简介：用SOL-Gel法制备了纳米级的CuO-SnO_2气敏粉体;运用DSC-TG、XRD、TEM、比表面积、EDS等分析手段对不同热处理温度和不同配比浓度的粉体进行了表征,为制作高性能的气敏元件建立基础。

简介：

简介：混合氧化物(Ce0.6Zr0.4O2)由帮助微波的加热一起沉淀准备了的CeO2-ZrO2被用作支持经由早期湿的受精的方法与各种各样的CuO内容(0wt.%15wt.%)准备一系列CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂。获得的CuO/Ce0.6Zr0.4O2样品被N2吸附，XRD，拉曼，TEM和H2-TPR技术，和他们的催化活动描绘因为公司氧化被调查。结果证明CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂的活动被CuO的内容强烈影响，并且有10wt.%CuO的催化剂在公司氧化展出了最好的催化活动，它能在催化剂被归因于CuO，和高氧空缺集中的高分散和reducibility。

简介：通过射频磁控溅射的方法制备了Ta掺杂SnO2薄膜，研究了薄膜的结构和低温下电阻率随磁场的变化规律.测量表明低温下呈现出负的磁电阻，但是，二维、三维弱局域理论均不能解释样品中出现的负的磁电阻现象.综合考虑了三阶微绕近似的s-d交换哈密顿的半经验公式△ρ/ρ=-B1^2ln（1＋BH））和双能带模型的相关公式Δρ/ρ=B3^2H/（1＋BH）拟合了样品在5T以下的磁电阻的数据，理论和实验符合得很好．结果表明Ta掺杂SnO2薄膜中的磁电阻源于局域磁矩的传导电子散射．

简介：

简介：DistributionofmetalsonPd-SnO2/D3520catalystsandstateofthecatalystswrerstudiedwithSEM,XRD.TheinteractionbetweenmetalsandsupportorbetweenPdandSnorPbwerestudiedbyIR,XPS.Inaddition,therelationshipoftheactivityforcatalytichydrogenationoftheolefinsandouterlayervalenceelectrondensityofPdwasdiscussed.Theresultsshowedthatthesecatalystshadsuitablesurfacestate,themetalswereuniformlydispersedonthesurfacelayerofthesupport.Therewerenotobviousinteractionbetweenthemetalsandthesupport.TherewasstronginteractionbetweenPdandSn(orPb)inthecatalysts.ThecatalyticactivityforhydrogenationwasrelatedtoouterlayervalenceelectrondensityofPd.

简介：DistributionofmetalsonPd-SnO2/D3520catalystsandstateofthecatalystswerestudiedwithSEM,XRD.TheinteractionbetweenmetalsandsupportorbetweenPdandSnorPbwerestudiedbyIR,XPS.Inaddition,therelationshipoftheactivityforcatalytichydrogenationoftheolefinsandouterlayervalenceelectrondensityofPdwasdiscussed.Theresultsshowedthatthesecatalystshadsuitablesurfacestate,themetalswereuniformlydispersedonthesurfacelayerofthesupport.Therewerenotobviousinteractionbetweenthemetalsandthesupport.TherewasstronginteractionbetweenPdandSn(orPb)inthecatalysts.ThecatalyticactivityforhydrogenationwasrelatedtoouterlayervalenceelectrondensityofPd.

简介：NanocrystallineSnO2wassynthesizedbydirectmixingandgrindingofSnCI4-5H2OandNaOHatroomtemperature,followedbycalcinationatdifferenttemperaturesfordifferenttimesinair.ProductsampleswerecharacterizedbyX-raydiffractionandtransmissionelectronmicroscope,revealingthattheamorphousprecursorSnO2wastransformedtocrystalsat200℃for3h,andthattheaverageparticlesizeincreaseduponraisingthecalciningtemperatureorprolongingthecalciningtime.Themechanismofthephasetransformationoftheproductsisdiscussed.

简介：TheopticalabsorbanceinnearUVwavelengthregioninSnO2nanoclustersinanexternalelectricfieldisdeterminedatroomtemperature.Theabsorbancespectraasapplicedfieldandtheabsorbancevariationswiththeappliedfieldareobtained.Therelationbetweenabsorbancechangeandappliedfieldisnon-linear.andissaturatedathighfieldregion.

