简介：作为第三个通过“绿色通道”的抗SARS药，西维来司钠在海一般的SARS信息中格外抢眼。它的东家——中国医学科学院药物研究所虽然迟迟不肯见媒体，但是技术转让的念头肯定在脑袋里已经转了不下十遍。另一方面，不下十个的投资者一定已开始从各个角度打量这个新药。于是，诸如此类的科研成果产业化在SARS环境之下就这样被加快了。西维来司钠的作用机理是通过抑制中性粒细胞释放的弹性蛋白酶，来改善伴有全身性炎症反应综合症的急性肺损伤患者的呼吸功能，缩短患者使用呼吸器的时间，降低安装呼吸器引起的压力性损伤及呼吸道感染的并发率，改善全身性炎症反应综合症及特发性肺纤维化等引发的急性肺损伤，使病人尽早脱离危险期，从重症监护病房(ICU)中撤出，降低医疗成本。

简介：摘要：目的：分析在脑梗死治疗中采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液的效果。方法：以脑梗死患者为例，选取2022年11月-2023年11月本院收治的62例患者进行随机数字表法分组，其中31例采用血塞通单独治疗为参照组，另外31例采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液治疗为研究组，统计治疗情况。结果：治疗前血液流变学分析两组无差异（P＞0.05）；治疗后两组均优于治疗前，研究组比参照组优势显著（P＜0.05）。结论：针对脑梗死的治疗采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液完成，不仅能改善血液流变学，还能够促进临床效果提升，值得借鉴。

简介：摘要目的浅析倍他司汀注射液治疗颈椎骨质增生所致眩晕症的药理作用及其用药体会。方法通过临床病例用药，病患的治愈率得到结论。结果和结论倍他司汀对于美尼尔氏综合症、血管性头痛及脑动脉硬化有效。并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足、高血压所致直立性眩晕、耳鸣等。

简介：我科于2010年4月收治1例淋巴瘤的病人，在治疗过程中出现碳酸氢钠注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：摘要1例68岁乳腺癌伴肺部转移女性患者给予氟维司群注射液（氟维司群）0.5 g肌内注射、第1天；哌柏西利胶囊（哌柏西利）75 mg口服、1次/d，连用21 d、停7 d；28 d为1个周期。患者用药前实验室检查示脑利钠肽811.3 ng/L，心电图检查未见明显异常。第7个周期治疗期间，患者爬楼后出现呼吸困难，伴胸痛、胸闷、心悸；氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）4 001 ng/L；超声心动图示左心室射血分数（LVEF）25%，左心室壁运动普遍减弱，左心室扩大，左心室收缩、舒张功能降低；心电图检查示窦性心动过速、ST-T改变。考虑可能为哌柏西利与氟维司群联合治疗导致的射血分数减低型心力衰竭。停用2药，给予沙库巴曲缬沙坦、托拉塞米、琥珀酸美托洛尔治疗40 d后，患者呼吸困难、胸闷症状有所好转；实验室检查示NT-proBNP 4 345 ng/L，超声心动图示LVEF 26%，冠状动脉造影示未见狭窄。排除冠状动脉病变，初步诊断为慢性心力衰竭，心功能Ⅲ级。行埋藏式心脏复律除颤器置入术，继续抗心力衰竭药物治疗24 d后，患者NT-proBNP降至2 321 ng/L，LVEF 25%，心功能Ⅰ~Ⅱ级。

