简介:【摘要】目的 探讨血细胞分析在流感非重症青年患者中的诊断意义。方法 收集2018年1月~2022年8月在某医院就诊的18~35岁流感患者,并收集同时期的普通感冒病人、健康人进行对比,分成流感组、感冒组、健康组,对各组血细胞分析指标进行分析。结果 各组分别纳入50例,其中流感组纳入21例甲型流感患者,29例乙型流感患者。3组比较单核细胞百分比均有统计学差异(P<0.05),流感组明显高于感冒组与健康组;单核细胞百分比的 ROC曲线下面积(AUC) 为 0.900(95%CI 0.830~0.971, P<0.001),约登指数为 0.760,对应临界值为 7.85%,敏感度为80%,特异度为96%。白细胞计数在流感组与健康组间无统计学差异(P>0.05),但感冒组与健康组、流感组比较均有统计学差异 (P<0.05)。流感组与感冒组的嗜中性粒细胞百分比明显高于健康组,淋巴细胞百分比、血小板计数低于健康组 (P<0.05),但两组间对比无统计学差异 (P>0.05)。流感组与感冒组的NLR、LMR 和PLR无统计学差异(P>0.05);但流感组与感冒组的NLR、PLR均高于健康组,LMR明显低于健康组(P<0.05)。 结论 血细胞分析在流感的诊断意义大,特别是单核细胞百分比对临床医师鉴别流感具有较高的价值。
简介:摘要:目的:探讨m610-体液检测中全自动血细胞分析仪的应用价值。方法:研究时间为2021年03月~2022年03月,研究对象对本机构62份体液样本,采取全自动血细胞分析仪进行检测方法,分析检测结果。结果:全自动血细胞分析仪、手工法计数检测结果在红细胞检测中展现了较好的相关性,当有核细胞数>100×106/L时,展现了较好的分类相关性。在检测有核细胞数、单个核分类方面无明显的相关性。结论:m610-体液检测中全自动血细胞分析仪的应用价值较高,但考虑配合手工法进行辅助,建议实验室加强对分析仪质量的控制,保证检测质量,全面提升质控水平。
简介:【摘要】目的:在血常规检验中运用外周血细胞形态学检查技术,分析其临床价值。方法:选取2021年2月-2023年2月期间收治的98例血液系统疾病患者,所有对象均接受血常规、血细胞形态学检查,比较血常规、血细胞形态学的血细胞形态异常检出率。结果:血细胞形态学的血细胞异常率为98.98%,明显高于血常规的87.76%,漏检误检率为1.02%,明显低于血常规的12.24%,差异显著(P<0.05);与血常规检验结果相比,血细胞形态学对中性粒细胞、红细胞形态异常的检出率更高,而白细胞形态异常检出率较低(P<0.05)。结论:血细胞形态学检查能够更好地检出血细胞异常,较单纯血常规检验相比更具优势,值得推广。
简介:摘要目的评估人工智能(AI)血细胞形态分析仪(AI阅片机)对外周血白细胞检测的性能。方法多中心研究。(1)从全国11家三级医院收集3 010份静脉血标本,用AI阅片机进行14类白细胞分析,并且将预分类结果与资深形态学专家审核后结果进行比较,以此评估AI阅片机白细胞预分类的符合率、检出率、特异度和一致性。(2)从3 010份血液标本中选取400份血液标本(预分类人工审核后含异常白细胞的标本不少于50%),由形态学专家进行人工镜检并分析人工审核后的WBC分类结果和专家显微镜镜检结果之间的相关性。(3)从3 010份血液标本中找出诊断为淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤患者的标本结果,通过比较预分类和专家审核后结果,反映AI阅片机对这5种恶性血液病中具有重要临床意义的异常白细胞的预分类的能力。WBC预分类和专家审核结果的一致性分析采用Cohen′s Kappa 检验,比对试验采用Passing-Bablok回归分析,并根据公式统计符合率、检出率、特异度、准确度。结果(1)AI阅片机可对14类白细胞及有核红细胞进行预分类,与形态学专家审核后结果对比,白细胞总的预分类符合率达97.97%,其中正常类型白细胞预分类符合率均>96%,总的异常白细胞预分类符合率>87%。(2)AI阅片机专家审核后结果与人工镜检对比,各种白细胞类型及有核红细胞均具有较好的相关性(中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、各阶段幼稚粒细胞、原始细胞、有核红细胞、恶性细胞均r>0.90,反应性淋巴细胞r=0.85),参考国际血液学复检专家组定义的白细胞阳性血涂片标准,AI阅片机对白细胞异常标本具有与人工镜检同等的筛查能力。(3)对5种恶性血液病中有较大意义的白细胞与形态学专家审核后结果进行对比,AI阅片机对原始细胞预分类符合率均>84%,检出率均>94%。在急性髓系白血病中,异常早幼粒细胞检出率为95.40%。结论AI阅片机对外周血中各类型白细胞的预分类结果与专家审核后结果的总体符合率和检出率均较高,与人工镜检结果具有良好的相关性,且为恶性血液疾病的筛查提供了高效的辅助检测手段。