简介：国立新加坡大学(TheNationalUniversityofSingapore)开发出使用氧化锡作锂离子电池负极材料的新技术，并在电气化学国际学会“ECS2004JointInternationalMeeting”上发表。使用二氧化锡可使锂离子电池的放电容量增加到目前所使用石墨的两倍左右，通过进一步改进二氧化锡材料的结构，可使放电容量增加到3倍左右。

简介：ZrO_2-SnO_2-TiO_2(ZST)系统陶艺的微波电介质性质作为Sb_2O_5掺杂物的数量的功能被学习。与0-0的增加。5%Sb_2O_5(臼齿的比率)，有Sb~(5+)离子的Ti~(4+)离子的替换减少了sintering温度并且由于氧空缺的减小增加了优秀因素Q。当Sb~(5+)的数量进一步增加了时(超过0.5%)。Q被增加电子浓度减少。当与0.5%Sb_2O_5做的系统是在为6h的1150℃的sintered时，相对的绝缘的经常的ε，Qf_0，和反响的频率(TCF)的温度系数是38.46，44500GHz，20.0x10~(-6)/℃,分别地，在6GHz。

简介：为nanostructuredSnO2的先锋在不同条件下面经由一个帮助微波的热水的方法被综合，用SnCl2吗？

简介：Zn2SnO4(ZTO)nanowireswithauniquedendriticnanostructureweresynthesizedviaasimpleone-stepthermalevaporationandcondensationprocess.ThemorphologyandmicrostructureoftheZTOnanodendritehavebeeninvestigatedbymeansoffieldemissionscanningelectronmicroscopy(SEM),x-raydiffraction(XRD)andhigh-resolutiontransmissionelectronmicroscopy(HRTEM).SEMobservationrevealedtheformationofbranchednanostructuresandshowedthateachbranchexhibitedauniqueperiodicstructureformedbyarowofoverlaidrhombohedraofZTOnanocrystalsalongtheaxisofthenanobranch.HRTEMstudiesdisplayedthatthebranchesgrewhomoepitaxiallyassingle-crystallinenanowiresfromtheZTOnanowirebackbone.ApossiblegrowthmodelofthebranchedZTOnanowiresisdiscussed.Tosuccessfullypreparebranchedstructureswouldprovideanopportunityforbothfundamentalresearchandpracticalapplications,suchasthree-dimensionalnanoelectronics,andopto-electronicnanodevices.

简介：以四氯化锡和氨水作为原料,采用水热合成法制备SnO2纳米粉体。探讨反应溶液浓度、水热合成温度、水热合成时间和初始溶液pH值对纳米SnO2粉体性能及形貌的影响规律,并确定最佳工艺参数,同时对水热合成过程中出现的SnO2纳米棒异常现象进行初步分析。结果表明：采用水热合成法制备的SnO2纳米粉体均为四方晶系金红石型结构,粉末粒径为5~12nm,呈近球形。在反应溶液浓度0.5~2.0mol/L条件下,随反应溶液浓度升高,制备的粉体晶粒平均粒径呈线性增长;在水热合成温度160~220℃范围内,随温度升高,SnO2粉体的平均粒径从5.1nm增大到9.8nm,在200℃时会出现降低;在水热合成时间6~30h条件下,随反应时间延长,SnO2粉体的平均粒径增大,在20h时降低;随溶液pH值升高,制备的粉体晶粒平均粒径减小。在1.0mol/L、pH值10的反应溶液中,在200℃保温20h的工艺条件下进行水热合成反应,所制备的粉体平均粒径为5.5~8.5nm,粉体均匀性和分散性良好。

简介：通过涂覆热分解法制备了Ti/RuO2-ZrO2-SnO2、Ti/RuO2电极材料,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和循环伏安(CV)对电极材料进行表征,考察了电流密度、NaCl质量浓度、pH值及电极间距对废水COD降解率的影响。结果表明,Ti/RuO2-ZrO2-SnO2电极对COD具有更高的降解率,对其进行工艺优化。电极材料对废水降解的最佳工艺条件为电流密度40mA/cm^2,NaCl质量浓度4g/L,pH=5.0,电极间距10mm,COD的降解率达到90.5%。Ti/RuO2-ZrO2-SnO2电极中SnO2与RuO2生成固溶体,有利于增强涂层与基体之间的结合力,提高电极的稳定性;ZrO2起到细化晶粒的作用,致使电极表面粗糙度增加,增强了电极的电催化性能,且降解过程符合一级动力学模型。

