简介：目的：建立测定盐酸雷尼替丁胶囊有关物质的高效液相色谱法。方法：采用惠普1100型，C18色谱柱（5цm25.×4.6mm），以0.1mol·1^-1醋酸铵-甲醇（64：36）为流动相，用二极管阵列检测器于320nm波长处测定。结果：盐酸雷尼丁与其它杂质峰完全分离，从而对其有产物质进行限量检查。结论：此法较中国药典现行的TLC法操作准确、简便，影响因素少，并可在同一色谱条件下进行含量测定有有关物质检查。

简介：摘要目的对苦柏洗剂的质量标准进行研究，以建立可靠的定性定量方法，来控制苦柏洗剂的质量，为制剂进入临床和生产阶段提供实验基础研究。方法采用HPLC法，对本品的黄柏中的主要有效成分盐酸小檗碱、盐酸巴马汀进行含量测定，色谱条件phenomenexC18(250×4.6mm,5um)柱，以乙腈-0.1%磷酸为流动相，按梯度比例洗脱；检测波长345nm。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀在进样量1～20ug范围内呈良好的线性范围（r=0.9999；r=0.9997）,平均回收率为99.1，99.0％，RSD为1.2％,1.2%（n=9）。结论建立的含量测定方法简便、准确，可以为苦柏洗剂的质量控制提供保障。

简介：摘要目的探讨盐酸替扎尼定联合盐酸文拉法辛治疗慢性紧张型头痛的临床效果。方法选取2020年1月至12月于广东三九脑科医院门诊就诊的慢性紧张型头痛患者110例，随机数字表法分为对照组和观察组，各55例。对照组完成54例，男性20例，女性34例，年龄（45.8±10.6）岁，病程（6.9±5.5）年。观察组完成52例，男性21例，女性31例，年龄（46.2±11.2）岁，病程（6.7±5.2）年。两组均给予盐酸替扎尼定片2 mg，口服，3次/d；观察组则加用盐酸文拉法辛缓释胶囊75～150 mg，1次/d。疗程为4周。观察比较两组患者治疗前后疼痛评分、生活质量评分、抑郁和焦虑评分及临床疗效。结果观察组治疗后疼痛评分明显低于治疗前［（2.23±1.32）分比（5.58±1.44）分，P＜0.001］；观察组治疗后疼痛评分低于对照组的（3.89±1.58）分（P＜0.001）。观察组治疗后生活质量评分明显高于治疗前［（90.33±6.29）分比（62.07±9.20）分，P＜0.001］；观察组治疗后生活质量评分明显高于对照组的（73.68±10.74）分（P＜0.001）。观察组临床总有效率为90.38%（47/52），对照组为74.07（40/54），差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后抑郁评分显著低于治疗前［（4.87±4.17）分比（16.44±6.49）分，P＜0.001］；观察组治疗后抑郁评分显著低于对照组的（12.61±5.92）分（P＜0.001）。观察组治疗后焦虑评分显著低于治疗前［（4.10±3.48）分比（12.71±5.21）分，P＜0.001］；观察组治疗后焦虑评分显著低于对照组的（9.15±4.36）分（P＜0.001）。结论盐酸替扎尼定联合盐酸文拉法辛治疗慢性紧张型头痛的效果确切，值得临床医生借鉴。

简介：摘 要 目的：优选丸芯粒径及缓释层增重，得到与原研一致的产品。方法：采用多功能制粒 /包衣机上药、包缓释层的工艺，比较不同粒径、不同包衣增重，筛选出长效缓释微丸最佳工艺。结果：通过实验得出 500~600μm微晶纤维素丸芯以及 17%缓释层增重，最佳。结论：该工艺操作简便、实用，可以用于产品的大生产。

简介：

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简介：摘要目的探讨盐酸文拉法辛治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效。方法采用前瞻性开放性方法，对50例抑郁症患者进行盐酸文拉法辛治疗，用HAMD评定疗效。结果治疗前后患者HAMD总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降，差异有显著性。结论盐酸文拉法辛是有效、安全的抗抑郁剂，能有效缓解患者失眠和焦虑症状。

简介：盐酸苯海拉明为常用的抗过敏药,外用治疗急性及亚急性湿疹、过敏性皮炎等。目前,盐酸苯海拉明霜已成为皮肤科常用制剂之一。但尚无检验标准。笔者对其含量测定方法进行中和法和非水滴定法测定,由于中和法受酸值影响,而非水滴定法较繁琐费时,故用电位滴定法测其含量,结果较为满意,现介绍如下;

简介：摘要目的评价盐酸文拉法辛治疗难治性眩晕的临床疗效。方法随机将入选的47例难治性眩晕患者随机分为干预组24例与常规组23例,干预组在常规治疗的基础上加用盐酸文拉法辛,常规组给予常规治疗，疗程均为4周。结果干预组治愈14例（58.3％），好转9例（37.5％），无效1例（4.2％）；常规组治愈9例（39.1％），好转8例（34.8％），无效6例（26.1％）；干预组总有效率（95.8％）高于常规组（73.9％），差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸文拉法辛对改善难治性眩晕的症状有良好效果。

