简介:【摘要】目的:分析预防接种水痘减毒活疫苗后的不良反应及效果。方法:将2019年1月至2020年2月在本院预防接种水痘减毒活疫苗的63例儿童视为研究组,将同期未接种水痘减毒活疫苗的63例儿童视为参照组,比较两组儿童的水痘发生率、出疹时间及不良反应发生率等。结果:研究组中感染水痘1例,发生率是1.59%;参照组中感染水痘7例,发生率是11.11%。参照组的水痘感染发生率较高,与研究组比较有统计学差异(p<0.05)。研究组儿童接种水痘减毒活疫苗后,出现1例红肿反应,1例发热症状,不良反应发生率是3.17%。研究组儿童的出疹时间、脱痂时间及病程时间均短于参照组,差距对照有统计学意义(p<0.05)。结论:预防接种水痘减毒活疫苗后,可降低儿童的水痘感染发生率,缩短儿童出疹及脱痂时间,建议推广。
简介:摘要目的探讨新生儿接种卡介苗后不良反应的临床特征及其相关因素。方法选取民乐县妇幼保健院2015年1月至2018年12月接种卡介苗的新生儿4 800例,建立微信群及电话随访,记录新生儿接种卡介苗后不良反应的临床特征以及相关因素。结果4 800例接种卡介苗的新生儿中,33例出现了比较明确的不良反应,不良反应发生率为0.69%,其中以皮肤局部不良反应(0.30%)、淋巴异常(0.16%)、发热(0.12%)等最为常见。在不良反应的发生时间方面,疫苗接种8~60 d左右不良反应发生频次最高(0.35%),其次为疫苗接种30 min至24 h(0.16%)、疫苗接种1~7 d(0.12%),疫苗接种30 min内不良反应发生频次最低(0.04%),差异有统计学意义(χ2=16.629,P<0.05)。在不良反应的影响因素方面,新生儿体质可能是影响新生儿接种后发生不良反应的主要因素,其次可能为夏秋季、新生儿体质、接种量、接种疫苗菌株的残余毒力、卡介苗注射前摇晃不均匀或未被充分溶解、接种部位过深或过浅。结论新生儿接种卡介苗后不良反应发生率为0.69%,略高于全国平均水平;新生儿接种卡介苗后不良反应发生与夏秋季、新生儿体质、接种量、接种部位过深或过浅、接种疫苗菌株的残余毒力等多种因素有关,家长及医务人员应加强不良反应的观察,及早识别不良反应,并积极予以干预治疗,进一步降低不良反应导致的损伤,保障接种安全。
简介:摘要目的了解健康女性接种人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗后不良反应发生情况。方法研究对象为2018年2月至2019年6月在首都医科大学附属北京友谊医院接种HPV四价(HPV4)疫苗和HPV九价(HPV9)疫苗的适龄健康女性。通过自行建立的HPV疫苗受种者信息登录系统,收集受种者的基本情况(年龄、身份、学历等)、疫苗接种情况、不良反应发生情况及转归情况进行回顾性分析,并比较不同疫苗和不同剂次疫苗接种后不良反应发生情况的差异。结果纳入分析的受种者共677人。接种首剂HPV4疫苗者510人,年龄(33±6)岁,其中467人接种了第2剂疫苗;接种首剂HPV9疫苗者167人,年龄(24±2)岁,其中118人接种了第2剂疫苗。677人中,身份为干部或职员者533人(78.7%),学生85人(12.6%),家庭主妇59人(8.7%);学历为本科及以上者525人(77.5%),本科以下者152人(22.5%)。接种HPV疫苗后出现的不良反应包括局部反应(注射部位疼痛、红肿及硬结)和全身反应(发热、恶心、乏力及月经周期紊乱)。接种首剂HPV4疫苗和首剂HPV9疫苗者总体不良反应发生率和局部不良反应发生率差异均有统计学意义[2.5%(13/510)比15.6%(26/167),χ2=39.283,P<0.001;1.6%(8/510)比12.6%(21/167),χ2=37.169,P<0.001],全身反应发生率差异无统计学意义[1.0%(5/510)比3.0%(5/167),χ2=3.505,P=0.061]。接种第2剂HPV4疫苗和第2剂HPV9疫苗者总体不良反应发生率、局部反应发生率和全身反应发生率差异均无统计学意义[1.3%(6/467)比2.5%(3/118),χ2=0.984,P=0.321;0.6%(3/467)比2.5%(3/118),χ2=3.350,P=0.067;0.6%(3/467)比0(0/118),χ2=0.762,P=0.383]。