简介：

简介：二叔曾经在台湾被称作"义士",一个特殊年代具有特定意义的称谓。对于二叔来说这是一段不堪回首的遭遇;对于我们家族来说,这是一团迷雾。从小我就没有见过二叔。只在一张颜色发黄的老照片上,见过他戴着礼帽的尊容,那是上个世纪40年代初期的宝贵留念。照片上的二叔,眉清目秀,够得上几分英俊。当然,其时我还没有出世。在我刚刚懂事的时候,记得家父说过二叔参加"抗美援朝",保家卫国去了。

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简介：用两种方法合成了1-芳基-1，4-二氢-6-甲基-3-酰肼羰基-4-哒嗪酮(4)。选择了较好的一种方法合成了一系列的目标化合物以期找到具有生物活性的新型化合物。生测结果表明，标题化合物对黄瓜子叶生根具有较高的促进生长作用，一些化合物对烟草花叶病毒（ＭＴＶ）和水稻纹枯病具有较高的抑制作用。

简介：公开号CN1546235A公开日2004．11．17申请人南开大学用于合成叔丁基取代苯酚的新催化剂及工艺，属于叔丁基取代苯酚的合成方法及相关固体酸催化剂，涉及基于结晶硅铝酸盐的催化剂及其制备与合成叔丁基取代苯酚的催化烷基化反应工艺。本发明解决了非连续流动的釜式反应工艺操作不便及催化剂反应选择性低、副产物多等缺陷。该催化剂以微孔结晶硅铝酸盐为主，

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简介：研究了以对苯二酚和叔丁醇为原料在固体酸催化下合成叔丁基对苯二酚，反应在极性溶剂与非极性溶剂的混和溶剂中进行，结果表明，叔丁基对苯二酚的选择性明显提高，收率为４７．１％时选择性可达８９．１％，具有工业化价值。

简介：本文报道了一系列二叔了基二氯化锡与含氮配体的配合物的合成和光谱表征，并对这些配合物的红外光谱和核磁共振氢谱进行了讨论。这些配合物抑制Ehrlich腹水癌的体外活性高于阿克拉霉素A，这些配合物抑制P388淋巴白血病的体外活性强于顺铂，同时这些配合物对SGC7901胃腺癌有一定的体外抑制作用。

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简介：合成了未见文献报道的含硫醚键的吡唑肟醚（酯）类化合物18个，所有新化合物的结构经元素分析、1HNMR、IR和MS确认。部分化合物经生物活性初筛表现出抗菌活性与除草活性。

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简介：本文作者采用色谱—质谱联用法定性地分析了合成的二甘醇单叔丁基醚及其它副产物,并用质谱谱图解析方法确定了它们的结构。

简介：以乙酰丙酮和香草醛为原料，一步法合成1，7-二（3-甲氧基-4-羟基苯基）-1，6-庚二烯-3，5-二酮。通过反应机理指导，研究了乙酰丙酮硼配合物的转化和增加老化时间与产率的关系。结果表明，在乙酰丙酮充分转化为硼配合物后，增加2天老化时间，产率可达到65％。

简介：以固体超强酸为催化剂,采用微波辐射技术,由间苯二酚与乙酰乙酸乙酯缩合制备香豆素衍生物7-羟基-4-甲基香豆素.结果表明,微波辐射固体超强酸催化合成香豆素衍生物最佳反应条件为:间苯二酚0.2mol,乙酰乙酸乙酯0.2mol,固体超强酸催化剂0.5g,微波功率210W,微波辐射时间6min,收率92.5%.

简介：介绍了4-(2'-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成方法,通过元素分析、IR光谱及核磁共振谱分析、对其组成、结构进行了确认和表征.测定了熔点,考察了它在几种常见溶剂中的溶解性能.

简介：为探索哒嗪酮羧酸酯的简便合成方法，通过亚磷酸二烷基酯与1-芳基-1,4-二氢-4-氧-6-甲基哒嗪-3-羧酸（摩尔比为2∶1）在120～130℃下共热4h，得到7个收率63%～85%的哒嗪酸烷基酯。

简介：为寻找抗HIV化合物，们以D-核糖为原料，经甲基化、硅烷基化、还原裂解反应制得重要中间体1-脱氧核糖(5)，再通过形成环状亚砜化合物，与NaN3发生反应后，经过还原、缩合、环合、氨化、脱保护基反应制得异脱氧腺嘌呤核苷(1)，各步反应收率均超过70%。其抗HIV活性测定尚在进行中。

简介：甲基异丁基酮（MIBK）是一种性能优良的中沸点溶剂，广泛应用于涂料、粘合剂、合成树脂及农药、有色金属冶炼、医药、染料等精细化工领域．目前，全球MIBK总产能超过35万t／a，美国、西欧和日本MIBK产能约占世界总产能的70％；全球MIBK消费量约为30万t，其中美国超过10万t，预计2010年全球消费量将达到33．5万t，发达国家市场已经成熟，消费增长缓慢．我国MIBK市场正处于成长期，消费量已从2000年的1．65万t增长到2005年的4．1万t，年均增长率迭19．6S．我国约75％的MIBK用于生产各种溶剂。

简介：为了寻找高效、安全的具有除草活性的新化合物，利用2-取代乙酰氯和2H苯并[b][1，4]嗯嗪-3-酮反应合成了9个N-（7-氟-3-氧-3，4-二氢苯并[b][1，4]噁嗪-6-基-）乙酰胺类化合物，其结构经元素分析、IR、^1HNMR确证。初步除草活性测试表明：在有效剂量75g／hm^2下，化合物5d芽后茎叶处理对刺苋Amaranthusspinosus等4种杂草显示出90％以上的抑制率。

简介：在14L模式釜中合成出了1,3-2,4-二亚(对甲基)苄基山梨糖醇成核剂,产品收率在98%以上,熔点合格.确定了合成反应的最佳工艺条件为:酸催化剂用量A/S为1.3%左右,反应原料物质的量比为1.9～2.1,反应中要加入"促进剂M"并以方式2加入效果最好,反应时间4.5h,反应初期缓慢加热,中后期加热循环水温度90℃左右.将合成的1,3-2,4二亚(对甲基)苄基山梨糖醇(p-Me-DBS)应用于聚丙烯,结果表明:p-Me-DBS透明效果好于DBS,与进口产品接近.