简介:摘要列举在心脏内科工作中遇到的胺碘酮临床使用案例,分析其合理性,探讨如何进一步规范使用胺碘酮,减少其副作用;探讨药学服务的方法。得出结论为胺碘酮在临床应用广泛,地位重要,但副作用多且严重,临床药师开展药学服务有助于临床更好地使用胺碘酮。
简介:羟丙基壳聚糖(惠普壳聚糖)已被证明具有在广泛领域的应用前景由于其良好的生物相容性,生物降解性和生物活性,特别是在生物医学和制药领域。然而,它的药代动力学和生物降解性能,这是至关重要的,其临床应用尚不清楚。为了进一步开发和应用奠定基础,我们在这里进行荧光强度分析和GPC测定异硫氰酸荧光素标记的惠普壳聚糖的药代动力学模式(FITC惠普壳聚糖)及其生物降解性研究结果表明,在剂量为每只大鼠腹腔注射后,FITC标记的壳聚糖能迅速吸收,惠普分布于肝,肾和脾的血。结果表明,壳聚糖能有效利用FITC惠普,和惠普的FITC标记的壳聚糖88.47%可经尿排泄在11天内与分子量小于10kDa。此外,我们的数据表明,有一个明显的降解过程发生在肝脏(<1024h)。综上所述,壳聚糖具有良好的生物利用度和生物降解性,惠普,表明羟丙基壳聚糖潜在的应用在药物缓释材料,组织工程和生物医学领域。
简介:综合运用密度泛函理论、分子力学、统计学及比较分子力场分析等方法研究了抗肿瘤药物5,8-二甲基乙酰紫草素衍生物的二维(2D)、三维(3D)定量构效关系(QSAR).所建最优2D-QSAR方程的交叉验证系数(q^2)和拟合相关系数(R^2)分别为0.618和0.736.CoMFA模型的q^2和非交叉验证系数(r^2)分别为0.703和0.982,预测相关系数R^2pred为0.746.结果表明,所建立的2D/3D-QSAR模型都具有良好的统计学意义及合理、可信的预报能力,可以预测未知化合物的活性。基于此研究结果,设计了4个具有较高抗肿瘤活性的新化合物.
简介:摘要目的对重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性心梗疗效进行探讨。方法选取我院收治的60例急性心肌梗死患者为研究对象,随机分组,对照组采用常规尿激酶进行治疗,实验组采用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果实验组的血管再通率为80%(24/30),对照组的血管再通率为60%(18/30),实验组的血管再通率明显比对照组高,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。治疗前,实验组的BI分值为(39.2±2.3)分,对照组为(37.2±1.4)分;治疗后,实验组的BI分值为(80.2±9.4)分,对照组为(67.5±6.7)分,实验组的BI分值改善情况明显优于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相仿,无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物对急性心肌梗死进行治疗,疗效理想,安全可靠,值得普及和应用。
简介:【目的】通过鬼臼毒素母核C-4位的酰胺化,以获得高效、低毒、抗多药耐药的新型酰胺类鬼臼毒素衍生物。【方法】将邻-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素和4'-去甲基-4β-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素的C-4位经酰胺化,分别引入小分子芳香羧酸:2-氯异烟酸、6-氯吡啶-3-乙酸、4-苯氧基苯甲酸以及4-苯氧基苯乙酸,得到C-4位为不同酰胺基团的鬼臼毒素类衍生物,通过MTT法筛选,对K562和Hela细胞进行药理活性评价。【结果】合成得到A、B两个系列共8个化合物,所有化合物都经过HR—ESI—MS、1HNMR和13CNMR验证,其中化合物A1、B1、B3具有较强的体外抗肿瘤活性,且优于阳性对照药物Etoposide(VP—16)。【结论】(1)鬼臼毒素C-4’位羟基的游离性对其发挥体外细胞毒活性很关键。(2)鬼臼毒素C-4位成酰胺可显著影响其体外抗肿瘤活性。
简介:摘要目的对前列腺素E1衍生物在防治孕妇剖宫术后出血的临床疗效进行研究并分析.方法选取剖宫产术后且存在某些病理因素可能引起术后出血的产妇100例,随机分为对照组(50例)和实验组(50例),实验组患者在胎儿娩出后及时予以卡前列素氨丁三醇250μg注射宫体,同时宫壁注射催产素20U;对照组在胎儿娩出后子宫体肌肉注射缩宫素20U,同时静脉滴注20U催产素,观察比较两组患者的出血情况.结果实验组患者发生术后出血3例,出血率为6%;对照组患者发生术后出血15例出血率为30%,与对照组相比,实验组的出血率明显下降(P<0.05).而两组患者的术后指标包括血压、平均动脉压、脉搏和血氧饱和度变化等无显著性差异(P>0.05).结论防治孕妇剖宫术后出血时,前列腺素E1衍生物米索前列醇与催产素联合应用的临床疗效较好,可以很好的预防并控制产妇术后出血,有助于患者术后恢复,推荐临床治疗中使用.关键词前列腺素E1衍生物米索前列醇;催产素;剖宫术后出血中图分类号R9文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0384-01
简介:急性ST段抬高型心肌梗死是一种发病急、致死率高的心血管疾病,其发病机制主要是急性血栓形成导致的冠状动脉完全闭塞。急性ST段抬高型心肌梗死治疗的主要策略是尽早完全疏通梗死的相关动脉,使血流重建,恢复组织水平的血液再灌注,以挽救濒死的心肌,防止梗死扩大或缩小心肌缺血范围,保护和维持心脏功能,降低致死率,主要治疗手段是静脉溶栓和行经皮冠状动脉介入术。
简介:摘要目的对比观察重组人组织纤溶酶原激酶衍生物(瑞通立)18mg联合替罗非班与瑞通立18mg×2用于急性心梗(STEMI)溶栓治疗的疗效。方法自2013年6月至2015年5月,共58例STEMI患者随机分为两种,接受瑞通立18mg+替罗非班和瑞通立18mg×2溶栓治疗,每组分别29例,观察溶栓再通率、急性期死亡率及并发症。结果溶栓后瑞通立18mg+替罗非班组再通27例,再通率为93.10%;2例未再通患者行急诊PCI术治疗。对照组再通28例,再通率为96.55%(P>0.05);1例未再通患者行急诊PCI术治疗。瑞通立18mg+替罗非班组死亡0例,死亡率为0%;对照组死亡1例,死亡率为4.76%(P>0.05);瑞通立18mg+替罗非班组出血并发症1例,发生率为3.45%;对照组出血并发症2例,发生率为6.89%,(P>0.05)。两组共再通55例,再通率为94.83%,共死亡1例,死亡率为1.72%。瑞通立18mg+替罗非班组皮肤过敏反应0例,发生率0%;对照组3例,发生率10.7%(P<0.05)结论瑞通立18mg联合替罗非班或瑞通立18mg×2溶栓治疗STEMI安全、有效,两组再通率、死亡率、出血发生率的差异无统计学意义。