学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:机体长期高血糖状态是导致糖尿病慢性并发症的主要危险因素.高血糖状态通过在体内的糖基作用引起一系列病理生理改变,形成糖尿病肾病、视网膜病变、神经病变、心脑血管病变、骨质疏松症等.高度糖基终产物(AdvancedGlycosylateEndProducts,AGE)是这一系列病理生理改变的重要环节,其作用机理在于AGE改变了部分生物大分子的结构和功能[1].令人关注的是,AGE也被认为是一种衰老分子,在健康人群中随着年龄的增加而在组织中积累,参与衰老过程[1,2].由于糖尿病和衰老均可以导致骨质疏松,而AGE又能同时参与这两种疾病的病理过程,据此推测AGE有可能是老年性骨质疏松和糖尿病骨质疏松的共同致病因素.

  • 标签: 高度糖基化终产物 骨质疏松 AGE AGE抑制剂 骨细胞生物学 骨微结构
  • 简介:目的:应用体外蛋白质非酶糖基反应系统,研究槲皮素对体外糖基终产物(AGEs)生成的作用.方法:将药物加入G-BSA、GA-BSA、3-DG-BSA、post-Amadori糖化系统中,通过检测AGEs的生成水平,观察药物对不同途径、不同糖基阶段的AGEs生成的影响.结果:槲皮素对G-BSA、GA-BSA、3-DG-BSA糖化系统中AGEs的生成有显著抑制作用;对post-Amadori反应体系中AGEs的生成抑制作用不明显.结论:槲皮素可能只是非酶糖基反应早、中期阶段的抑制剂,而对于后期阶段的作用不理想.

  • 标签: 槲皮素 非酶糖基化 糖基化终产物
  • 简介:探讨糖基终产物(AGEs)对人单核细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)表达的影响,不同浓度AGE-BSA干预单核细胞后EMMPRINmRNA的表达 ,EMMPRIN通过影响基质金属蛋白酶而参与细胞外基质的降解

  • 标签: 单核细胞基因表达 基因表达影响 糖基化终产物
  • 简介:摘要目的探讨维持性血液透析的慢性肾衰竭(ChronicRenalFailure,CRF)患者血清晚期糖基终产物(AdvancedGlycosylationEndProducts,AGEs)的变化和血液透析对其的清除效果。方法以我院维持性血液透析患者15例为研究对象,以无吸烟史的18例健康成人为对照。对比维持性血液透析患者与健康对照组AGEs的变化,比较常规血液透析前后AGEs的变化。结果维持性血液透析患者AGEs(153.34±34.69ng/ml)高于健康人群(109.86±12.10ng/ml,P<0.05),血液透析前AGEs(153.34±34.69ng/ml)和透析后(147.86±32.60ng/ml)无差别(t=-0.492,P=0.631)结论维持性血液透析的CRF患者存在AGEs潴留,常规血液透析不能很好地清除血中AGEs。

  • 标签: 维持性血液透析晚期糖基化终产物
  • 简介:综述高糖下蛋白质非酶糖化所产生的糖基终产物对糖尿病视网膜病变发生发展过程的影响、生化机制,以及AGEs抑制剂在该病防治中的应用。

  • 标签: 糖基化终产物 糖尿病视网膜病变 抑制剂
  • 简介:摘要晚期糖基终产物受体(receptor for advanced glycation endproducts,RAGE)是一种膜蛋白,属于免疫球蛋白超家族。近些年的研究表明,RAGE可参与脓毒症心肌损伤、肾损伤、肺损伤、凝血功能异常、肝损伤及神经系统病变等,与脓毒症的发展及预后密切相关。

  • 标签: 晚期糖基化终产物受体 脓毒症 器官功能损伤
  • 简介:摘要晚期糖基终末产物(AGE)在体内的浓度及蓄积速度与糖代谢性疾病高度相关,因此AGE的临床检测对该类疾病的早期诊断及疾病预后评估具有重要意义。然而由于其结构复杂、糖基位点多样以及现有检测方法的局限性,尚缺乏可广泛用于临床的检测方法。该文从AGE的结构与分类、临床检测价值等方面,阐述目前各种检测方法的现状,并对各种检测方法的不足及面临的挑战进行了展望。

  • 标签: 临床实验室技术 晚期糖基化终末产物 糖代谢性疾病
  • 简介:摘要晚期糖基终末产物(AGE)已被证实与衰老及其相关性疾病有关。因此,AGE的临床检测对于以上慢性疾病的早期预测和干预以及长期监测具有重要价值。现有多种AGE的检测方法,但由于AGE具有高度异质性,结构复杂,临床上尚缺乏标准的检测方法。该文简要概述目前AGE的检测方法及其优缺点,以期为AGE的临床检测指明未来方向。

  • 标签: 晚期糖基化终末产物 质谱法 免疫测定
  • 简介:晚期糖基终末产物(advancedglycationendproducts,AGEs)是人体内的还原酶与蛋白质或脂质发生不可逆反应所形成的,在糖尿病(diabeticmellitus,DM)慢性并发症的发病机制中起重要作用。炎症性骨破坏是糖尿病的常见并发症,但AGEs与糖尿病骨破坏之间的作用机制尚不明确。本文就AGEs与糖尿病炎症性骨破坏的发生发展和对破骨细胞、成骨细胞的影响作一综述。

