简介：

简介：【摘要】目的 本文旨在研究藏药十八味红花丸的抗肝纤维作用。方法 本研究选取自2019年1月至2020年1月期间到我院就诊的患有肝病的60例患者为研究对象，并将其平均分成两组，一组患者实施常规治疗，二组患者实施藏药十八味红花丸进行治疗，对比两组患者的肝纤维化和肝功能指标，以及治疗前后的临床体征、症状。结果 一组和二组治疗后的肝纤维化指标和肝功能指标相似，组间数据统计，差异无统计学意义，P>0.05。但是二组患者治疗前后，临床体征、症状改善明显，P

简介：目的：观察黄芪、当归不同配伍比例（5：1，1：1，1：5）的当归补血汤对大鼠肝纤维化的作用及其对肝脂质过氧化的作用特点。方法：将Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、芪归5：1方组、芪归1：1方组、芪归1：5方组及N-乙酰半胱氨酸对照组（NAC组）。以四氯化碳（CCl4）与高脂低蛋白饮食复合因素诱导大鼠肝纤维化模型，自造模之日起各药物组予灌胃6g／kg相应药物。干预6周后，观察肝组织炎症与脂肪变性及肝组织胶原沉积；测定血清肝功能指标，以及肝组织丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（Hyp）含量、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽-S转移酶（GST）活性；Westem印迹法分析肝组织Ⅰ型胶原蛋白表达。结果：与正常大鼠比较，模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平与总胆红素（TBIL）含量明显升高，白蛋白（Alb）含量明显降低；肝组织脂肪变性与胶原沉积明显，GST活性增强，MDA含量增加，SOD活性降低。各中药配比组均能改善模型大鼠肝组织脂肪变性与胶原病理沉积，降低肝组织Hyp含量，提高血清Alb含量和SOD活性；其中芪归5：1方组较其他配比组的综合疗效较佳，在改善模型大鼠肝组织脂质过氧化损伤（MDA含量、SOD与GST活性）、抑制肝脏Ⅰ型胶原表达、改善血清肝功能（ALT水平与TBIL含量）等方面优于其他两种配伍比例组。结论：黄芪当归5：1，1：1，1：5不同配比的当归补血汤均有良好的抗实验性大鼠肝纤维化作用，但以黄芪当归5：1的经典配比方剂综合效果较好；其作用机制与抗肝脏脂质过氧化损伤有关。

简介：摘要目的观察中医药在抗乙肝后肝纤维化中的疗效。方法方案设计要求从我院收治的慢性乙型肝炎且不论是有创的病理还是无创的（血清标记、评分与数学模型、放射影像（CT、MRI、B超、Fibroscan））至少有一项确诊为肝纤维化的的患者中，随机筛选出符合要求的对照组46例只抗病毒用恩替卡韦；观察组46例在服用恩替卡韦的基础上加服安络化纤丸。观察二组患者在治疗前后相关指标的均值（病理学、肝功能生化学、病毒学、血清标记、放射影像学）。结果12个月后两组患者PCRHBVDNA的阴转率均为100%，两组比较无显著差异；且两组患者临床表现、肝生化功能等均有明显改善。联合组患者不论是临床表现、肝功能生化、病理学（部分缺失）、血清标记（用放射免疫法检测）肝纤维化、放射影像学（Fibroscan、、B超、CT、MRI）等多项指标优于对照组，特别是影像学（Fibroscan、或是B超、CT、MRI）、血清学（病理学缺失较多）分层分析比较提示，肝纤维化程度的改善更为明显(均P<0.05)。结论安络化纤丸联合恩替卡韦组的抗肝纤维化疗效显著优于单用恩替卡韦组。

简介：为研究柔肝冲剂(主药:黄芪、丹参、郁金)抗肝纤维化的作用,以Wistar雄性大鼠腹腔注射二甲基硝胺制作肝纤维化模型.观察柔肝冲剂对模型鼠纤维化相关指标的影响.结果:柔肝冲剂能抑制模型鼠肝脏胶原蛋白的合成;病理切片显示,柔肝冲剂有减轻肝脏炎症反应,保护肝细胞作用;Northem印迹分子杂交结果显示,柔肝冲剂能降低模型鼠纤维肝α1(Ⅰ)、α1(Ⅲ)和α1(Ⅳ)前胶原mRNA的表达.提示:柔肝冲剂能同时影响肝脏间质细胞和实质细胞胶原基因的表达,减少胶原的生成,从而抑制肝纤维化的发展.

