简介：制作了溴代十六烷基吡啶修饰碳糊电极，研究了咖啡酸在该修饰碳糊电极上的电化学行为。在0．1mol．L^-1的HAc-NaAc缓冲溶液（PH=3．0）中，咖啡酸在峰电位为0．44V（vs．SCE）左右出现一灵敏的氧化峰，通过选择和优化各项参数，建立了一种直接测定咖啡酸的电分析方法。该方法的线性范围为1．55×10^-5～4．16×10^-7mol．L^-1，检出限为2．0×10^-8mol．L^-1（富集min）。该修饰电极制作简单，稳定性、重现性良好，可用于药物中咖啡酸含量的则定。

简介：文章研究了在硫酸铵存在下，乙醇与水能够分为醇／水两相，在分相过程中，Bi（Ⅱ）与I^-及CPB^＋缔合生成BiI6^3-（CPB^＋）3，该三元缔合物能够很好地被乙醇相萃取。通过控制pH值，能够使Bi（Ⅲ）与Mn（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Al（Ⅲ）等常见离子完全分离。

简介：本文研究了溴化十六烷基吡啶（CPB）的存在使二甲酚橙（XO）作配位滴定指示剂的性能得到改善的情况。发现CPB的加入可以使XO的最大吸收波长入max兰移约5nm,使Pb2—XO和Zn2+—XO配合物的最大吸收波长入max红移约4nm,增大了滴定终点变色的对比度（使△入增大约9nm）,终点锐度增大滴定误差减少。同时还发现,CPB的存在可以使XO的应用pH范围从pH≤6扩大到pH≤9.8。因而确认CPB-XO是优于XO的配位滴定指示剂。试验表明加入CPB的适宜浓度为0.007～0.008%,即每100mL溶液中,加0.1％CPB7～8mL.

简介：在1-3．6moL／L盐酸质中，加NaF和苦杏仁酸掩敝主要干扰离子(Sn、Fe等)。显色剂水杨基萤光酮(SAF)与锗在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下，形成稳定的胶束三元络合物，于505nm处有最大吸收，表观摩尔吸光系数为1．90×105，标准系列线性范围0-5μgCe／25mL，该方法与经典方法(蒸馏分离苯基萤光酮比色)对比结果较满意。

简介：本文提出了一种以十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为增敏剂的测定痕量抗坏血酸的光度分析方法。吸收波长为664nm，抗坏血酸用量在0—10μg／mL范围内符合朗伯一比尔定律，线性方程为△A=2．006C＋0．0082，检出限量为4．2×10^-9g／25mL。本法有灵敏度高，抗干扰能力强，操作简便等优点，用于Vc药片中抗坏血酸测定，获得满意结果。

简介：

简介：2-硝基-5-溴吡啶是合成抗乳腺癌药物帕博西尼的中间体。以2-氨基吡啶、溴素为原料合成2-硝基-5-溴吡啶，并对其反应条件进行了优化。其溴化反应最佳工艺参数为院反应时间3h，反应温度25℃，2-氨基吡啶与溴素的摩尔比为1.0∶1.0。其最佳氧化反应条件为院反应时间20h，反应温度45℃，H2O2加入5当量，浓硫酸加入15当量。这种合成方法反应条件温和，环境污染小，适宜工业化生产，总收率30.0%。产品结构经过1HNMR表征确证。

简介：目前我国测定生活饮用水中锰含量的方法是采用ＧＢ５７５０－８５过硫酸铵分光光度法。在全国水质卫生标准分析方法协作组第二十次会议上，山东省卫生防疫站提出了一种新的测定生活饮用水中锰含量的方法即水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵分光光度法。哈尔滨市卫生防疫站参加了这种方法的验证工作。本方法在ＰＨ８．６－９．８范围内，锰与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成蓝紫色配合物，在５８０ｎｍ波

简介：采用量子化学密度泛函方法对N-烷基吡啶阳离子和阴离子AlCl4^-，Al2Cl7^-和Al3Cl10^-进行了全优化计算，得到了阴阳离子的几何构型和净电荷分布．计算发现，吡啶环上的电子数符合4n＋2规则，具有芳香性．吡啶阳离子的LUMO轨道主要由环上原子的2A所贡献，是反键π分子轨道．AlCl4^-，Al2Cl7^-和Al3Cl10^-的HOMO轨道主要由Cl原子的2px所贡献．推测吡啶阳离子的LUMO与阴离子的HOMO相互作用形成离子液体分子．

简介：试样以硝酸、磷酸溶解，加入盐酸进行蒸馏，锗以四氯化锗的形式蒸馏出来，用盐酸吸收。吸收液以亚硫酸钠还原氧化性杂质，用聚乙烯醇、溴化十六烷基三甲胺作增敏剂，以苯基荧光酮为显色剂，于分光光度计在波长505nm处测定其吸光度。该方法的线性范围为：0-20μg／50mL，测定范围：0．01％-2．0％。

