简介：摘要目的综述柚苷皮苷含量测定的方法。方法对近年来的用于柚皮苷提取，分离纯化，含量测定的一些方法进行汇总，并分析。结果用于柚皮苷提取，分离及纯化，含量测定的方法有多种，各有优缺点。结论近年来用于柚皮苷提取最常用的为溶剂提取法，分离纯化常用的吸附剂为聚酰胺和硅胶，含量测定常用高效液相色谱法。

简介：对沙田柚皮中柚皮苷提取工艺进行研究，通过单因素实验、正交实验等方法，确定了优化提取工艺：固液比为1：10，乙醇浓度为70％，提取温度为40％，提取时间为60rain。本研究发现超声波辅助处理，不会显著增加柚皮苷提取率，但是可以在达到相同较高柚皮苷提取率的基础上，显著降低固液比，减少乙醇用量。

简介：摘要：目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛，称取0.3 g，放入锥形瓶，用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇，摇晃均匀，超声处理30 min，用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152～47.7288 μg/mL、2.91232～54.8080 μg/mL的范围内线性良好，线性方程分别为y＝15814x+2776.8（r=0.99975）、y＝19514.9x+91.0（r=0.99997）；平均加样回收率分别为100.6 %（RSD=1.5 %，n=6）、100.2%（RSD=1.0 %，n=6）。结论 本方法提取过程简单，操作省时省力，稳定性、重复性、专属性优，适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。

简介：目的:改进枳壳中柚皮苷的含量测定方法.方法:比较样品提取中不过聚酰胺柱以及过不同粒度的聚酰胺柱的柚皮苷的含量,以确定最合适的方法.结果:聚酰胺粒度越细,有效成分损失越低,当粒度达到80～100目时,与未过柱的含量一致.讨论:样品处理不过聚酰胺柱或过80～100目是合适的方法.建议药典改进其方法.

简介：摘要目的优选柚皮苷的最佳提取工艺。方法以柚皮苷的提取率为考察指标，用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量，采用正交实验设计法对柚皮苷的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为取柚子细粉（过60目）加10倍量50%乙醇在50oC恒温水浴中温浸1.5个小时。结论最佳工艺适用于柚皮苷的提取。

简介：[摘要] 目的：本研究建立HPLC法同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷，以期为中药复方制剂的质量控制提供一种简单、高效、准确的方法。方法：采用Agilent Extent-C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-水（14︰86）；检测波长为225 nm；结果：在此色谱条件下，葛根素和柚皮苷达到基线分离，分别在3.192～159.6 mg·L ，2.568～128.4mg·L 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率（n=9）分别为100.1%（RSD=2.7%）,100.1%（RSD=1.9%）。结论：该方法能快速准确地测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量，为该药的质量评价提供参考。

简介：摘要目的建立HPLC法测定常见中药中柚皮苷的方法，测定常见中药中柚皮苷含量。方法WatersSymmetryC18柱（4.6x150mm,3.5μm），流动相为甲醇乙腈磷酸缓冲液（0.01mol/LpH3.5）=938，检测波长为280nm。结果柚皮苷的出峰时间为2min，柚皮苷1.80～350mg/L范围内具有良好的线性关系，R2值为0.9999，平均回收率分别为99.5%-102.5%，相对标准偏差小于5%；香橼、枳实和橘红的柚皮苷含量分别为2.89-5.67%、0.21-0.26%、11.97-2.44%，不同产地的香橼、枳实、橘红中柚皮苷含量的相对标准偏差分别为28.88%、10.63%和26.42%;四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷的含量分别为5.99mg/g、2.25mg/g、1.71mg/g、0.30mg/g，不同厂家生产的四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷浓度的相对标准偏差分别为8.43%、14.72%、9.90%和3.42%。结论建立了一种简便、准确、适用性广泛地测定中药中柚皮苷的方法，产地对香橼及橘红中柚皮苷含量的影响较大，而不同厂家生产的中成药中柚皮苷的含量偏差相对较小。

简介：摘要目的建立测定保济颗粒中柚皮苷含量的方法。方法以乙腈-磷酸缓冲溶液（2080）为流动相，以AgilentTC-C18为色谱柱的高效液相色谱法对保济颗粒中柚皮苷的含量进行定量测定。结果柚皮苷在21.36～178µg线性关系良好，平均回收率为98.60%，RSD小于0.39%。结论本方法重现性好，专属性强，为保济颗粒的质量控制和开发利用提供科学依据。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定主药化橘红中柚皮苷的含量.方法:采用ALLTIMA-C185MICRON柱,以甲醇-1%冰醋酸(40:60)为流动相,280nm为检测波长.结果:测得线性范围2.0～10.0μg/ml(r=0.9997),平均回收率为99.06%,RSD=1.16%.结论:方法准确、可靠,可作为质量控制的方法.

