简介：摘要：根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》要求，医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的采购、运输、贮存、发放和使用等必须严格按照相关法律法规进行管理。国内大多数医院的麻醉、第一类精神药品管理还停留在传统操作模式，通过手工书写记录。传统的手工模式，记录不严谨、操作流程繁琐，工作强度大、效率低，易产生人为差错；而且药品的可溯源性差，存在安全隐患。医院麻醉、精神药品管理，直接影响药品的合理使用，增加药品滥用风险，更容易导致药品出现非法流通。

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简介：摘要：药品质量安全是药品经营企业的重要责任和义务，而药品质量管理是确保药品质量安全的核心。为此，本文通过分析当前药品质量管理存在的问题和挑战，提出了一些可行的建议和策略，以提高药品质量管理的水平，确保患者的用药安全和有效性。本文的研究成果对药品经营企业、监管机构以及相关研究者具有一定的参考价值。

简介：摘要：药品属于一种有着特殊性质的商品，在制作、运输以及储存期间，往往因各方面因素影响导致其变质，进而对人体健康造成威胁。为防止这部分问题发生，需相关人员根据药品特点做好储存及养护工作，保障患者生命安全。本文从药品储存与养护管理条件展开研究，借助有效方法，实现保证药品质量的目的。

简介：摘要：社会的不断进步，药物的种类日益增加。药品管理作为医院日常管理的重要内容，如何增强管理效果，是医院普遍关注的问题。药品会计作为药品管理工作的主要执行人员，他们的工作情况与药品管理质量具有密切联系。然而当前医院业务比较繁忙，忽视了药品会计的作用，致使医院的效益难以全面提升。故本文主要分析了药品会计在医院药品管理中的作用，并提出了一些可行的管理优化措施，希望能提供一些参考。

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简介：【摘要】目的：评估医院药房药品管理中运用药品合理分类与药品监管制度的效果。方法：在2022年01月我院开始实施药品合理分类与药品监管制度，在实施前（2021.01-2021.12）与实施后（2022.01-2022.12）医院药房的工作人员无变动，均为6名。评析、处理实施前后的药房药品管理质量、药品分发差错率、患者用药满意率。结果：实施后的药房药品管理质量明显高于实施前（P＜0.05）；实施后的药品分发差错率低于实施前（P＜0.05）；实施后的患者用药满意率高于实施前（P＜0.05）。结论：在进行医院药房药品管理时，实施药品合理分类与药品监管制度可以提升药房药品管理质量，减少药品分发差错情况，提高患者用药的满意率，推荐应用。

简介：摘要：药房是医院中比较重要的一个部门，同时药房管理在医院管理中也占据十分重要的位置。随着经济水平的不断提高，我国医疗水平也在不断的进步，药品种类也越来越丰富，人们对药品库房的管理和贮存质量也越来越重视。若库房药品贮存方法不当或者管理错位，可直接降低药品库房的管理质量，药品的基本安全得不到保障，不仅无法达到治疗疾病的效果，而且也会对用药质量和患者的治疗效果产生直接影响，严重者甚至威胁到患者的生命安全。本文就药品的库房管理和贮存方式进行分析，并提出有效对策。

简介：摘要：新形势下，随着社会的发展和进步，对药品库存管理提出了更高的要求和标准，合理的控制药品库存，做到精细化管理是为之努力的方向。提高药品库存管理水平能够为社会带来较大的效益，从根本上提高了药品的安全性。由于药品具有很多其他物品所不具备的特性，因此需要根据各个种类药品的特点进行管理，以做到在不浪费药品资源的基础上，保证用药者的身体健康。目前药品库存管理还存在着需要改进的地方，基于此，本研究便分析了提高药品库存管理水平的重要性，对现状进行了剖析，并相应的提出了一些优化管理结构的具体建议，具有重要的实践意义。

简介：【摘要】目的 探析高危药品管理与用药安全。方法 于2021年01月-2022年12月期间，高危药品使用案例268例，于2021年01月-2021年12月不予以高危药品管理，于2022年01月-2022年12月予以高危药品管理，并对管理效果进行分析。结果 管理后较管理前给药差错率及不良事件率降低明显，指标对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过高危药品管理，可有效降低给药差错率及不良事件率，提高用药的安全性。

