简介：维生素A是一种脂溶性维生素。人体缺乏维生素A，在皮肤上表现为非炎性的棘刺状毛囊丘疹，在眼表现为球干燥、角膜软化或夜盲症，严重者可导致角膜穿孔致盲，在旧中国流行甚为普遍。

简介：当归10克,羊肝60克同煮,肝熟后切片,作为辅菜食之。常食本方可治视物模糊及夜盲。宁夏隆德高伟点评:中医认为,肝血虚常会引起眼干涩、视物不清以及暗适应能力差,甚至导致夜盲。肝血虚主要表现有眩晕耳鸣、夜寐多梦、视物不清、肢体麻木、手足震颤等。此证多见于妇女月经量少、

简介：夜盲者,顾名思义就是在黑暗的环境下或夜晚视力很差或完全看不见东西。夜盲症又被称作为“鸡宿眼”，有两种性质完全不同的眼病，都可出现夜盲症。一为遗传病所致的视网膜色素变性（先天性），传统医学对此无特殊疗法，近年国外通过”基因工程”置换患者有缺陷的基因片断，可基本治愈此类夜盲：二为营养缺乏（特别是缺乏维生素A）所致的夜盲症，近年来此类夜盲症在青少年中较为常见。

简介：　　近日,有媒体报道,称电瓶正成为小偷的"香饽饽",个别小区一夜丢失10多块电瓶.而与此同时,作为防范手段之一的"电子眼"却患上"夜盲症",却难以提供有力线索.……

简介：摘要目的探究应用针灸治疗42例夜盲症的效果，为今后的治疗提供参考。方法2015年7月至2017年7月两年间我院共收治患夜盲症符合本研究条件的患者42例，依据患者患夜盲的不同类型，应用针灸对患者进行治疗，记录观察治疗效果。结果42例患者经过有效治疗后均痊愈。结论针灸治疗夜盲症较为便捷高效，能够减少患者痛苦。

简介：摘要目的确定1个Schubert-Bornschein型不完全型先天性静止性夜盲（CSNB）家系的致病基因突变。方法回顾性临床研究。2021年2月于河南省人民医院经临床、基因检查确诊的一个汉族Schubert-Bornschein型不完全型CSNB家系中1例患者及其父母、兄长纳入研究。详细询问患者病史、家族史并行最佳矫正视力（BCVA）、色觉、眼底彩色照相、全视野视网膜电图（ERG ）、频域光相干断层扫描（OCT）检查。采集受试者外周静脉血5 ml，提取全基因组DNA。受检者基因组DNA进行文库构建、聚合全外显子探针进行捕获。对可疑致病突变位点通过Sanger进行验证，并行生物信息学分析确定基因突变位点的致病性。结果先证者（Ⅱ2）双眼BCVA均为0.4；色觉检查不能辨认红色。眼底检查未见明显异常。双眼黄斑区视网膜厚度轻度变薄。全视野ERG检查，双眼暗适应3.0刺激下ERG b波振幅明显降低，呈负波形。先证者母亲（Ⅰ2）双眼BCVA、色觉、眼底彩色照相、频域OCT检查均正常。全视野ERG检查，双眼各反应振幅轻度降低，暗适应震荡电位振幅明显降低。基因检测结果显示，先证者（Ⅱ2）电压依赖钙离子通道α1F亚基基因（CACNA1F基因）第14号外显子存在c.1761dupC半合子突变。蛋白序列同源性分析结果显示，该位点在多个物种中均高度保守；生物信息学分析结果显示，CACNA1F基因c.1761dupC （pY588fs）其后发生移码突变，在第10位变成终止密码子在蛋白质保守区出现翻译终止。根据美国医学遗传学和基因组学学会标准和指南，该突变判断为可能致病性变异。先证者母亲（Ⅰ2）为该位点突变携带者。先证者父亲、兄长临床及基因检测结果均未见异常。结论CACNA1F基因c.1761dupC是该Schubert-Bornschein型不完全型CSNB家系致病的突变位点。