简介：结合压差波动法识别流型，对水平管内油-气-水三相泡状流-弹状流转换特性进行了理论和实验研究，建立了泡状流向弹状流转变的界线方程，结果表明，泡状流向弹状流转变的主要因素不仅包括气相折算速度和液相折算速度，而且含油率与管径也起重要作用，计算结果与实验结果基本相吻合。

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简介：【摘要】目的 分析1例小儿腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的病理学特征。方法 回顾性分析本院2022年3月11日收治的1例腺泡状软组织肉瘤患儿的临床资料，入院后开展病理学检查，统计本例患儿的病理检查结果。结果 本例患儿右侧大腿肿块考虑是腺泡状软组织肉瘤（ASPS），肿瘤界线上部清晰，未观察到明确切缘外累犯；免疫组化结果显示Ki67（5％+）、TFE3（+）、Desmin（﹣）、CD34（血管网+）、S100（﹣）、NSE（﹣）、Cathepsin K（±）、Syn（﹣）、CgA（﹣）、CK（﹣）、HMB45（﹣）、SMA（血管网+）、Melan-A（﹣）、PAX8（﹣）、Phox2B（﹣）。肿瘤的分化方向暂未明确，组织学形态发现多边形上皮样细胞呈现腺泡状/器官样排列，核分裂较为罕见，Ki67增殖指数较低，但肿瘤内能够观察到丰富毛细血管网。术后患儿病情趋于平稳，该肿瘤的生物学行为很难确定，建议对患儿开展临床密切随访。结论 小儿腺泡状软组织肉瘤结构本身较为复杂，同时种类多变，临床诊断缺乏特异性，需要依据病理诊断以协助拟定治疗方案。

简介：【摘要】目的 分析1例小儿腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的病理学特征。方法 回顾性分析本院2022年3月11日收治的1例腺泡状软组织肉瘤患儿的临床资料，入院后开展病理学检查，统计本例患儿的病理检查结果。结果 本例患儿右侧大腿肿块考虑是腺泡状软组织肉瘤（ASPS），肿瘤界线上部清晰，未观察到明确切缘外累犯；免疫组化结果显示Ki67（5％+）、TFE3（+）、Desmin（﹣）、CD34（血管网+）、S100（﹣）、NSE（﹣）、Cathepsin K（±）、Syn（﹣）、CgA（﹣）、CK（﹣）、HMB45（﹣）、SMA（血管网+）、Melan-A（﹣）、PAX8（﹣）、Phox2B（﹣）。肿瘤的分化方向暂未明确，组织学形态发现多边形上皮样细胞呈现腺泡状/器官样排列，核分裂较为罕见，Ki67增殖指数较低，但肿瘤内能够观察到丰富毛细血管网。术后患儿病情趋于平稳，该肿瘤的生物学行为很难确定，建议对患儿开展临床密切随访。结论 小儿腺泡状软组织肉瘤结构本身较为复杂，同时种类多变，临床诊断缺乏特异性，需要依据病理诊断以协助拟定治疗方案。

简介：摘要目的探讨甲状腺滤泡状腺瘤的超声学影像特征。方法回顾性我院2014年7月～2015年8月128例甲状腺滤泡状腺瘤患者，经超声检查，分析其影像特征。结果经超声检查，肿块主要是实性或囊实混合性回声，晕环厚度比较均匀，回声呈高回声或等回声，内部存在粗大钙化与外周钙化等。结论超声检查能够有效诊断甲状腺滤泡状腺瘤，临床应用价值高。

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简介：摘要肺原发性腺泡状软组织肉瘤是一种罕见病，多数患者无临床症状，少数以呼吸道症状起病，典型组织学特征为“腺泡状”或“器官样”结构，免疫荧光原位杂交提示转录因子E3基因重排，同时影像学排除其他部位受累，方可确诊。可考虑手术切除及分子靶向药物治疗，化疗无效。本文报道1例肺原发性腺泡状软组织肉瘤，病情进展迅速，从出现临床症状到死亡仅46 d。

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简介：摘要目的对周围型囊泡状肺癌CT影像特征及其诊断价值进行分析。方法随机抽取2014年8月-2016年8月之间我院收治的80例之间我院收治的周围型囊泡状肺癌患者作为研究对象，对其CT影像特征进行总结，并分析其CT影像特征的诊断价值。结果发生边缘分叶及毛刺征的患者为71例，发生率为88.75%；发生血管集束征的患者为60例，发生率为75.00%；囊泡壁毛躁并且厚度在3mm以下的患者为78例，发生率为97.50%；发生囊泡内壁结节的患者为54例，发生率为67.50%；发生囊泡合并GGO的患者为46例，发生率为57.50%，以上五个特点是半数以上甚至接近全部患者都会出现的CT影像特征，所以若患者的CT影像出现以上特征，则可处于判断患者属于周围型囊泡状肺癌患者。结论周围型囊泡状肺癌患者具有较为典型的CT影像特征，为患者进行诊断时医生能够将CT影像特征作为诊断的依据之一，有利于促进诊断的准确率提高，有利于及时给予患者合理的治疗并提高患者的治疗有效率及预后，值得进行临床推广。

