简介：以CNTs和A1203为载体担载镍催化剂用于二氧化碳甲烷化反应，并研究Ce助剂对Ni／CNTs和Ni／Al2O3的催化剂的催化性能的影响，通过程序升温还原（H2－TPR）、X射线衍射（XRD）、程序升温脱附（H2－TPD）对催化剂进行表征，结果表明，以XCNTs载体的催化剂性能明显优于以Al2O3为载体的催化剂；以CNTs载体催化剂的镍物种易于还原，同时，Ce的加入进一步促进了镍物种的还原，提高镍物种分散性。这些结果最终使Ni—Ce／CNTs在CO2甲烷化中表现出优异的催化性能。

简介：通过试验对比等方法,分析了添加MgO和稀土氧化物Y2O3对多晶Al2O3透明陶瓷的微观结构（气孔率、晶粒大小和分布）、力学性能以及全透光率的影响。结果表明:当MgO质量分数为0.05%、Y2O3质量分数为0.02%时,样品的力学性能和光学性能最佳。研究可为制备透明陶瓷装甲材料提供理论支撑。

简介：以异丙醇铝为前驱体，HNO3为胶溶剂，采用溶胶-凝胶法制备Al2O3膜。考察HNO3浓度对溶胶及薄膜的影响，通过TG-DTG，XRD，AFM，BET等表征手段对溶胶的稳定性及黏度，薄膜的热稳定性，物相组成，表面形貌，微孔结构及分布等进行综合分析。结果表明：随HNO3浓度增大，溶胶黏度增大，HNO3浓度为5mol/L时溶胶发生团聚；薄膜的热稳定性较好，高于500℃加热薄膜几乎没有质量损失；随烧结温度升高，薄膜中的γ-AlOOH逐渐向γ-Al2O3转变，薄膜因此变得更加稳定；薄膜表面较为平整，微孔分布均匀，平均孔直径为4.22nm。

简介：采用碱熔处理样品，酸化后，移取部分溶液稀释后引入ICP测定ZrO2、TiO2、Fe2O3含量，剩余溶液用强碱分离钛、铁、锰等干扰元素后，EDTA—CuSO4法返滴定Al2O3，终点明显，检测重现性好；

简介：Inthecurrentpaper,dry(CO2)-reformingofglycerol,anewreformingroute,wascarriedoutoveralumina(Al2O3)-supported,non-promotedandlanthanum-promotednickel(Ni)catalysts.Bothsetsofcatalystsweresynthesizedviaawetco-impregnationprocedure.Physicochemicalcharacterizationofthecatalystsshowedthatthepromotedcatalystpossessedsmallermetalcrystallitesize,hencehighermetaldispersioncomparedtothevirginNi/Al2O3catalyst.ThiswasalsocorroboratedbythesurfaceimagescapturedbytheFESEManalysis.Fromtemperature-programmedcalcinationanalysis,thederivativeweightprofilesrevealedtwopeaks,whichrepresentawatereliminationpeakatatemperaturerangeof373to473Kfollowedbynickelnitratedecompositionfrom473to573K.Inaddition,BETsurfaceareameasurementsgave85.0m2g-1forthenon-promotedNicatalyst,whilstthepromotedcatalystsshowedanaverageof1%to6%improvementdependingontheLaloadings.Significantly,reactionstudiesat873KshowedthatglyceroldryreformingsuccessfullyproducedH2.The2%La-Ni/Al2O3catalyst,whichpossessedthelargestBETsurfacearea,gaveanoptimumH2generation(9.70%)ataglycerolconversionof24.5%.

简介：Theeffectofpromotercobaltandthesequencesofaddingcobaltandmolybdenumprecursorsontheperformanceofsulfur-resistantmethanationwereinvestigated.AllthesesampleswerepreparedbyimpregnationmethodandcharacterizedbyN2-adsorption,X-raydiffraction(XRD),temperature-programmedreduction(TPR)andlaserRamanspectroscopy(LRS).TheconversionsofCOforMo-Co/Al,Co-Mo/AlandCoMo/Alcatalystswere59.7%,54.3%and53.9%,respectively.Amongthesecatalysts,theMo-Co/AlcatalystpreparedstepwiselybyimpregnatingMoprecursorfirstlyshowedthebestcatalyticperformance.Meanwhile,theconversionsofCOwere48.9%forMo/Alcatalystand10.5%forCo/Alcatalyst.TheadditionofcobaltspeciescouldimprovethecatalyticactivityofMo/Alcatalyst.TheN2-adsorptionresultsshowedthatCo-Mo/Alcatalysthadthesmallestspecificsurfaceareaamongthesecatalysts.CoMoO4speciesinCoMo/AlcatalystweredetectedwithXRD,TPRandLRS.Moreover,crystalMoS2whichwasreportedtobelessactivethanamorphousMoS2wasfoundinbothCo-Mo/AlandCoMo/Alcatalysts.Mo-Co/Alcatalystshowedthebestcatalyticperformanceasithadanappropriatesurfacestructure,i.e.,nocrystalMoS2andverylittleCoMoO4species.