简介：摘要目的探讨西维来司他钠治疗脓毒症患者的有效性和安全性。方法对2019年1月1日至2022年1月1日郑州大学第一附属医院重症监护病房（ICU）收治的141例成人脓毒症患者的临床资料进行回顾性分析，根据是否应用西维来司他钠分为西维来司他钠组（70例）和对照组（71例）。有效性指标有治疗前及治疗7 d的氧合指数、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、序贯器官衰竭评分（SOFA）、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ），以及呼吸机使用时间、ICU住院时间、总住院时间和ICU病死率；安全性指标有血小板计数（PLT）、肝肾功能。结果两组患者治疗前在年龄、性别、基础疾病、感染部位、基础用药、病原学、氧合指数、生化指标、SOFA评分、APACHEⅡ评分等方面差异均无统计学意义。与对照组比较，西维来司他钠组治疗7 d氧合指数显著升高〔mmHg（1 mmHg≈0.133 kPa）：233.5（181.0，278.0）比202.0（153.0，243.0），P<0.01〕，PCT、CRP、丙氨酸转氨酶（ALT）和APACHEⅡ评分显著降低〔PCT（μg/L）：0.87（0.41，1.61）比1.53（0.56，5.33），CRP（mg/L）：64.12（19.61，150.86）比107.20（50.30，173.00），ALT（U/L）：25.0（15.0，43.0）比31.0（20.0，65.0），APACHEⅡ评分（分）：14（11，18）比16（13，21），均P<0.05〕；而西维来司他钠组治疗7 d SOFA评分、WBC、血肌酐（SCr）、PLT、总胆红素（TBil）、天冬氨酸转氨酶（AST）与对照组相比差异无统计学意义〔SOFA（分）：6.5（5.0，10.0）比7.0（5.0，10.0），WBC（×109/L）：10.5（8.2，14.7）比10.5（7.2，15.2），SCr（μmol/L）：76.0（50.0，124.1）比84.0（59.0，129.0），PLT（×109/L）：127.5（59.8，212.3）比121.0（55.0，211.0），TBil（μmol/L）：16.8（10.0，32.1）比16.6（8.4，26.9），AST（U/L）：31.5（22.0，62.3）比37.0（24.0，63.0），均P>0.05〕。西维来司他钠组呼吸机使用时间、ICU住院时间较对照组明显缩短〔呼吸机使用时间（h）：147.50（86.83，220.00）比182.00（100.00，360.00），ICU住院时间（d）：12.5（9.0，18.3）比16.0（11.0，23.0），均P<0.05〕；但总住院时间和ICU病死率与对照组比较差异均无统计学意义〔总住院时间（d）：20.0（11.0，27.3）比13.0（11.0，21.0），ICU病死率：17.1%（12/70）比14.1%（10/71），均P>0.05〕。结论西维来司他钠治疗脓毒症患者安全有效；可改善氧合指数和APACHEⅡ评分，降低PCT和CRP水平，缩短呼吸机使用时间及ICU住院时间；用药期间未观察到肝肾功能损伤、血小板异常等不良反应。

简介：摘要目的比较血必净注射液（血必净）与西维来司他钠注射液（西维来司他钠）对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）大鼠的保护作用。方法将71只雄性SD大鼠随机分为空白对照组（8只）、ALI/ARDS模型组（21只）、血必净组（21只）和西维来司他钠组（21只）共4组。采用经大鼠尾静脉注射25 mg/kg脂多糖（LPS）建立ALI/ARDS模型，空白对照组大鼠给予生理盐水；之后血必净组每日2次经尾静脉给予8 mL/kg血必净注射液，西维来司他钠组每日3次腹腔注射100 mg/kg西维来司他钠，空白对照组和ALI/ARDS模型组每日2次腹腔注射等量生理盐水，各组均连续给药5 d。实验期间观察大鼠一般状态，记录体质量和存活情况，实验终点时收集大鼠肺泡灌洗液检测炎症细胞和炎症因子，并观察大鼠肺组织病理学改变。结果与ALI/ARDS模型组相比，血必净组和西维来司他钠组肺泡灌洗液中白细胞计数（WBC）和中性粒细胞比例（NEU%）均明显降低〔WBC（×109/L）：55.86±6.68、49.96±6.76比73.13±7.35，NEU%：0.459±0.077、0.315±0.047比0.709±0.067，均P<0.05〕，淋巴细胞比例（LYM%）明显升高（0.412±0.067、0.517±0.051比0.232±0.057，均P<0.05），白细胞介素-6（IL-6）水平均有所降低（ng/L：295.2±39.7、281.9±33.1比469.6±77.0）；但血必净组与西维来司他钠组比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。血必净组实验终点时的存活率高于西维来司他钠组和ALI/ARDS模型组〔52.4%（11/21）比28.6%（6/21）、14.3%（3/21）〕，西维来司他钠组高于ALI/ARDS模型组，但3组间差异无统计学意义（P>0.05）；实验终点时血必净组体质量及其增长率均高于西维来司他钠组体质量（g）：217.1±6.4比207.1±7.0，体质量增长率：（-0.9±2.8）%比（-4.3±3.5）%〕，但差异无统计学意义（均P>0.05）。肺组织病理学观察显示，光镜下可见ALI/ARDS模型组大鼠肺泡腔内大量炎症物质渗出，其中充满炎症细胞，局部可见肺泡上皮细胞损伤，肺泡结构破坏；血必净组大鼠上述情况均有所改善；西维来司他钠组的肺组织病理学改变与血必净组基本相同。结论血必净注射液可通过抑制炎症反应，减轻ALI/ARDS导致的肺组织损伤和全身性损害，提高大鼠存活率，其保护作用与西维来司他钠注射液基本一致。

