简介：

简介：采用XRD、EXAFS技术研究了不同Pd含量的Pd-Mo-K/Al2O3催化剂结构，并关联其合成低碳混合醇性能。结果表明，在氧化态Mo-K/Al2O3催化剂体系中添加Pd后，“K－Mo”物相晶粒变小，分散度提高，说明钯可能和钾钼物种发生了较强的相互作用。经硫化还原处理后，发生了氧硫交换，钼主要以MoS2物种形式存在，其粒度随着Pd含量的增加而明显减小。尺寸的显著变化可能导致MoS2与载体作用形式的改变，从而影响CO加氢催化反应的性能。在硫化态催化剂中，Pd的添加不仅能提高CO加氢合成醇的收率和选择性，而且有利于改善产物的分布。基于以上结果，认为“K－Mo”作用物种和Pd物种均为合成醇的催化活性组份，它们间的相互协同作用使催化剂性能得到显著改善。

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简介：摘要本文通过制备一系列Mo掺杂Pd的催化剂，并进行性能分析，研究发现，Mo的添加，一方面促进了Pd/Al2O3催化剂中Pd颗粒尺寸变小、分散度提高，表面Pd浓度增多，表明存在明显的结构效应；另一方面Mo通过调整载体表面的酸性，从而改变了部分Pd的价态，形成反应所需的PdO-Pd物种；同时还提高了表面氧物种的氧化能力和催化剂表面氧浓度，表明存在电子效应。以上两种效应，使得Pd-Mo/Al2O3催化剂催化苯燃烧反应的活性提高。

简介：用SEM研究了经物理化学方法处理前后的Al2O3载体的表面形貌,和在相同载体上用不同方法制备的Pd-Al2O3催化剂上钯粒子的大小和分布;用小角X射线散射法测定了催化剂上钯粒子的统计尺寸和大致分布。SAXS的分析结果与SEM结果对照认为二者基本上是吻合的。

简介：研究了Pd/Nb2O5—Al2O3催化剂的制备方法及用于丙酮加氢合成MIBK的催化性能。实验结果表明,在反应温度160℃,反应压力4MPa条件下,丙酮单程转化率为40％,MIBK选择性为92％。

简介：本文对生物质与废塑料混合物的共裂解过程进行了研究。实验装置主体是由一个自制的常压间歇式固定床反应器所组成，采用的生物质原料是多年生毛竹中段，废塑料选用的是LDPE，催化剂选用的是自制的贵金属负载催化剂Pd／Al2O3，在无氧或者低氧的密闭系统里进行了混合的催化裂解过程。实验结果表明，当控制裂解反应温度在490℃2时，Pd/Al2O3，催化剂在H2气氛下的裂解效果较好，得到的液体产品里烯烃含量较低，环烷烃和芳香烃含量较高，得到的油品产量和质量均较好。

简介：摘要本文研究了Mo的添加对Pt催化燃烧性能的影响，结果表明Mo明显地提高了Pt催化剂的催化性能。1.0%Pt/Al2O3和双组分1.0%Pt-10%Mo/Al2O3催化剂的T90分别为255℃、190℃。Mo含量对Pt/Al2O3催化剂苯催化燃烧活性有明显影响，Mo添加量在1-10%时，催化活性随着Mo添加量的增加而增加，当负载量为10wt%时，催化活性提高最为明显。

简介：摘要本文通过制备一系列Nb掺杂Pd的催化剂，并进行性能分析，研究发现，Nb的添加，一方面促进了Pd/Al2O3催化剂中Pd颗粒尺寸变小、分散度提高，表面Pd浓度增多，表明存在明显的结构效应；另一方面Nb通过调整载体表面的酸性，从而改变了部分Pd的价态，形成反应所需的PdO-Pd物种；同时还提高了表面氧物种的氧化能力和催化剂表面氧浓度，表明存在电子效应。以上两种效应，使得Pd-Nb/Al2O3催化剂催化苯燃烧反应的活性提高。

简介：评价了具有不同Ni/(Ni+W）原子比的NiW/γ－Al2O3催化剂加氢脱硫活性，对硫化态催化剂进行了EXAFS表征。结果表明，Ni(Ni+W)原子比为0．23的催化剂表面上WS2颗粒最小，有利于形成Ni-W-S加氢脱硫活性相，其反应活性最高。

