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243 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析在确诊为狼疮性肾炎病症患者中采取霉酚酸治疗的应用效果。方法:以我院2021年3月至2022年5月期间内收治的狼疮性肾炎患者作为分析样本,从中有效抽取78例,按照治疗方式的不同进行随机分组,入列对照组的39例采取环磷酰胺治疗,观察组39例则通过霉酚酸展开治疗。就此对组治疗效果、不良反应发生情况展开比较分析。结果:经对两组治疗效果展开评估,差异明显,与对照组相比,观察组结果呈更高显示(P<0.05)。同对照组相比,观察组中不良反应总发生率呈更低显示(P<0.05)。结论:针对狼疮性肾炎患者,对其采取霉酚酸治疗具有确切疗效,可有效改善患者相关症状,不良反应小,安全可靠,有助于促进患者病情康复,可根据患者实际情况加以合理使用。

  • 标签: 霉酚酸酯 狼疮性肾炎 治疗效果 不良反应    
  • 简介:【摘要】目的 霉酚酸联合他克莫司治疗对狼疮肾炎临床疗效。方法 选取2019年7月-2020年7月在我院进行治疗的狼疮肾炎患者共60例,根据用药方法的不同分为参照组和观察组,各30例。参照组应用环磷酰胺,观察组应用霉酚酸联合他克莫司。对比两组患者的临床效果、不良反应率。结果 观察组临床效果高于参照组,差异明显(P<0.05)。观察组不良反应率低于参照组,差异明显(P<0.05)。结论 霉酚酸联合他克莫司治疗狼疮肾炎效果显著,不良反应较少,值得推广。

  • 标签: 霉酚酸酯 他克莫司 狼疮肾炎
  • 简介:摘要:系统性红斑狼疮其临床表现复杂多样,起病隐匿,可造成全身多器官、系统损害,严重降低患者生活质量,甚至危及生命。为完善系统性红斑狼疮患者的治疗方案,保障患者的用药安全,本文就小剂量环磷酰胺联合霉酚酸治疗系统性红斑狼疮的应用效果及安全性展开研究,以期为临床医护人员提供参考。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 环磷酰胺 霉酚酸酯 用药安全 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的  对比霉酚酸(MMF)与间断性环磷酰胺静脉冲击疗法(CTX)治疗狼疮肾炎(LN)的不同效果。方法 将2019年2月-20[裴1]22年1月期间[裴2]经治的68例患者进行此次研究,随机分组,MMF组(n=34)与CTX(n=34),对比两组临床指标。结果 经对比,两组有差异性(P

  • 标签: 霉酚酸酯(MMF) 间断性环磷酰胺静脉冲击疗法 狼疮肾炎
  • 简介:摘要霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)作为免疫抑制剂是肾移植术后抗排斥反应药物治疗的一线选择,具有治疗窗狭窄,药动学过程个体间变异大,影响因素众多的特点。开展MPA浓度监测的意义已经受到众多临床研究的广泛讨论。本文对MPA药代动力学特点,影响MPA药动学变异的因素及MPA总浓度、游离浓度、外周血单核细胞内浓度的检测方法与治疗窗等方面进行综述,以期为指导临床肾移植受者MPA个体化给药提供参考。

  • 标签: 肾移植 霉酚酸 药代动力学
  • 简介:摘要:以乙嘧酚和二甲胺基磺酰氯为原料反应合成乙嘧酚磺酸。分别以NaOH与Na2CO3,做缚酸剂。甲苯做溶剂。发现NaOH作为缚酸剂时产物杂质较高,含量为90%,收率偏低为80%。Na2CO3做缚酸剂产物收率91%,含量95.5%。通过工艺的优化大大节约了成本。使反应条件易于控制,便于工业化。

  • 标签: 乙嘧酚磺酸酯乙嘧酚 杀菌剂 合成
  • 简介:摘要: 针对新人教版必修二第七章第三节中的乙酸乙实验室制法进行改进,教材中乙酸乙的制备所需时间较长,收集装置中分层现象不明显,而且存在一些安全隐患。结合自身教学实践,通过改变硫酸加入方法控制其用量,以及对加热装置的进一步改进,得出一种经济环保、安全高效、可观察性和可操作性的方法。

  • 标签: 乙酸乙酯 加热装置 实验改进
  • 简介:摘要:碳酸二甲(DimethylCarbonate,DMC)是一种无毒或微毒的化工产品,其独特的分子结构、多样的官能团、活泼的化学性质,使它可以替代光气进行羰基化反应,用于合成聚碳酸、农药及异氰酸等;还可以替代甲苯、丙酮等有毒溶剂;在电子行业,可作为电池电解液的添加剂;在能源行业,是替代甲基叔丁基醚用作汽油添加剂。

  • 标签: 碳酸二甲酯 合成工艺 技术对比
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  • 简介:摘要:为增加碳酸亚乙烯(VC)产量决定改进了其制备工艺,选择氯代碳酸乙烯(CEC)作为主原料、脱卤剂选用三乙胺,逐一分析反应温度、反应物配比、溶剂体积及类型等给反应时间长短带来的影响,阐明各类溶剂对反应液抽滤效果的作用影响。统计试验研究结果,认为选择碳酸丙烯作为溶剂,不仅缩短了反应用时,也使抽滤分离效果得到保障。

  • 标签: 碳酸亚乙烯酯 碳酸丙烯酯 制备工艺 反应时间 抽滤效果
  • 简介:摘要:季戊四醇是一种重要材料,在工业生产中得到广泛应用,加强对季戊四醇合成工艺的研究,可以提高产品质量及生产效率。本文将对季戊四醇合成工艺现状加以介绍,分析季戊四醇合成工艺的不同应用措施,明确催化剂应用时的反应特点,有助于创新合成方法。此外,对于合成工艺的深入分析,也为资源循坏利用提供了支持,有助于转变当前生产模式,落实绿色化发展的要求。