简介：目的:观察肝心康对慢性肝炎患者血清肝纤维化指标的影响.方法:60例慢性肝炎患者,用药前抽血检测肝纤维化标志物HA、LN、PLD、pCIII、pCIV,口服肝心康胶囊0.75克/日治疗3个月,治疗结束时采血再次检测肝纤维化血清标志物.结果:治疗前后比较,血清HA、LN、pCIII、pCIV有明显降低,患者肝区不适等症状得到改善.结论:肝心康能改善慢性肝炎患者肝纤维血清学指标.

简介：摘要从肝纤维化的中医病因病机着手，提出其主要病机是血瘀、痰凝，治疗方法为活血渗湿，其基本方由丹参、赤芍、穿山甲、山慈菇、泽兰、水红花子、生黄芪、茯苓、巴戟天等组成。

简介：摘要肝纤维化是肝炎转向肝硬化的必经阶段，是各种慢性肝病的共同病理基础。本文探讨了中药活血化瘀方法在治疗肝纤维化中的改善微循环、抑制肝脏炎症、抑制肝星状细胞（HSC）活化与增值、调节胶原合成与降解、抗氧化等作用，可见，中药活血化瘀法的抗肝纤维化作用是多靶点、全方位的。

简介：目的:综述抗肝纤维化中药制剂的研究,说明进行其新剂型研究的意义.方法:针对中药治疗肝纤维化及中药制剂的特点,分析并阐述抗肝纤维化中药的常规制剂、缓控释制剂和靶向给药系统.结果:抗肝纤维化中药剂型各具特点,目前大多为常规制剂,新剂型的研究较少.结论:治疗肝纤维化的中药新剂型和新制剂具有很大的研究应用价值.

简介：

简介：目的：观察当归补血汤加味治疗肝纤维化的临床效果.方法：随机将116例肝纤维化患者分为研究组和对照组各58例.对照组进行西药常规护肝治疗,研究组在对照组的基础上加服当归补血汤加味治疗,两组均治疗3个月.放免法测定血清透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）肝纤维化血清学四项指标,复查肝功能,观察比较两组患者的症状体征改善情况.结果：治疗后两组患者HA、LN、IV-C和PCⅢ均有不同程度的降低,且研究组降低程度优于对照组（P＜0.01）;治疗后两组患者丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）降低,A/G升高,与同组治疗前比较,差异显著（P＜0.01）,且研究组肝功改善程度优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;研究组乏力、纳差和腹胀症状改善程度优于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：当归补血汤加味在抗纤维化、改善肝功和症状体征等方面疗效优于单纯西医常规护肝治疗,值得临床推广应用.

简介：经扶正化淤方治疗后DMN肝纤维化大鼠肝脏内HSC凋亡数量较模型组明显增加,表明促进活化HSC凋亡可能是扶正化瘀方治疗肝纤维化的重要机制,复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化

简介：肝纤维化是指在损害因子持续刺激下肝细胞发生炎症及坏死时,肝内纤维结缔组织产生的异常增生病理过程。肝纤维化是很多慢性肝病共同的病理学基础,也是慢性肝病的结局之一[1]。而晚期肝纤维化可导致肝硬化、门脉高压及肝功能衰竭等疾病[2]。

简介：目的探讨抗痨复肝胶囊对实验动物的止咳祛痰、保肝复肝作用。方法采用氨水引咳法、气管酚红排泄法观察抗痨复肝胶囊的止咳祛痰作用；采用异烟肼和利福平制作肝损伤模型，检测肝脏指数及AST和ALT的含量，并观察各组小鼠肝组织的病理学改变。结果抗痨复肝胶囊能够显著减少小鼠的咳嗽次数、增加小鼠气道酚红排泄量；各给药组小鼠肝脏指数和血清中ALT和AST水平显著降低，与模型组比较具有统计学意义（P〈0．05、0．01），给药组小鼠肝组织损伤有明显的逆转。结论抗痨复肝胶囊有显著的止咳祛痰作用，对利福平和异烟肼所致的肝组织损伤也有显著的保护作用。