简介:摘要目的探讨皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)合并继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(sHLH)的临床及实验室特征。方法回顾性分析2016年6月至2021年10月武汉市第一医院血液内科收治的CTCL并拟诊sHLH患者,按照HLH-2004标准和HScore评分对患者进行评估。结果7例CTCL患者确诊合并sHLH,分别为2例原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤(PC-GDTCL),3例皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤(C-ENKTCL),2例原发皮肤间变大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)。7例患者均接受化疗,6例死亡,确诊CTCL合并sHLH后生存期14 ~ 60 d (中位生存期26.5 d)。2例检出HLH相关基因突变(PRF1、LYST突变),2例PC-GDTCL患者分别检出淋巴瘤相关基因突变(KRAS、KMT2D和JAK3 、SAMHD1突变)。结论CTCL合并sHLH临床进展迅速,需早期诊断及干预,初诊及病情进展时行骨穿检查及淋巴瘤、HLH相关基因突变检测有助于早期诊断。
简介:摘要目的探讨1例家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)患者的遗传学病因,并对其家系成员进行基因变异分析。方法选取2021年8月3日因"发热7+h"就诊于厦门大学附属东方医院(联勤保障部队第九〇〇医院)的1例家族性FHL男性患者(出生35日)作为研究对象。应用全外显子组测序(WES)技术对先证者及其父母进行致病变异筛查。根据先证者的临床表型,确定候选变异,并通过Sanger测序进行验证。结果WES结果显示先证者存在PRF1:c.67_71delinsGCCC及c.65delC变异,Sanger测序证实二者分别遗传自其母亲和父亲。其中c.67_71delinsGCCC为未见报道的新变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会相关指南判定为致病性变异(PVS1+PM2_Supporting+PM3+PP4),c.65delC为已知的致病变异(PVS1+PM2_Supporting +PM3_Strong+PP4)。结论PRF1基因c.67_71delinsGCCC及c.65delC复合杂合变异可能是该噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患者的遗传学病因。新变异的检出拓展了PRF1基因的变异谱。
简介:摘要:目的:分析全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血分析检验中的应用意义。方法:选择本院检验科在2020年6月至2021年6月期间接收的94例体检者血液标准作为本次研究对象,利用随机分组法将体检者平均分成两组,对照组体检者实施全自动血细胞分析仪展开检查,观察组体检者实施全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学展开检查。对比分析两组体检者的检验结果。结果:对比分析得知,观察组体检者血分析阳性检出率明显优于对照组。结论:全自动血液分析仪检查结果不能作为血分析检查的唯一诊断指标,应该联合血涂片细胞形态学检查,能够显著增强血分析检查准确率。