简介：【摘要】目的：研究分析治疗痰热阻肺证时应用痰热清的临床疗效。方法：随机选择 50例在我院进行 治疗的痰热阻肺证患者，治疗时间在2019年 1月至 2020年 2月之间，随机均分为 25例给予对照组常规给予止咳、吸氧、化痰、保持水电解质平衡、抗感染等对症治疗的对照组和 25例在常规对症治疗基础上增加痰热清注射液治疗的实验组， 对比实验组和对照组患者在治疗痰热阻肺证时的临床效果。结果：根据统计数据分析，实验组和对照组患者对症状均具有改善作用，实验组的治疗效果明显优于对照组并具有统计学差异（P<0.05），患者在治疗前肺功能对比无差异，治疗周期结束后实验组肺功能各项指标明显优于对照组。 结论：治疗痰热阻肺证时应用痰热清，改善患者的症状和肺功能，效果显著，值得在痰热阻肺证的治疗中推广。

简介：

简介：摘 要：目的：研究小柴胡汤加减治疗高血压眩晕肝热夹痰湿证的疗效。方法：将2022年1月-2023年9月本院收治的110例高血压眩晕肝热夹痰湿证患者随机分为对照组和实验组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：本研究中实验组患者治疗效果优于对照组。P＜0.05。结论：将小柴胡汤加减治疗应用到高血压眩晕肝热夹痰湿证患者的治疗当中能够使患者的临床症状改善更加显著，使患者的治疗效果提高。

简介：摘要：目的 深入探究小柴胡汤加减治疗在高血压眩晕肝热夹痰湿证患者中应用对于疗效改善的价值。方法 选取的考察对象为2022年2月-12月我院收治的高血压眩晕肝热夹痰湿证患者120例，并随机进行分组，进行常规降压药物治疗的为常规组，采取小柴胡汤加减治疗的为实验组。将两组患者治疗前后的临床疗效及中医证候积分进行比较。结果 比较发现，实验组患者的治疗效率显著优于常规组；且实验组患者的中医证候积分明显低于常规组，p＜0.05。结论 在高血压眩晕肝热夹痰湿证患者中应用小柴胡汤加减治疗，其治疗效果得到有效地促进，具有良好的临床价值。

简介：摘要目的研究分析临床上针对儿童感冒风热夹滞证采用小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法选取在本院接受治疗的风热夹滞型外感发热患儿，选取时间段为2017年9月至2018年2月，病例数为108例。通过随机数字表格法分组，平均分成对照组和观察组54例。对照组中患儿接受儿童感冒灵颗粒治疗，观察组患儿接受小儿豉翘清热颗粒治疗，分析两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的退热时间显著低于对照组（P<0.05），观察组中患儿的总疗效率为90.74%，对照组中患儿的总疗效率为81.48%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上采用小儿豉翘清热颗粒治疗儿童感冒风热夹滞证效果良好，患儿病情显著改善，临床价值高。

简介：摘要：目的：观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染（风热证）的临床疗效。方法：将患者 156例随机分为研究组与对照组各 78例。对照组患者给予常规解热镇痛及抗病毒药物治疗，研究组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗，疗程 5d。比较两组治疗的总疗效、症状缓解时间及安全性评价。结果：研究组治疗总有效率为 97.44%，高于对照组的 82.05%（ P<0.05）；研究组体温恢复正常时间、咳嗽及咽部红肿缓解时间均短于对照组（ P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证的临床疗效显著，可快速退热，改善患者的临床症状，且安全性较高。

简介：目的观察黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）风热夹痰证的临床疗效及其对最大呼气流量（PEF）和T淋巴细胞亚群的影响,探讨其治疗小儿CVA的作用机制。方法将60例CVA风热夹痰证患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,分别予黄龙合剂、孟鲁司特联合特布他林口服,疗程均为2周。观察2组患儿的临床疗效及治疗前后PEF、T淋巴细胞亚群（包括CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋以及CD4^＋/CD8^＋）水平的变化。结果1）治疗组总有效率（96.67%）明显高于对照组（66.67%）差异有高度统计意义（P〈0.01）。2）与同组治疗前比较,治疗后2组患儿在主症、次症、证候、病证总积分方面均显著降低,差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗后,治疗组在主症、次症、证候及病证总积分改善情况方面明显优于对照组,差异有高度统计意义（P〈0.01）。3）与治疗前比较,治疗后2组患儿PEF值均显著改善,差异均有高度统计意义（P〈0.01）;治疗后2组间比较,差异无统计意义（P〉0.05）。4）2组治疗后CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋及CD4^＋/CD8^＋）与同组治疗前比较（资料完整的共计15例）,除治疗组CD3^＋、对照组CD8^＋之外,其余各T细胞亚群的表达均有改变,差异有高度统计意义（P〈0.01）。治疗后,治疗组CD4^＋/CD8^＋的调节明显优于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论黄龙合剂能有效改善小儿CVA风热夹痰证的临床症状,可能是通过提高肺功能及调整机体细胞免疫紊乱达到治疗作用。