简介：Throughimprovingtheagingprocessduringsynthesisofthesupport,γ-Al2O3withlargeporevolumeandhighsurfaceareawassynthesizedbyafacilesecondaryreformingmethod.Thesynthesisparameters,suchasthereactiontemperature,thefirstagingtemperatureandthesecondagingtemperature,wereinvestigated.Thetexturalpropertiesofγ-Al2O3werecharacterizedbymeansofN2adsorption-desorptionisotherms,X-raypowderdiffractometry(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),Fouriertransforminfrared(FTIR)spectroscopyandthermogravimetry(TG).TheexperimentalresultsindicatedthatAACHandamorphousAlOOHweretheprecursorsofalumina,whichwereformedviaprecipitationfromsolutionsafterreactionofaluminumsulphatewithammoniumhydrogencarbonate.Theprecursornanocrystallitesgrewandre-assembledduringthesecondaryreformingprocess,whichresultedinanincreasedporesizeandporevolumeandadecreasedbulkdensity.Theas-synthesizedγ-Al2O3materialsfeaturedmeso/macroporosity,largeporevolume(2.175cm3/g),highsurfacearea(237.8m2/g),andlowbulkdensity(0.284g/mL).

简介：乙炔二聚反应制备乙烯基乙炔（MVA）是氯丁橡胶合成工艺中的重要过程。传统的乙炔二聚反应因Nieuwland催化体系与MVA形成的配合物的活性高,会进一步与乙炔反应形成二乙烯基乙炔（DVA）,甚至高聚物。控制Nieuwland催化剂的活性,减少DVA和高聚物的产生,提高反应选择性,可实现节能减排。加入LaCl3以改善Nieuwland催化剂活性,调控乙炔二聚的催化行为。实验结果表明,LaCl3-Nieuwland催化剂可抑制DVA的产生,减少DVA与乙炔继续反应形成高聚物,可提高MVA的选择性。在反应温度80℃下,MVA/DVA值从6左右提高至19,MVA选择性由80%提高至95%,高聚物的生成量大幅度减少。LaCl3-Nieuwland催化剂具有良好的低温反应活性,60℃时,反应产物气相中MVA的体积分数达到10%。计算结果表明,传统Nieuwland催化剂存在下,MVA-乙炔反应生成DVA能垒较乙炔二聚形成MVA高379.8kJ·mol^-1。而LaCl3-Nieuwland催化剂存在下,MVA-乙炔反应生成DVA能垒较乙炔二聚形成MVA高686.07kJ·mol^-1。LaCl3-Nieuwland催化体系可强化乙炔二聚形成MVA。

简介：

简介：李镇西曾在《爱心与教育》中写道：离开情感，一切教育都无从谈起。随着新一轮课程改革的不断深入，教学过程已不仅仅是认知发展的过程，更是情感发展的过程。如果教师只把注意局限于知识上，很有可能造成学生学习愿望的低落。因此，作为一名教师，需要一双长在背后的眼睛，时刻关注学生情感的变化发展并及时帮助，促使他们能够在认知发展的道路上走得更远。

简介：利用室温液相还原、晶种生长的方法,成功的制备了大小形貌均一、性能稳定且具有磁性的Fe3O4@Cu2O复合纳米粒子,并且对制备的Fe3O4@Cu2O纳米粒子进行了光催化性能的研究.在以紫外光为光源的照射下,合成的Fe3O4@Cu2O纳米粒子对有机染料甲基蓝溶液起到很好的降解作用.更重要的是,在外加磁场的作用下,Fe3O4@Cu2O纳米粒子容易回收,具有良好的可循环利用性能.

