简介：摘要凝血四项作为术前必查项目，其指标精准度对判断患者止血功能有无缺陷及防止术中出现突发事件具有重要影响。而作为反映内源性凝血系统状况的重要指标APTT受外界因素影响较大。本文重点研究APTT异常的影响因子，同时对各类干扰因素进行深入研究以求最大限度的还原APTT真实性，为患者术前提供精准医院检验参考。

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简介：摘要目的探索贫血对PT和APTT检测的影响。方法选取我院100例贫血患者，收治时间均集中在2014年2月至2015年2月期间，并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组（50例）和对照组（50例），对照组采用比例采血法，观察组采用抗凝公式法采血，均采用全自动血凝仪检测，最后得出相应的PT数据和APTT数据。结果当HCT≥0.25时，观察组和对照组PT、APTT数据无差异（P＞0.05），而当HCT＜0.25，观察组患者PT数据和APTT数据显著低于对照组（P＜0.05）。结论抗凝公式法采血适用于各种程度贫血患者，且不会对PT数据和APTT数据造成任何影响。

简介：摘要抗凝剂对APTT检测有一定的影响，随着血液与抗凝剂比例下降，检测结果显著缩短，这是由于枸橼酸钠属于碱性抗凝剂，适当的抗凝剂比例使得血浆的ph值更有利于凝血酶的活性升高。

简介：摘要目的探讨在法国STAGOCompact全自动凝血仪与日本SYSMEXCA550全自动凝血仪检测系统上测定活化部分凝血酶时间（activatedpartialthromboplastintime,APTT）、凝血酶原时间（prothrombintime,PT）结果可比性比。方法STAGO系统使用原装试剂，SYSMEX系统使用DadeBehring配套试剂，同时测定质控血浆以及新鲜血浆APTT、PT两个项目。结果APTT、PT正常和异常质控重复性，CV均在3%以下。配对T检验，PT，APTT两个项目在STAGOComapct和SYSMEXCA550两种仪器上差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在STAGOComapct和SYSMEXCA550测定APTT和PT临床结果可比性不理想。实验室用不同系统测定APTT、PT时，需建立对应系统参考范围，为临床提供更为可靠的结果。

简介：摘要目的了解实验因素或者人为因素所造成的如溶血对血浆凝血酶原时间测定（PT），活化部分凝血活酶时间测(APTT)的影响，改变和指导实验室检测及加强与临床的沟通。方法用半自动血凝仪仪器法（武汉中泰生物）检测，严格按标准操作规程操作。结果溶血对测定结果的影响，无溶血与溶血组之间PT结果有显著性差异(P<0.05)，不同溶血程度之间无显著性差异。APTT无溶血组与溶血组之间有显著性差异，不同溶血程度之间有显著性差异(P<O.05),无乳糜血与乳糜血之间PT和APTT有显著性差异（P＜0.05），轻度乳糜血和中度乳糜血之间无差异，重度乳糜血标本测定不出结果。结论对于凝血项目的测定时，严格按标本采集的标准进行标本采集，避免溶血的发生，得到更加可靠的检测结。

简介：摘要目的探讨各种实验条件对凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血酶时间（APTT）测定值的影响。方法测定采血后标本放置不同时间`、溶血以及乳糜血标本对PT和APTT结果的影响。结果样本放置8小时（h）APTT结果有显著性差异。无溶血组与溶血组之间、无乳糜血与乳糜血之间PT和APTT结果有显著性差异。结论测定PT和APTT标本必须在4h内进行测定，无溶血、无乳糜血时才能测出较准确的实验数据。

简介：摘要目的了解实验因素或者人为因素所造成的如溶血对血浆凝血酶原时间测定（PT），活化部分凝血活酶时间测(APTT)的影响，改变和指导实验室检测及加强与临床的沟通。方法用半自动血凝仪仪器法（SysmaxCA-50）检测，严格按标准操作规程操作。结果标本溶血对检测的结果影响不大（血浆Hb<30g/L）。溶血对测定结果的影响无溶血与溶血组之间PT结果有显著性差异(P<0.05)，不同溶血程度之间无显著性差异。APTT无溶血组与溶血组之间有显著性差异，不同溶血程度之间有显著性差异(P<O.05)。结论对于凝血项目的测定时，严格按标本采集的标准进行标本采集，避免溶血的发生，得到更加可靠的检测结果。