简介：摘要：目的：分析天麻素注射液与倍他司汀注射液用于急诊眩晕症治疗中的临床疗效。方法：以我院2022年1月到2023年10月收诊的56例急诊眩晕症患者为研究对象，数字表法分为观察组与对照组，对天麻素注射液与倍他司汀注射液治疗价值评估。结果：两组治疗有效率对比，有差异，（P＜0.05）。干预后两组患者的中医证候、DHI、QOL评分对比，有差异，（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率对比没有差异（P＞0.05）。结论：急诊眩晕症患者临床治疗中采取天麻素注射液与倍他司汀注射液联合治疗方法的有效率比较高，这种药物可以有效的改善患者症状和生活质量，患者的康复效果更为理想，有推广的价值。

简介：

简介：1例60岁男性患者因咽癌行多西他赛＋奈达铂化疗。在首次给予多西他赛注射液（120mg加入0．9％氯化钠注射液500m1）静脉滴注5min后，患者出现呼吸困难血压测不出，旋即心跳呼吸骤停。立即停药，给予胸外按压，气管插管，呼吸机辅助呼吸，以及肾上腺素、地塞米松、多巴胺等药物治疗，抢救无效，18．5h后死亡。因患者同时未应用其他药物，故考虑过敏性休克很可能为多西他赛所致。

简介：病例：患者，女，33岁，因“宫颈低分化鳞状细胞癌ⅠB期”于2009年3月26日入我院治疗。患者既往无药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。入院查体：体温（T）36．6℃，脉搏（P）84次／分，实验室检查无阳性结果。自3月29日始进行化疗，为预防患者发生过敏反应，于化疗前12小时给予地塞米松片15mg口服，化疗前0．5小时肌内注射苯海拉明20mg。

简介：

简介：【摘要】目的 分析甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗梅尼埃病患者的临床效果。方法 选取本院2020年04月-2021年04月间80例梅尼埃病患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行盐酸倍他司汀注射液单一治疗）和研究组（行甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗），各40例，比较应用效果。结果 研究组治疗总有效率高于参照组，有统计学意义（P＜0.05），研究组眩晕、听力下降、耳鸣、耳闷胀感等临床症状消失时间均短于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 与盐酸倍他司汀单一治疗相比，联合盐酸倍他司汀注射液治疗应用效果更好，用于梅尼埃病患者中，可提高治疗效果，促进眩晕等症状恢复，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对肺炎患者的临床观察。方法120例肺炎患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ组60人，采用左氧氟沙星治疗；Ⅱ组60人，采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果经治疗后，Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效，与治疗前相比，都有着一定的改善，两组相比较来看，Ⅰ组对照临床有效率为70%，Ⅱ组临床有效率为90%；Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组（P﹤0.05）；Ⅰ组的不良反应发生率为5%，Ⅱ组的不良反应发生率为3.3%；Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组（P﹤0.05）。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎患者有着较好的医疗效果，不良反应发生率较低，值得在临床上推广研究。

