简介：目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

简介：患者，男，78岁。因“间断胸痛伴咳嗽、咳痰半月，加重伴发热2天”于2014年12月7日入住我院。既往有高血压病史10余年，最高血压达180/90mmHg，口服硝苯地平缓释片20mg，qd、富马酸比索洛尔2.5mg，qd，血压控制尚可；有冠心病、陈旧性心肌梗死病史，2014年4月行冠脉造影术，冠脉造影检查提示左主干狭窄50%，术后口服阿司匹林肠溶片100mg，qd；氯吡格雷75mg，qd；阿托伐他汀钙20mg，qn；有磺胺、左氧氟沙星过敏史。体格检查：体温36.6℃，脉搏80次/min，呼吸20次/min，血压130/60mmHg。神志清楚，各瓣膜区未闻及杂音，双肺呼吸音粗，右下肺可闻及湿罗音，双下肢无水肿。诊断：冠心病陈旧性心肌梗死不稳定型心绞痛、高血压3级极高危、肺部感染。给予静脉滴注注射用头孢曲松钠/他唑巴坦钠3g＋5%葡萄糖注射液250mL，qd；疏血通注射液6mL＋5%葡萄糖注射液250mL，qd；口服曲美他嗪20mg，tid；尼可地尔片（日本中外制药株式会社，批号：11407002）5mg，qd。12月11日，患者诉口腔溃疡，当时未予以重视；12月12日，患者诉口腔溃疡无好转，请口腔科会诊，左颊部可见直径1cm及0.3cm大小溃疡面，表面覆盖伪膜，周围充血明显，触痛＋，给予重组人牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶涂擦溃疡面，每日3次。12月15日，患者口腔溃疡情况无好转，诉夜间有胸闷、憋醒不适，医生将尼可地尔片5mg，每日1次调整为每日3次。12月18日患者诉口腔溃疡加重，疼痛难忍，无法进食，继续使用重组人牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶涂擦溃疡面。临床药师综合患者的用药情况，考虑尼可地尔导致患者口腔溃疡可能性大，建议医生停用尼可地尔。12月19日停用尼可地尔片，继续原治疗方案，12月23日口腔溃疡面充血逐渐好转，疼痛减轻，患者一般情况好转于12月26日出院，

简介：目的观察普纳替尼（Ponatinib）对人血管内皮细胞的增殖、迁移、血管形成及NO合成释放的影响，从细胞水平评价Ponatinib血栓不良反应形成机制。方法采用CCK-8法、体外划痕法、Matrigel基底膜成管法及NO检测试剂盒分别考察Ponatinib对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的细胞毒作用、迁移能力、血管形成能力及细胞NO释放水平的影响。结果研究表明Ponatinib对HUVECs细胞半数抑制浓度（IC50）为（0.69±0.05）μmol/L。非毒性剂量的Ponatinib能够不同程度抑制HUVECs细胞的迁移、血管形成及NO的释放（P＜0.05）。结论Ponatinib通过影响人血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成等正常功能而造成血管内皮损伤，可能为其诱发血栓的原因之一。

简介：普纳替尼（ponatinib）是一种多靶点的激酶抑制剂，已经被美国和欧盟批准用于治疗慢性粒细胞白血病及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。2013年10月31日，鉴于“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险，FDA要求生产商暂停其销售和推广，这也是首个被撤市的小分子激酶抑制剂类抗肿瘤药。因普纳替尼未来我国申请进口，其撤市不会给我国造成直接影响，但会影响到其他在我国上市或正在研发的同类品种的市场销售或上市进度。因此，建议我国药品监管部门要加强激酶类小分子抗肿瘤药的不良反应事件的监管，并及时将相关信息反馈给国内相应仿制药企业。制药企业在新药上市前要进行充分的安全性评价，尽早发现潜在的风险，以便采取有效措施避免损失。

简介：宫内节育器(IUD)是我国妇女最多采用的节育措施，因其长效、安全，深受广大妇女尤其是农村妇女的欢迎，然而部分妇女因种种原因将节育器放至绝经后数年尚未取出。众所周知绝经后妇女卵巢功能衰退，雌激素水平下降，导致宫颈、子宫萎缩，造成取器困难，增加妇女痛苦，还可损伤生殖器。为保证带器者的生殖健康，我院采用取器前服尼尔雌醇，取得