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简介：目的评价彩色多普勒超声对甲状腺滤泡状结节术前诊断中的价值。方法甲状腺单发结节患者155例，其中男性22例。女性133例；年龄18—71岁，平均年龄43．7岁。采用二维和彩色超声检查，重点分析甲状腺肿块内部和边缘回声特点、血流分布特征、搏动指数及血流频谱形态。结果手术病理证实腺瘤89例，滤泡状腺瘤44例，滤泡状癌22例。内部回声杂乱及内部微钙化两项指标对诊断甲状腺滤泡状癌有较重要的意义。3级及4级血流信号、舒张期血流速度减低和PI〉1．0等特点为甲状腺滤泡状癌较特异的征象。诊断的灵敏度是88．8％，特异度是74.3％，准确度81．2％。结论彩色多普勒超声对甲状腺滤泡状结节术前诊断具有重要的临床价值。

简介：【摘要】目的：分析5例罕见部位腺泡状软组织肉瘤临床病理特征。方法：回顾性分析5例罕见部位腺泡状软组织肉瘤的临床资料，对标本的组织病理学和免疫组化进行观察。结果：5例ASPS肿瘤细胞TFE3阳性，PAS染色胞浆内可见阳性颗粒，电镜下1例可见特征性晶体。 所有病例均行肿瘤局部全切除术，2例术后化疗。 除1例失访外，其余4例均存活，1例术后4年局部复发。结论：ASPS是一种罕见的恶性疾病，最常见于青少年。结合临床、病理及免疫组化特点，可作出准确诊断。鉴别诊断应排除富含鼻窦的肿瘤，例如腺泡横纹肌肉瘤，其中 TFE3 是特异性标志物。

简介：摘要腺泡状横纹肌肉瘤（alveolar rhabdomyosarcoma）好发于四肢深部软组织，原发于胃罕见。本文报道1例20岁女性胃原发性实体型腺泡状横纹肌肉瘤，因其镜下表现为小圆形细胞肿瘤，免疫组织化学表达神经内分泌标志物（CD56、突触素），易被误诊为神经内分泌肿瘤。本文结合文献分析原发于胃的实体型腺泡状横纹肌肉瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗与预后，旨在提高临床及病理医师对本病的认识。

简介：摘要目的探讨嗜酸性空泡状肾肿瘤（eosinophilic vacuolated tumor of the kidney，EVT）的临床病理特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断及预后。方法回顾性收集宁波市临床病理诊断中心2014至2020年间的4例EVT的临床病理学资料，进行光镜观察、免疫组织化学染色、高通量DNA靶向测序及随访，并复习相关文献。结果4例患者，其中女性2例，男性2例。患者年龄44~63岁，平均年龄51岁。肿块最大径1.5~4.2 cm（平均肿块最大径2.3 cm）。镜下肿瘤境界清楚、无包膜，肿瘤内及周围可见厚壁血管，肿瘤细胞主要呈巢状结构、少量管状结构，肿瘤细胞胞质丰富嗜酸、颗粒状，一个显著的特征是存在明显的、大小不一的胞质空泡（通常为大的细胞质空泡）、核仁明显，局部间质疏松水肿或透明变。免疫表型：4例EVT均弥漫表达CD117，细胞角蛋白（CK）7均阴性，CD10和P504s均阳性，4例MTOR、S6和Cathepsin K均阳性，TFE3、碳酸酐酶9、Melan A和HMB45均阴性，SDHB阳性表达。高通量DNA靶向测序证实4例病例均存在MTOR基因突变，其中2例同时存在TSC2基因突变。平均随访46个月，均无病生存。结论EVT是一种罕见的嗜酸细胞性肾肿瘤，具有独特的形态、免疫组织化学和分子特征，生物学行为惰性，识别这种新的罕见的具有独特特征的实体将更好的分类肾肿瘤。

