简介:摘要目的探讨畸形精子症患者中氧化应激相关指标与精子DNA损伤变化的相关性,以期为男性不育诊治提供理论依据。方法选取2019年1月至2019年8月在河北医科大学第四医院生殖医学科诊治的101例男性不育症患者作为研究对象,按精子形态将患者精液标本分为两组,A组为精子正常形态≥4,B组为精子正常形态<4,即畸形精子症组,按世界卫生组织(WHO)精液分析第5版要求进行精液常规分析,使用伊红-苯胺黑染色方法进行精子膜完整性检测,吖啶橙荧光染色方法检测精子DNA损伤,氧化应激试剂盒检测精浆丙二醛(MDA)水平、总抗氧化能力(TAC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与A组比较,B组的前向运动精子降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组的精液量、精子浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05,表1)。与A组比较,B组的精子膜完整性降低,精子DNA损伤增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与A组比较,B组的TAC和SOD水平明显降低,MDA水平显著增高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。精子正常形态率与精子DNA损伤(r=-0.492)、活性氧水平(r=-0.645)和MDA(r=-0.439)均呈负相关(均P<0.05)。精子正常形态率与TAC(r=0.623)、SOD(r=0.547)水平均呈正相关(均P<0.05)。结论氧化应激水平的改变可导致精子活力降低、精子膜完整性降低和精子DNA损伤增加。对氧化应激的检测和抗氧化的治疗可能会预防氧化应激引起的精子形态异常以及相关指标的改变,对于提高男性生育力有积极作用。
简介:摘要目的对三株牌歧特生冲剂进行小鼠精子畸形试验,以测定其是否具有遗传毒性。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的试验方法。结果其一,样品剂量组与隐性对照组相比,无统计学意义,判为阴性;其二,样品剂量组与阴性对照组相比,精子畸形率至少为阴性对照组的倍量或经统计有显著意义,并有剂量反应关系,判为阳性;其三,样品剂量组与阴性对照组相比,有统计学意义,但无剂量反应关系,重复试验,结果能重复者判为阳性,否则为阴性。结论本试验条件下,受试样品剂量组的精子畸形率与阴性对照组(Veh)比较无显著性差异(P>0.05),无剂量反应关系,表明三株牌歧特生冲剂对小鼠精子的精子畸形率未产生明显影响。
简介:摘要目的报道1例由TDRD6基因变异所致的男性少弱畸形精子症,明确其遗传学病因。方法提取患者及其双亲外周血DNA,应用全外显子测序法检测相关基因变异,并通过Sanger测序法验证。结果患者为男性,25岁,以"少弱畸形精子症"为主要表现。经全外显子测序分析发现,患者TDRD6基因第1外显子存在c.1256A>G (p.Tyr419Cys)纯合错义变异,该变异为国内外均未见报道的新变异,变异经PolyPhen-2、SIFT、PROVEAN、Mutation Taster等变异预测软件预测,结果均为有害。并经Mega7分析TDRD6基因编码蛋白第419位Tyr在哺乳动物及无脊椎动物中均高度保守。结论TDRD6基因c.1256A>G (p.Tyr419Cys)变异可能为该患者原发性少弱畸形精子症的致病原因。
简介:【摘要】目的:探讨宫腔内人工授精(IUI)成功率与不同正常精子形态百分率相关性分析;方法:回顾分析2016年5月到2020年5月间就诊于我中心行IUI助孕的夫妇138对,共345周期。根据正常精子形态百分率的不同分为三组:A组(重度畸形精子症组)40个周期:正常精子形态百分率<2%;B组(轻、中度畸形精子症组)86个周期:2%≤正常精子形态百分率<4%;C组(正常精子形态百分率组)219个周期:正常精子形态百分率≥4%。总结回顾性分析宫腔内人工授精周期妊娠率与不同正常精子形态百分率相关性;结果:周期总妊娠率20.9%。A组周期妊娠率:5.0%;B组周期妊娠率:22.1%;C组周期妊娠率:23.3%。A组与B组之间差异有统计学意义(P<0.05);A组与C组之间差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:①重度畸形精子症影响宫腔内人工授精(IUI)成功率;②建议正常精子形态百分率≥2%,行IUI助孕,可在临床治疗中进一步推广。