简介：摘要高中阶段英语课程难度加大了，教学的任务也更加繁重了，“五严禁令”的提出更是对课堂教学提出了新的挑战——课时减少了，课堂教学任务加重了。激活英语课堂，提高效率势在必行。

简介：采用纳米粒子二元复配填充改性及冷压烧结工艺,制备了Al_2O_3/CaCO_3/PTFE三元复合材料,对其力学性能进行了探讨。实验结果表明,纳米粒子的填充显著提高了PTFE的摩擦磨损性能、硬度、抗蠕变性能及拉伸强度,降低了断裂伸长率。当Al2O3质量分数为20%、CaCO_3质量分数为10%时,PTFE复合材料综合力学性能优异。

简介：具有超高比能量的锂-空气电池是近年来的研究热点,电解质和空气电极催化剂是锂-空气电池的重要研究内容。介绍了有机体系锂-空气电池空气电极催化剂的研究进展,分析了碳、贵金属、氧化物三类催化剂材料的特征及性能,进而提出了新型、高效、兼具催化氧还原/氧析出功能的纳米催化剂的发展方向。

简介：摘要未来几年，氮氧化物已经成为我国染物减排的重点，介绍并预测了国内燃煤电厂脱硝催化剂使用情况；探讨了催化剂失活的原因，以及针对催化剂失活，国内和国际目前再生和回收处理的方式，并提出电厂目前催化剂运行维护应注意的问题。

简介：0前言煤化工生产中脱硫是不可缺少的环节，常用的脱硫塔有：塔盘式、空塔喷淋式、填料式（规整填料、散堆填料、格栅填料）。现在大多数厂家使用的是填料塔，但真正用好的不太多，很多厂家一至两年或几个月，塔阻力增大影响生产。我公司一分厂生产能力20万t氨醇，半脱采用TSC酞菁钴催化剂，从2003年投用至今没有发生堵塔问题。变脱2001年投用，采用栲胶脱硫，那时对我们来说是新生事物，2005年11月18日由于管理不善，长时间泡沫不外溢，悬浮硫严重超标，造成硫堵、托液，塔压差上升0．04MPa，被迫由十机减至七机生产，经过加入山东淄博森淼清洗剂进行清洗，同时加强管理，将泡沫及时外溢，塔压差逐渐下降，至11月21日能加至十机维持生产，2006年6月份检修时更换下段填料，使用至今未发生问题。

简介：<正>1IntroductionTheundergroundbrineresourcesdistributingwidelyinSichuanBasin,Chinahavedrawnworldwideattentionduetotheirunusualelementabundanceandexcellentquality.

简介：在80%Al-20%CuO（质量分数）体系中,通过原位反应法制备Al2O3p-Al复合材料。采用不同方法研究CuO颗粒粒度对复合材料合成温度和显微组织的影响。结果表明,CuO颗粒粒度对Al-CuO体系的完全反应温度有显著影响：含有粒度小于6μmCuO颗粒样品的完全反应温度比含有粒度小于100μmCuO颗粒样品的完全反应温度低200°C。当反应温度低于某一临界值时,原位Al2O3颗粒和Al基体之间不能完全结合;当温度高于某一临界值时,原位Al2O3颗粒的形貌从棒状转变成近球形。这两个临界温度受CuO颗粒粒度的影响：含有粒度小于6μmCuO颗粒样品的临界温度比含有小于100μmCuO颗粒样品的临界温度低100℃。

简介：甲醇属于一项重要的基础的有机化学品,具有多种功能,比如,可以利用甲醇生产醋酸、甲烷等多种其他的有机化学品。随着近几年我国工业以及科学技术的不断发展和进步,产生大量的CO2,导致全球的气候变暖,海平面在不断地上升,严重威胁到人类的生存和发展。而CO2与氢反应制作甲醇工艺可以有效地解决全球变暖的气候问题。因此,本文将主要围绕甲醇合成催化反应机理及催化剂失活因素考察展开讨论。

简介：石油资源的重质化和劣质化,导致催化裂化（FCC）催化剂重金属污染问题日益突出.国内的FCC催化剂因失活多为一次性使用,需定期卸出废催化剂（即平衡催化剂）.大庆石化公司二套重油催化裂化装置试用某公司生产的FCC复活催化剂,应用结果表明,该复活催化剂可以部分替代新鲜催化剂进入装置使用,每年减少固体废弃物排放139.5t,节约新鲜催化剂成本36.3万元,提高了行业整体经济效益.