简介：摘要：水泥混凝土总碱含量的测算和骨料碱含量的测定显而易见是建筑材料研究以及混凝土研究中的重中之重，通过对这两个参数进行分析和考察能够让研究人员更好地认知以及分析水泥混凝土的性能和混凝土的行为，帮助建筑人员更好地指导工程设计、材料选择和施工管理等，能够稳中求进地提高结构物的质量和耐久性的同时还能减少维修和改造成本，保障建筑安全。

简介：山茛菪碱(654—2),为抗胆碱药。其片剂我省不少药厂在生产,含量测定方法系采用提取非水溶液滴定法,实验条件要求较高,操作繁琐费时,影响因素较多,终点不易掌握,重现性较差,给监督检验带来一定的困难。笔者根据山茛菪碱在紫外区有吸收的特征,采用紫外法测定其片剂含量,并与标准

简介：目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：AgilentC18（250mm×4．6mm，5．0μm）色谱柱和AgilentC18（20mm×4．6mm，5．0μm）预柱；流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30），检测波长：235nm；流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好，加样回收率为98．25％，RSD=2．09％。结论：方法简便，结果准确，可用于骨伤洗剂的质量控制。

简介：目的：建立复方麻黄颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层扫描法测定麻黄碱含量。结果：样品中麻黄碱含量为11.19mg/g，标准曲线Y＝3830．48X＋6229．85（r=0.997,n=6)，平均加样回收率＝99．4％。结论：该方法稳定可靠，可作为该品的制剂质量控制的检测方法。

简介：［摘要］本文在中药炮制理论指导下，以生附子、常压蒸附子炮制品为对照，以三种乌头生物碱及炮制品的外观评分为指标，比较高压蒸制工艺。结果:附子高压蒸制效果最佳，附子经润湿法处理后，使用立式压力蒸汽灭菌器（LS-50LJ）蒸制 150 min时，与各炮制品综合评分比较相近，从各方面考察分析:外形美观符合药典规定，双酯型生物碱含量急剧下降低至0.04mg/g。达到2015版药典对炮制附子的要求。结论:该工艺简便、可控、易行，可作为替代传统炮制工艺的新方法。

简介：摘要目的研究对传统中药材钩藤中的有效成分钩藤碱和异钩藤碱进行质量控制的方法。方法采用ZORBAX快速分离3.5µm柱，甲醇超声法提取钩藤药材，在流速0.4mL/min，柱温为25℃，检验波长为245nm的条件下对对照品和样品进行测试。结果甲醇超声法提取效果良好，钩藤有效成分钩藤碱和异钩藤碱在24h内可保持稳定，含量测定样品和对照品差异小。结论采用甲醇超声法提取钩藤碱异钩藤碱效果良好，该法测定二者含量可行可用于钩藤的质量控制。

简介：目的：寻找可以作为评价龙葵药材质量的指标成分,提高龙葵药材的质量标准。方法：采用柱层析方法分离化学成分,应用光谱法进行结构鉴定,用高效液相色谱法测定其在龙葵药材不同部位的含量。结果：从龙葵药材中分离并鉴定了2个含量较高的甾体类生物碱苷澳洲茄碱（solasonine）和澳洲茄边碱（solamar-gine）;建立了龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的HPLC含量测定方法。结论：这两种生物碱在龙葵药材中含量较高,可用于龙葵药材的质量控制。

简介：本文以分析化学基础实验——混合碱含量的测定为例，通过对实验教学过程的精心设计，目的是探究如何在基础化学实验的课堂教学中，通过教师讲解、学生实验以及共同总结的过程中，获得培养学生C3H3能力的方法与经验，从而激发学生的学习动力，培养学生的创新思维。

简介：摘要目的建立苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相法,用氨基色谱柱,以乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(8299)为流动相,检测波长207nm。结果苦参碱在(0.1102～1.102ug)、氧化苦参碱在0.1042～1.042μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.84%,RSD=0.92%。结论该法快速,准确实用,可用于控制苦参片的质量。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定藏药小米辣中天然辣椒碱、二氢辣椒碱的含量方法，完善和提高其质量控制。方法：查阅文献，分类进行探讨，并采用高效液相色谱法进行测定。结果：小米辣中天然辣椒碱、二氢辣椒碱，在不同的产地，所含的成分含量不同，天然辣椒碱含量产自林芝的最高，拉萨次之，乃东的最低；二氢辣椒碱含量产自拉萨的最高，林芝次之，乃东最低。结论：拉萨和林芝所产小米辣质量较好，乃东次之。

