简介：摘要流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，但呼吸道症状较轻，中毒症状较重。特点为发病急、发热快、病程短、传播快、易流行。其中甲、乙型流感病毒的抗原经常变异，以抗原变异的大小可引起不同范围的流行。幼儿和老年人常因流感病毒肺炎并发循环呼吸衰竭而死亡。预防于流行季节接种疫苗。

简介：

简介：摘要目的探讨流行性感冒的临床治疗体会。方法对2014年11月～12月我院收治的39例流行性感冒的患者进行回顾性资料分析。结果39例患者经过治疗以后均取得良好效果，未出现死亡病例。结论运用合适的方法，流感的症状能迅速得到改善，疗效显著。

简介：摘要目的本文就细致化护理在小儿流行性感冒中的应用价值进行了浅显的分析与研究。方法选择我院2015年5月—2016年1月期间收治的36例流行性感冒患儿，随机分为观察组（n=18）和对照组（n=18），分别予以细致化护理和常规护理，对两组患儿疾病临床症状改善情况及患儿家属护理满意度进行调查和统计。结果观察组患儿疾病临床症状改善情况较比对照组明显更优，患儿家属满意度较比对照组明显偏高（P<0.05）。结论细致化护理应用于小儿流行性感冒中的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察中医治疗在治疗流行性感冒患者的临床疗效。方法对我院2012年7月～2013年7月收治的46例流行性感冒患者资料进行总结分析。结果中医治疗后，46例患者中已经有44例患者完全恢复健康，2例患者进行了转院治疗。结论中医治疗流行性感冒在临床上得到满意的效果，值得推广和应用。

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简介：摘要目的探究流行性感冒的预防及控制策略。方法收集知网文献库中近十年关于流行性感冒的预防及控制资料，对各类中英文文献进行收集、整体、分析，在此基础上整理流行性感冒的预防及控制对策。结果加强流感监测、疫苗预防、药物预防、接触点及疫点处理，是流行性感冒的预防及控制的重要方式。结论流行性感冒传染性强、扩散速度快，必须加强流感监控，从多角度入手，更好的防控流感病情。

简介：摘要了解南宁市甲型H1N1流感爆发流行时院前疫区内防控工作方法策略。方法采用描述性回顾2009年8月某高校宿舍入住的200余师生群体内出现15例甲型H1N1流感病人后，划为隔离区，在疫区内进行流感防控工作策略，指导流感院前防控工作。结论根据流感潜伏期指导隔离时间，未出现流感疫情扩散。顺利完成防控工作。

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简介：摘要目的探究儿童接种流行性感冒疫苗的效果。方法选取280名3～8岁的儿童作为观察对象，实验探究开展的时间段在2014年12月-2016年12月。采用抽签法将选取的儿童分为观察组和对照组，每组中140名儿童。观察组儿童接种流行性感冒疫苗，对照组儿童不接种疫苗。分别观察两组儿童中出现流行性感冒的发生率以及接种后的反应情况。结果观察组中140名儿童在接种了疫苗后，仅有3例出现了不良反应，占2.14%。同时，对照组中有42名儿童出现了流行性感冒，占30.00%，观察组中出现流行性感冒的儿童仅有6例，占4.28%，两组的发生率进行比较得出的差异显著（χ2=18.6533；P＜0.05）。结论对儿童接种疫苗能够有效降低流行性感冒的发生率，并且注射疫苗不会产生较大的不良反应，疫苗的安全性和可行性较高，值得推广应用。

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简介：摘要目的对抗流感合剂对小儿流行性感冒的治疗的效果进行研究。方法选择来本院就诊并确诊为流行性感冒的患者68例进行研究，年龄均在4至16岁之间，采取随机化的原则，分为对照组和观察组，观察组给予抗流感合计进行治疗，对照组按照常规药物进行治疗。对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组与对照组相比，观察组的治疗有效率为94.11％，对照组的治疗有效率为79.41%，平均起效时间对照组为5h，观察组为3h，平均退热时间对照组为39h，观察组为28h。结论抗流感合剂在治疗小儿流行性感冒的过程中起到良好的效果，在临床上可以广泛推广。

简介：摘要目的探讨分析流行性感冒（流感）患儿采用小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法将我院2017年11月—2018年3月就诊的300例流感患儿随机分为观察组（180例）与对照组（120例）。两组均采取常规治疗,对照组同时给予奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒,疗程均为5d。观察两组疗效。结果观察组临床总有效率为98.33％，对照组临床总有效率为84.17%，观察组疗效显著优于对照组，差异具有统计学意义(χ2=12.05，P＜0.01)。且观察组退热、症状、体征改善时间优于对照组。结论小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流感的临床效果显著，可以显著缩短患儿的退热时间，值得推广。

简介：摘要目的探讨接种疫苗对降低小儿流行性感冒发生率的影响。方法随机抽取2011-2013年度城关镇本地儿童或常住儿童合计326例为研究对象，其中将接种季节性流行性感冒疫苗(流感疫苗)的儿童194例为免疫组，未接受流感疫苗的132例儿童为对照组，随访1年，观察两组儿童流行性感冒发生率及发生次数。结果免疫组小儿流行性感冒发生率明显低于对照组（28.87%/52.27%），差异有统计学意义（P<0.05）；且免疫组小儿1年内流行性感冒发生次数明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论接种流感疫苗可有效降低小儿流行性感冒的发生率及发生次数，对于预防小儿流感的发生具有重要意义。