简介：摘要目的探讨儿童腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma，ASPS）的临床病理、分子遗传学特点、诊断及鉴别诊断。方法对北京儿童医院2009年8月至2018年11月13例儿童ASPS病例存档切片行HE染色及组织化学染色[包括过碘酸-雪夫（PAS）染色及淀粉酶消化PAS（D-PAS染色）]。采用免疫组织化学染色检测TFE3、INI1、CD68等的表达，应用荧光原位杂交（FISH）法检测TFE3基因断裂易位情况。结果13例ASPS中，男童4例，女童9例，年龄1岁2个月至13岁8个月，平均7.8岁，5岁以下4例。组织学上，11例肿瘤细胞呈腺泡状、巢状排列，2例肿瘤细胞呈实性、弥漫性生长。瘤细胞胞质嗜酸性，可见明显的空泡现象，核多形性，核仁突出，核分裂象罕见，3例可见血管浸润。免疫组织化学染色TFE3弥漫核阳性，INI1、CD68、波形蛋白阳性，MyoD1、Myogenin、细胞角蛋白、S-100蛋白等均阴性。7例PAS及D-PAS染色显示肿瘤细胞质内均可见紫红色针状或棒状结晶体。9例行FISH检测，均显示TFE3基因断裂易位。结论ASPS为儿童少见软组织肿瘤，肿瘤多位于深部肌肉内，瘤细胞排列成腺泡状或巢状，同时TFE3基因位点发生断裂易位，确定诊断需要结合临床、病理形态、免疫组织化学及基因检测综合考虑。

简介：摘要本文报道了1例经病理形态学、免疫组织化学、短串联重复序列（STR）基因分型和荧光原位杂交检测证实的四倍体部分性水泡状胎块，对其临床特征、病理形态及免疫组织化学表型进行了描述，并对此类病变的诊断思路、发生机制以及风险分层进行了探讨。

简介：摘要目的探讨超声诊断甲状腺滤泡状癌伴颈内静脉癌栓的准确性及临床诊断价值。方法回顾性分析我院2010年12月到2011年5月收治的经超声诊断为甲状腺滤泡状癌伴颈内静脉癌栓的2位患者的病例，根据所采集的患者临床病史及肿瘤声像图进行对照分析。结果一位患者超声检查结果显示左侧甲状腺增大且无规整形态，探查发现大小为3.8cm×4.0cm×5.6cm的一无完整包膜的肿块，颈内静脉受一大小为0.7cm×1.8cm的瘤体压迫。超声诊断为左侧甲状腺癌伴颈内静脉癌栓，手术病理结果显示为左侧滤泡状甲状腺癌。另一位患者一年前做过甲状腺肿瘤切除术，术后确诊为甲状腺未分化癌。由于种种原因，术后未进行下一步治疗。此次查体触及大小为4.5cm×5.5cm的一界限不清的包块，超声检查结果显示左侧甲状腺摘除干净，无残留组织，左侧颈内静脉增粗最大处直径可达1.8cm，管腔内发现一大小为1.8cm×2.3cm的瘤体。超声诊断考虑为原甲状腺未分化癌浸润转移导致的左侧颈内静脉大癌栓。最终由穿刺细胞学检查证实。结论应用超声检查甲状腺滤泡状癌伴颈内静脉癌栓，诊断明确，准确率高。

简介：目的探讨CEUS评价不同时期大鼠肝泡状棘球蚴病（HAE）血流灌注的价值。方法采用CEUS观察70只成功感染HAE的大鼠在接种后不同时期（9、28、50周）的血流灌注特征,并与病理结果对照。结果接种9周时55个（55/70,78.57%）病灶表现为高回声,15个（15/70,21.43%）病灶表现为混合性回声,病理表现为乳白色单/多囊泡样结构。随接种时间的延长（28、50周）,病灶最大径逐渐增大,病灶内部实性成分及钙化灶逐渐增多,部分病灶可出现液化坏死。镜下病灶周边纤维组织逐渐增厚,周边见微血管聚集区。接种9周时CEUS显示病灶呈环状强化及分隔样强化,28周及50周时呈环状强化或伴细线样强化及无强化。CEUS后病灶边缘增强带最大宽度与病灶最大径比值随接种时间延长而逐渐减小（P=0.02）。结论接种后不同时期大鼠HAE病灶的超声征象渐趋复杂,坏死区及钙化灶增加,CEUS可显示不同时期病灶周边及内部的血流灌注特征。

简介：腺泡状软组织肉瘤（alveolarsoftpartsarcoma，ASPS）是一种『临床较少见的恶性软组织肿瘤，主要发生于四肢深部软组织，也可出现于眼眶、舌、女性生殖道、肺和胃等处。但原发于骨者极少见。以往常以ASPS命名，现认为发生于骨者以骨原发性腺泡状肉瘤（primaryalveolarsarcomaofbone，PASB）命名更恰当。本病患者主要临床表现为局部疼痛、肿胀，部分患者可发生病理性骨折。肿瘤一般生长缓慢，但易经血液途径转移至肺和脑等处，患者预后较差。为提高对该肿瘤的认识，本研究结合相关文献对本院确诊的2例PASB患者的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断分析。