简介：目的：观察痰热清注射液联合抗生素治疗痰热郁肺证的疗效。方法：将40例患者随机分为两组,治疗组20例,对照组20例。治疗组予以痰热清注射液和舒萨林联合治疗,对照组单纯应用舒萨林治疗,记录两组患者治疗前后症状及血常规、血气的变化情况。结果：舒萨林加痰热清注射液治疗呼吸系统疾病痰热郁肺证,疗效优于单纯使用舒萨林组,尤其在证候疗效方面作用明显,并具有统计学差异。结论：痰热清与抗生素联合应用治疗呼吸系统疾病具有协同增效作用。

简介：摘要目的观察痰热清注射液治疗疱疹性咽夹炎的疗效。方法将100例疱疹性咽夹炎患儿随机分为二组，均给予常规治疗，治疗组50例，对照组50例，观察两组体温，咽夹部疱疹及临床症状变化情况。结果治疗组总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%（p＜0.05﹚。结论痰热清治疗疱疹性咽夹炎疗效好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察比较正容汤联合针灸治疗风牵偏视的临床疗效。方法观察31例（31只眼）临床确诊为风牵偏视风痰阻络证的患者，采用正容汤联合针灸治疗，治疗2周为1个疗程，共3个疗程，观察比较治疗前后各项指标变化。结果治疗有疗效，治疗前后各项指标均有差异（P＜0.05）。结论正容汤联合针刺治疗风牵偏视风痰阻络证疗效可靠。

简介：摘要目的观察痰热清注射液用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热壅肺证）的疗效；方法随机分为治疗组和对照组各30例，两组病例均采用西医常规治疗，如氧疗、抗炎、解痉等，治疗组加用痰热清注射液20ml静脉滴注，两组患者疗程均为2周。结果与单纯西医治疗相比较，痰热清联合西医西药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热壅肺证）的临床有效率明显提高、有统计学意义，对CRP等炎症指标血气分析指标等有显著改善作用，有统计学意义。结论痰热清联合西药治疗可明显减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的咳嗽、咯痰、胸闷等症状，改善CRP炎症指标及血气分析等指标。

简介：摘要目的试分析对脑梗死风痰瘀阻证患者施以加味化痰通络汤治疗所获取的临床疗效。方法在2014年5月—2017年5月期间于我院接受脑梗死风痰瘀阻证治疗的患者中随机选取88例作为本次调查对象，并依据住院顺序分为观察组与参照组，各组各44例。予以参照组常规药物治疗，观察组同时加用加味化痰通络汤治疗，对比治疗前后的NIHSS评分。结果治疗后两组NIHSS评分均有所改善，而观察组改善情况优于参照组，且评分差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对脑梗死风痰瘀阻证患者施以加味化痰通络汤治疗可以有效帮助患者恢复受损神经。

简介：【摘要】目的 研究将穴位贴敷护理应用到风痰上扰证型眩晕患者中，对其作用、效果。方法 2020年4月-2021年9月，于我院接收并对其进行护理的风痰上扰证型眩晕患者，共50例，根据不同护理方法分为2组，即：对照组25例接受常规护理，观察组25例接受穴位贴敷护理，比较2组病人的疗效。结果 观察组的眩晕状态量表（DHI）评分相较于对照组对比更低，而其总依从性相较于对照组对比更高，P