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简介：摘要目的分析抗凝血液标本放置不同的时间对PT、APTT检测结果的影响。方法收集100例健康状况良好的体检者的抗凝血，离心后，采用日本CA-1500全自动血凝分析仪立即检测的结果为对照组。结果标本放置4℃24h、36h、48h、72h以及4天APTT都呈显著性延长趋势（P＜0.05），在12h，APTT无明显延长，而PT值在12h、24h、36h、48h检测无显著性延长（P＞0.05），而在72h、4天时间点检测PT都较前呈现显著性延长(P＜0.05)。以本试验室参考范围PT11～14s，APTT24～36s判断，则第4天检测PT、APTT的结果有75％标本PT值变为异常，62％标本APTT值变为异常。结论血液标本检测后放置冰箱保存的时间最长不得超过72h，对于检测结果接近参考范围上限的标本则保存时间最长不得超过48小时。

简介：摘要目的分析研究脂血对PT、APTT、Fbg和TT结果测定的影响。方法选取2014年1月-2015年1月在我院住院无凝血功能异常史的普通手术患者一共有92例，对92例病人进行PT（血浆凝血酶原时间）、APTT（活化部分凝血活酶时间）、TT（凝血酶时间）、Fbg（纤维蛋白原）含量测定，对脂血标本通知临床让病人空腹12小时以后重抽复测，进而消除脂血的干扰，对脂血组与非脂血检测结果给予对比。结果临床检测以后，脂血组患者的PT为17.3±1.4S，APTT为38.5±3.2S，TT为16.7±0.5S，Fbg为4.1±0.25g/L；对照组患者的PT为13.4±0.6S，APTT为32.6±2.7S，TT为13.2±1.5S，Fbg为2.1±0.03g/L，结果显示，脂血组的PT、APTT、TT、Fbg评分明显高于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床检测当中标本脂血对凝血结果的检查均带来不同程度的干扰，建议病人空腹12小时以后重抽进行复测，进而使临床检测结果准确性明显提高。

简介：摘要目的不同抗凝比例对PT、APTT、TT及FIB结果的影响研究。方法随机选取我院2015年12月至2016年12月间，到我院进行体检的健康人员80例作为检测人员，抽取静脉血，抽血部位为肘前正中，配置不同抗凝比例血凝样本，进行凝血四项检测。结果抗凝比例14、15、16，同标准管比较PT、APTT、FIB值有不同显著差异，除抗凝比例110与标准管的TT值无显著差异为，其余各比例均差异明显。结论不同抗凝比例对血凝四项检测值有明显影响，特别是TT值影响更为显著。

简介：摘要目的探讨不同肝病患者PT、APTT、TT和Fg的变化及临床意义。方法测定笔者医院2010年1月-2013年12月门诊和住院的187例肝病患者和50例健康体检者血浆PT、APTT、TT值和Fg浓度。肝病患者按照不同疾病分为四组急性肝炎组35例、轻度慢性肝炎组52例、中至重度慢性肝炎组41例、肝硬化组59例。结果急性肝炎组、轻度慢性肝炎组、中至重度慢性肝炎组、肝硬化组APTT、PT、TT与健康对照组相比，差异具有统计学意义(P<0.05)；而急性肝炎组、轻度慢性肝炎组、中至重度慢性肝炎组、肝硬化组Fg水平与健康对照组相比，差异具有统计学意义(P<0.05)。中至重度慢性肝炎组APTT、PT和TT显著高于急性肝炎组和轻度慢性肝炎组(P<0.05)，而Fg水平显著低于急性肝炎组和慢性肝炎组(P<0.05)。肝硬化组与重度慢性肝炎组相比，APTT和PT水平前者显著高于后者(P<0.05)，而前者Fg水平低于后者(P<0.05)。结论不同肝病患者血浆PT、APTT、TT呈不同程度升高，而Fg水平呈不同程度的下降。对于肝病患者应常规监测凝血指标的变化，以及时为肝病的临床诊治和预后判断提供实验依据。