  • 标签: 晚期糖基化终末产物 炎症性骨破坏 破骨细胞 成骨细胞
  • 简介:摘要目的评估皮肤晚期糖基终产物(AGEs)无创检测技术在社区糖尿病早期筛查中的应用价值。方法于2018年1月至2019年1月选取社区健康体检、既往无糖尿病病史者701例,根据口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果分为正常糖耐量组443例、糖调节受损组198例和初诊糖尿病组60例。采用糖尿病无创检测技术对各组患者上臂皮肤AGEs进行检测,同时测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素、C肽、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酐、尿素等指标。另将研究对象分为<45岁、45~59岁、≥60岁三个年龄段,比较不同糖调节状态人群在不同年龄段AGEs水平的变化。采用单因素方差分析比较各组间一般资料、生化指标及皮肤AGEs水平差异,并进行Pearson相关性分析和logistic回归分析。结果<45岁、45~59岁、≥60岁糖尿病前期和糖尿病患者AGEs值均高于正常糖耐量者(P<0.05)。皮肤AGEs水平与FPG和HbA1c相关(r=0.215、0.233,P<0.01)。AGEs是糖尿病前期和糖尿病风险的独立危险因素[优势比(95%可信区间):1.054(1.025~1.084)、1.116(1.071~1.163)]。糖尿病无创检测技术识别糖尿病的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.721(95%可信区间:0.658~0.783),灵敏度为73.3%,特异度为61.3%;糖尿病无创检测技术识别糖尿病前期的ROC曲线下面积为0.601(95%可信区间:0.551~0.652),灵敏度为35.4%,特异度为87.1%。结论皮肤AGEs无创检测对评估糖尿病风险有一定应用价值,但可能不完全适用于糖尿病早期筛查。

  • 标签: 糖尿病 糖尿病前期 糖基化终产物 糖尿病无创识别 社区筛查
  • 作者: 牛璐璐1,王丽2
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2019-09-19
  • 出处:《医师在线》 2019年第09期
  • 机构:摘要:目的观察糖基化终产物(AGE)与金属蛋白酶诱导物(EMMPRIN)及基质金属蛋白酶(MMP)的关系,研究AGE是否通过EMMPRIN/MMP途径影响Ⅰ型胶原的代谢。方法用AGE-牛血清蛋白(BSA)、EMMPRIN抗体、AGE-BSA+EMMPRIN抗体分别干预小鼠成骨样细胞和巨噬细胞构建的共培养体系24h,采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测Ⅰ型胶原含量。将不同浓度的AGE-BSA(0、50、100、200、400mg/L)干预共培养的细胞24h,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨细胞Ⅰ型胶原mRNA表达,明胶酶谱法测定MMP-2和MMP-9的分泌量。结果AGE-BSA干预后上清液中Ⅰ型胶原含量显著降低,EMMPRIN抗体组Ⅰ型胶原含量增加,EMMPRIN抗体+AGE-BSA组Ⅰ型胶原水平显著增加。不同浓度AGE-BSA干预共培养体系后,Ⅰ型胶原mRNA表达与对照组相比显著增加,且随AGE-BSA干预浓度增加而增加;MMP-2、MMP-9分泌水平较对照组均显著增加,并随AGE-BSA干预浓度增加而增加。结论在体外随着AGE浓度的增加刺激EMMPRIN/MMP分泌,促进Ⅰ型胶原降解,进而影响骨质的代谢。
  • 作者: 牛璐璐 1,王 2
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2019-09-19
  • 出处:《医师在线》 2019年第9期
  • 机构:摘 要:目的 观察糖基化终产物( AGE)与金属蛋白酶诱导物( EMMPRIN)及基质金属蛋白酶( MMP)的关系,研究 AGE是否通过 EMMPRIN/ MMP途径影响Ⅰ型胶原的代谢。方法 用 AGE-牛血清蛋白( BSA)、 EMMPRIN抗体、 AGE-BSA + EMMPRIN抗体分别干预小鼠成骨样细胞和巨噬细胞构建的共培养体系 24 h,采用酶联免疫吸附分析法( ELISA)检测Ⅰ型胶原含量。将不同浓度的 AGE-BSA( 0、 50、 100、 200、 400 mg/L)干预共培养的细胞 24 h,用半定量逆转录聚合酶链反应( RT-PCR)检测成骨细胞Ⅰ型胶原 mRNA表达,明胶酶谱法测定 MMP-2和 MMP-9的分泌量。结果 AGE-BSA干预后上清液中Ⅰ型胶原含量显著降低, EMMPRIN抗体组Ⅰ型胶原含量增加, EMMPRIN抗体 + AGE-BSA组Ⅰ型胶原水平显著增加。不同浓度 AGE-BSA干预共培养体系后,Ⅰ型胶原 mRNA表达与对照组相比显著增加,且随 AGE-BSA干预浓度增加而增加; MMP-2、 MMP-9分泌水平较对照组均显著增加,并随 AGE-BSA干预浓度增加而增加。结论 在体外随着 AGE浓度的增加刺激 EMMPRIN/MMP分泌,促进Ⅰ型胶原降解,进而影响骨质的代谢。
  • 简介:糖尿病是严重危害人类健康的慢性疾病之一,主要分为1型和2型,其中2型糖尿病占90%以上。世界卫生组织预测,在2030年,全球糖尿病患者将突破3亿7千万[1]。在中国,已经有9千2百万的糖尿病患者,其中93.7%为2型糖尿病[2]。

