学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:目的探讨Uncv小鼠的性状与基因(hairlessgene,hr)的相关性。方法参照Gen-Bank上公布的小鼠的hr序列,设计5对引物,用RT-PCR方法对本单位培育的Uncv小鼠hr的编码区序列进行了克隆与分析。结果获得了Uncv小鼠及野生型hr的全部编码区序列(3546bp)。Uncv小鼠hr基因与野生型小鼠hr基因的长度及序列完全一致,同源性为100%。与GenBank上发表的国外小鼠hr基因序列(Z32675)相比,同源性为99.7%,共10个碱基发生了突变,其中2个碱基突变导致了相应的氨基酸突变;和昆明小鼠的hr(AY547391)相比,同源性为99.6%,共12个碱基发生了突变,其中3个碱基突变导致了相应的氨基酸突变;但这些突变是由种属差异造成的。结论Uncv小鼠的性状产生与hr基因无关。

  • 标签: Uncv小鼠 无毛基因 分子克隆 序列分析
  • 简介:一天,国王阿克巴问比尔巴:"我的手掌上为什么不长毛?"比尔巴回答:"您经常用这双手向穷人和婆罗门学者进行施舍,因为摩擦所以手掌上不长毛。"国王想了一下,就问此尔巴:"你的手掌上为什么不长毛?"这下该轮到比尔巴为难了,如果他答不上来,国王会严厉

  • 标签: 手掌 长毛 婆罗门 施舍 摩擦 无毛
  • 简介:该研究从无花楸组培育质量、移栽基质、有效叶片数、湿度、温度等方面试验,讨论了影响组培苗移栽成活率因素。认为河沙+草灰土+珍珠岩作为基质生根效果最好;有效叶片数在5片以上,环境湿度100%,棚内气温28℃的条件下移栽成活率最高,移栽成活率可达95.5%。

  • 标签: 无毛花楸 组培苗 移栽试验
  • 简介:7月13日,始终以“持续创新”为目标的HuntsmanTextileEffects(亨斯迈纺织染化)公司推出了新型羊毛用或其他动物纤维用铬染料LANASOLBlacks系列。LANASOLBlacks可以通过一个简单而充分的染色工艺加以应用.具有优异的重现性,大大缩短了工艺过程,比含铬染料更加经济。

  • 标签: EFFECTS 染料 无铬 毛用 动物纤维 染色工艺
  • 简介:目前,几乎所有的植物遗传转化都要通过使用选择标记基因,如抗生素或除草剂抗性基因等来筛选转化子,虽然没有研究结果表明选择标记基因影响人类健康或环境安全,但近年来也引发了人们对转基因产品安全性的担心.为了消除公众对转基因食品的安全性顾虑,选择标记的转基因植物应运而生.本文综述了共转化系统、位点特异性重组系统(包括FLP/FRT、Cre/lox、R/RS及Gin/gix系统)和转座子系统(Ac/Ds转座子系统)在培育选择标记转基因植物中的应用.

  • 标签: 转基因植物 无选择标记 共转化 位点特异性重组
  • 简介:摘要:目的: 探究母血游离胎儿DNA检测在染色体非整倍体创产前早筛的可靠性及其临床价值研究。方法:选取宁夏医科大学总医院B超异常孕妇外周血样本120例,利用创产前基因检测(NIPT)技术进行出生缺陷的筛查。结果:通过NIPT 检查120例发现,,109例正常,,11例异常,占比9.1%,21三体6例,18三体3例,13三体2例。结论NIPT在21-三体综合征的检测中灵敏度高于 18和13-三体综合征及性染色体非整倍体,可以作为21三体综合征的协助诊断方法。

  • 标签: 胎儿基因组病 无创产前基因检测
  • 简介:目的BALB/c突变小鼠的皮肤和被结构的突变是否影响机体的免疫功能,为此研究其免疫功能.方法通过流式细胞仪和ELISA方法.对特异性免疫指标CD4+、CD3+、CD8+、CD19+、IgG进行检测.结果各项指标雌雄之间差异不显著,小鼠的各项指标均低于其他表型的指标.各组之间方差分析结果:CD8+差异显著,其他指标差异不显著.IgG抗体的吸光度的结果,三种表型之间差异不显著.结论该小鼠的皮肤和被突变对免疫功能有一定的影响.

  • 标签: 小鼠 近交HRs 细胞 抗体生成 流式细胞仪 免疫功能
  • 简介:摘要:紫露草是一种花期较长、花色艳丽、观赏性极高的宿根花卉,为了将其迅速扩繁,推广应用到园林绿化中,通过本文论述,总结出在乌鲁木齐地区的一套成本低、见效快紫露草的扦插扩繁技术。

  • 标签: 无毛紫露草 扦插繁殖 成活关键技术
  • 简介:俗话说:“林子大了,什么鸟都有。”我们这个班,虽然算不上什么大林子,但也算是“百鸟齐聚”,各具情态。要属事多的,恐怕还是那只飞都飞不动的“胖鸟”,人称“老”。也不知他的哪几组基因发生突变,身高似乎生长到一定程度后便定型了,由原来的纵向生长改为横向生长,大有“不成圆,不收手”之势。可想而知,体育便成了他的噩梦。