简介：摘要目的了解分析四川达州甲型H1N1流行性感冒的流行病学和临床特征，提高人们对本病认识。方法对我院2009年9月11日至10月6日确诊的40例甲型H1N1流感住院病例进行回顾性分析。结果40例甲流患者均为本地病例，临床主要表现为流感样症状，其中发热40例（100%），包括高热3例（7.5%），咳嗽33例（82.5%），咽痛19例（47.5%），流涕12例（30%），鼻塞5例（12.5%），咽干2例（5%），咽部充血34例（85%），扁桃体肿大5例（12.5%），呼吸音下降1例（2.5%）。实验室检查显示白细胞总数正常或偏低38例，占95%，中性粒细胞比例高于正常值上限22例，占55%，淋巴细胞总数的减少8例，占20%；胸部X光检查，其中1例提示右侧胸膜炎，其余患者无异常改变。治疗给予一般抗病毒药物，迅速退热，缓解症状等对症处理。本病预后良好，所有患者治愈出院。结论我市甲型H1N1流感患者以本地病例为主，且症状轻微，给予一般抗病毒药物对症治疗，效果满意。

简介：摘要目的研究农村中小学流行性感冒疾病现状及其预防控制对策。方法以四川省简阳市禾丰镇中小学的疾病预防好工作作为本次研究对象，对我院148名医护员工的日常工作进行综合分析。结果经过统计分析后，在本地区的的应用系统覆盖率来说，人口的覆盖比例中的流感病情样本，对其预防和控制的对策进行分析研究后，其基本的信息和互补的感官作用等，都极大的满足了基本的使用效果，其治疗的效果等，都有极大的提升。结论从现代的流感病情分布情况分析，做到预防为主治疗为辅，防治结合的总方针，是保证农村中小学流行感冒疾病防治的主要应对策略。

简介：摘要目的探讨罗浮山百草油治疗流行性感冒的临床疗效。方法将我院2015年6月—2016年6月收治的流行性感冒患者78例作为研究对象，按照随机数字表法分为两组对照组39例给予连花清瘟胶囊口服治疗，观察组39例加以罗浮山百草油治疗，比较两组治疗前后中医症状评分、退烧时间、治疗效果以及安全性。结果观察组治疗后的中医症状评分较对照组显著降低，退烧时间显著短于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为95.25%，与对照组的83.33%比较显著提高（P＜0.05）；两组均未见不良反应。结论罗浮山百草油辅助治疗感冒初期疗效确切，可快速缓解患者临床症状，用药安全，值得推广。

简介：摘要目的探讨住院男性精神病患者发生流行性感冒的原因及对策。方法对我院2010年3月及2011年4月两个男病区两次发生流行性感冒的住院男性精神病患者从年龄、病程、住院时间及病种进行分析。结果两次发病中＞50岁以上患者分别占48.71%、51.65%；患者病程＞8年的分别占78.75%、84.86%；住院时间＞2500天的分别占83.62%、87.46%；精神分裂症患者分别占62.82%、58.12%。结论老年男性、病程较长、住院时间长及精神分裂症患者容易被感染，应积极引导患者活动，增强机体抵抗力，加强营养，做好相应护理措施，积极控制和预防住院男性精神病患者发生流行性感冒。

简介：摘要目的研究炎虎宁与利巴韦林剂量个体化治疗小儿流行性感冒的临床疗效，为临床用药工作提供必要的参考与借鉴；方法选取我院于2009年9月份至2010年1月份收治的74例小儿流行性感冒患者，对其临床资料进行回顾性分析。将所有患者随机分为观察组与对照组，每组37例。两组在患者的年龄、性别、病程、严重程度等方面的资料均无统计学差异。所有患者均应用剂量个体化治疗的方法，针对观察组选取炎虎宁，进行注射。针对对照组，应用利巴韦林进行注射。观察两组患者的康复情况，对比轻症与重症病患的病情变化，评价两种药物的临床疗效；结果对照组与观察组在轻症病患的康复情况上，无显著不同。针对重症患者，对照组的平均发热持续时间为109.3小时，观察组则为67.4小时，两组之间的差距十分明显。同时，在症状消失耗时上，对照组的平均值为173.8小时，观察组为121.6小时，两组之间的差异十分明显。综合考虑，观察组重症病患的康复情况显著高于对照组；结论针对小儿流行性感冒，轻症患者应用利巴韦林或者炎虎宁，疗效无显著差别。重症患者应用炎虎宁进行剂量个体化治疗时，发热时间能够得到显著缩短，症状消失得更快，可以收到十分良好的预后效果，适于在临床领域得到进一步的推广与应用。

简介：摘要目的观察尼美舒利分散片与布洛芬混悬液治疗小儿流行性感冒发热的临床疗效及安全性。方法对2009-10～2010-5在我院就诊的67例患流行性感冒及有发热症状的儿童使用尼美舒利分散片与布洛芬混悬液进行治疗，监测用药前，及用药后0.5小时（h），1h，4h，6h，10h体温变化及不良反应次数和程度。结果尼美舒利分散片比布洛芬更显著降低儿童由流行性感冒而引起的体温升高。结论尼美舒利分散片比布洛芬混悬液在治疗小儿流行性感冒发热时，疗效好，不良反应少。