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62 个结果
  • 简介:摘要目的优化肝胆清片生产工艺。方法对渗漉工艺、水提取工艺、干燥工艺、崩解剂和包衣材料的选择进行了考察。结果确定渗漉法接收渗漉液为5倍量,加水10倍量水提取法提取,进风温度在170~180℃,出风温度在90~100℃条件下干燥,加入微晶纤维素作为崩解剂,80%乙醇作为黏合剂,选择欧巴代(Opadry)Ⅱ作为包衣材料,效果最好。结论该工艺可行,参数合理,易操作,完全符合肝胆清片生产的要求。

  • 标签: 肝胆清片 生产工艺
  • 简介:摘要目前,我国味精年产量已达100万T以上,居世界第一。味精由名谷氨酸钠,它是增强食品风味的生物增味剂。味精生产全过程可划分为四个工艺阶段(1)原料的预处理及淀粉水解糖的制备;(2)种子扩大培养及谷氨酸发酵;(3)谷氨酸的提取及谷氨酸单钠的制备;(4)味精精制。

  • 标签: 预处理 水解 发酵 精制
  • 简介:摘要根据超微粉碎的影响因素进行组合测试,对采用显微测量法和筛分法对粉体粒度进行评价,考虑生产实际,优选出最佳的生产工艺,五指毛桃饮片→粗粉碎→恒定含水量5%→超微粉碎20分钟。

  • 标签: 五指毛桃 超微粉碎 生产工艺
  • 简介:摘要目的对复方一枝蒿片原有生产工艺进行改进,提高产品收率,保证产品质量,提高生产效率。方法以水提取工艺、浓缩与干燥工艺、片剂成型工艺为评价标准,对复方一枝蒿片剂生产工艺进行优化研究。结果相对于复方一枝蒿片原生产工艺,优化后的生产工艺能够满足大规模生产高质量复方一枝蒿片的要求。结论复方一枝蒿颗片生产工艺改进后,制片收率和生产效率都有明显提高,产品质量均一稳定。

  • 标签: 复方一枝蒿片 工艺优化
  • 简介:摘要对我国的药品生产企业委托生产进行管理主要是为了达到促进药品企业发展的效果,主要对相关的法律法规等方面进行研究,并在这一基础上对相关的生产经验进行总结,从根本上促进药品生产企业委托生产的管理效果,并提出相应的建议来对其进行完善。

  • 标签: 药品生产企业 委托生产 管理
  • 简介:目的:优选三七的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以三七总皂苷的含量作为考察指标,优选三七的提取工艺条件。结果:优选的工艺为粉碎成最粗粉,加7倍量60%乙醇浸泡过夜,回流提取3次,每次1.0h。结论:优选的提取工艺三七总皂苷提取率高,可为三七提取工艺的确定提供实验依据;该优化工艺可为工业生产提供参考。

  • 标签: 正交试验 三七 三七总皂苷 提取工艺
  • 简介:摘要目的淡豆豉功效能解表,除烦。用于感冒发热,头痛,虚烦,失眠。《江苏省中药饮片炮制规范》采用密闭闷制发酵法,经常出现霉变,发酵率不高等现象。通过对炮制工艺改进,很好上述问题。

  • 标签: 炮制 发酵
  • 简介:摘要本文通过对半夏的不同炮制工艺所产生的不同功效进行综述分析,由传统工艺加入现代炮制手法,为进一步研究半夏炮制提供依据。同时,半夏在炮制后功能主治范围增大,能更好的运用于临床。

  • 标签: 半夏 炮制 工艺 功效
  • 简介:摘要目的探讨了茶叶多糖的最佳提取条件。方法在茶叶多糖的提取中通过对预处理的方法、提取温度、茶叶的老嫩、Sevage除蛋白试剂与提取液之比等因素的改变,探讨了茶叶多糖的最佳提取条件。结果茶叶多糖的最佳提取条件为①老茶叶的茶叶多糖提取率要高于嫩茶叶的茶叶多糖提取率;②茶叶多糖的提取温度在60~70°C提取率较高;③预处理时用乙醇作预处理(虽然乙醇乙醚混合液脱脂的效率最高,但不利于人体健康,且成本较高,舍弃使用)最好;④将Sevage除蛋白试剂与提取液之比配成l3效果较理想。结论用老叶多糖在温度60-70°C用乙醇做预处理时可较高提取茶多糖。

  • 标签: 茶多糖 提取 最佳工艺条件
  • 简介:摘要药品生产企业的仓储区首选应满足《药品生产质量管理规范》的要求。应有充分的储存空间,储存条件,设施,设备及专业技术人员,应避免发生差错,以防止混淆,污染及交叉污染。在日常工作中要对所入库的物料,原料,辅料,半成品以及成品等应进行分类,分区,定点定置存放,防止混淆,污染及交叉污染。出库时应根据生产车间的领料单及成品发货单,认真核对名称,规格,批号,数量等方可出库。严格按照GMP的要求进行管理。

  • 标签: 药品生产企业 仓储 GMP管理
  • 简介:目的优选骨痛贴的最佳提取工艺。方法运用正交试验法,以中药组方的出膏率及组方中的姜黄素作为考察指标,来优选提取工艺参数。结果最佳提取工艺为:用6倍量80%乙醇对骨痛贴中药复方连续回流提取3次,每次提取1.5h。结论在所选用因素水平范围内,乙醇浓度对本中药复方提取影响最大,所选提取工艺条件稳定,可行。