  • 标签: 季戊四醇酯 合成工艺 现状 要点
  • 简介:【摘要】目的:分析瑞马唑仑联合依托咪对比丙泊酚联合依托咪在老年全麻诱导上的优势。方法:选择我院2022年1月-2022年6月老年全麻诱导患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予丙泊酚联合依托咪诱导,观察组给予瑞马唑仑联合依托咪诱导。比较两组诱导前和诱导后5min的血压监测水平和心室率情况。结果:两组诱导前血压监测水平和心室率情况没有明显差异,P>0.05。诱导后5min,观察组的血压监测水平和心室率情况波动程度比对照组低,P<0.05。结论:瑞马唑仑联合依托咪对比丙泊酚联合依托咪在老年全麻诱导上的优势在于可更好维持术中生命体征稳定。

  • 标签: 瑞马唑仑 依托咪酯 丙泊酚 老年全麻诱导 优势
  • 简介:摘要青蒿琥延迟性溶血(post-artesunate delayed haemolysis,PADH)是指使用注射用青蒿琥抢救重症疟疾(尤其是高密度疟原虫血症)患者,其血内疟原虫消失后1~3周出现血红蛋白减少和乳酸脱氢酶升高的溶血性贫血表现。其机制是青蒿琥杀灭红细胞内的疟原虫后被排出红细胞外,而该红细胞仍继续存活,但其寿命缩短,导致被感染过的红细胞延迟破裂。PADH避开了重症疟疾患者抢救最危险的时期,减少了抢救过程中的风险。本研究对PADH的定义和机制、临床研究和治疗进行综述,提高临床医师对PADH的认识和处理水平。

  • 标签: 青蒿琥酯 延迟性溶血 重症疟疾 输入性疟疾
  • 简介:摘要:本文主要依托贵州天福化工有限责任年产2万吨甲酸甲装置,运用Aspen Plus模拟软件对甲酸甲精馏塔进行工艺模拟,对模拟的理论数据与实际运行数据进行对比、分析、总结,为装置优化运行提供理论基础,对运行参数进行优化,找出目前装置安全、高效、节能的生产装置主要参数,用于指导和评价装置性能。

  • 标签: 甲酸甲酯  羰基化  精馏
  • 简介:摘要:经济社会的快速发展,在改变人类物质生活和生产方式同时,人们思想也发生巨大改变,尤其在丙烯酸及生产过程中,开始重视生产技术进展及应用,该项工作有效实施,不仅可以满足我国社会发展要求,实现丙烯酸及生产技术的进步。基于此,本文主要阐述丙烯酸及生产现状,探究丙烯酸及生产技术进展,有望对部分学者提供指导和帮助。

  • 标签: 丙烯酸 生产 现状 技术进展
  • 简介:摘要:甲基丙烯酸甲(Methylmethacrylate,MMA)是一种均一聚合或共聚合的单体,也是一种重要的有机化工原料。MMA的均一聚合物聚甲基丙烯酸甲(PMMA),是一种应用广泛的无色透明塑料,透光率高达92%,远高于普通玻璃(透光度为80%),广泛应用于家电、交通运输、洁具、仪器仪表、光学高性能建筑涂料和医药功能高分子材料等。而MMA也可与其他乙烯基化合物等单体共聚得到不同性质的产品,如用于腈纶的生产,聚氯烯PVC加工助剂ACR、MBS的制造.粘合剂、淮滑剂、建筑喷漆、染涂料和皮革处理等领域的应用。此外,MMA也可与乳胶、橡胶和不饱和聚酯进一步。共聚得到功能性的高分子材料。目前MMA的主要生产方法有乙烯法,改进的乙烯羰基化法(羟醒缩合法)、C3路线-ACH法和C4路线-异丁烯氧化法等。

  • 标签: 气相色谱法 甲醇 丙酸甲酯 甲基丙烯酸甲酯
  • 作者: 罗小芹
  • 学科:
  • 创建时间:2022-07-12
  • 出处:《时代教育》2022年6期
  • 机构:贵州茅台酒厂(集团)习酒有限责任公司564600
  • 简介:摘要:白酒作为我国特色酒种,长期受到国内外广大消费者的青睐。为了进一步迎合市场需求,提升白酒质量,吸引更多消费者,对白酒中的醇和酯类成分进行研究是具有一定的必要性的。气相色谱法可以对白酒中各种成分进行定性及定量的有效检测,这些成分的含量与配比是决定白酒香型和风味的决定性因素。尤其是醇与这两类物质,与白酒的口感、香气都有着密切的关系。因此,本研究以气相色谱法为研究方法,对白酒中的醇与进行了检测,并从测定条件、定量检测、回收率实验、经密度测定和适用性检测几个角度对试验方法进行了分析,以期为我国白酒质量检测的方法优化提供参考。

  • 标签: 气相色谱法 白酒 醇类物质 酯类物质
  • 简介:摘要:自2012年起,我国丙烯酸及其产业出现了“爆发”的发展态势,2014年,国内产能出现了严重的过剩现象,国内各制造厂商都在深入研究和制定相应的对策,以期在今后的市场竞争中占据一席之地。

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  • 简介:摘要:综述了除草剂唑啉草的合成路线,并对两条路线进行了比较和评价,以2,6-二乙基-4-甲基苯胺为原料,经重氮化、偶联和醇解反应合成唑啉草的路线为最佳路线。

  • 标签: 除草剂 唑啉草酯 合成工艺