简介：

简介：[摘要 ]本文采用颗粒状的 Al2O3负载 Fe2O3作为催化剂，对某制药厂制药废水经二级生化处理后的出水采取臭氧催化氧化法进行处理。通过实验对 Fe2O3/Al2O3催化剂的制备条件进行优化，确定焙烧温度为 600℃、焙烧时间为 4h、浸渍液浓度为 64g/L、浸渍时间为 8h时制成的催化剂的催化性能最佳。本研究中通过优化制备条件最终制成 Fe2O3/Al2O3催化剂，能为类似的实际工程提供技术指导和借鉴。

简介：摘要对CuMn2/Al2O3催化剂添加CeO2以及同时添加ZrO2和CeO2，发现其显著促进了催化剂的活性组分分散和表面氧物种浓度增加，从而提高了催化剂表面的氧化能力，制得的CuMn2Ce1.5Zr1.25/Al2O3催化剂在275℃时苯转化率达90%，表现出很高的低温催化活性和良好的热稳定性。

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简介：AseriesofoxideizedCO-K-Mo/γ-Al2O3catalystsamples,preparedbyimpregnatingoxidizedK-Mo/γ-Al2O3sampleswithanaqueoussolutionofcalculatedCo(NO3)2andthencalcininginairattemperaturesof350℃，500℃65℃and800℃respectively,weresulfidedandtheninvestigatedfortheactivityinthesynthesisofmixedalcoholsfromCOhydrogenationunderconditionsofp=5.0MPa,T=350℃andGHSV=4800h^-1.TheresultsdemonstratethattheadditionofcobaltpromoterisfavorabletotheformationofhigheralcoholsandtheopimumcalcinationtemperaturesafterimpregnatingwithCo^2+areabout500-650℃.ThestructureofCoandMospeciesontheoxidizedandsulfidedsampleswasdeterminedbyX-raydiffraction(XRD),laserRamanspectrum(LRS)andextendedX-rayabsorptionfinestructure(EXAFS).Foroxidizedsamplecalcinedat350℃,cobaltexistsasCo3O4spectiesandcoversthesurfaceofK-Mo-Ospecies,thestructureofK-Mo-OspeciesisthesameasthatinK-Mo/Al2O3sample.TheinteractionbetweencobaltandK-Mo-Ospeciesisrelativelyweak.Aftersulfidation.Cobaltexistsassulfidecrystalliteswithanoctahedralcoordinatedstructure,andmolybdenumasMoS2crystallites.Foroxidizedsamplescalcinedat500-650℃,CocomponentinteractswiththeK-Mo-Ospeciesanddestroysthelong-rangeorderoftheK-Mo-Ospectesgradually,Aftersulfidation.CotendstoexistasasulfidewithtetrahedralcoordinatedstructureandMostillasMoS2crystallites.Foroxidizedsamplecalcinedat800℃,CocomponentexistsmainlyasCoAl2O4species,mostofwhichcannotbesultidedduringsulfidation.

简介：本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）及氨化态的Ｍｏ２Ｎ催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能，结果表明，对于噻吩的加氢脱硫反应，硫化态催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）在催化活性及稳定性方面都优于Ｍｏ２Ｎ，而Ｍｏ２Ｎ在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势．

简介：本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）及氨化态的Ｍｏ２Ｎ催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能，结果表明，对于噻吩的加氢脱硫反应，硫化态催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）在催化活性及稳定性方面都优于Ｍｏ２Ｎ，而Ｍｏ２Ｎ在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势．

简介：本文利用中压（３．ＯＭＰａ）固定床流动反应装置研究了不同Ｃｏ含量对ＭｏＯ３／ＴｉＯ２─Ａｌ２Ｏ３催化剂加氢脱硫性能的影响．结果表明，少量Ｃｏ助剂的引入可显著提高催化剂的加氢脱硫活性，但对加氢活性影响较小．Ｃｏ／Ｃｏ＋Ｍｏ原子比在０．２５～０．４５范围内催化活性最高．

简介：摘要本文研究了Nb掺杂Pt的催化燃烧性能，研究表明Nb的添加明显地提高了Pt催化剂的催化性能。1.0%Pt/Al2O3和双组分1.0%Pt-10%Nb/Al2O3催化剂的T90分别为255℃、200℃。Nb含量对Pt/Al2O3催化剂苯催化燃烧活性有明显影响。