接种首剂与第2剂HPV4疫苗后局部不良反应和全身不良反应发生率的差异均无统计学意义[1.6%(8/510)比0.6%(3/467),χ2=1.879,P=0.171;1.0%(5/510)比0.6%(3/467),χ2=0.343,P=0.558];接种首剂与第2剂HPV9疫苗后局部不良反应发生率的差异有统计学意义[12.6%(21/167)比2.5%(3/118),χ2=9.024,P=0.003],全身不良反应发生率的差异无统计学意义[3.0%(5/167)比0(0/118),χ2=3.596,P=0.058]。接种后出现的局部或全身不良反应均不需治疗,可自行缓解。结论少数接种HPV4或HPV9疫苗的健康女性可发生不良反应,不良反应多较轻微,可自行缓解。2种HPV疫苗的不良反应主要出现在首剂接种后,接种首剂HPV9疫苗者不良反应发生率高于接种首剂HPV4疫苗者。
简介:【摘要】目的:探析儿童预防接种中应用安全预防接种护理干预的价值。方法:随机选取我院2017年11月至2019年11月内接种的60例预防接种儿童为本次研究对象,所有儿童随机分为参照组(30例、常规护理)和研究组(30例、安全预防接种护理),对比分析两组儿童接种不良反应发生率。结果:研究组儿童接种不良反应发生率仅为1例(3.33%),明显低于参照组8例(26.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童预防接种中应用安全预防接种护理干预,可有效降低儿童接种不良反应发生率,可有助于接种工作的积极展开,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:研究安全预防接种护理干预在儿童预防接种中应用。方法:以2018.01-2020.01收治106例儿童为对象,均分参照组与试验组(n=53),参照组进行常规护理,试验组进行安全预防接种护理干预,观察两组患者护理情况。结果:参照组儿童配合率83.0%,低于试验组96.2%,参照组不良反应发生率18.8%,高于试验组1.8%,差异显著(P<0.05)。结论:儿童预防接种中,安全预防接种护理干预应用效果理想,可以提升儿童配合率,减少不良反应,值得临床应用。
简介:【摘要】 目的 研究预防接种门诊安管管理工作中实施 PDCA模式管理的价值。方法 选择在我院门诊进行预防接种的婴幼儿 86例,通过随机分组的方式分成对照组( 43例)和研究组( 43例)。对照组实施常规接种安全管理;研究组实施 PDCA接种工作安全管理。对比两组不良事件发生情况、接种操作时间、家长对管理模式的满意度。结果 研究组研究对象不良事件发生仅 2例,少于对照组的 9例;接种操作时间短于对照组;家长对管理模式的满意度达到 95.3%,高于对照组的 79.1%。组间比较差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 预防接种门诊安管管理工作中实施 PDCA模式管理,可以减少不良事件的发生,帮助家长更好掌握相关知识,缩短接受操作时间,使家长对管理模式的满意度提高。
简介:
简介:摘要:目的:研究儿童预防接种者运用安全预防接种护理干预的效果。方法 :本次研究开始时间为 2019年 6月,结束时间为 2019年 12月,需要选取 52例儿童预防接种者,采用等分制研究,对照组( n=26例)儿童接种者运用常规护理对策, 观察组(n=26例) 预防接种儿童运用安全预防接种对策,研究期间需要护理人员重点记录接种成功率、不良反应发生率、家属满意度。结果:观察组预防接种儿童不良反应发生率为3.85%、接种成功率 96.15%,而对照组预防接种儿童不良反应发生率为 19.23%、接种成功率 76.92%,两组研究数据差异度高 (P< 0.05)。结论 :儿童接种者运用安全预防接种护理干预,可以有效提升儿童、家属接种配合度,提高接种成功率。