简介：目的研究尼尔雌醇对大鼠骨质疏松的作用。方法用维甲酸诱导大鼠骨质疏松。结果大鼠po尼尔雌醇0.03-0.3mg·kg^-1·d^-1，隔日1次，连续给药3wk，能增加大鼠全身和股骨的骨指数，明显逆转维甲酸引起的血钙降低（P<0.05)，提高股骨钙的含量（P<0.05)。对血磷、骨磷含量、ALP的变化，无统计学意义。此外并能降低血清总胆固醇和LDL-C，提高HDLC/CH的比值。结论尼尔雌醇对维甲酸引起有大鼠骨质疏松具有防治作用；并能改善血脂代谢，对绝经后妇女的高脂血症治疗有利。

简介：摘要：目的：分析冠状动脉慢血流（CSF）患者采尼可地尔治疗的药理机制。方法：筛选我院2019年4月10日－2020年4月10日收治的冠状动脉慢血流患者108例作为研究主体进行分析，应用随机分组方法划分成例数均等的研究组和对照组，分别纳入54例。对照组予以常规治疗，研究组予以尼可地尔治疗，分析疗效。结果：对比研究结果得知，研究组冠状动脉血流水平均低于对照组，炎症因子水平低于对照组，P＜0.05；研究组不良反应低于对照组，但数据无差异，P＞0.05。结论：对于冠状动脉慢血流的治疗，尼可地尔治疗具有显著效果，可改善冠状动脉血流情况，降低炎症因子水平，存在理想应用价值。

简介：摘要：目的  对注射用尼可地尔有关物质检查方法进行优化，为该产品的处方工艺开发提供依据。方法  采用高效液相色谱法，通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果  当色谱条件为色谱柱：YMC-Pack ODS-AQ，规格：250mm×4.6mm，5μm；流动相：三氟乙酸：三乙胺：四氢呋喃：水（3:5:7:985）；检测波长254nm；进样量10μl；流速1.0ml/min；运行时间60min时，尼可地尔主峰出峰时间为18.956min，杂质A的保留时间为17.146min，相对保留时间为0.9，杂质A和尼可地尔峰的分离度为3.9，均符合系统适用性标准。结论  通过调整流动相比例可以优化注射用尼可地尔有关物质检查方法，使供试品符合系统适用性标准。

简介：[摘要]目的  建立高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中尼可地尔药物浓度。方法 色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm, 5 µm），流动相为乙腈：0.1%甲酸=50：50，流速为0.3 mL·min-1，用正离子扫描多反应监测方式检测(MRM)，测定血浆样品中尼可地尔药物浓度。结果 尼可地尔标准曲线线性范围为0.5～520 ng·mL-1（r=0.9985），低、中、高浓度样品日内和日间精密度均小于10.00%，且各种条件下尼可地尔血浆样品稳定性良好。结论 本法适用于尼可地尔血药浓度测定。

简介：我们对绝经后妇女在取宫内节育器前1周给予尼尔雌醇口服，一次取器成功率达100％。现将21例结果报道如下。

简介：绝经后取环困难主要由于雌激素水平低落,内外生殖器萎缩、粘膜变薄失去弹性,窥阴器放置困难,阴道段缩短,甚至展平,宫颈弹性降低,操作时宫颈钳无处钳夹,宫口紧闭,有些患者探针不能进入宫颈而告取环失败。我院自1995年10月至1997年10月。对绝经后取环困难的11例患者,服用尼尔雌醇进行治疗后取环均成功。并且于取环后,同时刮取宫内膜,进行病检。结果有5例患者未刮出宫内膜,6例刮出宫内膜,病检报告为子宫内膜有增殖改变,我们认为尼尔雌醇在绝经

简介：【摘要】目的：探讨在糖尿病肾病治疗中联用左卡尼汀与前列地尔的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的120例糖尿病肾病患者，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，治疗方案为单用前列地尔与联用左卡尼汀+前列地尔，比对治疗有效性。结果：观察组血糖水平与肾功能水平低于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以左卡尼汀与前列地尔联用治疗，可改善患者肾功能及降低血糖水平，同时有着较高的治疗安全性，适宜推广。