简介：以研究二烷基二硫代氨基甲酸钼产品的组成结构出发,采用液质联用仪分析了溶解性存在差异的两个样品。寻找到了影响有机钼在润滑油中溶解性的两个主要原因:一是溶解性优异的样品中存在链长更长的碳十三有机钼,并通过液相色谱获得了不同链长有机钼的组成;二是二烷基二硫代氨基甲酸钼中的硫桥被氧桥所取代,导致了分子的极性增大,油溶性变差。

简介：关于苯的溴代反应实验，现行高中化学苏教版选修5相对于人教版教材第二册来说，虽较有效控制了苯、溴及生成的溴化氢急剧挥发带来的污染，但装置比较复杂，药品用量大，不利于进行学生实验，而且演示实验时耗时较多。许多教师怕麻烦或学校条件限制，索性板书该实验或者让学生看视频。为了做好该演示实验，我们经过实验，进行了如下改进。

简介：

简介：以正辛醇和氢溴酸为原料,钼镍粉做催化剂,合成了溴代正辛烷。经实验确定反应条件为:n(氢溴酸)/n(正辛醇)=3.0,催化剂用量为反应物总质量的3%,反应时间2.5h,反应温度128~133℃,溴代正辛烷产率为87.6%,催化剂重复使用,催化活性基本不变。

简介：摘要：溴代反应是指有机化合物中的氢原子被溴原子或溴基团所置换的化学反应。溴代反应试剂在有机合成中具有广泛的应用,溴代反应试剂可以通过引入溴原子或溴基团，改变有机分子的结构和性质，溴代反应试剂还可以与其他反应步骤进行串联反应，实现多步骤的有机合成。因此，溴代反应试剂在化工合成中的应用非常广泛。通过对炔烃、醛酮和芳香化合物的溴代反应，可以实现有机化合物的功能转换和官能团的引入。

简介：

简介：环保集团试图说服国际官员阻止美对溴代甲烷获得的进一步豁免权。溴代甲烷是一种土壤熏蒸剂，但它对臭氧层有严重的破坏作用。为此，各国于1987年签订了禁用溴代甲烷的蒙特利尔条约。按此条约，溴代甲烷的禁用将于2005年1月1日正式生效。然而，该条约也提供了一定数量的溴代甲烷紧急使用的豁免权，如美国近三年已说服或继续说服国际官员同意紧急使用一定数量的溴代甲烷，如2005年已同意使用9921吨2006年请求使用9723吨，2007年继续请求7399吨。这一情况导致了条约其他签署国、环境组织和某些行政部门的批评。他们称：美国在使用溴代甲烷替代物方面没有作出足够的努力，为此国际官员们于2005年6月27日开会商讨看多少溴代甲烷可同意美紧急应用。

简介：丙酰氯同四氢噻唑２硫酮及（Ｒ）四氢噻唑２硫酮４羧酸乙酯反应生成Ｎ酰基四氢噻唑２硫酮２ａ及光学活性Ｎ酰基（Ｒ）四氢噻唑２硫酮４羧酸乙酯２ｂ，而α溴代丙酰氯分别同四氢噻唑２硫酮及（Ｒ）四氢噻唑２硫酮４羧酸乙酯反应得到四氢噻唑２α溴代丙酰硫酯３ａ及光学活性４乙氧羰基四氢噻唑２α溴代丙酰硫酯３ｂ．用半经验的量子化学ＰＭ３方法研究了反应物和产物的电子结构和反应的焓变，得到了反应物１ａ异构化的过渡态．

简介：摘要：羧酸衍生物，尤其是具有潜手性的酯类和胺类化合物，是生物活性分子中普遍存在的重要化合物之一，相应的，通过羧酸（或衍生物）与醇类或胺类的偶联来合成羧酸衍生物是药物化学中最常用到的方法之一。γ-溴代羧酸衍生物作为一类具有手性中心的潜手性化合物，是药物分子的重要片段组成部分，并且也可以作为一系列不对称合成的关键原料。在这里，我们通过两种不同的方法，以较高的收率获得了目标产物。

简介：摘要目的通过对13例患者服用柳氮磺胺吡啶其中致不良反应的病例进行分析，探讨引起不良反应的原因，为临床合理用药提供参考依据。方法通过与美沙拉嗪对比，观察不良反应的发生情况，查阅相关文献，并结合药物的药理作用进行分析。结果柳氮磺胺吡啶引起的不良反应主要有头晕，恶心，胆红素上升等不良反应。结论柳氮磺胺吡啶中起到药理作用的是5—氨基水杨酸，而其引起不良反应的主要因素是载体分子磺胺吡啶，临床中可以用美沙拉嗪替换或者根据患者个人情况合理用药。