简介：摘要目的探讨高脂血症对血小板参数的影响。方法选择高血脂症者50例为高脂血症组，同时选择健康体检者50例为正常组，测定所有入组者血小板计数，并计算血小板粘附率及血小板聚集率，将新鲜血液离体后观察其离体血块开始收缩及完全收缩时间。结果高脂血症组血小板计数大于对照组(P<0.05)，血小板粘附率及血小板聚集率大于对照组(P<0.05)，高脂血症组离体血块开始收缩及完全收缩时间均显著长于正常组(P<0.05)。结论高脂血症影响血小板功能，导致凝血活性增强，提示血小板功能受到破坏。

简介：摘要目的分析在生产中哪那些因素会影响溶化性检查。方法通过采用降低或增加板蓝根颗粒清膏生产过程中醇沉浓度和增加水沉时间的方法，减少药液中的杂质。结果增加板蓝根颗粒清膏生产过程中醇沉浓度和增加水沉时间可以有效的减少药液中的杂质。结论企业通过加强规范化操作，原药材的质量控制等方面的改进，提高药物的溶化性质量。

简介：摘要目的探讨复方丹参片治疗痤疮对于皮肤相关参数的影响。方法痤疮患者90例根据随机排列法分为治疗组与对照组各45例，对照组口服美他环素片，治疗组口服复方丹参片，两组均治疗4周。结果治疗后经过观察，治疗组的有效率为95.6%，对照组的有效率为80.0%，组间对比差异明显(P<0.05)。治疗后治疗组的疼痛评分明显低于对照组(P<0.05)。结论复方丹参片治疗痤疮能有效改善皮肤参数，提高临床疗效，缓解疼痛，值得推广应用。

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。

简介：摘要目的探讨洋参虫草颗粒对小鼠免疫功能（胸腺指数、碳粒廓清指数、校正廓清指数）及对东莨菪碱所致小鼠学习记忆获得障碍的影响，为临床应用提供实验依据。方法ICR小鼠，经口灌服给予不同剂量的洋参虫草颗粒，测定胸腺指数、碳粒廓清指数、校正廓清指数。ICR小鼠，经口灌服给予不同剂量的洋参虫草颗粒，测定对东莨菪碱所致小鼠学习记忆获得障碍的影响。结果与空白组比较，洋参虫草颗粒低、中、高剂量组胸腺指数、碳粒廓清指数、校正廓清指数有增加趋势，但无统计学意义（P>0.05）。与空白组比较，模型组潜伏期显著缩短、错误次数显著性增多（P<0.01）；与模型组比较，洋参虫草颗粒高剂量组潜伏期显著延长（P<0.01），洋参虫草颗粒高剂量组错误次数明显减少（P<0.05）。结论洋参虫草颗粒具有提高免疫功能的作用，对学习记忆获得障碍具有改善作用。

简介：摘要目的分析比索洛尔联合稳心颗粒对高血压患者心率达标的影响。方法选取我院2015年2月～2016年1月收治的110例高血压患者，随机分为两组，各55例。对照组给予比索洛尔治疗，观察组给予比索洛尔联合稳心颗粒治疗。对两组患者用药后心率达标率进行对比分析。结果治疗前，两组患者静息心率比较差异无统计学意义（t=0.429，P＞0.05）；经治疗，观察组静息心率显著优于对照组，差异有统计学意义（t=13.937，P＜0.05）；治疗后观察组心率达标率为96.36%，对照组达标率为81.82%，差异有统计学意义（t=5.986，P＜0.05）。结论比索洛尔联合稳心颗粒可有效提高高血压患者心率达标率，值得推广运用。

简介：摘要目的观察复方木尼孜其颗粒联合逍遥颗粒治疗黄褐斑的疗效。方法将64例患者随机分为两组，治疗组34例口服复方木尼孜其颗粒和逍遥颗粒，均为6g/次，3次/d；对照组30例口服维生素C，0.3g/次，3次/d；嘱两组患者均外用0.05%维A酸，1次/晚，治疗期间避免日晒，共治疗60天，进行疗效比较。结果治疗组和对照组的总有效率分别为82.4%和50.0%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方木尼孜其颗粒联合逍遥颗粒治疗黄褐斑疗效好，且副作用少。

简介：摘要目的探讨及分析左卡尼汀对肾性贫血患者血清铁参数的影响程度。方法选取2011年12月～2012年11月于本院进行治疗的56例肾性贫血患者为研究对象，然后将56例患者按照随机数字表法分配为对照组（常规治疗组）28例和观察组（常规治疗加左卡尼汀组）28例，然后将两组患者干预治疗前与干预治疗后6周、12周的血清铁参数指标进行比较。结果观察组干预后不同时间点的血清铁参数指标均显著地优于对照组对应时间点的水平,P均＜0.05，均有显著性差异。结论左卡尼汀对肾性贫血患者血清铁参数的影响程度较大，更有利于患者贫血状态的改善。

简介：摘要目的分析探讨手术治疗精索静脉曲张(VC)不育症对精液参数的影响。方法选取我院男科在2014年6月—2017年5月期间所收治的40例接受手术治疗的VC不育症患者作为研究对象，观察手术前后患者精液参数的变化情况。结果40例VC不育症患者在手术后，精液参数包括精子的密度、(A+B)级活力精子(%)、精子活率（%）、正常形态精子率（%）以及活动精子数等均比治疗前有明显上升，P＜0.05，具有统计学意义。结论精索静脉曲张会导致患者精液质量下降，但经手术治疗后其精液各项参数均能得到明显改善，提升精液质量。