  • 标签: 糖基化终末产物 糖基化终末产物受体 糖尿病肾病
  • 简介:脑梗死又称缺血性脑卒中。在我国,每年死于脑血管病的人数近150万,患病的近1300万,全国每年新增病例大约200万.其中脑梗死患者占62.4%之多。有香港学者报道,中国的脑梗死发病率明显高于西方发达国家口,其是我国中老年人致残、致死的重要原因之一。脑梗死的相关研究也已引起国内外学者越来越多的关注。

  • 标签: 晚期糖基化终末产物 晚期糖基化终末产物受体 脑梗死
  • 简介:在糖尿病患者体内,晚期糖基终末产物(AGEs)的形成是糖尿病血管并发症终末产物发生、发展的启动因素,导致不同组织血管细胞外基质的重构,采用药物干预糖基终末产物的形成和生物学效应,有助于防治上述病变。目前,药物的干预治疗研究主要集中于氨基胍、噻唑衍生物类、维生素类。

  • 标签: 糖基化终末产物 细胞外基质 干预治疗 药物治疗 并发症 糖尿病
  • 简介:摘要目的探究妊娠期高血压疾病患者晚期糖基终产物与血管内皮功能紊乱的相关性分析。方法抽取在2015年4月至2016年5月期间于我院接受治疗的78例妊娠期孕妇视为研究的观察对象,其中按照妊娠期所发生疾病的不同分为36例对照组(正常孕妇)与42例实验组(妊娠期高血压疾病患者),对两组孕妇的晚期糖基终产物(AGEs)与一氧化碳水平(NO)、血清内皮素(ET)以及超声测量肱动脉血流介导的舒张功能(FMD)等血管内皮功能指标进行观察与比较。结果经过观察发现,实验组的AGEs指标明显高于对照组,具有统计学差异存在(P<0.05);实验组的ET指标明显高于对照组,具有统计学差异存在(P<0.05),并且实验组的NO与FMD指标优于对照组,具有统计学差异存在(P<0.05)。结论合并妊娠期高血压患者的晚期糖基终产物会破坏人体的各种组织细胞,且血管内皮功能的损伤明显,采取超声检查能明显检查患者血管内皮组织损伤的程度。

  • 标签: 妊娠期 高血压 晚期糖基化终产物 血管内皮功能
  • 简介:目的了解深圳主要市售食品中晚期糖基终末产物(advancedglycationendproducts,AGEs)的含量,评估深圳市居民AGEs膳食暴露的水平。方法采用竞争酶联免疫法检测11类食品中的AGEs含量,结合2011年深圳居民食物消费量调查数据,采用点评估方法,计算深圳居民AGEs膳食暴露量,计算不同食物对AGEs摄入的贡献率。结果共检测11类食品196份,检出AGEs平均含量为44.28mg/kg,最高可达821.74mg/kg。调味品(不包括食盐)中AGEs含量最高,平均为628.60mg/kg。肉类及其制品、糖果蜜饯、乳类及其制品和谷类及其制品中AGEs含量高于水果蔬菜、饮料、薯类及其制品。深圳市居民的AGEs膳食平均暴露水平为31.85mg/d·人,偏高暴露量(P97.5)为53.16mg/d·人。调味品(不包括食盐)、谷类及其制品和肉类及其制品对AGEs膳食摄入的贡献率较高。2-5岁女童AGEs膳食暴露贡献率前3位分别是乳及乳制品(26.06%)、调味品(24.78%)、谷类及其制品(18.55%),其他各组人群AGEs膳食暴露贡献率前3位的食品均是调味品、谷类及其制品和肉类及其制品。结论深圳居民每天通过食品摄入一定量的AGEs,建立食品中AGEs含量的数据库,完善相关人群食源性AGEs摄入方面的指导是可行的。

  • 标签: 膳食调查 糖基化终产物 高级 危险性评估 暴露水平
  • 简介:摘要晚期糖基终末产物受体(RAGE)是一种新的模式识别受体,在免疫细胞和神经细胞均有表达。研究显示,RAGE的异常激活参与病理性疼痛的发病机制,通过抑制RAGE激活可预防或缓解动物的病理性疼痛症状。本文围绕近年来RAGE参与病理性疼痛机制的研究进展进行综述,旨在探讨RAGE作为病理性疼痛治疗靶点的可能性以及面临的问题。

  • 标签: 晚期糖基化终末产物受体 病理性疼痛 背根神经节 脊髓背角 神经元