简介：摘要:目的 改进盐酸小檗碱片含量测定方法。方法 改用0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30)为流动相，以甲醇-盐酸（100:1）混合溶液为溶剂，超声溶解处理样品。结果 经过比较，改进方法提高了测定结果。结论 本方法操作简便，结果准确稳定、重现性好。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定金牛胶囊中东莨菪碱的含量。方法：色谱柱为HypersilODS2（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0.04mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．01mol·L^-1十二烷基硫酸钠，用磷酸调pH至6．0）（50：100）为流动相，检测波长为216nm。结果：东莨菪碱在0．01946～0．5838μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．08％，RSD=4．17％。结论：本法快速简便，精密度好，灵敏度高，可用于产品的质量控制。

简介：目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用AgilentSBC18（4.6mm×250mm5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为207nm。流速1.0mL/min;柱温：30℃进样量10μl,考查方法结论。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相得到有效的分离,盐酸麻黄碱含量测定的线性范围0.0250-0.502μg范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,（r=0.9999）,精密度RSD=0.8%平均加样回收率为99.84%,RSD=0.1%。结论本次试验方法分离度效果好、快捷、准确、专属性强、灵敏度高、重复性强、拖尾因子小,可为感冒丸质量的评价提供较有效的手段。

简介：

简介：目的：建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法，为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10．53mg／g。结论本方法可以准确地进行定量分析，可用于益母妇宁胶囊的质量控制。

简介：目的建立测定喘止咳糖浆含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为UltimateXB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．02mol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH=3．0，0．4％的三乙胺）-甲醇（96：4），流速0．9mL／min，枉温30℃，检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1．9344～30．9500μg／mL（r=1．0000）与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．50％；盐酸伪麻黄碱质量浓度在2．4813—39．7000μg／mL（r=0．9999）与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．57％（n=5）。结论该方法简便、准确，重复性好．适用于定喘止咳糖浆的质量控制。

简介：摘要目的探讨用固相萃取法提取人参再造丸中总生物碱,并用HPLC测定小檗碱含量的方法。方法用固相萃取小柱提取人参再造丸中的总生物碱，用HPLC法测定其中小檗碱的含量，色谱条件以乙腈∶0.05mol/lKH2PO4缓冲液=2872（VV）为流动相，流速1.0ml/min；选用YMC-packODS-A(150×4.6mm,5μm)色谱柱；柱温40℃；紫外检测波长345nm；进样量10μl。结果小檗碱的提取回收率为85.0%，回收率为101.0，HPLC测定方法在浓度5～50μg/mL范围内线性良好(r=0.9992),批内和批间RSD=0.5%，1.0%。结论本法样品处理简便、快速，杂质干扰小，测定结果准确可靠,也可用于人参再造丸中其他生物碱的定量分析。

简介：摘要目的建立四逆泡腾片中多种乌头碱的HPLC检测方法。方法采用安捷伦C18柱(4.6mm×250mm,5μm)，以乙腈-四丁基氢氧化铵(5545)为流动相，并将pH值调至9.50-9.80之间，流动相流速为1.0ml.min-1，检测波长230nm。结果四逆泡腾片中多种乌头碱在1.015-78.350μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9968)，平均加样回收率为93.6%，RSD为1.77%。结论建立的本方法用于检测四逆泡腾片中的多种乌头碱准确可靠、灵敏度高、重复性好。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定朱砂安神丸中盐酸小檗碱的含量，增加朱砂安神丸的质量控制指标。方法：以PhenomenexC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50）（每100mL中加十二烷基硫酸钠0．4g，再以磷酸调节PH=4．0）为流动相；流速为1．0mL／min，检测波长为264nm，柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在10．09～161．47μg／mL之间呈良好线性关系；平均加样回收率为98．01％，RsD为1.04％。结论：该方法稳定可行，可作为企业内部标准进一步控制保证制剂的质量与安全。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量。方法采用HPLC法，色谱柱大连依利特HypersilODSC18柱（4.6mm×250mm；5μm）；流动相甲醇-0.2%磷酸溶液-三乙胺（42580.1）；检测波长为345nm；流速1.0mL/min柱温为室温。结果小檗碱对照品进样量在3.9～62.4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，小檗碱线性方程为y=38260x+13989，r=0.9996,平均回收率为97.23%～101.94%，RSD=0.79～1.99%；结论HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量,操作简单，结果准确,方法重现性好。