简介：

简介：摘要目的探讨钙拮抗剂降压治疗的临床应用效果。方法选取2015年6月-2016年6月于本院就诊的40例高血压患者，钙拮抗剂降压治疗的临床治疗效果、血压、心率以及不良反应发生情况进行分析。结果40例患者经6周治疗，对比治疗前，治疗3周和治疗6周血压和心率检测比较，收缩压和舒张压与治疗前比较有显著差异，心率与治疗前无明显差异。结论钙拮抗剂治疗高血压提高治疗效果、优化患者血压控制情况，无明显不良反应，具用药安全性较好。

简介：摘要钙离子抗结剂适用性比较广，效果明显，但也会产生不良反应，不仅影响治疗效果，还会影响患者健康，因此合理应用钙离子拮抗剂具有重要意义。本文对钙离子拮抗剂的降压作用、危险因素以及并发症预防控制的新进展展开论述。

简介：摘要钙离子拮抗剂能够对血管内层组织起到保护作用，现阶段已被临床广泛应用于心血管病的治疗中，且已取得了显著的效果，被临床认可为治疗高血压的一线药物。然而，虽然钙离子拮抗剂类降压药能够有效改善患者的症状，但受多因素的影响，在使用的过程中可诱发多种不良反应，影响疗效的发挥。本研究通过查阅大量文献，分析并总结了钙离子拮抗剂类降压药的临床应用及不良反应，以为后续实际应用的过程中防治不良反应提供参考依据，进一步提高用药安全性，现综述如下。

简介：摘要目的探究在老年哮喘治疗时，应用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗的效果。方法将我院2015年3月到2017年1月间收治的80例老年哮喘患者作为本次研究对象，回顾性分析其治疗情况并分析其效果。结果两组患者治疗前肺功能和生活质量均基本相近，分组治疗后观察组改善均较显著，其中观察组治疗后生活质量（21.62±2.39）分，高于对照组的（17.52±2.07）分，组间存在显著差异（P<0.05）。结论白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘能够提高患者生活质量，改善患者肺功能，故值得临床推广应用。

简介：药物性牙龈增生是指服用某些特定药物引起的牙龈增生和体积增大。引起牙龈增生的药物主要见于抗癫痫药,如苯妥英钠、苯巴比妥和氨己烯酸;钙通道阻滞剂,如硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、维拉帕米和地尔硫卓;免疫抑制剂,如环孢素等[1]。中国成人高血压患病率为18.8%,全国死于心脑血管疾病者每年有300万人次[2]。近年来,钙拮抗剂作为临床治疗高血压中使用率最高的一线降压药物,其引起的牙龈增生不仅影响牙齿美观、菌斑控制,还可导致咀嚼、

简介：摘要目的研究钙拮抗剂治疗心血管疾病的临床疗效及不良反应情况。方法选择2016年5月-2017年5月来我院实施治疗的病患为基本对象，共有300例，对患者给予钙拮抗剂药物治疗，分析病患治疗后的基本效果以及不良反应。结果共有101例病患产生了不良反应，占总例数的33.67%。病患产生不良反应的具体表现为心悸、面部红肿、便秘、头痛以及外周组织水肿等，所占比例较多的为面部红肿以及头痛，各占不良反应总例数的21.78%、39.60%。结论对于患有心血管疾病的病患使用钙拮抗剂药物进行治疗可以取得相应的治疗效果，但同时也极易产生一些不良反应，为此，在使用此类药物时，需要经过具体的预防措施来防止不良反应的出现，从而提升病患的治疗有效率。

简介：摘要目的探究在老年哮喘治疗时，应用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗的效果。方法将我院2015年3月到2017年1月间收治的80例老年哮喘患者作为本次研究对象，回顾性分析其治疗情况并分析其效果。结果两组患者治疗前肺功能和生活质量均基本相近，分组治疗后观察组改善均较显著，其中观察组治疗后生活质量（21.62±2.39）分，高于对照组的（17.52±2.07）分，组间存在显著差异（P<0.05）。结论白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘能够提高患者生活质量，改善患者肺功能，故值得临床推广应用。

简介：摘要目的关于变应性咽炎，应用白三烯受体拮抗剂与抗组胺药物，治疗的临床效果观察分析。方法选取在我院治疗变应性咽炎的患者，66例，作为研究对象，对其施以白三烯受体拮抗剂，以及抗组胺药物进行治疗，对比分析患者7天、14天的临床效果。结果所有患者经过两种药物治疗7天后，其临床症状得到了有效的减轻，14天后，患者病情显著好转，前后数据经过对比，差异大，有统计学意义，P<0.05.结论对于变应性咽炎患者，使用白三烯受体拮抗剂与抗组胺药物，进行治疗，患者的临床治疗效果较好，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨活性维生素D配合血管紧张素受体拮抗剂治疗IgA肾病的临床疗效。方法选取2015年7月至2016年7月在我院接受治疗的69例IgA肾病患者作为研究对象，分为对照组和观察组，对照组35例，观察组34例。对照组采用厄贝沙坦与双嚓达莫的治疗方式，观察组在对照组的基础上加用骨化三醇胶丸，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗效果要明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论活性维生素D联合血管紧张素受体拮抗剂治疗IgA肾病具有很好的治疗效果，安全稳定，值得推广。