简介：摘要目的探讨输血对重型颅脑损伤患者APTT、DDI及Fbg的影响。方法回顾性分析我院2015年3月～2018年3月收治的重型颅脑损伤患者90例，随机分为观察组和对照组，每组各45例。两组均接受常规治疗。观察组在此基础上接受输血治疗。比较两组患者治疗前后APTT（部分凝血酶原时间）、DDI（D-二聚体）及Fbg（维蛋白原）水平以及CGS评分变化。结果治疗前，观察组APTT、DDI及Fbg水平与对照组相比，无统计学差异（P＞0.05）。输血后，观察组APTT、DDI及Fbg水平均低于对照组，两组相比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，观察组CGS评分与对照组相比，无统计学差异（P＞0.05）。输血后，观察组CGS评分水平高于对照组，两组相比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过输血来辅助治疗重型颅脑损伤可以改善患者凝血功能，具有较好的治疗效果。

简介：【摘要】目的:探讨糖尿病患者凝血指标PT、APTT、TT、FBG 的检测及其意义研究。方法：选择2019年6月-2019年12月我院收治的71例糖尿病患者作为实验组，选择71例健康者作为正常组，利用CS-2000i全自动血凝仪检测血浆凝血酶原时间(PT)，活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间（TT），血浆纤维蛋白原(FBG)水平以及纤维蛋白原（FIB）。比较并分析。结果：实验组的PT、APTT、TT、FIB指标比正常组均有显著性增高（P

简介：【摘要】目的 论妊高症患者凝血4项（PT、APTT、TT、FIB）检验的意义。方法 将2019年6月到2020年10月我院所接收的122例妊娠孕妇设为观察组，其中有妊高症孕妇51例，将其设为观察一组，其余71例为正常妊娠孕妇，设为观察二组，另外将同期来我院进行健康体检的100例健康女性作为健康对照组，对所有女性均检测PT、APTT、TT、FIB，比较差异。结果 （1）观察组二组的PT、APTT和TT水平低于对照组，FiB水平高于对照组，但差异无明显的统计学意义（P＞0.05）；（2）观察一组的PT、APTT和TT水平明显低于观察二组，FiB水平明显高于观察二组，差异有显著统计学意义（P＜0.001）；（3）观察一组的PT、APTT和TT水平明显低于对照组，FiB水平明显高于对照组，差异有显著统计学意义（P＜0.001）。结论 妊娠女性的PT、APTT和TT水平明显有降低表现，FiB水平有升高表现，但若相关水平降低或升高较多，则需考虑患者合并妊高症，应采取措施进行干预。

简介：摘要目的为甲型血友病的诊断寻求一种简便可靠的实验方法。方法用自制“普通冰冻血浆”和新鲜血浆对凝血因子VIII缺陷的标本，同时进行APTT纠正实验，新鲜血浆能纠正而“普通冰冻血浆”不能纠正的为凝血因子VIII缺陷。结果实验检出全部凝血因子VIII缺陷的标本。结论通过实验可以轻易判断病人凝血因子VIII缺陷，对基层医院诊断甲型血友病的诊断具有重要价值。

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简介：摘要目的探讨分析前凝血标本(CS)质量对凝血项目活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原（Fib）检测结果的影响，为本实验室凝血指标(CI)检查的质量控制提供依据。方法回顾性分析2017年1月至2017年12月间本科室410例CS，从采集到用日本希森美康（Sysmex）全自动血凝分析仪（CS5100）检测全过程的临床资料。结果CS抗凝比例不匹配可导致APTT和PT时间延长，与重新采集合格的CS间有显著差异（P＜0.05或P＜0.01），检测Fib结果低于重新采集合格的CS有差异（P＜0.05）。离心3000r/min，5min的CS检测APTT和PT结果均短于离心10，15min的CS,组间有显著差异（P＜0.05或P＜0.01），对Fib检测结果无差异（P＞0.05）。3000r/min离心10min或4000r/min离心5min的CS检测APTT、PT和Fib结果,与3000r/min离心15min的CS间无显著差异（P＞0.05）。CS溶血对PT检测结果影响最大，长于重新采集合格的CS,组间有差异（P＜0.05），CS溶血对APTT和Fib检测结果与重新采集合格的CS间均无差异（P＞0.05）。结论CS分析前易发生如抗凝比例不匹配、离心异常、溶血等环节的质量异常，均对CI的检测结果存在显著影响。