简介：【摘要】目的：分析尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛的治疗效果。 方法： 纳入对象为本院收治的 90 例稳定型微血管病性心绞痛，抽取时间为 2017 年 1 月 ~2019 年 1 月。通过数字随机法，分为对照组和研究组两组，每组 45 例患者。对照组曲美他嗪治疗，研究组尼可地尔治疗，对两组疗效情况予以分析。 结果 ：研究组总有效率比对照组高，数据差异较大，具有统计学意义（ p ＜ 0.05 ）。 结论：对稳定型微血管病性心绞痛患者采取尼可地尔治疗，可有效改善症状，提高疗效，促进疾病预后。

简介：在广州拜迪生物医药有限公司(下简称“拜迪生物”)董事长兼总经理张明森、副总经理黄明，还有拜迪生物的其他职员的名片上，都统一用上了广州药业(也是广药集团)的名片格式。

简介：目的：探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法：56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用：盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果：A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。

简介：目的观察尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床效果。方法选取医院收治的冠心病介入治疗患者90例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。对照组给予常规冠心病二级预防，观察组在对照组基础上加用尼可地尔治疗，观察比较2组心绞痛疗效与心电图疗效。结果观察组临床总有效率为95．56％，高于对照组的73．33％（P〈0．05）；观察组心电图总有效率为91．11％，高于对照组的66．67％（P〈0．05）。结论冠心病患者介入治疗时采取常规二级预防的基础上加用尼可地尔治疗对于心绞痛具有突出的缓解作用，值得进一步扩大样本量研究以推广应用。

简介：【摘要】目的：分析冠心病心绞痛予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗的效果。方法：在我院（2021.08-2023.08）收治的冠心病心绞痛患者中选取96例进行分析并随机分组，48例/组。对比组：予以单硝酸异山梨酯治疗，分析组：予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗。评析、处理2组的左心射血分数、心绞痛持续时间、治疗有效性。结果：相较于对比组而言，治疗后分析组的左心射血分数与治疗有效性更高、心绞痛持续时间更短（P＜0.05）。结论：将尼可地尔联合单硝酸异山梨酯用于冠心病心绞痛患者治疗中，可提高治疗有效性，恢复左心射血分数，缩短心绞痛持续时间，推荐使用。

简介：目的探讨尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环术中的价值。方法2003年1月至2006年12月本院门诊160例要求取环的绝经后妇女,据病员自愿选择两种方法分为两组,（1）甲组：术前1周给予尼尔雌醇片4mg顿服,连服1周,取环;（2）乙组：手术当天晨起口服米索前列醇片200μg,取环前2h阴道后穹隆放置米索前列醇片200μg,取环,对比分析2组取环难易。结果及结论服用尼尔雌醇比阴道放置米索前列醇能明显减轻取环的痛苦（P〈0.01）,缩短手术操作时间（P〈0.05）,减少不良反应及并发症的发生,提高取环成功率（P〈0.05）。

简介：目的探讨左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效。方法选取80例慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者,随机分为两组,对照组（39例）给予前列地尔治疗,观察组（41例）给予左卡尼汀联合前列地尔治疗,观察并记录两组治疗前后心功能系数、肾功能指标、SF-36量表评分及治疗期间不良反应情况,评价左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者的临床疗效。结果治疗前,两组心输出量（CO）、心脏指数（CI）、心肌耗氧量（MVO）、射血分数（EF）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CO、CI、MVO水平均降低且观察组上述指标值更低（P〈0.05）;治疗后观察组EF值明显增加且高于对照组（P〈0.05）,对照组EF值与治疗前相比无明显改变。治疗前两组胱抑素C（CysC）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CysC、BUN、SCr水平均降低且观察组上述指标值更低（P〈0.05）。治疗前,两组SF-36量表各项评分相比,差异无统计学意义;治疗后观察组在生理功能、生理职能、总体健康上的评分均明显高于对照组（P〈0.05）,其余各项评分相比差异无统计学意义。治疗期间,两组不良反应率差异无统计学意义。结论左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭具有较好的疗效,能明显改善患者心功能,降低心脏负荷;改善肾功能,增加肾小球滤过率;进而改善患者生活质量,联合用药具有安全性,值得临床推广使用。

简介：整个夏天,青岛的海滩都人满为患。人群中,不时会出现一些身穿各色装束的蒙面人,她们的头套只露出嘴、鼻子和两只眼睛。另类的造型,不但让海滩增添了许多神秘色彩,更是让她们瞬间爆红网络——人们给头套起了个名字叫＂脸基尼＂。