简介:摘要:目的:根据特发性弱畸形精子症患者治疗问题,给患者联合用药,分析效果。方法:2020年1月-2021年5月选取某医院进行治疗的特发性弱精子症患者80例为研究对象,科学分组,研究中了解患者用药后的精子指标变化情况,两组进行对比。结果:治疗前两组数据差异不大。治疗后观察组精子检查五项指标数据(4.06±0.58)毫升、(44.72±9.95)*106/ml、(39.84±6.45)%、(
简介:摘要目的探究分析男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片检测情况。方法研究对象为我院2017年1月到10月期间收治的40例男性少弱精子症不育患者,将其作为观察组,同期选择健康体检的40名男性作为对照组,检测观察组和对照组人员的精液指标,并测定精子DNA碎片指数(DFI),分析DFI与精子密度、活动率、正常形态率以及前向活动精子之间的相关性。结果观察组患者DFI、精子密度、活动率、正常形态、前向活动精子等指标与对照组上述指标存在较大的差异性,存在统计学意义(P<0.05);DFI和精子密度、活动率、正常形态率以及前向活动精子之间呈负相关。结论男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片与精子的相关指标呈负相关,表明男性少弱精子症不育患者的精子DNA完整性受到损伤,通过对DFI检测可作为男性生育能力评价的重要指标。
简介:摘要目的探讨男性无精子和严重少精子的重要因素分析。法随机选取45例男性无精子和严重少精子的患者资料进行回顾性分析。结果45例患者中28例由于睾丸本身生精功能障碍引起无精子和严重少精子占不育男性总数62.2%,其中睾丸发育不良占26.6%(12/45),隐睾占17.7%(8/45),精索曲张占15.5%(7/45),流行性腮腺炎后引发的病毒性睾丸炎2.2%(1/45)。引起梗阻性无精子症的占总数37.7%(17/45)其中主要原因有附睾炎、前列腺炎、精囊炎28.8%(13/45),先天性双侧输精管缺如4.4%(2/45),手术误伤精索且未及时发现并修补4.4%(2/45)。结论正确的分析男性无精子和严重少精子因素为男性不育的治疗提供正确的治疗方案,采取对症治疗可以明显改善预后。
简介:【摘要】目的:探讨男性的精液常规参数、精子畸形率和DNA完整性对于复发性流产的影响。方法:将有复发性流产史男性患者47例和正常生育男性50例分别作为复发性流产组和正常组,进行精液常规参数、精子畸形率和DNA完整性的检测,对比两组的差异。结果:复发性流产组男性的精子活动率[(62.82±9.18)%<(75.33±9.35)%,t=6.644]、A级百分比[(25.14±6.33)%<(35.02±5.19)%,t=8.428]、精子密度[(39.75±9.28)×106/ml<(60.13±10.14)×106/ml,t=8.428]、向前运动量[(51.73±11.26)%<(64.05±13.77)%,t=4.806]低于正常组(P<0.05),复发性流产组男性的精子畸形率[(81.36±7.42)%>(65.07±8.26)%,t=10.194]和精子DNA碎片化指数(DFI)水平[(27.02±8.85)>(19.91±7.48),t=4.282]高于正常组(P<0.05)。结论:复发性流产与男性的精液常规参数、精子畸形率和DNA完整性密切相关,说明男性精子质量是影响复发性流产的重要因素。
简介:摘要目的探讨睾丸活检不同病理分型精子检出率与临床精子检出率的相关性。方法944例无精子症患者行睾丸穿刺活检,研究不同病理分型精子检出率和湿片镜检精子检出率。结果944例无精子症患者,组织病理正常、基本正常75例(7.9%),湿片镜检及病理精子检出率均为100%;精子生成低下327例(34.6%),湿片镜检精子检出率92%,病理精子检出率100%;唯支持细胞综合征370例(39.2%),湿片镜检精子检出率13.8%,病理精子检出率0%;生精阻滞(完全+不完全)52例(5.5%),湿片镜检精子检出率46.2%,病理精子检出率0%;混合性萎缩87例(9.2%),湿片镜检精子检出率88.5%,病理精子检出率100%;生精小管玻璃样变合并纤维化33例(3.5%),湿片镜检精子检出率30.3%,病理精子检出率0%。结论睾丸活检是诊断无精子症病因的最直接的方法,同时病理组织学与传统湿片镜检相结合可显著提高精子检出率。