简介：摘要目的探讨标本放置时间及温度对血细胞参数的影响。方法采集40例本院健康体检者静脉血每位4m1，分二组注入EDTA—K2真空抗凝管中，一组放在室温保存，另一组放在4℃条件下保存。采用贝克曼库尔特ATC-diff2全自动血细胞分析仪，按仪器的操作要求分别于采血后0、4、8、24h进行血细胞参数检测。放在4℃条件下保存的标本每次检测前10min从冰箱中取出回温待测，每批检测前、中、后均对仪器进行全血质控的监测。结果室温标本随着时间的延长对结果有影响，保存在4℃的标本在24h内完成除MPV外基本保特恒定。结论血液标本采集后应尽量在4h内检测完毕，在4℃条件下保存，放置的时间也不能太长。

简介：摘要目的探讨使用白芨颗粒+PVA颗粒栓塞双侧子宫动脉治疗子宫肌瘤的疗效。方法56例子宫肌瘤患者使用白芨颗粒+PVA颗粒栓塞双侧子宫动脉，分别在术后3、6、12个月随访，观察子宫肌瘤缩小的临床疗效。结果56例均行双侧子宫动脉插管，技术成功率100%，除2例术后1个月因黏膜下肌瘤术后感染行全子宫切除术，54例患者肌瘤均有不同程度的缩小，其中以月经增多紊乱改善最为明显。结论使用白芨颗粒+PVA颗粒栓塞治疗子宫肌瘤具有创伤小、并发症少、易恢复的优点，是临床治疗子宫肌瘤的一种新的有效方法，为子宫肌瘤的非手术治疗开辟了新途径，值得推广。

简介：摘要目的探讨强心颗粒治疗慢性心力衰竭（CHF）对患者心室重构的抑制和心脏功能的改善效果。方法选取我院自2015年8月—2016年8月间收治的CHF患者80例作为研究对象，随机将其分成两组，对照组患者40例采用常规疗法，观察组患者40例采用强心颗粒治疗，采用超声心动图评价两组患者治疗前后的心脏功能和心室重构情况，对比治疗前后两组患者血浆中超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和脑钠肽（BNP）水平变换，以及治疗的有效性。结果治疗前2组患者治疗后左室功能（LVEF）、左室舒张末内径（LEVD）、左室收缩末内径（LEVS）、舒张早期二尖瓣血流速E峰与舒张末二尖瓣血流速A峰的比值（E/A）差异无统计学意义，治疗后观察组各项数据优于对照组（P<0.05）；治疗前两组患者的hs-CRP、BNP水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组2项数据均显著低于对照组，组间差异对比有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗总有效率为85.0%，远高于对照组的62.5%，χ2=5.230,P<0.05；观察组治疗后生活质量评分优于对照组，数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用强心颗粒治疗CHF可显著改善患者的心脏功能，抑制心室重构，因此值得推广。

简介：摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织病理变化的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清（高、低剂）组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。对比各组大鼠治疗后肾组织的变化。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组肾小管间质改变较模型组轻，肾浊清高剂组表现最轻。结论肾浊清颗粒剂能够改善慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织病理变化。

简介：摘要中药配方颗粒因其安全、稳定、可控的特点，且用量少、易服用，同时保留了传统中药饮片的特色和优势，日益为广大医患认可，但是其质量标准不统一，药理机制尚存争议，临床应用中中药配方颗粒仍不能取代传统中药饮片，二者必然是长期并存的关系。

简介：摘要目的分析研究厄贝沙坦对原发性高血压患者红细胞参数的影响。方法将2012年2月～2013年1月于本院进行治疗的50例原发性高血压患者随机分为对照组（依那普利组）25例和观察组（厄贝沙坦组）25例，然后将两组患者治疗前后的红细胞参数进行比较。结果观察组治疗后的红细胞参数明显低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论厄贝沙坦对原发性高血压患者红细胞参数的影响较大，可有效改善高血压患者的疾病状态。

简介：摘要目的评价血小板相关参数的变化对冠心病患者抗血小板治疗前后的影响。方法选取冠心病行PCI术后患者共46例。分析在治疗前和治疗后1周内血小板参数和血小板聚集率的变化情况。结果30例患者与治疗前相比，PDW、MPV、P-LCR明显升高（P<0.05）；46例患者在PCI术后血小板聚集率明显降低（P<0.05）。结论PLT聚集率为监测PCI术后抗血小板治疗的重要指标，而PDW、MPV、P-LCR可作为辅助指标，两者协同监测，有利于指导临床用药。

简介：摘要目的探讨丹红注射液对肺心病患者血小板参数的影响。方法将2011年8月～2013年1月的68例肺心病患者随机分为对照组（常规西医组）34例和观察组（常规西医加丹红注射液组）34例，然后将两组患者治疗前后的血小板参数指标进行比较。结果观察组治疗后的血小板参数指标变化幅度大于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论丹红注射液对肺心病患者血小板参数的影响较为明显，在肺心病患者中的应用价值较高。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

简介：摘要临床疗效研究是推行一种新剂型最基本最重要的实践研究，中药配方颗粒作为传统中药饮片改良剂型，它具有简单，快捷，调剂方便，质量稳定可控，服用方便等特点，笔者主要从中药配方颗粒的临床疗效研究方面进行综述，目的为了更好了解中药配方颗粒临床疗效研究的进展，更好推进我国传统医药走向世界。