并确定一个中国常染色体隐性遗传性聋小家系的遗传分子病因，探讨该突变在中国人群中的携带情况。方法采集一个常染色体隐性遗传性耳聋小家系（No.1953）样本4例、常染色体隐性遗传性聋患者样本50例、正常听力对照样本208例，临床资料完整；对No.1953家系先证者样本进行全外显子组测序及生物信息学分析，确定可疑致病突变后采用突变位点PCR扩增、Sanger测序在该家系内部、隐性耳聋样本及正常听力样本中进行验证。结果TMC1基因复合杂合突变c.589G＞A和c.1171C＞T是No.1953家系的致聋突变；本组隐性耳聋患者及正常人均未发现携带该变异。结论TMC1基因复合杂合突变c.589G＞A和c.1171C＞T为常染色体隐性遗传性耳聋家系No.1953的致聋突变，在中国人群中的携带率低，该突变的确定丰富了遗传性聋的突变谱。

简介：用于汽车防撞系统当中,阐述信号处理当中的相关运算理论,增强汽车防撞系统的能力

简介：　　小故事大哲学家苏格拉底的学生向他求教,怎样才能修到他那样精深的学问,苏格拉底听后并未直接作答,只是说:"我向大家倡议做一件最简单也是最容易的事,每个人尽量把胳膊往前甩,然后尽量往后甩.……

简介：公元前480年8月，骄阳炙烤着大地。一位全副武装的中年汉子站在希腊北部德摩比利隘口的山岸上，神情冷峻地眺望着海岸。他就是斯巴达国王列奥尼达。

简介：

简介：亲爱的读者朋友们,今年第10期盆景赏石版,将是我们《花木盆景》杂志出版的第300期。自1984年创刊以来,24年间,本刊得到了广大读者和作者的大力支持。值

简介：明基M300这款手机外型是细腻的简约线条，隐藏丰富内涵，键盘设计符合人体工程学，手感俐落：全透式微反射技术可增强显示屏亮度、对比与颜色饱和度；细致的键盘设计搭配深具魅力的双翼式加大功能按键及滑梯式按键，还有5向导览控制器，使用容易操作更人性化。它内置11万像素相机，随时撷取生活精彩画面，便捷的向导览控制器使人拍照轻松随意，

简介：2015年3月20日下午,林业厅在南宁召开传达学习全国＂两会＂精神的视频会议。林业厅副厅长、党组副书记莫一平讲话,副厅长邓建华主持会议并传达习近平总书记参加广西代表团审议时的重要讲话精神。全国人大代表覃建宁传达了全国＂两会＂精神。

简介：以辛酸亚锡为催化剂,采用本体开环聚合的方法,合成了一组不同摩尔比的DL-LA/GA/TMC三元共聚物。通过GPC、1H-NMR、DSC和力学性能测试,研究不同摩尔比对共聚物热性能以及力学性能的影响。结果表明共聚物组成摩尔比与投料摩尔比基本一致;共聚物为无定形态,其玻璃化转变温度(Tg)随DL-LA含量的增加略有升高,而随TMC含量的增加明显降低;共聚物的拉伸强度随TMC含量的增加呈现降低的趋势,而断裂伸长率呈先升高后降低的趋势。通过改变TMC的含量有效地提高了材料的韧性,当TMC含量≥35%时,共聚物显示了热塑性弹性体的特征;当TMC含量为50%时,聚合物断裂伸长率达到1778.5%,拉伸强度仍保持在12.4MPa。

简介：

简介：一个小子在论坛里说：兄弟们给个建议。我只有300万预算，是买宾利还是法拉利？

简介：撇Helo^＊!我是SimonCoggle，初创公司CaliburnusAutomotive的联合创始人暨首席黑手，公司以击败布加迪率先制作史上第一款300mph量产车为目标。

简介：如果给甲1个机会．给乙300个机会，那么，谁更有可能把握机会呢？如果要你回答，你会选谁呢？我想，你一定会选乙，因为乙拥有比甲多得多的机会。当然乙也就更有可能把握机会了。在判断你的答案是否正确之前．我们先来读读以下两个故事吧。

简介：

简介：前不久，光存储领导厂商BenQ为庆祝刻录盘片销量突破1亿片，在全国范围内展开限量300万片1元发售金碟、紫碟CD-R的活动。结果在短短3周不到就被消费者无尽的热情吸收得干干净净，

简介：【简介】上海汽车制动系统有限公司TMC机加工经营体主要从事助力器主缸的机加工，属于生产型经营体。现有成员30人。其中劳务派遣人员14人。

简介：大多数人会认为:'音乐学习就是教会孩子识谱、演奏乐器或者登台表演。'事实上,在准备好正式学习音乐技能之前,通过游戏、玩奏、创编等非正式的学习过程,积累足够丰富的音乐体验非常重要。美国专业亲子音乐启蒙教育机构TheMusicClass(简称TMC)创始人Rob老师提出了独到的见解:'学习音乐就像学习语言一样,孩子出生之后我们就会对他说话,他也一直在听我们的语言,之后慢慢就会说话了。所以,当他具备听力这个生理条件之后,

简介：摘要目的对4个耳聋家系进行遗传性耳聋基因变异的筛查，为家系遗传咨询与产前诊断提供依据。方法应用二代测序技术对家系先证者进行耳聋基因检测，并对可疑基因变异采用Sanger双向测序对先证者及家系成员进行验证，确定可疑致病变异后，对3个家系高危胎儿进行产前诊断。结果家系1先证者检测到TMC1基因c.100C>T(p.R34X)和c.642＋4A>C复合杂合变异，家系2先证者检测到TMC1基因c.582G>A(p.W194X)和c．589G>A(p.G197R)复合杂合变异，家系3先证者检测到TMC1基因c.1396_1398delAAC和c.1571T>C(p.F524S)复合杂合变异，家系4先证者检测到TMC1基因c.2050G>C(p.D684H)纯合变异，4个家系先证者父母均为携带者，其中c.642＋4A>C、c.1571T>C(p.F524S)变异位点既往未见报道；产前诊断结果显示3个家系胎儿均不是患者，出生后随访至2019年9月，听力未见异常。结论TMC1基因变异是4个耳聋家系的可能致病原因，分子生物学的发现增加了对TMC1基因功能的认识并丰富了人类基因变异数据库，为家系遗传咨询和产前诊断提供了依据。