简介：摘要：药品生产过程中，药品的包装会随着药品本身一起出厂，是药品生产的重要组成部分。在国内，药物包装的种类很多，包括玻璃、橡胶、塑料、陶瓷和金属5大类，每一种类都有其独特的作用。而且由于药物的特性比较复杂，它在一系列的制造过程中以及运输、储存、销售、临床使用等过程中都会产生一些改变。所以，从药物的稳定性角度来理解药品包装与药物的稳定性之间的内在联系，是医药企业和医药包装企业如何有效地进行工艺管理，合理地选择合适的包装材料与容器，选择合适的包装方式的关键，所以本文将详细阐述药品稳定性与药品包装选择，为今后的医药工作提供帮助。

简介：摘要：随着我国现代化医疗水平的不断提高，人们对于一些重大突发事件的医疗救援提出了较高的标准和要求。而在面对一些突发事件的过程中，医疗救援是非常重要的保障，它不仅可以减少人员伤亡、财产损失，同时也可以挽救更多的生命。在实际的医疗救援过程中应急药品是非常重要的组成部分，通过应急药品可以及时的对受伤人员进行救治。而为了能够加强医疗救援的整体水平，就要注重对应急药品的储备以及使用管理。目前我国在针对应急药品储备和管理，在法律法规以及相关的管理规章制度方面仍然存在一些弊端和问题，要根据实际的情况以及我国对于应急药品的使用不断的完善

简介：【摘要】目的 观察药品合理分类及药品监管制度对西药房管理质量影响。方法 2021年4月-2022年4月就诊患者中抽选100例，常规管理，纳入对照组；2022年5月-2023年5月就诊患者中抽选100例，药品合理分类及药品监管制度管理，纳入观察组。结果 观察组差错率较对照组低，P＜0.05；观察组药品周转管理指标均优于对照组，P＜0.05。结论 西药房管理期间，对药品进行合理分类，落实药品监管制度管理，可减少药房差错率，改善药品周转管理指标，高效可行。

简介：【摘要】目的 观察西药房管理期间药品合理分类及药品监管制度管理应用价值。方法 240例本院接受西药治疗患者为样本，时间2022年6月-2023年6月，随机分组，药品合理分类+药品监管制度管理纳入A组，常规管理纳入B组，对比药品发放不良事件率、药房服务满意率。结果 A组药品发放不良事件率较B组低，P＜0.05；A组药房服务满意率较B组高，P＜0.05。结论 药品合理分类+药品监管制度管理用于西药房管理中，可减少药品发放不良事件，高效可行。

简介：摘要：本文针对综合能源服务管理平台与应用进行了深入研究和分析。通过对综合能源服务的定义和意义进行阐述，提出了建设综合能源服务管理平台的重要性。在引言部分，介绍了综合能源服务的背景和发展趋势，探讨了综合能源服务管理平台的功能和优势。结语中总结了综合能源服务管理平台在实践中的应用效果，并对未来的发展方向进行了展望。

简介：【摘要】我国药品注册与管理的相关机制与流程较为严格，而严谨的管理为确保药品的安全性与有效性提供重要的制度保障，同时也是对药品研发成果的重要检验。随着药品注册管理新政的不断推进，我国药品研发申报的开展也不可避免地受到了影响。因此，为了有效地进行药品研发申报，需要对药品注册管理新政进行深入地了解与研究，有助于提高药品研发申报的成功率及效率，进而提升企业的经济效益。

简介：摘要：新药开发对世界医疗卫生水平有着十分关键的影响，它也是世界各个国家政府都高度重视的重要产业。国家将于2020年1月15前，针对药物申报注册的有关规定进行了调整与改革，将推动我国医药行业的转变升级，但是对医药企业而言，一定要认真理解规定与调整对药物研发申报所产生的具体影响。

简介：【摘要】  目的：分析质量管理在药品经营企业药品管理中的作用。方法：运用质量管理的基本理论结合其在我国药品经营企业药品管理中的作用进行分析。结果与结论：药品经营企业药品管理中的质量管理涉及多个方面，在药品经营企业日常质量管理过程中，要严格遵循《药品经营质量管理规范》，确保在质量风险识别、控制、沟通、审核过程中做到标准化、科学化，提高药品质量。

简介：摘要：企业药品管理是保障公众健康的重要环节，其制度与政策对于药品安全与有效性具有深远影响。本研究旨在探讨企业药品管理制度与政策的现状与发展趋势，以及其对公众健康的影响。本文概述了当前药品管理制度的基本框架，包括监管机构、注册流程和药品审评等方面的要点。接着，分析了政府政策对企业药品管理的影响，特别关注了药品价格控制、创新激励和市场准入等政策措施。随后，本研究阐述了制度与政策的互动关系，强调了政府与企业在药品管理中的协作与冲突。