简介：摘要：宜昌地区柑橘类水果种植规模在湖北省居全省之冠，且有着众多的优良品种，但是果皮一般被人们丢弃。本文参考标准NY/T 2014-2011 《柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定》，对宜昌地区不同种类的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷含量进行检测，统计，并结合宜昌地区柑橘类水果再加工的现状，探讨对果皮的废物再利用的可行性。本文按照标准测定的线性范围：橙皮苷、柚皮苷均为1.0mg/L~200mg/L，橙皮苷线性R2为0.999785，柚皮苷线性R2为0.999810，定量限均为1mg/kg。本文对宜昌地区有特色的各个品种的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷进行了检测，并对其再利用的可能性进行了阐述，为柑橘类果皮的合理利用提供必要的依据。

简介：摘要：宜昌地区柑橘类水果种植规模在湖北省居全省之冠，且有着众多的优良品种，但是果皮一般被人们丢弃。本文参考标准NY/T 2014-2011 《柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定》，对宜昌地区不同种类的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷含量进行检测，统计，并结合宜昌地区柑橘类水果再加工的现状，探讨对果皮的废物再利用的可行性。本文按照标准测定的线性范围：橙皮苷、柚皮苷均为1.0mg/L~200mg/L，橙皮苷线性R 为0.999785，柚皮苷线性R 为0.999810，定量限均为1mg/kg。本文对宜昌地区有特色的各个品种的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷进行了检测，并对其再利用的可能性进行了阐述，为柑橘类果皮的合理利用提供必要的依据。

简介：

简介：摘要 目的：建立HPLC法同时测定曲麦枳术丸中柚皮苷的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22∶78)；流量1.0ml/min；检测波长283nm；柱温35℃。结果：柚皮苷在8.98～89.8μg/ml范围内线性良好（r>0.9992），平均回收率为99.0%。结论：该方法简单、准确、重复性好，可用于曲麦枳术丸的质量控制。

简介：在模拟生理条件下,利用柚皮素和柚皮苷对过氧化氢酶(Catalyse,CAT)内源荧光的淬灭作用,研究了它们之间的相互作用。研究表明,柚皮素和柚皮苷主要以静电作用与CAT形成非共价复合物,从而导致CAT内源荧光的静态淬灭。柚皮素柚皮苷与CAT相互作用的距离分别为2.97和3.16nm。

简介：摘要目的观察柚皮苷对亚硝酸钠诱导的记忆巩固障碍模型小鼠神经细胞凋亡的影响。方法将50只小鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、阳性药组、柚皮苷高剂量组、柚皮苷低剂量组，每组10只。阳性药组灌胃多奈哌齐混悬液1 mg/(kg·d)，柚皮苷高、低剂量组分别灌胃柚皮苷溶液100、50 mg/(kg·d)，空白组及模型组灌胃等体积蒸馏水，1次/d，连续灌胃21 d。第22天开始造模，空白组腹腔注射生理盐水，其余各组腹腔注射100 mg/(kg·d)亚硝酸钠溶液，连续7 d，制备记忆巩固障碍小鼠模型。通过跳台试验评价各组小鼠认知能力，采用电镜观察海马突触结构，采用ELISA法检测海马组织乙酰胆碱(ACh)、SOD、MDA、NO含量及胆碱乙酰转移酶（ChAT）和乙酰胆碱酯酶(AChE）活性，采用Western blot法检测各组小鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)、谷氨酸受体2 (GluR)、钙/钙调蛋白依赖性蛋白酶Ⅱ (CAMKⅡ)、Caspase-3、Bcl-2、Bad蛋白表达。结果柚皮苷高剂量组小鼠海马神经元数量、形态正常，细胞核、线粒体、粗面内质网和突触膜结构清晰。与模型组比较，柚皮苷高剂量组小鼠潜伏期延长，错误次数减少(P<0.01)；海马组织MDA、NO水平降低(P<0.01)，SOD活性增加(P<0.01) ；ACh [(23.682±2.835)μg/mg prot比（14.939±2.901)μg/mg prot]、ChAT [(163.302±21.278)U/g比(89.612±11.497)U/g]活性升高，AchE [(0.367±0.015)U/mg prot比（0.471±0.014)U/mg prot]活性降低(P<0.01)；Bad[(0.441±0.010)比（0.633±0.010)]、Caspase-3[(0.425±0.036）比（0.537±0.024)]表达降低，Bcl-2[(0.890±0.014)比（0.727±0.009) ]表达升高(P<0.01)；CAMKⅡ [(1.043±0.037）比（1.475±0.043) ]表达降低(P<0.01)，NMDAR1 [(0.407±0.037）比（0.345±0.012)]、GluR2[(1.125±0.033）比（0.664±0.023) ]表达升高(P<0.01)。结论柚皮苷可通过调节ACh和谷氨酸系统的平衡，降低神经元细胞凋亡和氧化应激损伤，发挥神经保护作用，提高记忆巩固障碍模型小鼠认知能力。