简介：摘要目的研究盐酸法舒地尔治疗脑梗死的有效性。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸法舒地尓。观察治疗前后两组的神经功能缺损评分和总的生理功能状态。结果治疗组总有效率达90%，显著优于对照组（66.6%），而且疗效比较差异具有显著意义（P<0.05）。结论盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损，提高疗效。

简介：目的探讨盐酸法舒地尔用于缺血性脑卒中治疗的临床有效性及安全性。方法将河池市第一人民医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者146例,随机分为治疗组84例,对照组62例,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔20mg/次,2次/d,14d为一个疗程,观察两组病例在治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,并观察有无头痛、恶心、腹泻、皮疹、失眠等不良反应发生。结果两组患者治疗14d后神经功能缺损评分均有下降,治疗组下降更为显著。结论法舒地尔对于缺血性脑卒中患者的临床疗效满意,不良反应少,用药安全。

简介：摘要目的观察法舒地尔治疗心力衰竭的疗效。方法将我院收治的140患者随机分为治疗组和对照组各70例，均予内科常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔注射液(天津红日药业股份有限公司)30mg加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，2次/d。两组患者均治疗14d，每隔2个月治疗1个疗程、共治疗3个疗程。分别于治疗前、后进行6min步行试验，血浆B型尿钠肽(BNP)测量左室舒张末径，测量左室射血分数(LVEF)。结论法舒地尔治疗心力衰竭疗效好。

简介：【摘 要】目的：采用高效液相色谱法测定头孢替安的含量。方法：以硫酸铵一乙腈为流动相，在 254nm波长处作为检测点，流速为 1.0ml每分钟。以外标法按峰面积计算。结果：以上方法在 24u/ml到 144ug/ml范围内峰面积与浓度呈现为良好的线性关系。结论：以上方法重现性良好，定量准确，方便操作。

简介：

简介：目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,AlltimaC18柱（4.6mm×250mm）,流动相：0.1%磷酸溶液-乙腈（50∶50）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长：265nm,柱温：30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08～100.8mg·L^-1之间峰面积（S）与浓度（C）线性关系良好。结论该法可用于康妇灵滴丸的质量控制。

简介：摘要目的观察盐酸法舒地尔治疗老年脑梗死的临床疗效。方法80例老年脑梗死患者，将其按照挂号顺序分为治疗组与对照组，各40例。对照组患者采用复方丹参注射液进行治疗，治疗组患者采用盐酸法舒地尔进行治疗。对比两组患者的神经功能缺损评分。结果两组患者在经过1个疗程治疗后，治疗组的整体有效率为92.50%，对照组的整体有效率为72.50%。治疗组的整体有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸法舒地尔治疗老年脑梗死的临床效果较为理想，能够有效改善患者预后，提高患者生活质量。

简介：目的：探讨用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液含量的色谱条件。方法：分别用硅胶拄和ODS拄采用不同的流动相对色谱峰及测定结果进行考察。结果：用硅胶拄，线性范围：3.44～34.36mg／ml(n=7)，回收率：100.09±0.42％(n=5)，用ODS柱，线性范围：8.59～51.54mg／ml(n=6)，回收率为99.93=0.22％(n=5)。结论：用ODS柱测定盐酸利多卡因注射液的含量测定，比用硅胶拄更简便，快速，且峰形较原方法大大改善。

简介：摘要目的建立HPLC法测定罗己降压片中盐酸吡哆辛含量。方法使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3.0）-甲醇(8515)为流动相，检测波长为291nm进行测定。流速1.0mL?min-1，柱温35℃。结果平均加样回收率盐酸吡哆辛为99.04%，RSD=0.17%(n=9)。盐酸吡哆辛在0.4000～1.600?g范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论方法简便、结果准确、重现性好，可为罗己降压片的质量控制提供依据。

简介：盐酸小檗碱系天然广谱抗菌药,对痢疾杆菌等的肠道感染有独特的疗效.2000年版二部收载盐酸小檗碱片,其含量测定的原理是根据盐酸小檗碱能被重铬酸钾氧化成酸、醛及去氢小檗碱,过量重铬酸钾用硫代硫酸钠滴定液回滴测定含量.

简介：摘要目的建立检查盐酸赖氨酸中细菌内毒素的方法，确保盐酸赖氨酸细菌内毒素分析方法的专属性、灵敏度在本实验室条件下的适用性。方法按《中国药典》2015年版通则1143的规定，用2个不同厂家的鲎试剂对盐酸赖氨酸分别进行检查。结果盐酸赖氨酸在浓度为0.025g/ml时对细菌内毒素试验不干扰，其细菌内毒素限值为10EU/g。结论盐酸赖氨酸可用细菌内毒素检查法进行细菌内毒素的检查，该方法简便快速，检查结果准确可靠。