简介：摘要目的探讨西维来司他钠（SV）对脓毒症急性肾损伤（AKI）大鼠的保护作用及机制。方法按照随机数字表法将64只雄性Wistar大鼠分为假手术组（Sham组）、盲肠结扎穿孔术致脓毒症组（CLP组）、脓毒症+SV低剂量组（SL组，术后12 h、24 h尾静脉注射SV 50 mg/kg）、脓毒症+SV高剂量组（SH组，术后12 h、24 h尾静脉注射SV 100 mg/kg），每组16只，记录大鼠48 h存活情况，并于制模后48 h处死大鼠并取材。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中肾损伤分子-1（KIM-1）、白细胞介素（IL-1β、IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）水平；苏木素-伊红（HE）染色后，光镜下观察肾脏组织病理学改变并进行肾小管损伤评分；Masson染色检测肾脏组织胶原容积分数（CVF）；蛋白质免疫印迹试验（Western blotting）检测肾脏组织中磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、磷酸化PI3K（p-PI3K）、蛋白激酶B（AKT）、磷酸化AKT（p-AKT）、核转录因子-κB p65（NF-κB p65）和NE的蛋白表达；免疫组化法检测肾脏组织中p-PI3K、p-AKT、NF-κB p65的阳性面积。结果与Sham组相比，CLP组大鼠术后48 h存活率明显下降；组织病理学结果显示大片肾小管上皮细胞和刷状缘脱落，肾小管内管型形成，部分肾小管轻度萎缩，肾小球充血，肾间质炎症细胞浸润，肾小管损伤评分升高；肾间质纤维化病变明显，CVF增加；血清中KIM-1、IL-1β、IL-6、TNF-α及NE水平明显升高；肾脏组织中炎症通路相关蛋白p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、NF-κB p65及NE表达均明显增加，提示CLP组脓毒症大鼠肾损伤，PI3K/AKT炎症通路活化。与CLP组相比，给予低剂量或高剂量SV干预后大鼠48 h存活率虽无明显增加（68.75%、75.00%比56.25%，均P>0.05），但肾脏损伤有所缓解，具体表现为：肾小管损伤评分下降〔分：2（1，2）、1（1，1）比2（2，3），均P<0.05〕，CVF显著降低〔（22.36±0.86）%、（18.74±1.05）%比（58.38±0.79）%，均P<0.05〕，血清KIM-1、IL-1β、IL-6、TNF-α及NE水平明显降低〔KIM-1（ng/L）：145.03±8.88、117.58±7.02比158.22±12.00，IL-1β（ng/L）：108.32±9.00、92.98±8.06比133.78±8.48，IL-6（ng/L）：124.33±10.11、115.42±8.17比165.19±5.70，TNF-α（ng/L）：321.56±19.29、289.68±21.57比424.88±22.76，NE（mol/L）：93.84±9.14、75.01±10.56比113.45±6.39，均P<0.05〕，肾脏组织炎症通路相关蛋白p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、NF-κB p65及NE的蛋白表达明显下降（p-PI3K/PI3K：0.93±0.06、0.67±0.04比1.27±0.08，p-AKT/AKT：0.78±0.09、0.47±0.05比0.96±0.12，NF-κB p65/GAPDH：1.43±0.13、0.85±0.08比1.88±0.17，NE/GAPDH：1.45±0.06、0.91±0.04比1.71±0.08，均P<0.05），肾脏组织p-PI3K、p-AKT、NF-κB p65表达明显降低〔p-PI3K阳性面积：（13.36±1.84）%、（8.03±1.12）%比（21.56±1.20）%，p-AKT阳性面积：（21.57±0.91）%、（15.21±2.76）%比（30.81±2.12）%，NF-κB p65阳性面积：（25.17±1.38）%、（17.07±2.11）%比（37.85±2.50）%，均P<0.05〕。SH组血清炎症因子水平和肾脏组织PI3K/AKT通路相关蛋白、NF-κB p65、NE蛋白表达水平及p-PI3K、p-AKT、NF-κB p65阳性面积等指标均较SL组进一步降低（均P<0.05）。结论SV对脓毒症合并AKI模型大鼠能起到一定的保护作用，其作用机制可能与抑制PI3K/AKT通路相关，且高剂量SV疗效更佳。

简介：摘要目的观察舒血宁注射液联合川芎嗪、倍他司汀注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法80例脑供血不足的患者分为实验组40例和对照组40例。两组均给与川芎嗪注射液160mg＋倍他司汀注射液500ml静脉滴注，1次/d，10d为一疗程。实验组在上诉治疗基础上加用舒血宁注射液20ml＋生理盐水250ml静脉滴注。不使用其他扩血管药物和脑细胞代谢药物以及抗凝药物。结果治疗组显效21例（525%），有效15例（375%），总有效36例（900%）。对照组显效15例（375%），有效14例（350%），总有效29例（725%），治疗组总显效率、总有效率均明显高于对照组（均P＜005）。结论舒血宁注射液治疗脑供血不足疗效显著，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的研究分析临床中椎-基底动脉供血不足患者应用奥扎格雷钠注射液与长春西汀注射液联合治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2016年1月～2017年12月的76例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法分为研究组和对照组，均38例。研究组给予奥扎格雷钠+长春西汀治疗，对照组给予长春西汀治疗，观察两组治疗效果。结果研究组总有效率为89.5%，高于对照组的68.4%（P<0.05），统计学有意义。治疗后研究组和对照组左椎动脉峰流速、右椎动脉峰流速、基地动脉峰流速均较治疗前有明显的改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床中对于椎-基底动脉供血不足患者应用奥扎格雷钠注射液与长春西汀注射液联合治疗效果显著，不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的讨论并分析清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性。方法以临床用药浓度为基准，分析清开灵注射液和注射用头孢西丁钠配伍4h后的不溶性微粒变化、PH值和溶液外观，然后选取高效液相色谱法配伍中黄芩苷和头孢西丁。结果经过研究发现4h以内配液的pH值和外观未发生显著变化，随着时间推移配伍液中10μm及其以上的不溶液微粒数量显著增加。结论清开灵注射配伍注射有头孢西丁钠在4h内相对不稳定，在临床使用中应给予足够的重视。

简介：【摘要】 目的 分析小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕效果。方法 于2020年9月-2022年8月开展研究，将本院收治的70例老年急性眩晕患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施盐酸倍他司汀注射液治疗，观察组结合小剂量甘油果糖注射液治疗。对比治疗效果。结果 观察组眩晕消失时间较对照组早，眩晕发作持续时间较对照组短，眩晕发作频率低于对照组（P