简介：目的建立消块散胶囊中柚皮苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为SunFireC18柱,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长为283nm;流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.148～1.628μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.5%（n=6）,RSD为1.8%。结论该方法准确、快速、方便,可以用来测定消块散胶囊中柚皮苷的含量。

简介：摘要：本文以分两年在同一时季同一地区（福建漳州平和县南胜镇）采摘的不同体积大小（直径1.0-1.5cm;1.5-2.0cm;2.0-2.5cm；2.5-3.0cm）的蜜柚幼果进行检测分析，得出蜜柚幼果体积越小，所含柚皮苷越高的关系。这一研究结果对果农疏果时采摘高质量高价值的幼果具有重要的指导意义，并对按照幼果体积大小进行分类工业化生产得出不同收率的柚皮甙有重要的实用价值。

简介：目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)研究柚皮苷及其代谢物柚皮素在大鼠体内的药动学行为。方法:骨碎补药材中加入50%乙醇加热回流1h,提取物用50%PEG400制成混悬液灌胃给予大鼠。血浆样品处理采用液液萃取法,以乙酸乙酯为提取试剂,对乙酰氨基酚为内标。色谱条件采用ACQUITYUPLCTMBEHC18色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(80:20,V/V),流速为0.25mL.min-1,柱温为25℃;质谱条件采用ESI源,负离子检测方式,多反应监测(MRM)。用于定量分析的离子反应分别为m/z578.4→270.7(柚皮苷)、m/z270.7→150.7(柚皮素)和m/z149.9→106.6(内标)。结果:柚皮苷和柚皮素的Cmax分别为(2.56±0.77)×103ng.mL-1和222±45ng.mL-1,Tmax分别为0.67±0.20h和8.0±1.3h,AUC0～t分别为(3.23±0.54)×103ng.mL-1.h和(1.57±0.37)×103ng.mL-1.h,AUC0～∞分别为(3.29±0.54)×103ng.mL-1.h和(1.79±0.43)×103ng.mL-1.h。柚皮苷的t1/2为4.1±0.8h,且在其药时曲线8h处出现另一微小的峰。结论:所建立的UPLC-MS/MS方法符合生物样品分析要求,药动学研究结果为骨碎补的临床应用提供了参考。更多还原

简介：很多人吃柚子，总是将厚厚的柚子皮随手丢弃．这实在太可惜了，柚子皮其实是健康的“全能助手”。既可作为食疗佳品，又可加工成菜肴和蜜饯。

简介：柚皮苷主要存在于芸香科柑橘属植物柚、葡萄柚、酸橙及其变种的果皮及果实中,属于双氢黄酮类化合物.研究表明柚皮苷具有抗1型及2型糖尿病的药理作用,作用机制为通过抑制糖尿病相关的氧化应激损伤、炎症、糖代谢酶异常等方面,同时在一定程度上延缓糖尿病并发症（包括糖尿病心肌病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变及糖尿病神经病变）的发生与发展.探讨柚皮苷对糖尿病及其并发症作用机制的研究进展,旨在为抗糖尿病新药研发提供依据.