简介：

简介：摘要目的探讨银黄清肺胶囊辅助治疗痰热壅肺证慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年12月温岭市中医院收治的痰热壅肺证AECOPD患者300例，采用随机数字表法分为观察组、对照组各150例。对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上采用银黄清肺胶囊治疗，均治疗14 d。比较两组临床疗效，治疗前后肺功能指标、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率［88.0%（132/150）］高于对照组［75.3%（113/150）］（χ2=8.04，P < 0.05）。治疗后，观察组咳嗽评分［（2.31±0.49）分］、咳痰评分［（1.93±0.35）分］、喘息评分［（0.91±0.22）分］均低于对照组［（2.89±0.54）分、（2.22±0.43）分、（1.36±0.27）分］（t=9.30、6.41、15.82，均P < 0.001）；观察组血清白细胞介素6［（3.04±1.25）μg/L］、C反应蛋白［（26.44±2.31）mg/L］、降钙素原［（1.25±0.97）μg/L］均低于对照组［（3.66±1.32）μg/L、（31.39±2.26）mg/L、（1.79±1.06）μg/L］（t=4.18、11.18、4.60，均P < 0.001）；观察组用力肺活量［（1.89±0.54）L］、第1秒用力呼气容积［（64.22±5.80）%］、用力肺活量/第1秒用力呼气容积［（59.16±5.52）%］均高于对照组［（1.58±0.57）L、（60.13±5.77）%pred、（54.43±5.37）%］（t=4.84、6.12、7.52，均P < 0.001）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论银黄清肺胶囊能有效缓解痰热壅肺证AECOPD患者临床症状，改善肺功能及机体炎性反应，且未见明显不良反应。该研究有一定的创新性和科学性，值得临床推广。

简介：摘要：目的 观察痰热清注射液联合乳酸左氧氟沙星治疗痰热壅肺证型社区获得性肺炎（CAP）的疗效。方法 观察组22例用痰热清注射液联合乳酸左氧氟沙星治疗, 对照组22例用盐酸莫西沙星治疗。结果 观察组、对照组总有效率分别为95.45% 、81.82% , 两组比较有统计学差异 (P < .0 05 ) ；观察组和对照组平均住院时间分别为5.05d、7.05d, 两组比较有统计学差异(P < .0 05 ) 。 结论 痰热清注射液联合乳酸左氧氟沙星治疗痰热壅肺证型社区获得性肺炎疗效显著。

简介：目的评价热感糖浆治疗普通感冒（风热证）的临床疗效及安全性。方法本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计方法,随机分为3组。A组78例（小剂量组）口服热感糖浆＋热感糖浆模拟剂30mL/次（含热感糖浆20mL）;B组76例（大剂量组）口服热感糖浆30mL/次;C组79例（安慰剂组）口服热感糖浆模拟剂30mL/次,每日4次,疗程为5d。结果A组和B组在中医证候疗效、症状消失时间、体温起效时间及解热时间上明显优于C组,其中B组在咽痛单项症状消失率、体温累积起效率、解热率等方面优于A组,在体温低于38℃时A,B组解热时间明显优于C组。在研究过程中,未发生严重不良事件。结论热感糖浆是治疗普通感冒（风热证）安全有效的药物。

简介：目的观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例。治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。咽痛主症VAS评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减治疗风温痰热壅肺证临床疗效。方法：入组本院2018年11月-2020年1月收治的风温痰热壅肺证患者共70例，随机分组，对照组的患者采取西药治疗，观察组则在对照组的基础上增加麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减。比较两组咳痰、咳嗽等临床症状消失时间、治疗前后患者气道炎症指标、风温痰热壅肺证治疗总效率。结果：观察组咳痰、咳嗽等临床症状消失时间、治疗后患者气道炎症指标、风温痰热壅肺证治疗总效率均优于对照组，P＜0.05。结论：麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减对于风温痰热壅肺证的效果确切，可加速症状消失，控制机体炎症和提高疗效。

简介：【摘要】目的：讨论疏风清肺止咳方治疗感染后咳嗽风热郁肺证的效果。方法：将于2019年4月-2020年4月期间本院收治的50例感染后咳嗽风热郁肺证患者随机分为对照组（接受常规西药治疗）与研究组（接受疏风清肺止咳方治疗）各25例，评判标准：疗效、中医症候总积分及咳嗽缓解起效时间。结果：研究组患者治疗总有效率的92%明显高于对照组的60%，P＜0.05；治疗后研究组患者的中医症候积分及咳嗽缓解起效时间指标明显优于对照组，P＜0.05。结论：疏风清肺止咳方治疗感染后咳嗽风热郁肺证临床疗效显著，利于促进患者临床症状的尽快缓解，值得推广。