简介：

简介：摘要目的采用实验及网络药理学方法研究额力根-7抗肝纤维化的作用机制。方法将50只大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组及额力根-7低、中、高剂量组，每组10只。除空白组外，其余各组大鼠灌胃50%四氯化碳-花生油溶液制备肝纤维化模型。额力根-7低、中、高剂量组分别灌胃135、270、405 mg/kg额力根-7散剂0.5%羧甲基纤维素钠溶液（CMC-Na），1次/d，连续10周。采用赖氏法检测大鼠血清GPT、GOT含量，可见光比色法检测ALP含量，采用HE染色及Masson染色观察肝组织结构。提取肝星状细胞（HSCs）RNA及蛋白，采用q-PCR技术及Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原（collagen Ⅰ）mRNA、蛋白表达水平，流式细胞术检测HSC凋亡情况。通过TCMID、TCMSP数据库及文献检索获得药物有效成分及靶点，通过OMIM和PubMed：Geen数据库获得肝纤维化靶点，运用Cytoscape 3.7.2构建“药物-有效成分-靶点-疾病”网络，运用STRING构建蛋白质相互作用网络（PPI）筛选中心靶标，运用R语言在线检索Bioconductor 平台对靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果与模型组比较，额力根-7高、中、低剂量组GPT、GOT、ALP水平降低（P<0.01）。与对照组比较，含药血清低、中、高剂量组α-SMA［（0.24±0.12）、（0.25±0.12）、（0.41±0.15）比（1.00±0.00）］、collagenⅠ［（0.64±0.24）、（0.33±0.13）、（0.28±0.11）比（1.00±0.00）］mRNA水平降低（P<0.05或P<0.01），含药血清低、中、高剂量组α-SMA［（0.03±0.01）、（0.01±0.00）、（0.01±0.00）比（0.04±0.00）］、collagenⅠ［（0.08±0.01）、（0.10±0.01）、（0.13±0.01）比（0.18±0.01）］蛋白水平降低（P<0.01）。PPI结果显示，共筛选出额力根-7中35个有效成分，196个药物靶点，3 740个疾病靶点，药物疾病共同靶点170个。GO富集分析获得159个条目，其中主要的分子功能包括DNA结合转录激活活性、RNA聚合酶Ⅱ特异性、细胞因子受体结合等；KEGG富集分析获得43条信号通路，其中排在前3位的通路为PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞凋亡。结论额力根-7可通过多成分、多靶点、多通路发挥抗肝纤维化作用。

简介：摘要目的观察拉米夫定片在慢性乙型肝炎抗病毒治疗的同时，联合鳖甲软肝丸抗肝纤维化治疗的效果。方法应用拉米夫定片联合鳖甲软肝丸治疗慢性乙型肝炎患者40例。结果二药联合治疗肝纤维化指标明显下降。结论拉米夫定片联合鳖甲软肝丸具有良好的抗纤维化作用。

简介：摘要本文综述了红景天的分布、采摘时间及有效成分与抗肝纤维化有关的分子机制，以期引起进一步研究。

简介：摘要目的中医药在抗肝纤维化治疗中的疗效。方法选取2016年5月～2017年5月收治的92例慢性乙型肝炎肝纤维化患者为研究对象，随机分为两组，每组各46例，常规组患者实施常规的护肝以及西药恩替卡韦抗病毒治疗，基于常规治疗，让实验组患者服用安络化纤丸，对比两组患者的治疗总有效率和肝纤维化血清学指标情况和肝功能指标情况。结果治疗后，常规组的治疗总有效率为78.2%，实验组的治疗总有效率为91.3%，实验组的治疗总有总有效率明显高于常规组，两组差异显著，P<0.05。同时，实验组的肝纤维化血清学指标情况和肝功能指标情况明显优于常规组，对比两组，差异显著，P<0.05。结论在抗肝纤维化治疗中，采用中西医的联合治疗，可保障临床疗效，因此可广泛推广和应用。

简介：目的评价Fibroscan对肝纤维诊断中的诊断价值。方法选取我院2014年1月~2015年3月收治的肝病患者共121例,均予以Fibroscan（FS）检查,同时行肝脏B超及肝功能检测。结果B超诊断肝硬化16例,慢性肝病3例,余正常范围。FS检测S034例,S126例,S227例,S320例及S414例。肝功能ALT检测各期均值仅S3期较其他组有异常,余未见明显差异,与肝病分期无相关性。结论Fibroscan在诊断慢性肝病尤其是对肝纤维的判断较肝脏B超及ALT价值更高。