简介:摘要目的对低温等离子灭菌器的实际灭菌效果,以及在灭菌过程中有关影响因素进行分析。方法选用临床常规嗜热脂肪杆菌芽孢作为本次研究的指示菌,并借助常规不锈钢针作为检测载体,将临床检测中最为常见耐药菌定位代表菌,对低温等离子灭菌器的灭菌效果进行分析。结果结合本次研究可以发现,在对硅胶管、腹腔镜器械、金属器械等进行灭菌过程中,该技术均能达到灭菌合格标准。而在粉剂、水剂、棉织品以及纸质品灭菌中均无法达到临床灭菌标准。且该技术灭菌效果主要体现在杀灭嗜热脂肪杆菌芽孢层面。结论低温等离子灭菌器在灭菌过程中受物品干燥程度以及有机物水平等多方面因素的影响,且不同类型嗜热脂肪杆菌对于该灭菌技术的抵抗力存在差异。
简介:[摘要 ]目的 探讨消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测分析。方法 针对本院消毒供应科压力蒸汽灭菌器的灭菌效果采用物理监测、化学监测和生物监测三种方法,对不同监测方法的结果进行为期1年(在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日)的数据分析。 结果 36次随机抽样监测结果显示,在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日的使用过程中,物理监测、化学监测和生物监测的有效率均达到了 100.00%。 结论 消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌是确保医院各科室物品安全性的重要手段,通过物理监测、化学监测和生物监测等监测方法的科学合理开展,是确保消毒供应室压力蒸汽灭菌器正常工作的必要手段。
简介:【摘要】目的:观察在消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器的效果。方法:选取科室90个灭菌包作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,分别采用环氧乙烷低温灭菌器与过氧化氢低温等离子器进行处理。对比并评价两种灭菌器的应用效果。结果:在灭菌合格率方面,观察组高达95.6%,与对照组(71.1%)存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:通过应用过氧化氢低温等离子灭菌器对消毒供应中心的物品及器械进行处理,可获得理想的灭菌效果,在确保手术安全进行,预防院内感染方面,发挥重要作用。
简介:摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测,评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测,确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测,有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格,其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制,为手术室提供合格的无菌物品1,保障手术的顺利进行。
简介:摘要:压力蒸汽灭菌器主要是利用真空泵来排空灭菌物品和灭菌柜里的冷空气,这会导致灭菌中有一种压力,在这种压力的作用下,蒸汽能够穿透到物品的内部,从而达到灭菌的效果。应用压力蒸汽灭菌器的优势较大,具有灭菌效果好、时间短、损害程度低、节约能源以及工作效率高的特点。如果根据真空的类型分类,可以将其分成脉动真空和预真空,我们现在使用的是脉动真空的灭菌器。灭菌质量直接受到冷空气排出量的影响,而冷空气的排出量又受到脉动次数和脉动幅值的影响。经过大量的试验和计算得出,脉动次数为3的时候,能够排除灭菌柜中99.2%的冷空气,这也就达到了真空状态。使用脉动真空的灭菌器,制定出合理的升温灭菌方案,必须要包含以下几个方面的控制对策,比如升温控制方案、升温转灭菌时温度稳定方案、灭菌控制方案、B-D试验等温度控制对策。
简介:[摘要 ] 目的 分析消毒供应室压力蒸汽灭菌器灭菌湿包形成原因及控制方法。方法 选择 2019年 5月 -2020年 5月在我院消毒供应科室进行压力蒸汽灭菌器灭菌的灭菌包 120件作为此次研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,各 60例。对照组实施常规灭菌,观察组在对照组基础上实施湿包相关因素分析,对比两组方法实际效果。结果 对照组灭菌方法的灭菌效果一般,观察组明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 加强消毒供应室管理,在实践中提高业务员的素质,提高消毒供应室的工作质量和效率,减少湿包数量,提高蒸汽灭菌的效果。
简介:摘要目的研究低温等离子体灭菌器在消毒供应中心的应用.方法在消毒供应中心选取100个灭菌包,随机分成两组,每组50个灭菌包,分别为实验组和对照组,实验组50个灭菌包给予过氧化氢等离子低温灭菌器进行消毒,对照组50个灭菌包给予传统的高温灭菌设备消毒,比较实验组和对照组的灭菌效果.结果实验组采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌效率为96.0%,对照组采用传统的高温灭菌器灭菌效率为64.0%,2组间有明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品可以长期保持无菌状态、安全性高,能够有效预防病菌感染,提高手术质量,确保手术安全性,值得在临床上大力推广.关键词过氧化氢等离子;低温灭菌;消毒供应中心AbstractSummarypurposeStudyonlowtemperatureplasmasterilizerusedinsterilesupplycenter.MethodIntheCSSDselect100sterilepackage,Theywererandomlydividedintotwogroups,Eachgroupof50sterilepackage,Respectively,intheexperimentalgroupandthecontrolgroup,Experimentalgroup50sterilepackagegivenhydrogenperoxidelowtemperatureplasmasterilization,Controls50sterilizationpackagegivenconventionallow-temperaturesterilizaGtion,disinfection,Sterilizationexperimentalgroupandthecontrolgroup.ResultTheexperimentalgrouphydrogenperoxidelowtemperatureplasmasterilizersterilizationefficiency96.0%,Thecontrolgroupusingconventionallow-temperature-sterilizedefficiencyof64.0%,Therearesignificantdifferencesbetweenthetwogroups,Statisticallysignificant(P<0.05).InconclusionHydrogenperoxidelowtemperatureplasma-sterilizeditemscanbelong-termmaintainingsterileconditions、Safe,Caneffectivelypreventthevirusinfection,Improvethequalityofsurgery,Ensuresurgicalsafety,Worthyofclinicalpromote.KeywordsHydrogenperoxideplasma;Low-temperaturesterilization;CSSD中图分类号R187文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0226-02
简介:摘要目的就过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室灭菌效果进行研究、分析。方法抽取我院供应室80个灭菌包,依照随机数字法将其分为对照组(40个)和观察组(40个),给予对照组传统低温灭菌器处理,给予观察组过氧化氢等离子体低温灭菌器处理,观察、比较两组灭菌效果。结果观察组采用过氧化氢等离子体低温灭菌器后,其灭菌合格率显著,通过与对照组相关数据的对比,组间呈现的差异较大,满足了统计学条件(P<0.05)。结论在消毒供应室中采用过氧化氢等离子体低温灭菌器进行灭菌处理,可进一步确保灭菌效果,规避或降低感染现象的发生,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的:分析消毒供应室器械使用低温等离子体灭菌器的应用效果。方法:选择我院于2020.11-2021.10月,1年内消毒供应室提供的518件医疗器械,2020.11-2021.4月期间为对照期,在此期间的259件器械采用低温环氧乙烷灭菌,2021.5-2021.10月期间为实验期,在此期间的259件器械使用低温等离子体灭菌器灭菌。结果:实验期灭菌合格率明显高于对照期,同时实验期器械损伤率、灭菌时间均明显低于对照期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消毒供应室器械使用低温等离子体灭菌器效果更佳,可显著提高灭菌合格率,减少器械损伤,缩短灭菌时间,有较高应用价值。