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简介：摘要目的研究分析在慢阻肺继发肺间质纤维化患者诊治中采用白三烯受体拮抗剂的临床效果。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例慢阻肺继发肺间质纤维化患者，按照随机分配的方法将其分为对照组与研究组，对照组患者采用常规治疗方案，研究组患者采用白三烯受体拮抗剂诊疗方案，对比两组患者临床诊治效果。结果①研究组患者与对照组患者治疗总有效率各项指标均具有显著差异，其中研究组较优异（P<0.05）；②研究组患者与对照组患者预后生活质量各项指标具有显著差异，其中研究组较优异（P>0.05）。结论在慢阻肺继发肺间质纤维化患者诊治中采用白三烯受体拮抗剂，可有效提高生活质量与治疗效果。

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简介：摘要目的探讨厄贝沙坦＋钙离子拮抗剂在老年2型糖尿病肾病合并高血压治疗中的临床效果。方法抽取我院2014年6月至2016年6月收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者79例为研究对象，以用药方式分组对照组39例行厄贝沙坦治疗，实验组40例行厄贝沙坦＋钙离子拮抗剂治疗，对两组用药效果进行分析。结果①实验组治疗后血压、血糖及肾功能指标水平均显著高于对照组（P＜0.05）；②实验组治疗后心血管事件发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论在厄贝沙坦基础上，给予老年2型糖尿病肾病合并高血压患者钙离子拮抗剂硝苯地平治疗，可有效控制血压和血糖水平，促进肾功能恢复，降低心血管不良事件发生风险，值得借鉴。

简介：常见药害情况1、磺酰脲类除草剂和有机磷类杀虫剂混用这两者混用很容易产生药害，而且这种药害一发生，往往是毁灭性的，一定要引起注意。

简介：摘要目的探讨对老年2型糖尿病肾病合并高血压患者实施厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合治疗的方法、临床效果及对肾功能的保护作用。方法选取2015年12月至2016年12月我院收治的老年2型糖尿病肾病合并高血压患者60例，随机分成两组，对30例对照组患者实施厄贝沙坦质量，对观察组30例患者在上述基础上联合钙离子拮抗剂治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及肾功能指标恢复情况的比较结果上均明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对老年2型糖尿病肾病合并高血压患者实施厄贝沙坦与钙离子拮抗剂联合治疗的疗效显著，且不影响患者的肾功能，值得临床进行推广。

简介：目的观察番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘（OIC）的疗效。方法选取患有OIC的癌痛病人120例,采用随机数字表法分为治疗组（番泻叶颗粒剂组）和对照组（乳果糖口服溶液组）,分别采用番泻叶颗粒剂和乳果糖口服溶液治疗。根据肠功能指数（BFI）量表对病人便秘进行评分,比较两组病人治疗前、后的便秘评分和治疗疗效,并比较两组病人毒副反应的发生。结果治疗组60例病人治疗便秘的总有效率为98.3%,对照组60例病人治疗便秘的总有效率为76.67%。秩和检验比较两组病人的治疗疗效,Z值为-3.82,P〈0.05,差异有统计学意义。可认为番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人OIC疗效高于乳果糖口服溶液。对两组病人治疗前、后便秘评分进行比较,治疗组治疗前、后的便秘评分分别为（68.78±13.18）分和（14.50±10.52）分,对结果进行t检验,差异有统计学意义（t=31.2,P〈0.05）。对照组治疗前、后的便秘评分分别为（69.89±12.07）分和（26.62±20.23）分。两组治疗前便秘评分差异无统计学意义（t=0.482,P=0.63）,两组治疗后便秘评分差异有统计学意义（t=-4.12,P〈0.05）,治疗组在降低便秘评分上优于对照组。两组病人腹痛（Z=-1.96,P〉0.05）、腹泻（Z=-1.97,P〉0.05）以及呕吐（Z=-0.58,P〉0.05）的发生比较,差异无统计学意义。结论番泻叶颗粒剂能有效治疗阿片类药物相关性便秘,且毒副反应轻微。

简介：摘要阿片受体广泛分布于神经系统中,主要有四种亚型，包括μ、δ、κ三类经典的阿片受体及及ζ受体，既阿片生长因子受体（OGFr）。人们对阿片受体的研究已有20余年的历史。阿片受体属于G蛋白偶联受体，其与其衍生物在神经系统中具有很强的镇痛作用，并广泛参与各种生理以及病理活动。近年来，阿片受体的抗肿瘤效应逐渐被发现并得到关注。本文总结了近5年国内外对阿片受体在抗肿瘤方面的研究成果，同时提供了癌症治疗研究新方向。

简介：目的探讨使用酒精所致的精神和行为障碍患者血清β-内啡肽,亮氨酸脑啡肽,强啡肽浓度变化及临床意义。方法ELISA测定法测定30例使用酒精所致的精神和行为障碍患者β-内啡肽浓度并与30例健康者进行比较。结果使用酒精所致的精神和行为障碍患者治疗前的β-内啡肽,亮氨酸脑啡肽,强啡肽水平显著升高（P〈0.01）,治疗后4周β-内啡肽,亮氨酸脑啡肽水平明显下降（P〈0.01）强啡肽下降不明显（P〉0.05）。结论使用酒精所致的精神和行为障碍患者β-内啡肽,氨酸脑啡肽和强啡肽释放处于较高水平。

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