简介：1方法设计本试验采用双制剂、两周期、双交叉试验设计,单剂量口服给药.将18名受试者随机分为A、B两组,每组9名,在Ⅰ、Ⅱ阶段分别交叉口服国产药或进口药,交叉服药前经一周清洗期.试验前禁食12小时后,于次日晨8时空腹吞服200mg国产非那吡啶或进口非那吡啶(200ml温开水服药).服药当日统一进标准餐.受试期间禁止大量活动,禁止吸烟、饮酒及含酒精、咖啡因类饮料,试验期间禁止一切非国产药物.

简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：左旋氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋体,属于新型喹诺酮类抗菌药。该药在日本于1993年正式上市。商品名为可乐必妥(Cravit)。为了评价国产盐酸左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及安全性,我们以可乐必妥为对照药,在160例自愿受试患者(其中试验组(T组)60例、对照组(C组)60例、开放组(O组)40例)中作了前瞻性多中心的临床研究,结果报告如下:1一般资料1.1各组受试病人治疗前基本情况如表1所示,T、C两组受试患者治疗前临床基本情况相似。

简介：作者自2002年1月至2003年3月用盐酸曲唑酮、西地那非加心理治疗与体能训练治疗早泄40例,方法为同房前2小时口服盐酸曲唑酮50mg,前1小时口服西地那非50mg,结果治愈28例,改善8例,无效4例,治愈率达61%,取得了较为满意的疗效.

简介：摘要：盐酸伐地那非原料是我国化学制药业的一项药用原料，为了确保药品制造的质量安全，就必须要控制制药过程中杂质的水平，尤其应该重视针对盐酸伐地那非中基因毒性杂质肼的检验方法，确保准确地检测出杂质的含量水平，提高药品纯度。本文章探索过程中采用高效液相色谱法，利用柱效相似色谱来进行盐酸伐地那非基因毒性杂质肼的检验，色谱柱检测的波长为310nm，柱温为30℃，进样量为50微升，检测过程中的各项指标均符合实验规定。实验结果：该项方法适用于盐酸伐地那非基因毒性杂质肼的检测，在准确度与精密度等项目上都符合验收标准，可满足当前制药业的检测要求。

简介：摘要目的探讨盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法将100例人工荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组，两组均口服盐酸非索非那定60mg，2次/d，治疗组联合玉屏风颗粒5g，3次/d。结果治疗组有效率88.3%，复发率9.4%；对照组有效率57.5%，复发率47.8%。两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹较单用盐酸非索非那定疗效显著，复发率低。

简介：摘要目的探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组口服盐酸非索非那定60mg，2/日，同时肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml，隔天1次；对照组肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml，隔天1次，两组均1月为一疗程。结果治疗组有效率83.3%，与对照组(61.7%)相比较，差异有统计学意义。结论盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效显著，值得临床关注。

简介：摘要目的对盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果进行研究。方法选取2012年2月—2014年2月到皮防所门诊就诊的慢性荨麻疹患者58例，使用随机数表法将患者分为研究组和对照组，研究组患者29例，对研究组患者使用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸进行治疗；对照组患者29例，对照组患者仅使用盐酸非索非那定片进行治疗，对研究组和对照组患者临床治疗效果和治疗后出现复发的情况进行对比分析。结果研究组患者治愈例数为22例，显效例数为4例，有效例数为2例，无效例数为1例，总有效例数为28例，治疗总有效率为96.55%；对照组患者治愈例数为12例，显效例数为3例，有效例数为5例，无效例数为9例，总有效例数为20例，治疗总有效率为68.97%，对照组患者的治疗总有效率明显低于研究组（P＜0.05），具有统计学意义；经过为期4个月的随访调查发现，研究组仅有1例患者出现复发的情况，复发率为4.35%，通过药物治疗后症状逐渐消失；对照组有6例患者出现复发的情况，复发率为26.09%，对照组患者的复发率较研究组明显（P＜0.05），呈现临床不均衡性。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果较好，患者症状得到明显缓解，复发率较低，值得临床推广使用。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定片中有关物质。方法对HPLC检测盐酸伊伐布雷定片有关物质的色谱条件、最低检测限、精密度、稳定性、重现性进行研究。结果有关物质测定中，精密度检查RSD为0.98％，重复性实验RSD为1.45％，有关物质的平均值为0.62％，有关物质在8小时内稳定。结论该方法具有简便、准确、可靠、灵敏度高的优点，适用于盐酸伊伐布雷定片剂的质量控制。