简介：Anovelhighgravitymulti-concentriccylinderelectrodes-rotatingbed(MCCE-RB)wasdevelopedfortheelectrocatalyticdegradationofphenolwastewaterinordertoenhancethemasstransferwiththeself-madeRuO2-IrO2-SnO2/Tianodes.Theinfluencesofelectriccurrentdensity,inletliquidcirculationflowrate,highgravityfactor,sodiumchlorideconcentration,andinitialpHvalueonphenoldegradationefficiencywereinvestigated,withtheoptimaloperatingconditionsdetermined.Theresultsshowedthatundertheoptimaloperatingconditionscoveringacurrentdensityof35mA/cm^2,aninletliquidcirculationflowrateof48L/h,ahighgravityfactorof20,asodiumchlorideconcentrationof8.5g/L,aninitialpHvalueof6.5,areactiontimeof100min,andaninitialphenolconcentrationof500mg/L,theefficiencyforremovalofphenolreached99.7%,whichwasimprovedby10.4%ascomparedtothatachievedinthenormalgravityfield.Thetendencyregardingthechangeinefficiencyforremovalofphenol,totalorganiccarbon(TOC),andchemicaloxygendemand(COD)overtimewasstudied.Theintermediatesanddegradationpathwayofphenolwerededucedbyhighperformanceliquidchromatography(HPLC).

简介：ThreeseriesofCeO2/CuOsampleswerepreparedbyimpregnationmethodandcharacterizedbyXRD,N2adsorption-desorption,temperatureprogrammedreduction(TPR),XPSandTEMtechniques.IncomparisonwiththesamplespreparedwithCuOasinitialsupport,thesampleswithCu(OH)2asinitialsupporthavehigherreducibilitiesandsmallerrelativeTPRpeakareas,andalsolargerspecificsurfaceareasatcalcinationtemperaturesof400℃–600℃.Asaresult,Cu(OH)2isbetterthanCuOasinitialsupportforpreferentialoxidationofCOinexcessH2(CO-PROX).Thebestcatalyticperformancewasachievedonthesamplecalcinedat600℃andwithanatomicratioofCe/Cuat40%.XPSanalysesindicatethatmoreinterfacelinkagesCe-O-Cucouldbeformedwhenitwascalcinedat600℃.AndtheatomicratioofCe/Cuat40%ledtoaproperreducibilityforthesampleasillustratedbytheTPRmeasurements.

简介：研究了掺CoO、Nb2O5、La2O3的SnO2基压敏陶瓷，用阻抗相角图表明了阻抗数据，结果表明，在所测的压敏陶瓷中，其晶粒边界处有不同的缺陷。主要的载流子是O′和O″。LaSn′的作用是促进O′和O″缺陷的形成，它对在晶粒边界区接触面处势垒的形成起了决定性作用。

简介：以氧化锡（SnO2）、五氧化二铌（Nb2O5）和三氧化二锑（Sb2O3）粉末为原料，通过无压固相烧结技术制备了SnO2基导电陶瓷，研究了Nb2O5单掺杂及Nb2O5—Sb2O3双掺杂SnO2基陶瓷的电导率和热膨胀性。采用X射线衍射仪对试样物相结构进行了袁征。研究发现，当Nb205掺杂量为14％（摩尔分数，下同）时，SnO2基陶瓷800℃的电导率达10．51S／cm;在此基础上，当Sb2O3添加量为2％时，500℃的电导率达1．61S／cm。SnO2-Nb2O5基陶瓷的热膨胀系数随Nb2U掺杂量的增加而降低，Sb2O3的添加使SnO2基陶瓷的热膨胀系数增大。X射线衍射仪分析结果表明，Nb2O5能均匀分布在SnO2粉末中，形成稳定的固溶体；Sb2O3的添加不利于Nb2O5形成稳定的固溶体。

简介：空CuO-CeO2-ZrO2nano粒子被作为反溶剂把甲醇用作溶剂和supercritical二氧化碳与supercritical反溶剂仪器准备。二个关键因素(即，压力和温度)被调查探索催化剂结构和药品化学药品性质的效果(即，形态学，减少的性质，氧存储能力和特定的表面区域)。产生材料与X光检查衍射(XRD)被描绘，高决定传播电子显微镜学(HRTEM)，Brunauer-Emmett-Teller(赌注)，氢温度规划了减小(H2-TPR)和氧存储能力(振荡)测量分别地。试验性的结果证明更低的温度支持了空结构nano微粒的生产。粒子形态学也显著地变化了，即稳固的构造然后首先被转移到空结构回到稳固的建设。为获得空nano粒子的最佳的条件在45点被决定