  • 标签: 中学生 作文 语文学习 课外阅读
  • 简介:摘要目的分析脉络膜症患者的基因变异,明确其可能的致病原因,为临床诊断和遗传咨询提供依据。方法收集3个家系患者的临床表型资料,采集患者及家系受试者外周血提取基因组DNA。应用全外显子组靶向测序筛查可疑基因变异,对候选变异进一步通过Sanger测序及定量PCR法验证并调查家系其他成员变异携带情况。通过HGMD和PubMed数据库检索基因变异的致病性报道情况,依据根据美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genetics and Genomics, ACMG)变异指南判断候选变异的致病性。结果3个家系均检测到CHM基因致病变异,家系1先证者(Ⅱ1)为c.1584_1587del(p.Val529Hisfs*6)变异半合子,其女儿(Ⅲ2)携带c.1584_1587del(p.Val529Hisfs*6)杂合变异;家系2先证者(Ⅱ2)为第10至15外显子缺失(E10-15del)半合子,其母亲(Ⅰ2)和妹妹(Ⅱ3)携带E10-15del杂合变异;家系3先证者(Ⅱ2)为c.544delT(p.Cys182Valfs*14)变异半合子,母亲携带c.544delT(p.Cys182Valfs*14)杂合变异,父亲未检测到该变异。其中2个为已知致病性变异、1个为本研究发现的新变异CHM基因c.544delT(p.C182Vfs*14)。CHM基因c.544delT移码变异可导致翻译过程提前终止、产生无功能的产物蛋白,为致病性变异。结论本研究的发现扩展了无脉络膜症的基因变异谱。

  • 标签: 无脉络膜症 夜盲 视野缺损 DNA测序 CHM基因
  • 简介:【摘要】目的:探讨创产前基因检测在产前筛查中的临床价值。方法:从2017年1月-2019年6月前往我院进行产检的孕妇中抽选出血清学产前筛查提示为高风险、血清学筛查临界风险及高龄孕妇193例,行产前羊水穿刺核型诊断,作为本次研究的参照组;再从2019年7月-2021年1月前往我院进行产检孕妇中抽选出血清学产前筛查提示为高风险、血清学筛查临界风险及高龄孕妇177例,进行创产前基因检测,对于阳性者抽取其羊水细胞进行染色体核型分析,作为本次研究的实验组。结果:实验组177例孕妇中创产前基因检测与羊水染色体核型分析结果比较,与羊水染色体核型检测结果相比,创产前基因检测21-三体综合征检出率是100%,18-三体综合征检出率也是100%。创产前基因检测敏感度为100%,特异度为99.44%,假阳性率为0.06%,假阴性率为0;参照组染色体患儿检出率为78.24%,产前诊断参加率为83.89%,实验组染色体患儿检出率为90.40%,产前诊断参加率为98.31%(p

  • 标签: 产前筛查 无创产前基因检测 临床价值
  • 简介:摘要目的探讨小檗碱对于UVB诱导的小鼠皮肤癌的预防作用。方法采用UVB诱导的小鼠建立皮肤癌模型,将动物随机分为四组,每4周测量一次小鼠的体重、皮褶厚度、皮肤病理变化及CPDs含量变化,与空白对照组进行比较。结果UVB照射12周后,小鼠体重显著下降,皮褶增厚,皮肤开始出现皮肤丘疹,病理分类属于AK。治疗组小鼠从照射UVB的第20周开始出现体重下降、皮褶厚度增厚等表现,病理变化的出现也显著晚于模型组。结论照射UVB前给予小鼠小檗碱治疗能够显著延缓小鼠体重减轻、皮褶增厚及皮肤病理变化,小檗碱对于UVB诱导的皮肤癌具有预防作用。

  • 标签: 小檗碱 UVB 皮肤癌 预防作用
  • 简介:县长是从山外的城里调到小城来的。小城四周都被山包裹着,连绵的山峰,像屏风一样护卫着小城。山脚下是一条清清亮亮的小河,县长闲暇的时候,经常到河边或山上走走。

  • 标签: 小说 文学 文学作品 现代文学
  • 简介:毛毛对于我们家来说,是个特殊的存在。那天,我与爷爷走在大街上,看见一个耍猴人在用鞭子抽打一只毛发杂乱的小猴子。小猴抬起上肢来挡,啪地一声,又加一道血淋淋的口子。它哀嚎着逃向人群,又被绳索拉回,围观的人也没人救它。它看上去很脏,五官毫不讨喜。我和爷爷看了看便随人群散去,往家走。

  • 标签: 爷爷 人群
  • 简介:是我小时候的玩伴,也是少数玩伴中和我最好时间最长的。清这名字不是他的学名。小时候我站在村前的一条田埂上问他的学名叫什么,他说他不知道,他母亲也没告诉过他。到现在我还不知道他的学名是什么,可能他父母亲根本就没给他取学名。在我们村庄里,很多人是没有学名的,只有乳名。学名可能被遗忘在村前那几亩地里或者村后那几座光秃秃的山顶上。清没读过书,不是他不想读,而是家里穷,没法供他读。看到我

  • 标签: 樟树 父母亲 南瓜 学名 太阳 脚手架
  • 简介:说真的,“杂”从来没有像今天那样的兴奋和自信。人把鱼鹰赶到村前放水时,第一次领略它展翅腾飞、爪趾点水的英姿,初春的小河上犁起一道雪白的水路;目睹

  • 标签: 《杂毛》 高巧林 短篇小说 儿童文学 中国 当代
  • 简介:经过10余年的发展,利用母体外周血游离胎儿DNA进行创性产前诊断的技术正逐步面向临床。目前创性产前诊断单基因病正得到越来越多的研究和关注。本文综述了无创性产前诊断单基因病的思路及研究进展,着重阐述了游离胎儿DNA富集技术、基因突变位点的扩增及检测技术等研究热点。

  • 标签: 游离胎儿DNA 母体外周血 无创性产前诊断 单基因病