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：目的调查男性对西地那非、伐地那非和他达拉非的认识，从而指导临床实践。方法男性非ED患者70人，采用自行设计表格，主要调查PDE，抑制剂的使用方法和注意事项。结果和结论男性知道西地那非，但几乎不知道伐地那非和他达拉非；大多数男性不知道这些药物的使用方法和注意事项，这可能会影响药物的治疗效果和安全性，甚至使ED的药物治疗失败，今后应加强患者的用药指导。

简介：目的研究盐酸格拉司琼片剂的人体药代动力学。方法采用甲醇-0．05M醋酸钠缓冲液（70：30，pH=6．0，含0．25％三乙胺）为流动相，以HPLC法测定30名男性健康志愿者单剂量口服2mg受试片剂后的血药浓度。结果药-时数据经3p87程序处理，得到格拉斯琼的Cmax为10．6±4．0μg·L^-1；达峰时间tmax分别为1．37±10．2h；消除相半衰期t1／2ke为7．19±4．11h；AUC0→36h为79．9±51．1μL·h^-1；AUC0→∞为85．0±54．5μg·L^-1·h。结论本HPLC方法可快速测定药物血药浓度。操作简洁，分析快速准确。格拉司琼片剂药动学参数表明，血药浓度和药代动力学参数个体变异较大，建议临床使用此药时应根据病人的具体情况采用个性化用药方案，以达到最佳疗效。

简介：目的旨在观察复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将90例慢性自发性荨麻疹患者分为治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组各30例。治疗组采用复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗；对照Ⅰ组只用盐酸非索非那定治疗；对照Ⅱ组只用复方甘草酸苷治疗。3组均治疗4周为1个疗程，疗程结束后观察疗效及不良反应。结果治疗组临床有效率、荨麻疹疾病活动评分（UAS）评分的改善均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组，而且无严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效高，安全性好。

简介：【摘要】目的 探究对慢性荨麻疹应用盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷片治疗的临床效果。 方法 纳入研究病例数量100例，均于2021年12月-2023年12月就诊，均确诊为慢性荨麻疹病症，分组中，以1:1比例分组，行随机信封抽签划分组别，实验组（盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷片），对照组（单纯盐酸非索非那定片），分析治疗效果。结果 与对照组比较，实验组治疗总有效率更高，实验组的白介素-4、白介素-10的炎性因子水平更低，差异显著，P＜0.05。结论 开展慢性荨麻疹治疗中，联合应用盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷片有利于改善患者症状，效用显著。

简介：摘要目的临床分析非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺增生的价值。方法选取我所2010年4月至2011年4月治疗的前列腺增生患者20例，按照随机分配的方法，将其分为研究组与对照组，每组10例。对比治疗前后的最大尿流率、剩余尿量、生活质量、国际前列腺症状评分。结果经过治疗后，20例患者集中治疗时间为7.1～9.7d，未出现并发症情况；经过治疗后6月观察，排尿梗阻患者症状显著改善，国际前列腺症状评分、生活质量评分、剩余尿量治疗后与治疗前对比，治疗后有显著性下降，最大尿流率有显著性升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对前列腺增生患者，实施非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗，可取得良好的治疗效果，有效降低并发症，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要:本文依据理论知识的学习来制备合成非那西汀，同时也熟悉理论知识——硝基的还原，氨基酰化以及酚羟基烷基化等。通过回流，抽滤和重结晶等基本操作来合成非那西汀。本文采用的方法是多部合成化合物的方法。

简介：[药品通用名]枸橼酸西地那非（sildenafilcitratetablets）[商品名]万艾可（VIAGRA）[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代．当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷（cGMP），它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活，这种酶叫磷酸二酯酶（PDE）。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平．那么抑制这种酶．就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。

简介：摘要目的讨论特非那定基西药研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品为第1个非镇静型的抗组胺药。