  • 标签: 骨痛贴 姜黄素 提取工艺 正交试验设计
  • 简介:摘要目的优选黄芩颗粒的最佳制剂工艺。方法按L9(34)进行考察的最佳成型工艺,即浸膏与辅料比,糖粉与可溶性粉比,乙醇浓度三个因素,以成品率及流动性为指标进行综合评价,筛选出最佳成型工艺参数。结果以浸膏辅料为12,可溶性粉糖粉为12,乙醇浓度为80%为水提浸膏粉颗粒成型最佳条件。结论本制粒工艺方法简便,稳定可控,可为开发成固体制剂提供了科学理论依据。

  • 标签: 黄芩颗粒 正交试验 制粒工艺
  • 简介:摘要目的采用柱层析方法建立一种纯化制备药用蛋黄油的工艺。方法以酸值、过氧化值、胆固醇含量和得率为主要指标,对中性氧化铝吸附蛋黄油工艺进行正交优化。结果经过正交优化后确定其优化工艺条件为与原料等量的氧化铝,41的柱径比,4倍的正己烷洗脱体积。纯化后的精制蛋黄油的酸值降低至0.2,过氧化值降低至1.0,胆固醇含量降低至0.5%,同时具有90%以上的得率。结论氧化铝柱层析吸附对纯化制备药用蛋黄油具有良好的应用前景。

  • 标签: 蛋黄油 纯化 柱层析 氧化铝
  • 简介:摘要目的确保药品质量持续稳定,保证患者用药有效安全。本文通过对验证的内涵、意义、验证方案设计及验证的实施等论述,结果说明验证是确保产品质量的关键要素。结论只有对生产工艺进行验证,才能持续不断的生产出安全有效的药品。

  • 标签: 口服固体制剂 验证 GMP 质量保证
  • 简介:摘要由于小型医疗器械生产企业的经营环境和自身特点,造成了对其监管的苦难,本文对小型医疗器械生产企业监管进行了研究,分析其监管难度,并对此提出加强对小型医疗器械生产企业监管的建议。

  • 标签: 医疗器械 中小企业 监管
  • 简介:摘要众所周知,在进行药品生产的过程中,生产药品所用设备会形成一定的药渣残留,使用一种或者一整套清洗方法把设备上不能够看见的残留物进行去除并到达能够接受的残留限度的过程就是设备的清洁。所谓清洁验证就是利用化学试验的手段对清洁过程的科学性、有效性以及可控性等进行证明,另外,在验证结束之后则应当按照验证中规定的方法对其进行定期监控,实现有效的药品日常生产规程。

  • 标签: 清洁验证 生产规程 药品生产 生产设备
  • 简介:目的确定当仁通便灵颗粒的最佳乙醇提取工艺.方法以阿魏酸的含量为指标,采用正交试验(k34)优选提取工艺条件.结果影响醇提工艺的因素的程度依次为提取次数、乙醇体积分数、提取时间和固液比.最适工艺条件为加6倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h.结论工艺稳定、可行.

  • 标签: 当仁通便灵颗粒 正交试验 阿魏酸
  • 简介:摘要维药蜜膏剂的使用历史悠久,由于具有良好的临床质量效果,被广泛应用于临床治疗中。因此,本文对维药蜜膏进行定义,阐述了维药蜜膏剂制备工艺的流程,总结了在制备过程中需要注意的问题。希望为以后的制备工作提供参考。

  • 标签: 维药蜜膏剂 制备工艺 研究
  • 简介:摘要水飞蓟属于一年或二年生菊科草本植物,其提取主要成分水飞蓟素有着很广泛的应用,尤其是医学方面意义重大。以往水飞蓟素主要用于肝炎、胆囊炎中,但随着对其研究越来越深入,发现其除了对肝细胞有修复作用,同时还能对乳腺癌、前列腺癌、子宫癌细胞生长与分化产生抑制作用,此外对于皮肤过敏、牛皮癣等也有很好的效果,故而可用于美容方面。水飞蓟素主要活性成分当属水飞蓟宾,为了提高其应用效果,就应提高水飞蓟宾的纯化工艺,本文对此进行探讨。

  • 标签: 水飞蓟 水飞蓟素 水飞蓟宾 纯化工艺
  • 简介:目的:优化玄参的提取工艺。方法:以3种环烯醚萜苷(桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄)和3种苯丙素类(毛蕊花糖苷、安格洛苷C、肉桂酸)的总峰面积为响应值,在单因素试验基础采用Box-BehnkenDesign响应面法对甲醇浓度、液料比、超声时间进行优化。结果:最佳提取艺条件为甲醇浓度88.15%,液料比36.23,超声25.65min。在此条件下提取总面积预测值为3.12×10^6,采用改良条件(甲醇浓度88%,液料比36,超声提取26min)进行验证实验,测得值为3.11×10^6,实测值与理论值偏差小于1%。结论:响应面法可用于玄参活性成分的提取工艺的优化。

  • 标签: 玄参 环烯醚萜苷 苯丙素 响应面法 提取工艺